Tableta efervescentă Coldko Nam Ha tratează simptomele gripei (5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 tablete
Specificații Acetaminofen, clorfeniramină, dextrometorfan
Ingredient Rinite, rinită alergică, febră, cefalee, dureri de corp

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acetaminofen	500 mg
Clorfeniramină	2 mg
Dextrometorfan	10 mg

Utilizări

indicații

Comprimatele efervescente Coldko 5 comprimate sunt indicate în următoarele cazuri:

dureri de cap, febră, dureri corporale inconfortabile, curge nasul, nas înfundat, strănut, tuse.

Farmacologic

Clorpheniramin Maleat este un antihistaminic cu foarte puține efecte sedative. Efectul antihistaminic al clorfeniraminei maleat prin blocarea receptorului h1 al celulelor care acționează.

Bromhidratul de dextrometofan este un medicament pentru reducerea tusei care acționează asupra centrului tusei din creier. Folosit pentru o tuse temporară din cauza stimulării ușoare a bronhiilor și gâtului, ca de obicei răceala sau inhalarea de stimulente, cel mai eficient în tratamentul tusei cronice, fără flegmă. Medicamentul este adesea combinat cu multe alte substanțe pentru a trata simptomele căilor respiratorii superioare.

paracetamolul este o substanță metabolică care are activitatea fenacetinei. Medicamentul acționează asupra centrului central de caju din hipotalamus, provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic reduce temperatura corpului în febră, dar rareori reduce căldura normală a corpului.

farmacocinetică

absorbție:

Maleatul de clorfeniramină se absoarbe bine după băut și apare în plasmă în 30 - 60 de minute. Concentrația maximă în plasmă atinge 2,5 până la 6 ore după băut. Biodisponibilitate scăzută, ajungând la 25-50%.

Dextrometorfanul se absoarbe rapid prin tractul gastrointestinal și funcționează în 15 - 30 de minute după consum.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape în întregime prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă a plasmei este în 30 - 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție:

Aproximativ 70% din medicament în timpul circulației este legat de proteină. Volumul de distribuție este de aproximativ 2,5-3,2 litri/kg (adulți) și 3,8 litri/kg (copii). Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism:

Maleatul de clorfeniramină este rapid și puternic metabolizat. Metaboliții includ Desmetil-Didesmetil-Clorfeniramina și unele substanțe necunoscute, una sau mai multe dintre ele sunt active. Concentrația de clorfeniramină în ser nu este corelată în funcție de efectul antihistaminic deoarece există o substanță metabolică necunoscută care funcționează și ea.

dextrometorfanul este metabolizat în ficat.

paracetamolul este n-hidroxilarea de către citocromul P450 pentru a crea N-acetil-benzochinonimină (NAPQ), o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și este dimidată. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic; În această situație, NAPQ nu are legătură cu glutationul toxic pentru celulele hepatice, ceea ce duce la inflamație și poate duce la necroză hepatică.

Era:

Clorpheniramin Maleat se excretă în principal prin urină sub formă constantă sau metabolică, excreția depinde de pH și de fluxul de urină. Timpul de vânzare este de la 12 - 15 ore, la pacienții cu insuficiență renală cronică, timpul de înjumătățire excretat până la 280 - 330 ore.

dextrometorfanul este excretat în urină sub formă de metaboliți constant și demetil.

Timpul de vânzare a deșeurilor paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice. După doza de tratament, 90 - 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%); Se găsesc cantități mici de metaboliți hidroxil - acetil chimic și reducător. Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții.

Înainte de a lua Tableta efervescentă Coldko Nam Ha tratează simptomele gripei (5 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Puneți comprimatul efervescent și dizolvați complet în aproximativ 200 ml de apă înainte de a o bea.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani: luați 1 capsulă/timp, nu mai mult de 6 comprimate pe zi.

Copii cu vârsta între 7 și 12 ani: Luați ½ - 1 comprimat/oră, nu mai mult de 4 comprimate pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani: Luați ½ capsule/timp, nu mai mult de 2 comprimate pe zi.

Luați medicamente de fiecare dată la 4 - 6 ore distanță.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptomele și semnele de supradozaj includ: sedare, stimulare obraznică adesea a sistemului nervos central, tulburări psihice, convulsii, apnee, convulsii, efecte anti-secreție Acetilcolină, reacție de tonus și tulburări cardiovasculare, aritmie. ipecacuanha. Apoi utilizați cărbune activ și înălbitor pentru a limita absorbția. Este posibil să se trateze convulsiile cu diazepam sau fenitoină intravenos. Poate fi necesară o transfuzie de sânge.

Supradozaj cu dextrometorfan:

Simptome precum vărsături, greață, somnolență, vedere încețoșată, glob ocular, urinare, amorțeală, halucinații, pierderea aerului condiționat, insuficiență respiratorie, convulsii.

Necroza hepatică depinde de cel mai grav efect toxic acut din cauza supradozajului și poate provoca moartea. Greața, vărsăturile, durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea dozei de otrăvire a medicamentului. Când luați paracetamol. În continuare poate fi inhibarea sistemului nervos central: uluit, temperatură corporală scăzută, respirație obosită, rapidă, superficială; Circuit rapid, slab, neregulat, tensiune arterială scăzută și insuficiență circulatorie.

Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă o mulțime de vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în decurs de 2 până la 4 zile după administrarea dozelor toxice. Creste plasmatica aminotransferaza (uneori foarte mare) si poate creste si concentratia bilirubinei in plasma; În plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul de protrombină va dura.

poate fi 10% dintre pacienții cu intoxicații netratate care au leziuni hepatice grave; Dintre aceștia, 10% până la 20% mor în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice. Insuficiența renală acută apare și la unii pacienți. Biopsia hepatică detectează necroza centrală a lobului, cu excepția zonei din jurul venei ușii. În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni.

Tratament: Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat. N-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie folosit pentru detoxifiere imediat, cât mai curând posibil dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului.

Când beți, diluați soluția de N-acetilcisteină cu apă sau beți fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N-acetilcisteină oral la prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la intervale de 4 ore. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

Se poate folosi și n-acetilcisteină după linia venoasă:

Doza inițială este de 150 mg/kg, amestecată în 200 ml glucoză 5%, injecție intravenoasă timp de 15 minute; Apoi intravenos se administrează 50 mg/kg în 500 ml glucoză 5% timp de 4 ore; Urmează 100 mg/kg în 1 litru de soluție în următoarele 16 ore. ADR de N-acetilcisteină include erupții cutanate (inclusiv urticarie, nu este nevoie să întrerupeți medicamentul), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică. Dacă ați folosit cărbune activ înainte de a utiliza metionina, trebuie să eliminați mai întâi cărbunele activat din stomac. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare deoarece au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului. Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați comprimate efervescente Coldko 5 comprimate, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Piele: roșie sau urticarie.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: somnolență, gură uscată, oboseală, amețeli.

digestiv: greață. piele: piele și reacții alergice.

Rare, 1/10000

Hematopsie: hematopoiie (neutropenie, toate hemocitele cu sânge, leucopenie), anemie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații:

Comprimatele efervescente Coldko 5 Namha Pharm sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență renală severă.

Deficiență de G6PD la bărbați.

Pacienții tratează inhibitori Mao.

Pacienți cu crize acute de astm.

Fiți precaut când utilizați

Nu utilizați același medicament cu ingrediente similare pentru a evita supradozajul.

Pacienți cu risc sau declin respirator.

Nu luați alcool când luați medicamentul deoarece alcoolul crește efectele sedative ale clorfeniraminei maleatului și crește toxicitatea hepatică a paracetamolului.

Este necesar să se avertizeze pacientul asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul acneic acut de peste mări (AGEP).

Clorfeniramina poate crește riscul de urinare din cauza secrețiilor anti-acetilcolină ale medicamentului, în special persoanele cu hipertrofie de prostată, tract urinar, gaster piloric și se agravează la persoanele cu miastenie gravis. Există riscul cariilor dentare la pacienții pentru tratament de lungă durată din cauza efectelor antisecreții Acetilcolină care provoacă uscăciunea gurii.

A se evita pentru persoanele cu glaucom, cum ar fi glaucomul.

Folosiți medicamentele cu atenție cu persoanele în vârstă (> 60 de ani) deoarece aceste persoane cresc adesea sensibilitatea la efectele antisecreție Acetilcolina.

Persoanele cu tuse au prea multă flegmă și tuse cronică la fumători, astm sau preaplin de aer.

Pacienți cu risc sau declin respirator.

Utilizarea dextrometorfanului este legată de eliberarea histaminei și ar trebui să fie precaută cu copiii cu alergii.

Pot să apară abuz și dependență de dextrometorfan (deși rar), în special din cauza dozelor mari prelungite.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somnolență, amețeli, amețeli, vedere încețoșată și tulburări psihice la unii pacienți și poate afecta grav capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

A se evita femeile însărcinate. Când este utilizat, trebuie să consultați medicul dumneavoastră.

Perioada de alăptare

Evitați ca femeile să alăpteze. Când este utilizat, trebuie să consultați medicul dumneavoastră.

Medicamentul interactiv

nu ar trebui să bea alcool când luați medicamentul, deoarece alcoolul crește efectul nervos.

Nu vă coordonați cu imao

Depozitare

A se păstra într-un loc răcoros sub 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.