O comprimido efervescente Coldko Nam Ha trata os sintomas da gripe (5 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 5 comprimidos
Especificações Paracetamol, clorfeniramina, dextrometorfano
Ingrediente Rinite, rinite alérgica, febre, dor de cabeça, dores no corpo

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg
Clorfeniramina	2mg
Dextrometorfano	10mg

Usos

indicações

Os comprimidos efervescentes Coldko 5 comprimidos são indicados nos seguintes casos:

dor de cabeça, febre, dores desconfortáveis no corpo, coriza, nariz entupido, espirros, tosse.

Farmacológico

Clorpheniramin Maleat é um anti-histamínico com muito poucos efeitos sedativos. O efeito anti-histamínico do maleato de clorfeniramina através do bloqueio do receptor h1 das células atuantes.

O bromidrato de dextrometofano é um medicamento para redução da tosse que atua no centro da tosse no cérebro. Usado para tosse temporária devido à estimulação leve nos brônquios e na garganta, como resfriado comum ou inalação de estimulantes, mais eficaz no tratamento de tosse crônica, sem catarro. A droga é frequentemente combinada com muitas outras substâncias para tratar os sintomas respiratórios superiores. O paracetamol é uma substância metabólica que tem a atividade da fenacetina. A droga atua no centro central do caju no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico, reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz o calor normal do corpo.

farmacocinética

absorção:

o maleato de clorfeniramina é bem absorvido após a ingestão e aparece no plasma dentro de 30 a 60 minutos. O pico de concentração plasmática atinge 2,5 a 6 horas após a ingestão. Baixa biodisponibilidade, atingindo 25-50%.

O dextrometorfano é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal e atua de 15 a 30 minutos após a ingestão.

O paracetamol é absorvido rapidamente e quase inteiramente pelo trato gastrointestinal. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose de tratamento.

Distribuição:

Cerca de 70% da droga durante a circulação está ligada à proteína. O volume de distribuição é de cerca de 2,5-3,2 litros/kg (adultos) e 3,8 litros/kg (crianças). O paracetamol é distribuído rápida e uniformemente na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Metabolismo:

maleato de clorfeniramina é rápido e altamente metabolizado. Os metabólitos incluem Desmetil-Didesmetil-Clorfeniramina e algumas substâncias desconhecidas, uma ou mais delas são ativas. A concentração de clorfeniramina no soro não está correlacionada de acordo com o efeito anti-histamínico porque existe uma substância metabólica desconhecida que também funciona.

o dextrometorfano é metabolizado no fígado.

o paracetamol é a n-hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N-acetil-benzoquinonimina (NAPQ), uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é dimidada. Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabolismo se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, o NAPQ não está relacionado com o glutation tóxico para as células do fígado, levando à inflamação e pode levar à necrose hepática.

Era:

Clorfeniramina Maleato é excretado principalmente na urina de forma constante ou metabólica, a excreção depende do pH e do fluxo urinário. O tempo de venda é de 12 a 15 horas, em pacientes com insuficiência renal crônica, meia-vida excretada de até 280 a 330 horas.

o dextrometorfano é excretado na urina na forma de metabólitos constantes e desmetilados.

O tempo de venda residual do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar para doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática. Após a dose de tratamento, 90 - 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); São encontradas pequenas quantidades de metabólitos hidroxila - químicos e redutores de acetila. As crianças são menos propensas ao glucuro do que às drogas do que os adultos.

Antes de tomar O comprimido efervescente Coldko Nam Ha trata os sintomas da gripe (5 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Coloque o comprimido efervescente e dissolva completamente em cerca de 200 ml de água antes de beber.

Dosagem

Adultos e crianças maiores de 12 anos: tomar 1 cápsula/vesícula, no máximo 6 comprimidos por dia.

Crianças de 7 a 12 anos: Tomar ½ - 1 comprimido/uma vez, não mais que 4 comprimidos por dia.

Crianças de 2 a 6 anos: Tomar ½ cápsula/uma vez, no máximo 2 comprimidos por dia.

Tome o remédio a cada vez com intervalo de 4 a 6 horas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Os sintomas e sinais de overdose incluem: sedação, estimulação impertinente, muitas vezes o sistema nervoso central, transtornos mentais, convulsões, apneia, convulsões, efeitos anti-secreção Acetilcolina, tom e reação de distúrbio cardiovascular, arritmia. ipecacuanha. Em seguida, use carvão ativado e alvejante para limitar a absorção. É possível tratar convulsões com diazepam intravenoso ou fenitoína por via intravenosa. Pode ser necessária transfusão de sangue.

Overdose Dextrometorfano:

Sintomas como vômitos, náuseas, sonolência, visão turva, globo ocular, micção, dormência, alucinações, perda de ar condicionado, insuficiência respiratória, convulsões.

A necrose hepática depende do efeito tóxico agudo mais grave devido à sobredosagem e pode causar a morte. Náuseas, vômitos e dores abdominais geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão da dose venenosa do medicamento. Ao tomar paracetamol. Em seguida, pode haver inibição do sistema nervoso central: estupefação, temperatura corporal mais baixa, cansaço, respiração rápida, superficial; Circuito rápido, pressão arterial fraca, irregular, baixa e insuficiência circulatória.

Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar; Além disso, quando as lesões hepáticas se espalharem, o tempo de protrombina durará.

pode ser que 10% dos pacientes com intoxicação não tratada apresentem lesões hepáticas graves; Entre eles, 10% a 20% morrem finalmente de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta a necrose central do lobo, exceto a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.

Tratamento: O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado. A N-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve ser usado para desintoxicar imediatamente, o mais rápido possível, se menos de 36 horas após a ingestão de paracetamol. O tratamento com n-acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol.

Ao beber, dilua a solução de N-acetilcisteína com água ou beba sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N-acetilcisteína por via oral na primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.

Também pode usar n-acetilcisteína por linha venosa:

A dose inicial é de 150 mg/kg, misturada em 200 ml de glicose a 5%, injeção intravenosa por 15 minutos; Em seguida, dose intravenosa de 50 mg/kg em 500 ml de glicose a 5% por 4 horas; O próximo passo é 100 mg/kg em 1 litro de solução nas próximas 16 horas. A RAM da N-acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, diarreia e reação anafilática. Se você usou carvão ativado antes de usar metionina, primeiro remova o carvão ativado do estômago. Também pode-se usar carvão ativado e/ou alvejante salino porque eles têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol. No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não use o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar comprimidos efervescentes Coldko 5 comprimidos, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Pele: Vermelha ou urticária.

Incomum, 1/1000

Corpo: Sonolência, boca seca, fadiga, tontura.

digestivo: náusea. pele: pele e reações alérgicas.

Raro, 1/10000

Hematopsiia: hematopoiia (neutropenia, todos os hemócitos com sangue, leucopenia), anemia.

Instruções sobre como lidar com ADR

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicações:

Os comprimidos efervescentes Coldko 5 Namha Pharm são contra-indicados nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Pessoas com insuficiência hepática, insuficiência renal grave.

Homens com deficiência de G6PD.

Os pacientes estão tratando inibidores da Mao.

Pacientes com crises agudas de asma.

Tenha cuidado ao usar

Não use o mesmo medicamento com ingredientes semelhantes para evitar overdose.

Pacientes com risco ou declínio respiratório.

Não tome álcool ao tomar o medicamento porque o álcool aumenta os efeitos sedativos do maleato de clorfeniramina e aumenta a toxicidade hepática do paracetamol.

É necessário alertar o paciente sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de acne aguda no exterior (AGEP).

A clorfeniramina pode aumentar o risco de urinar devido às secreções anti-acetilcolina do medicamento, especialmente em pessoas com hipertrofia da próstata, trato urinário, gaster pilórico e piorar em pessoas com miastenia gravis. Existe o risco de cárie dentária em pacientes em tratamento de longo prazo devido aos efeitos anti-secreção da acetilcolina, causando boca seca.

Evite para pessoas com glaucoma como o glaucoma.

Use medicamentos com cuidado com idosos (> 60 anos) porque essas pessoas geralmente aumentam a sensibilidade aos efeitos anti-secreção da acetilcolina.

Pessoas com tosse têm muito catarro e tosse crônica em fumantes, asma ou excesso de ar.

Pacientes com risco ou declínio respiratório.

O uso de dextrometorfano está relacionado à liberação de histamina e deve ser cauteloso com crianças com alergias.

Podem ocorrer abuso e dependência de dextrometorfano (embora raro), especialmente devido a altas doses prolongadas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento pode causar sonolência, tontura, tontura, visão turva e comprometimento mental em alguns pacientes e pode afetar seriamente a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Evite para mulheres grávidas. Quando usado, você deve consultar seu médico.

Período de amamentação

Evite que as mulheres amamentem. Quando usado, você deve consultar seu médico.

Droga interativa

não deve ingerir álcool ao tomar a droga porque o álcool aumenta o efeito nervoso.

Não coordene com imao

Armazenamento

Armazene em local fresco, abaixo de 300°C.

Outras drogas

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