Tabletka musująca Coldko Nam Ha łagodzi objawy grypy (5 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 tabletek
Specyfikacja Acetaminofen, chlorfeniramina, dekstrometorfan
Składnik Nieżyt nosa, alergiczny nieżyt nosa, gorączka, ból głowy, bóle ciała

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg
Chlorfeniramina	2 mg
Dekstrometorfan	10 mg

Używa

wskazania

Coldko 5 -tabletka Tabletki musujące są wskazane w następujących przypadkach:

ból głowy, gorączka, nieprzyjemne bóle ciała, katar, zatkany nos, kichanie, kaszel.

Farmakologiczne

Chlorfeniramina Maleat jest lekiem przeciwhistaminowym o bardzo niewielkim działaniu uspokajającym. Działanie przeciwhistaminowe maleinianu chlorfeniraminy poprzez blokowanie receptora h1 działających komórek.

bromowodorek dekstrometofanu to lek zmniejszający kaszel, który działa na ośrodek kaszlu w mózgu. Stosowany przy chwilowym kaszlu w wyniku łagodnego pobudzenia oskrzeli i gardła, jak zwykle podczas przeziębienia lub wdychania środków pobudzających, najskuteczniejszy w leczeniu przewlekłego kaszlu, bez flegmy. Lek często łączy się z wieloma innymi substancjami w celu leczenia objawów ze strony górnych dróg oddechowych.

Paracetamol jest substancją metaboliczną o działaniu fenacetyny. Lek działa na centralny ośrodek nerkowca w podwzgórzu, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi. Obniża temperaturę ciała w czasie gorączki, ale rzadko obniża normalną ciepłotę ciała.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Maleinian chlorfeniraminy dobrze wchłania się po wypiciu i pojawia się w osoczu w ciągu 30 - 60 minut. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga od 2,5 do 6 godzin po wypiciu. Niska biodostępność, sięgająca 25-50%.

Dekstrometorfan szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym i działa w ciągu 15–30 minut po wypiciu.

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 – 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja:

Około 70% leku w krążeniu jest związane z białkami. Objętość dystrybucji wynosi około 2,5-3,2 litrów/kg (dorośli) i 3,8 litrów/kg (dzieci). Paracetamol ulega szybkiej i równomiernej dystrybucji w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Metabolizm:

Maleinian chlorfeniraminy jest szybko i intensywnie metabolizowany. Metabolity obejmują desmetylo-didesmetylo-chlorfeniraminę i kilka nieznanych substancji, z których jedna lub więcej jest aktywnych. Stężenie chlorfeniraminy w surowicy nie jest skorelowane z działaniem przeciwhistaminowym, ponieważ istnieje nieznana substancja metaboliczna, która również działa.

dekstrometorfan jest metabolizowany w wątrobie.

paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N-acetylo-benzochinoniminy (NAPQ), reakcji pośredniej. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i ulega dimidacji. Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W takiej sytuacji NAPQ nie łączy się z glutationem toksycznym dla komórek wątroby, co prowadzi do stanu zapalnego i może prowadzić do martwicy wątroby.

Era:

Maleat chlorfeniraminy jest wydalany głównie z moczem w postaci stałej lub metabolicznej, wydalanie zależy od pH i przepływu moczu. Czas sprzedaży wynosi od 12 do 15 godzin, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek okres półtrwania wydalanego do 280 - 330 godzin.

dekstrometorfan jest wydalany z moczem w postaci metabolitów stałych i demetylowych.

Czas sprzedaży paracetamolu jako odpadu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby. Po zastosowaniu dawki leczniczej już pierwszego dnia stwierdza się 90 - 100% moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (ok. 60%), kwasem siarkowym (ok. 35%) lub cysteiną (ok. 3%); Znaleziono niewielkie ilości metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

Przed wzięciem Tabletka musująca Coldko Nam Ha łagodzi objawy grypy (5 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Tabletkę musującą należy umieścić i przed wypiciem całkowicie rozpuścić w około 200 ml wody.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: przyjmować 1 kapsułkę/raz, nie więcej niż 6 tabletek dziennie.

Dzieci od 7 do 12 lat: ½ - 1 tabletka/raz, nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Dzieci od 2 do 6 lat: ½ kapsułki/czas, nie więcej niż 2 tabletki dziennie.

Przyjmuj leki za każdym razem w odstępie 4–6 godzin.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy i oznaki przedawkowania obejmują: uspokojenie polekowe, niegrzeczne pobudzenie często ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia psychiczne, drgawki, bezdech, drgawki, działanie hamujące wydzielanie acetylocholiny, napięcie i reakcję zaburzeń sercowo-naczyniowych, arytmię. ipekakuana. Następnie użyj węgla aktywnego i wybielacza, aby ograniczyć wchłanianie. Drgawki można leczyć dożylnie diazepamem lub dożylnie fenytoiną. Może być konieczna transfuzja krwi.

Przedawkowanie Dekstrometorfan:

Objawy takie jak wymioty, nudności, senność, niewyraźne widzenie, gałka oczna, oddawanie moczu, drętwienie, halucynacje, utrata klimatyzacji, niewydolność oddechowa, drgawki.

Martwica wątroby jest najpoważniejszym ostrym skutkiem toksycznym wynikającym z przedawkowania i może spowodować śmierć. Nudności, wymioty, ból brzucha występują zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu zatruwającej dawki leku. Podczas przyjmowania paracetamolu. Następnie może wystąpić hamowanie ośrodkowego układu nerwowego: oszołomienie, obniżona temperatura ciała, zmęczenie, szybki oddech, płytki; Szybki obwód, słaby, nieregularny, niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia.

Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem hamowania ośrodkowego. Efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu; Dodatkowo, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzenią, czas protrombinowy będzie trwał.

może dotyczyć 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem, u których występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną płata, z wyjątkiem obszaru wokół żyły drzwiowej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Leczenie: W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki dodaniu rezerw glutationu w wątrobie. N-acetylocysteina działa po przyjęciu lub dożylnie. Należy go zastosować w celu natychmiastowego oczyszczenia organizmu, możliwie jak najszybciej, jeśli nie później niż 36 godzin po przyjęciu paracetamolu. Leczenie n-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, gdy lek zostanie podany krócej niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu.

Do picia rozcieńczyć roztwór N-acetylocysteiny wodą lub pić bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po zmieszaniu. Podaj doustnie N-acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg co 4 godziny. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.

Można także podać n-acetylocysteinę przez żyłę:

Dawka początkowa wynosi 150 mg/kg, zmieszana z 200 ml 5% glukozy, podawana dożylnie przez 15 minut; Następnie dożylnie dawkę 50 mg/kg w 500 ml 5% glukozy przez 4 godziny; Następnie podaje się 100 mg/kg w 1 litrze roztworu w ciągu następnych 16 godzin. ADR N-acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, bez konieczności odstawiania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną. Jeśli stosowałeś węgiel aktywowany przed zastosowaniem metioniny, musisz najpierw usunąć węgiel aktywowany z żołądka. Można również użyć węgla aktywnego i/lub wybielacza solnego, ponieważ mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu. Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania tabletek musujących Coldko 5 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Skóra: Zaczerwienienie lub pokrzywka.

Niezbyt często, 1/1000

Ciało: Senność, suchość w ustach, zmęczenie, zawroty głowy.

trawienny: nudności. skóra: reakcje skórne i alergiczne.

Rzadkie, 1/10000

Hematopsja: hematopoia (neutropenia, wszystkie krwawiące krwinki, leukopenia), niedokrwistość.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

Tabletki musujące Coldko 5 Namha Pharm są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

Osoby z niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek.

Niedobór mężczyzn G6PD.

Pacjenci leczą inhibitory Mao.

Pacjenci z ostrymi napadami astmy.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie używaj tego samego leku z podobnymi składnikami, aby uniknąć przedawkowania.

Pacjenci z ryzykiem lub zaburzeniami oddychania.

Podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu, ponieważ alkohol zwiększa działanie uspokajające maleinianu chlorfeniraminy i zwiększa toksyczność paracetamolu w wątrobie.

Należy ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) czy zespół Lyella, ostry zespół trądziku zamorskiego (AGEP).

Klorfeniramina może zwiększać ryzyko oddawania moczu z powodu wydzielania leku antyacetylocholinowego, zwłaszcza u osób z przerostem prostaty, dróg moczowych, żołądkiem odźwiernika i nasilać się u osób z miastenią. Istnieje ryzyko próchnicy zębów u pacjentów długoterminowo leczonych ze względu na działanie hamujące wydzielanie acetylocholiny powodującej suchość w ustach.

Unikaj dla osób cierpiących na jaskrę, np. jaskrę.

Ostrożnie stosuj leki u osób starszych (> 60. roku życia), ponieważ u tych osób często zwiększa się wrażliwość na działanie hamujące wydzielanie acetylocholiny.

U osób cierpiących na kaszel występuje zbyt dużo flegmy, a u palaczy występuje przewlekły kaszel, astma lub przepełnienie dróg oddechowych.

Pacjenci z ryzykiem lub zaburzeniami oddychania.

Stosowanie dekstrometorfanu wiąże się z uwalnianiem histaminy, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku dzieci z alergiami.

Może wystąpić nadużywanie i uzależnienie od dekstrometorfanu (choć rzadko), szczególnie w wyniku długotrwałego stosowania dużych dawek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować senność, zawroty głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i zaburzenia psychiczne u niektórych pacjentów i może poważnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Unikaj dla kobiet w ciąży. W przypadku stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Okres karmienia piersią

Unikaj karmienia piersią przez kobiety. W przypadku stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Lek interaktywny

nie należy spożywać alkoholu podczas zażywania leku, ponieważ alkohol wzmaga działanie nerwowe.

Nie koordynuj działań z imao

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym miejscu w temperaturze poniżej 300°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.