Шипучие таблетки Coldko Nam Ha для лечения симптомов гриппа (5 таблеток)

Лекарственная форма Коробка из 5 таблеток.
Характеристики Ацетаминофен, хлорфенирамин, декстрометорфан
Состав Ринит, аллергический ринит, лихорадка, головная боль, ломота в теле.

Состав

Информация о составе	Содержание
Ацетаминофен	500мг
хлорфенирамин	2мг
Декстрометорфан	10мг

Использование

Показания

Шипучие таблетки Колдко 5-табл. показаны в следующих случаях:

Головная боль, лихорадка, неприятные боли в теле, насморк, заложенность носа, чихание, кашель.

Фармакологическое действие

Хлорфенирамин малеат представляет собой антигистаминный препарат с очень небольшим седативным действием. Антигистаминный эффект хлорфенирамина малеата через блокировку h1-рецептора действующих клеток.

Гидробромид декстрометофана — это препарат, уменьшающий кашель, который воздействует на кашлевой центр в головном мозге. Применяется при временном кашле вследствие легкой стимуляции бронхов и горла в виде обычного холода или ингаляций стимуляторов, наиболее эффективен при лечении хронического кашля, при отсутствии мокроты. Препарат часто комбинируют со многими другими веществами для лечения симптомов верхних дыхательных путей.

Парацетамол представляет собой метаболическое вещество, обладающее активностью фенацетина. Препарат действует на центральный центр кешью в гипоталамусе, вызывая охлаждение, усиление жара за счет расширения сосудов и усиление периферического кровотока, снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает нормальный жар тела.

фармакокинетика

всасывание:

Хлорфенирамина малеат хорошо всасывается после употребления и появляется в плазме в течение 30 – 60 минут. Пиковая концентрация в плазме достигает через 2,5–6 часов после употребления. Низкая биодоступность, достигающая 25-50%.

Декстрометорфан быстро всасывается через желудочно-кишечный тракт и начинает действовать уже через 15 – 30 минут после употребления.

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. Пик концентрации в плазме приходится через 30 – 60 минут после приема лечебной дозы.

Распространение:

Около 70% препарата во время кровообращения связывается с белком. Объем распределения составляет около 2,5-3,2 л/кг (взрослые) и 3,8 л/кг (дети). Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% Парацетамола в крови сочетается с белками плазмы.

Обмен веществ:

Хлорфенирамина малеат быстро и хорошо метаболизируется. Метаболиты включают десметил-дидесметил-хлорфенирамин и некоторые неизвестные вещества, одно или несколько из них активны. Концентрация хлорфенирамина в сыворотке не коррелирует с антигистаминным эффектом, поскольку существует неизвестное метаболическое вещество, которое также действует.

Декстрометорфан метаболизируется в печени.

Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием N-ацетилбензохиномина (NAPQ), промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и димидируется. Однако при приеме высоких доз парацетамола этот метаболит образуется в достаточном количестве, чтобы истощить глутатион печени; В этой ситуации NAPQ не связан с глутатионом, токсичным для клеток печени, приводящим к воспалению и может привести к некрозу печени.

Эра:

Хлорфенирамин Малеат выводится преимущественно с мочой в постоянной или метаболической форме, выведение зависит от рН и тока мочи. Время реализации составляет от 12 – 15 часов, у больных с хронической почечной недостаточностью период полувыведения до 280 – 330 часов.

Декстрометорфан выводится с мочой в виде постоянных и деметиловых метаболитов.

Время ненужной реализации парацетамола составляет 1,25 – 3 часа, что может продолжаться при приеме токсических доз или у больных с поражением печени. После лечебной дозы в первые сутки в моче можно обнаружить 90 - 100% мочи, преимущественно после сочетания в печени глюкуроновой кислоты (около 60%), серной кислоты (около 35%) или цистеина (около 3%); В небольших количествах обнаруживаются гидроксильные метаболиты – химический и восстановительный ацетил. Дети менее подвержены воздействию глюкуро, чем лекарства, чем взрослые.

Прежде чем принимать Шипучие таблетки Coldko Nam Ha для лечения симптомов гриппа (5 таблеток)

Как использовать

Принимать перорально.

Перед употреблением положите шипучую таблетку и полностью растворите ее примерно в 200 мл воды.

Дозировка

Взрослым и детям старше 12 лет: принимать по 1 капсуле/раз, не более 6 таблеток в день.

Детям от 7 до 12 лет: принимать по ½–1 таблетке/раз, не более 4 таблеток в день.

Детям от 2 до 6 лет: принимать по ½ капсулы в день, не более 2 таблеток в день.

Принимайте лекарство каждый раз с интервалом 4–6 часов.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

Симптомы и признаки передозировки включают: седативный эффект, неприятную стимуляцию, часто центральной нервной системы, психические расстройства, судороги, апноэ, судороги, антисекреторное действие ацетилхолина, нарушение тонуса и сердечно-сосудистых реакций, аритмию. ипекакуана. Затем используйте активированный уголь и отбеливатель, чтобы ограничить впитывание. Лечить судороги можно внутривенным введением диазепама или внутривенного фенитоина. Может потребоваться переливание крови.

Передозировка Декстрометорфана:

Такие симптомы, как рвота, тошнота, сонливость, помутнение зрения, нарушение функции глазного яблока, мочеиспускание, онемение, галлюцинации, потеря кондиционирования, дыхательная недостаточность, судороги.

Некроз печени зависит от наиболее серьезного острого токсического эффекта в результате передозировки и может привести к смерти. Тошнота, рвота, боли в животе обычно возникают через 2-3 часа после приема отравляющей дозы препарата. При приеме парацетамола. Дальше может быть угнетение ЦНС: ошарашенность, снижение температуры тела, утомление, дыхание учащенное, поверхностное; Быстрый цикл, слабый, нерегулярный, низкое кровяное давление и недостаточность кровообращения.

Сосудистый коллапс из-за относительной гипоксии и эффектов центрального торможения, этот эффект возникает только в огромных дозах. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Могут возникнуть удушающие судороги. Часто кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.

Клинические признаки поражения печени становятся отчетливыми через 2–4 дня после приема токсических доз. Повышаются аминотрансферазы плазмы (иногда очень высокие), также может повышаться концентрация билирубина в плазме; Кроме того, при распространении поражения печени протромбиновое время будет сохраняться.

может быть у 10% больных с нелеченным отравлением, имеющих серьезное поражение печени; Среди них от 10% до 20% в конечном итоге умирают от печеночной недостаточности. У некоторых пациентов также возникает острая почечная недостаточность. Биопсия печени обнаруживает центральный некроз доли, за исключением области вокруг дверной вены. В случаях отсутствия смерти поражения печени восстанавливаются через несколько недель или месяцев.

Лечение: Ранняя диагностика важна при лечении передозировки парацетамола. Существуют методы быстрого определения концентрации лекарств в плазме. Однако не откладывайте лечение в ожидании результатов анализов, если в анамнезе есть предположения о передозировке. При тяжелом отравлении важно лечить положительную поддержку. Промывать желудок нужно в любом случае, желательно в течение 4 часов после питья.

Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, частично за счет добавления запасов глутатиона в печени. N-ацетилцистеин действует как при приеме внутрь, так и при внутривенном введении. Его необходимо использовать для детоксикации немедленно, как можно скорее, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола.

При питье раствор N-ацетилцистеина разбавлять водой или пить без алкоголя до получения 5% раствора, который необходимо принять в течение 1 часа после смешивания. Введите N-ацетилцистеин перорально в первой дозе 140 мг/кг, затем введите еще 17 доз, каждая доза 70 мг/кг с интервалом в 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает риск низкой печеночной токсичности.

Можно также вводить н-ацетилцистеин внутривенно:

Начальная доза составляет 150 мг/кг, смешивается с 200 мл 5%-ного раствора глюкозы, внутривенно в течение 15 минут; Затем внутривенно в дозе 50 мг/кг в 500 мл 5% раствора глюкозы в течение 4 часов; Далее – 100 мг/кг на 1 л раствора в течение следующих 16 часов. Побочные эффекты N-ацетилцистеина включают кожную сыпь (в том числе крапивницу, отмены препарата нет), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию. Если вы использовали активированный уголь перед использованием метионина, вам необходимо сначала удалить активированный уголь из желудка. Также можно использовать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, поскольку они обладают способностью снижать всасывание парацетамола. Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Не используйте двойную предписанную дозу.

Побочные эффекты

При использовании шипучих таблеток Coldko 5-tablet могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Кожа: покраснение или крапивница.

Необычный, 1/1000

Тело: сонливость, сухость во рту, утомляемость, головокружение.

пищеварительная: тошнота. Кожа: кожа и аллергические реакции.

Редкий, 1/10000

Гематопсия: кроветворение (нейтропения, все кровянистые гемоциты, лейкопения), анемия.

Инструкции по обращению с ADR

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказания:

Шипучие таблетки Колдко 5 шт. Намха Фарм противопоказаны в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к каким-либо ингредиентам препарата.

Люди с печеночной недостаточностью, тяжелой почечной недостаточностью.

У мужчин дефицит Г6ФД.

Пациенты лечатся ингибиторами Мао.

Пациенты с острыми приступами астмы.

Будьте осторожны при применении

Не используйте один и тот же препарат со схожими ингредиентами во избежание передозировки.

Пациенты с риском или снижением дыхания.

При приеме препарата не следует употреблять алкоголь, поскольку алкоголь усиливает седативное действие малеата хлорфенирамина и повышает токсичность для печени парацетамола.

Необходимо предупредить пациента о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивена-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен) или синдром Лайелла, синдром острого заморского акне (ОГЭП).

Клорфенирамин может повышать риск мочеиспускания из-за антиацетилхолиновой секреции препарата, особенно у людей с гипертрофией предстательной железы, мочевыводящих путей, пилорического отдела желудка и ухудшаться у людей с миастенией гравис. Существует риск развития кариеса у пациентов, находящихся на длительном лечении, из-за антисекреционного действия ацетилхолина, вызывающего сухость во рту.

Избегайте употребления людьми с глаукомой, например глаукомой.

Осторожно используйте препарат у пожилых людей (>60 лет), поскольку у этих людей часто повышается чувствительность к антисекреционному действию ацетилхолина.

У людей с кашлем наблюдается слишком много мокроты, а у курильщиков хронический кашель, астма или переполнение воздухом.

Пациенты с риском или снижением дыхания.

Применение декстрометорфана связано с высвобождением гистамина, поэтому следует быть осторожным с детьми, страдающими аллергией.

Могут возникнуть злоупотребление и зависимость от декстрометорфана (хотя и редко), особенно из-за длительного приема высоких доз.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Препарат может вызывать сонливость, головокружение, головокружение, нечеткость зрения и психические нарушения у некоторых пациентов и может серьезно влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Беременность

Избегать употребления беременным женщинам. При использовании необходимо проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

Избегайте кормления грудью. При использовании необходимо проконсультироваться с врачом.

Интерактивный препарат

Не следует употреблять алкоголь при приеме препарата, поскольку алкоголь усиливает нервное действие.

Не координируйте свои действия с imao

Хранение

Хранить в прохладном месте при температуре ниже 300C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.