콜드코남하 발포정, 독감 증상 치료 (5정)

제형 5정이 들어있는 상자
규격 아세트아미노펜, 클로르페니라민, 덱스트로메토르판
성분 비염, 알레르기성 비염, 발열, 두통, 몸살

성분

구성정보	콘텐츠
아세트아미노펜	500mg
클로르페니라민	2mg
덱스트로메토르판	10mg

용도

표시

Coldko 5 정제 발포성 정제는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

두통, 발열, 불편한 몸살, 콧물, 코막힘, 재채기, 기침.

약리학적

Clorpheniramin Maleat는 진정 효과가 거의 없는 항히스타민제입니다. 작용 세포의 h1 수용체 차단을 통한 클로르페니라민 말레이트의 항히스타민 효과.

덱스트로메토판 하이드로브로미드는 뇌의 기침 중추에 작용하는 기침 감소제입니다. 평소 감기와 같이 기관지와 목에 가벼운 자극을 주어 일시적인 기침에 사용하거나 각성제를 흡입하여 사용하며, 가래가 없는 만성기침의 치료에 가장 효과적이다. 이 약물은 상기도 증상을 치료하기 위해 종종 다른 많은 물질과 결합됩니다.

파라세타몰은 페나세틴의 활성을 갖는 대사 물질입니다. 이 약은 시상하부의 캐슈넛 중추에 작용하여 냉각을 일으키고, 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며, 말초 혈류를 증가시켜 발열 시 체온을 감소시키지만 정상적인 열체를 감소시키는 경우는 거의 없습니다.

약동학

흡수:

클로르페니라민 말레산염은 마신 후 잘 흡수되어 30~60분 내에 혈장에 나타납니다. 혈장 최고 농도는 음주 후 2.5~6시간에 도달합니다. 생체 이용률이 25~50%로 낮습니다.

덱스트로메토르판은 위장관을 통해 빠르게 흡수되며 마신 후 15~30분 이내에 효과가 나타납니다.

파라세타몰은 위장관을 통해 신속하게 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 치료 용량을 마신 후 30~60분 이내에 나타납니다.

배포:

순환하는 동안 약물의 약 70%가 단백질과 연결되어 있습니다. 분포량은 약 2.5~3.2리터/kg(성인), 3.8리터/kg(어린이)입니다. 파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

신진대사:

클로르페니라민 말레산염은 빠르고 대사율이 높습니다. 대사산물에는 Desmethyl-Didesmethyl-Clorpheniramin과 일부 알려지지 않은 물질이 포함되며, 그 중 하나 이상이 활성입니다. 혈청 내 클로르페니라민 농도는 항히스타민제 효과와 상관관계가 없습니다. 왜냐하면 역시 작용하는 알려지지 않은 대사 물질이 있기 때문입니다.

덱스트로메토르판은 간에서 대사됩니다.

파라세타몰은 시토크롬 P450에 의해 n-수산화되어 중간 반응인 N-아세틸-벤조퀴노니민(NAPQ)을 생성합니다. 이 대사 물질은 일반적으로 글루타티온의 설프히드릴 그룹과 반응하여 디미드화됩니다. 그러나 다량의 파라세타몰을 복용하면 이 대사는 간의 글루타티온을 소모하기에 충분한 양으로 형성됩니다. 그런 상황에서는 NAPQ가 간 세포에 독성이 있는 글루타티온과 연결되지 않아 염증을 일으키고 간 괴사로 이어질 수 있습니다.

시대:

클로르페니라민 말레이트는 주로 소변으로 지속적 또는 대사 형태로 배설되며, 배설은 pH와 소변 흐름에 따라 달라집니다. 판매 시간은 12~15시간이며 만성 신장애 환자의 경우 반감기는 280~330시간까지 배설됩니다.

덱스트로메토르판은 지속적인 데메틸 대사산물의 형태로 소변으로 배설됩니다.

파라세타몰의 폐기물 판매 시간은 1.25 - 3시간으로, 독성 용량을 복용하거나 간 손상 환자에게 지속될 수 있습니다. 치료 용량 후, 첫날 소변의 90 - 100%가 발견될 수 있으며, 주로 간에서 글루쿠론산(약 60%), 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%)이 결합된 후에 발견됩니다. 소량의 하이드록실 대사산물이 발견됩니다(화학적 및 환원성 아세틸). 어린이는 성인에 비해 약물보다 글루쿠로에 걸릴 가능성이 적습니다.

복용 전 콜드코남하 발포정, 독감 증상 치료 (5정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

발포정을 넣고 물 200ml 정도에 완전히 녹인 후 음용하세요.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이: 1회 1캡슐을 섭취하세요. 하루 6정 이하입니다.

7~12세 어린이: 1회 ½ - 1정을 섭취하세요. 하루 4정 이하입니다.

2~6세 어린이: 1시간에 ½ 캡슐씩 섭취하세요. 하루에 2정 이하입니다.

매번 4~6시간 간격으로 약을 복용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상 및 과다 복용 징후에는 진정, 중추 신경계에 대한 장난스러운 자극, 정신 장애, 발작, 무호흡증, 경련, 항분비 효과 아세틸콜린, 긴장 및 심혈관 장애 반응, 부정맥이 포함됩니다. 토근. 그런 다음 활성탄과 표백제를 사용하여 흡수를 제한하십시오. 정맥 내 디아제팜이나 페니토인을 정맥 내 투여하여 경련을 치료할 수 있습니다. 수혈이 필요할 수도 있습니다.

덱스트로메토르판 과다 복용:

구토, 메스꺼움, 졸음, 시력 흐림, 안구, 배뇨, 무감각, 환각, 냉방 상실, 호흡 부전, 경련과 같은 증상.

간 괴사는 과다 복용으로 인한 가장 심각한 급성 독성 영향에 따라 다르며 사망을 초래할 수도 있습니다. 메스꺼움, 구토, 복통은 대개 중독 용량을 복용한 후 2~3시간 이내에 발생합니다. 파라세타몰을 복용할 때. 다음은 중추 신경계를 억제할 수 있습니다: 어리둥절함, 낮은 체온, 피곤함, 빠른 호흡, 얕은; 순환이 빠르고 약하고 불규칙하며 혈압이 낮고 순환 장애가 있습니다.

상대적인 저산소증과 중추 억제 효과로 인한 혈관 붕괴, 이 효과는 엄청난 용량에서만 발생합니다. 혈관이 많이 확장되면 쇼크가 발생할 수 있습니다. 숨막히는 경련이 발생할 수 있습니다. 혼수상태는 갑자기 사망하기 전이나 혼수상태가 며칠 후에 발생하는 경우가 많습니다.

간 손상의 임상 징후는 독성 용량을 복용한 후 2~4일 이내에 분명해집니다. 아미노전이효소 혈장이 증가하고(때때로 매우 높음) 혈장 내 빌리루빈 농도도 증가할 수 있습니다. 또한 간 병변이 퍼지면 프로트롬빈 시간이 지속된다.

는 심각한 간 손상이 있는 치료되지 않은 중독 환자의 10%일 수 있습니다. 그 중 10~20%는 최종적으로 간부전으로 사망합니다. 일부 환자에서는 급성 신부전도 발생합니다. 간 생검을 통해 문맥 주변 영역을 제외하고 엽의 중앙 괴사를 감지합니다. 사망하지 않은 경우 간 병변은 몇 주 또는 몇 달 후에 회복됩니다.

치료: 파라세타몰 과다복용 치료에는 조기 진단이 중요합니다. 혈장 내 약물 농도를 신속하게 결정하는 방법이 있습니다. 다만, 과다복용 병력이 의심되는 경우에는 검사 결과를 기다리는 동안 치료를 미루지 마십시오. 중독이 심할 경우에는 적극적인 지지로 치료하는 것이 중요합니다. 어떤 경우든 위를 씻어야 하며, 가급적 음주 후 4시간 이내에 씻어야 합니다.

주요 해독은 설프히드릴 화합물의 사용인데, 이는 아마도 부분적으로 간에서 글루타티온 매장량을 추가하기 때문일 것입니다. N-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 즉시 해독을 위해 사용해야 합니다. n-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약을 투여할 때 더 효과적입니다.

음용 시에는 N-아세틸시스테인 용액을 물과 희석하여 마시거나, 알코올 없이 음용하여 5% 용액이 되도록 하며, 혼합 후 1시간 이내에 복용해야 합니다. N-아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 140mg/kg 경구 투여한 후 4시간 간격으로 각 용량을 70mg/kg씩 17회 더 투여합니다. 혈장 내 파라세타몰 검사에서 낮은 간 독성 위험이 나타나는 경우 치료를 중단합니다.

정맥 라인으로 n-아세틸시스테인을 사용할 수도 있습니다:

초기 용량은 150mg/kg을 5% 포도당 200ml에 혼합하여 15분간 정맥 주사합니다. 그런 다음 5% 포도당 500ml에 50mg/kg을 4시간 동안 정맥 투여합니다. 다음은 16시간 이내에 용액 1리터당 100mg/kg입니다. N-아세틸시스테인의 ADR에는 피부 발진(두드러기 포함, 약물 중단 필요 없음), 메스꺼움, 구토, 설사 및 아나필락시스 반응이 포함됩니다. 메치오닌을 사용하기 전에 활성탄을 사용했다면 먼저 위에서부터 활성탄을 제거해야 합니다. 또한 파라세타몰 흡수를 감소시키는 능력이 있기 때문에 활성탄 및/또는 소금 표백제를 사용할 수도 있습니다. 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

부작용

Coldko 5 정제 발포정을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

피부: 붉은색 또는 두드러기.

흔하지 않음, 1/1000

신체: 졸음, 입마름, 피로, 현기증.

소화기: 메스꺼움. 피부: 피부 및 알레르기 반응.

드물게, 1/10000

조혈증: 조혈증(호중구감소증, 모든 혈혈구 감소증, 백혈구감소증), 빈혈.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기사항:

콜드코 발포정 5 남하제약은 다음과 같은 경우에는 사용을 금합니다:

이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

간부전, 중증 신부전증이 있는 사람.

남성 결핍 G6PD.

환자들은 마오억제제를 치료받고 있습니다.

급성 천식 발작 환자.

사용 시 주의하세요

과다복용을 피하기 위해 동일한 성분의 동일한 약물을 사용하지 마십시오.

위험이 있거나 호흡곤란이 있는 환자.

알코올은 클로르페니라민 말레이트의 진정 효과를 증가시키고 파라세타몰의 간의 독성을 증가시키므로 약물 복용 시 알코올을 섭취하지 마십시오.

스티븐 존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten), 라이엘 증후군, 급성 해외 여드름 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고할 필요가 있습니다.

클로르페니라민은 약물의 항아세틸콜린 분비로 인해 특히 전립선 비대증, 요로, 유문 가스가 있는 사람에게 배뇨 위험이 증가할 수 있으며 중증 근무력증이 있는 사람의 경우 악화될 수 있습니다. 아세틸콜린의 항분비작용으로 인해 장기간 치료 시 구강건조를 유발하는 환자에게 충치의 위험이 있습니다.

녹내장과 같은 녹내장이 있는 사람은 피하세요.

노인(60세 이상)은 항분비 효과인 아세틸콜린에 대한 민감도를 증가시키는 경우가 많으므로 약물 사용에 주의하십시오.

기침이 있는 사람은 가래가 너무 많고 흡연자, 천식 또는 공기 넘침의 경우 만성 기침이 있습니다.

위험이 있거나 호흡곤란이 있는 환자.

덱스트로메토르판 사용은 히스타민 방출과 관련이 있으므로 알레르기가 있는 어린이에게는 주의해야 합니다.

특히 장기간 고용량으로 인해 덱스트로메토르판에 대한 남용 및 의존이 발생할 수 있습니다(드물지만).

운전 및 기계 조작 능력

이 약물은 일부 환자에게 졸음, 현기증, 현기증, 시력 흐림 및 정신 장애를 유발할 수 있으며 운전 및 기계 조작 능력에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.

임신

임산부는 피하세요. 사용 시 의사와 상담해야 합니다.

모유수유 기간

여성의 경우 모유수유를 피하세요. 사용 시 의사와 상담해야 합니다.

대화형 약물

알코올은 신경 효과를 증가시키므로 약물 복용 시 알코올을 복용해서는 안 됩니다.

imao와 협력하지 마세요

보관

300C 이하의 서늘한 곳에 보관하세요.

기타 약물

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