Tablet effervescent Coldko Nam Ha merawat gejala selesema (5 tablet)

Bentuk dos Kotak 5 tablet
Spesifikasi Acetaminophen, chlorpheniramine, dextromethorphan
Kandungan Rinitis, rinitis alergi, demam, sakit kepala, sakit badan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Acetaminophen	500mg
Klorfeniramin	2mg
Dextromethorphan	10mg

Kegunaan

petunjuk

Coldko 5 -tablet tablet effervescent ditunjukkan dalam kes berikut:

sakit kepala, demam, sakit badan tidak selesa, hidung berair, hidung tersumbat, bersin, batuk.

Farmakologi

Clorpheniramin Maleat ialah antihistamin dengan kesan sedatif yang sangat sedikit. Kesan antihistamin chlorpheniramin maleat melalui blok reseptor h1 sel bertindak.

dextromethophan hydrobromid ialah ubat pengurangan batuk yang berfungsi pada pusat batuk di otak. Digunakan untuk batuk sementara akibat rangsangan ringan di bronkus dan tekak seperti biasa sejuk atau sedutan perangsang, paling berkesan dalam rawatan batuk kronik, tiada kahak. Ubat ini sering digabungkan dengan banyak bahan lain untuk merawat gejala pernafasan atas.

paracetamol ialah bahan metabolik yang mempunyai aktiviti phenacetin. Ubat ini bertindak pada pusat gajus di hipotalamus, menyebabkan penyejukan, peningkatan haba akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah periferal mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan badan haba biasa.

farmakokinetik

penyerapan:

chlorpheniramin maleat menyerap dengan baik selepas minum dan muncul dalam plasma dalam masa 30 - 60 minit. Kepekatan puncak plasma mencapai 2.5 hingga 6 jam selepas minum. Ketersediaan bio rendah, mencapai 25-50%.

Dextromethorphan cepat diserap melalui saluran gastrousus dan berfungsi dalam masa 15 - 30 minit selepas diminum.

Paracetamol diserap dengan cepat dan hampir keseluruhannya melalui saluran gastrousus. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 - 60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

Pengagihan:

Kira-kira 70% daripada ubat semasa peredaran dikaitkan dengan protein. Jumlah pengedaran adalah kira-kira 2.5-3.2 liter/kg (dewasa) dan 3.8 liter/kg (kanak-kanak). Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sama rata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Metabolisme:

chlorpheniramin maleat adalah cepat dan sangat dimetabolismekan. Metabolit termasuk Desmethyl-Didesmethyl-Clorpheniramin dan beberapa bahan yang tidak diketahui, satu atau lebih daripadanya adalah aktif. Kepekatan chlorpheniramine dalam serum tidak berkorelasi mengikut kesan antihistamin kerana terdapat bahan metabolik yang tidak diketahui yang juga berfungsi.

dekstrometorfan dimetabolismekan dalam hati.

paracetamol ialah n-hidroksilasi oleh cytochrom P450 untuk menghasilkan N-asetil-Benzoquinonimin (NAPQ), tindak balas perantaraan. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan berkurangan. Walau bagaimanapun, jika mengambil dos tinggi parasetamol, metabolisme ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati; Dalam keadaan itu, NAPQ tidak dikaitkan dengan toksik glutation kepada sel hati, yang membawa kepada keradangan dan boleh menyebabkan nekrosis hati.

Era:

Clorpheniramin Maleat dikumuhkan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk malar atau metabolik, perkumuhan bergantung kepada pH dan aliran air kencing. Masa jualan adalah dari 12 - 15 jam, pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang kronik, separuh hayat dikumuhkan sehingga 280 - 330 jam.

dextromethorphan dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit tetap dan Demetil.

Masa penjualan sisa parasetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati. Selepas dos rawatan, 90 - 100% air kencing boleh didapati pada hari pertama, terutamanya selepas gabungan hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%), asid sulfurik (kira-kira 35%) atau sistein (kira-kira 3%); Sebilangan kecil metabolit hidroksil ditemui - kimia dan asetil penurun. Kanak-kanak kurang berkemungkinan mendapat glucuro daripada ubat berbanding orang dewasa.

Sebelum mengambil Tablet effervescent Coldko Nam Ha merawat gejala selesema (5 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Letakkan tablet effervescent dan larutkan sepenuhnya dalam kira-kira 200 ml air sebelum diminum.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak melebihi 12 tahun: ambil 1 kapsul/kali, tidak lebih daripada 6 tablet sehari.

Kanak-kanak dari 7 hingga 12 tahun: Ambil ½ - 1 tablet/kali, tidak lebih daripada 4 tablet sehari.

Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: Ambil ½ kapsul/kali, tidak lebih daripada 2 tablet sehari.

Makan ubat setiap kali dengan jarak 4 - 6 jam.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala dan tanda terlebih dos termasuk: sedasi, rangsangan nakal selalunya sistem saraf pusat, gangguan mental, sawan, apnea, sawan, kesan anti-rembesan Acetylcholin, nada dan tindak balas gangguan kardiovaskular, aritmia. ipecacuanha. Kemudian gunakan karbon teraktif dan peluntur untuk menghadkan penyerapan. Adalah mungkin untuk merawat sawan dengan diazepam intravena atau fenitoin secara intravena. Transfusi darah mungkin diperlukan.

Terlebih Dos Dextromethorphan:

Gejala seperti muntah, loya, mengantuk, penglihatan kabur, bola mata, kencing, kebas, halusinasi, kehilangan penghawa dingin, kegagalan pernafasan, sawan.

Nekrosis hati bergantung kepada kesan toksik akut yang paling serius akibat dos berlebihan dan boleh menyebabkan kematian. Mual, muntah, sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil dos keracunan dadah. Apabila mengambil paracetamol. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat: tercengang, suhu badan lebih rendah, letih, pernafasan cepat, cetek; Litar pantas, lemah, tidak teratur, tekanan darah rendah dan kegagalan peredaran darah.

Keruntuhan vaskular akibat hipoksia relatif dan kesan perencatan pusat, kesan ini hanya berlaku dalam dos yang besar. Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilasi. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku. Selalunya koma berlaku sebelum mati mengejut atau selepas beberapa hari koma.

Tanda-tanda klinikal kerosakan hati menjadi jelas dalam masa 2 hingga 4 hari selepas mengambil dos toksik. Plasma aminotransferase meningkat (kadang-kadang sangat tinggi) dan kepekatan bilirubin dalam plasma juga boleh meningkat; Selain itu, apabila lesi hati merebak, masa protrombin akan bertahan.

mungkin 10% pesakit dengan keracunan yang tidak dirawat yang mempunyai kerosakan hati yang serius; Antaranya 10% hingga 20% akhirnya mati akibat kegagalan hati. Kegagalan buah pinggang akut juga berlaku pada sesetengah pesakit. Biopsi hati mengesan nekrosis pusat lobus kecuali kawasan sekitar vena pintu. Dalam kes tanpa kematian, luka hati pulih selepas beberapa minggu atau bulan.

Rawatan: Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk berlebihan. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif. Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.

Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati. N-acetylcystein berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Ia mesti digunakan untuk menyahtoksik dengan segera, secepat mungkin jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan n-acetylcysteine lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol.

Semasa minum, cairkan larutan N-acetylcystein dengan air atau minum tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas dicampur. Berikan N-acetylcystein oral pada dos pertama 140 mg/kg, kemudian berikan 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg setiap 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.

Juga boleh menggunakan n-acetylcystein melalui saluran urat:

Dos awal ialah 150 mg/kg, dicampur dalam 200 ml glukosa 5%, suntikan intravena selama 15 minit; Kemudian secara intravena dos 50 mg/kg dalam 500 ml glukosa 5% selama 4 jam; Seterusnya ialah 100 mg/kg dalam 1 liter larutan dalam masa 16 jam berikutnya. ADR N-acetylcystein termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, cirit-birit, dan tindak balas anafilaksis. Jika anda telah menggunakan karbon teraktif sebelum menggunakan methionin, anda mesti mengeluarkan karbon teraktif dari perut terlebih dahulu. Juga boleh menggunakan karbon teraktif dan/atau peluntur garam kerana ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan parasetamol. Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan gunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan tablet Coldko 5 -tablet effervescent, anda boleh mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Kulit: Merah atau urtikaria.

Tidak Biasa, 1/1000

Badan: Mengantuk, mulut kering, keletihan, pening.

penghadaman: loya. kulit: kulit dan tindak balas alahan.

Jarang, 1/10000

Hematopsia: hematopoiia (neutropenia, semua hemosit berdarah, leukopenia), anemia.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi:

Tablet effervescent Coldko 5 Namha Pharm dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Orang yang mengalami kegagalan hati, kegagalan buah pinggang yang teruk.

Lelaki kekurangan G6PD.

Pesakit sedang merawat perencat Mao.

Pesakit dengan serangan asma akut.

Berhati-hati apabila menggunakan

Jangan gunakan ubat yang sama dengan bahan yang serupa untuk mengelakkan dos berlebihan.

Pesakit dengan risiko atau kemerosotan pernafasan.

Jangan ambil alkohol semasa mengambil ubat kerana alkohol meningkatkan kesan sedatif chlorpheniramin maleat dan meningkatkan ketoksikan hati parasetamol.

Adalah perlu untuk memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Ten), atau sindrom Lyell, sindrom jerawat luar negara akut (AGEP).

Clorpheniramin boleh meningkatkan risiko membuang air kecil disebabkan oleh rembesan anti-acetylcholine ubat, terutamanya orang yang mengalami hipertrofi prostat, saluran kencing, pilorik gaster, dan bertambah teruk pada orang dengan myasthenia gravis. Terdapat risiko kerosakan gigi pada pesakit untuk rawatan jangka panjang disebabkan oleh kesan anti-rembesan Acetylcholine yang menyebabkan mulut kering.

Elakkan bagi penghidap glaukoma seperti glaukoma.

Gunakan ubat dengan berhati-hati dengan orang tua (> 60 tahun) kerana mereka ini sering meningkatkan kepekaan terhadap kesan anti-rembesan Acetylcholine.

Orang yang batuk mempunyai terlalu banyak kahak dan batuk kronik pada perokok, asma atau limpahan udara.

Pesakit dengan risiko atau kemerosotan pernafasan.

Menggunakan dextromethorphan adalah berkaitan dengan pelepasan histamin dan harus berhati-hati dengan kanak-kanak yang mempunyai alahan.

Penyalahgunaan dan pergantungan kepada dextromethorphan mungkin berlaku (walaupun jarang berlaku), terutamanya disebabkan oleh dos tinggi yang berpanjangan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening, pening, penglihatan kabur dan gangguan mental pada sesetengah pesakit dan boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera secara serius.

Kehamilan

Elakkan untuk wanita hamil. Apabila digunakan, anda mesti berjumpa doktor anda.

Tempoh penyusuan

Elakkan untuk wanita menyusu. Apabila digunakan, anda mesti berjumpa doktor anda.

Dadah interaktif

tidak boleh mengambil alkohol semasa mengambil ubat kerana alkohol meningkatkan kesan saraf.

Jangan selaras dengan imao

Penyimpanan

Simpan di tempat sejuk di bawah 300C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.