Coldko Nam Ha bruistablet behandelt de symptomen van griep (5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 tabletten
Specificaties Acetaminofen, chloorfeniramine, dextromethorfan
Ingrediënt Rhinitis, allergische rhinitis, koorts, hoofdpijn, lichaamspijn

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg
Chloorfeniramine	2mg
Dextromethorfan	10mg

Toepassingen

indicaties

Coldko 5-tablet bruistabletten zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

hoofdpijn, koorts, ongemakkelijke lichaamspijn, loopneus, verstopte neus, niezen, hoesten.

Farmacologisch

Clorfeniramine Maleat is een antihistaminicum met zeer weinig sedatieve effecten. Het antihistaminische effect van chloorfeniraminemaleaat door het blokkeren van de h1-receptor van de werkende cellen.

dextromethophan hydrobromid is een hoestverminderend medicijn dat werkt op het hoestcentrum in de hersenen. Gebruikt voor een tijdelijke hoest als gevolg van milde stimulatie van de bronchus en keel, zoals gebruikelijk, verkoudheid of inhalatie van stimulerende middelen, het meest effectief bij de behandeling van chronische hoest, geen slijm. Het medicijn wordt vaak gecombineerd met vele andere stoffen om de symptomen van de bovenste luchtwegen te behandelen. Paracetamol is een metabolische stof die de activiteit van fenacetine heeft. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, de lichaamstemperatuur bij koorts daalt, maar zelden de normale lichaamswarmte vermindert.

farmacokinetiek

absorptie:

Chloorfeniraminemaleaat wordt na het drinken goed geabsorbeerd en verschijnt binnen 30 - 60 minuten in het plasma. De plasmapiekconcentratie bereikt 2,5 tot 6 uur na het drinken. Lage biologische beschikbaarheid, bereikt 25-50%.

Dextromethorfan wordt snel opgenomen via het maag-darmkanaal en werkt binnen 15 - 30 minuten na het drinken.

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 - 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie:

Ongeveer 70% van het medicijn tijdens de circulatie is gekoppeld aan het eiwit. Het distributievolume bedraagt ongeveer 2,5-3,2 liter/kg (volwassenen) en 3,8 liter/kg (kinderen). Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme:

chloorfeniraminemaleaat wordt snel en in hoge mate gemetaboliseerd. Tot de metabolieten behoren desmethyl-didesmethyl-clorfeniramine en enkele onbekende stoffen, waarvan er één of meer actief zijn. De concentratie chloorfeniramine in serum is niet gecorreleerd in overeenstemming met het antihistaminische effect, omdat er een onbekende metabolische stof is die ook werkt.

dextromethorfan wordt gemetaboliseerd in de lever.

paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin (NAPQ), een tussenreactie. Deze metabolische stof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt gedimideerd. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie is NAPQ niet verbonden met glutathion dat giftig is voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot levernecrose.

Tijdperk:

Clorfeniramine Maleaat wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in een constante of metabolische vorm, de uitscheiding is afhankelijk van de pH en de urinestroom. De verkooptijd bedraagt 12 - 15 uur, bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie is de uitgescheiden halfwaardetijd maximaal 280 - 330 uur.

dextromethorfan wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van constante en demethylmetabolieten.

De afvalverkooptijd van Paracetamol is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 - 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylmetabolieten gevonden: chemische en reducerende acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

Voordat u neemt Coldko Nam Ha bruistablet behandelt de symptomen van griep (5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Doe het bruistablet en los het volledig op in ongeveer 200 ml water voordat u het drinkt.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: neem 1 capsule/tijd, niet meer dan 6 tabletten per dag.

Kinderen van 7 tot 12 jaar: Neem ½ - 1 tablet/tijd, niet meer dan 4 tabletten per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: Neem ½ capsules/tijd, niet meer dan 2 tabletten per dag.

Neem elke keer medicijnen met een tussenpoos van 4 - 6 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen en tekenen van overdosis zijn onder meer: sedatie, ondeugende stimulatie van vaak het centrale zenuwstelsel, psychische stoornissen, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten Acetylcholine, tonus en cardiovasculaire stoornis, aritmie. ipecacuanha. Gebruik vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. Bloedtransfusie kan nodig zijn.

Overdosis dextromethorfan:

Symptomen zoals braken, misselijkheid, slaperigheid, wazig zien, oogbol, plassen, gevoelloosheid, hallucinaties, verlies van airconditioning, ademhalingsfalen, convulsies.

De levernecrose is afhankelijk van het ernstigste acute toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben. Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van de vergiftigingsdosis van het medicijn. Bij het innemen van paracetamol. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn: verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur, moe, snelle ademhaling, oppervlakkig; Snel circuit, zwak, onregelmatig, lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop.

Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook toenemen; Bovendien zal de protrombinetijd aanhouden als de leverlaesies zich verspreiden.

Mogelijk heeft 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade; Onder hen sterft 10% tot 20% uiteindelijk aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de kwab, behalve het gebied rond de deurader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

Behandeling: Vroegtijdige diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever. N-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Het moet worden gebruikt om onmiddellijk te ontgiften, zo snel mogelijk, indien minder dan 36 uur na inname van paracetamol. Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N-acetylcysteïne oraal met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg elke 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Kan n-acetylcysteïne ook via een aderlijn gebruiken:

De aanvangsdosis is 150 mg/kg, gemengd in 200 ml 5% glucose, intraveneuze injectie gedurende 15 minuten; Vervolgens een intraveneuze dosis van 50 mg/kg in 500 ml 5% glucose gedurende 4 uur; Het volgende is 100 mg/kg in 1 liter oplossing binnen de volgende 16 uur. Bijwerkingen van N-acetylcysteïne omvatten huiduitslag (waaronder urticaria, het is niet nodig om het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie. Als u actieve kool heeft gebruikt voordat u methionine gebruikt, moet u eerst actieve kool uit de maag verwijderen. U kunt ook actieve kool en/of bleekwater gebruiken, omdat deze de absorptie van paracetamol kunnen verminderen. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Coldko 5-tablet bruistabletten kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Huid: rood of urticaria.

Soms, 1/1000

Lichaam: Slaperig, droge mond, vermoeidheid, duizeligheid.

spijsvertering: misselijkheid. huid: huid- en allergische reacties.

Zeldzaam, 1/10.000

Hematopsie: hematopoiia (neutropenie, alle bloederige hemocyten, leukopenie), bloedarmoede.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Coldko bruistabletten 5 Namha Pharm zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Mensen met leverfalen, ernstig nierfalen.

Mannen tekort G6PD.

Patiënten behandelen Mao-remmers.

Patiënten met acute astma-aanvallen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Gebruik niet hetzelfde medicijn met vergelijkbare ingrediënten om een overdosis te voorkomen.

Patiënten met risico of ademhalingsachteruitgang.

Neem geen alcohol als u het medicijn gebruikt, omdat alcohol de sedatieve effecten van chloorfeniraminemaleaat verhoogt en de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhoogt.

Het is noodzakelijk om de patiënt te waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten), of het Lyell-syndroom, het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

Clorfeniramine kan het risico op urineren verhogen als gevolg van anti-acetylcholine-afscheidingen van het medicijn, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegen, pylorusgaster, en verergeren bij mensen met myasthenia gravis. Er bestaat een risico op tandbederf bij patiënten die langdurig worden behandeld vanwege de anti-secretie-effecten die Acetylcholine veroorzaakt, waardoor een droge mond ontstaat.

Vermijd voor mensen met glaucoom zoals glaucoom.

Gebruik medicijnen zorgvuldig bij ouderen (> 60 jaar) omdat deze mensen vaak de gevoeligheid voor anti-secretie-effecten van acetylcholine verhogen.

Mensen met hoest hebben te veel slijm en chronische hoest bij rokers, astma of luchtoverstroming.

Patiënten met risico of ademhalingsachteruitgang.

Het gebruik van dextromethorfan houdt verband met de afgifte van histamine en voorzichtigheid is geboden bij kinderen met allergieën.

Misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan kunnen voorkomen (hoewel zeldzaam), vooral als gevolg van langdurig hoge doses.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan bij sommige patiënten slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid, wazig zicht en mentale stoornissen veroorzaken en kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen ernstig beïnvloeden.

Zwangerschap

Vermijd voor zwangere vrouwen. Bij gebruik dient u uw arts te raadplegen.

Borstvoedingsperiode

Vermijd het geven van borstvoeding aan vrouwen. Bij gebruik dient u uw arts te raadplegen.

Interactief medicijn

mag geen alcohol gebruiken tijdens het gebruik van het medicijn, omdat alcohol het zenuweffect versterkt.

Niet coördineren met imao

Bewaring

Bewaren op een koele plaats onder de 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.