Coldko Nam Ha efervesan tablet grip semptomlarını tedavi eder (5 tablet)

Farmasötik form 5 tabletlik kutu
Özellikler Asetaminofen, klorfeniramin, dekstrometorfan
İçerik Rinit, alerjik rinit, ateş, baş ağrısı, vücut ağrıları

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	500mg
Klorfeniramin	2mg
dekstrometorfan	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Coldko 5 -tablet efervesan tabletler aşağıdaki durumlarda endikedir:

baş ağrısı, ateş, rahatsız edici vücut ağrıları, burun akıntısı, burun tıkanıklığı, hapşırma, öksürük.

Farmakolojik

Klorfeniramin Maleat, çok az sakinleştirici etkisi olan bir antihistamindir. Klorfeniramin maleatın, etkili hücrelerin h1 reseptörünü bloke ederek antihistamin etkisi.

dekstrometofan hidrobromid, beyindeki öksürük merkezi üzerinde çalışan bir öksürük azaltıcı ilaçtır. Her zamanki gibi soğuk algınlığı veya uyarıcıların solunması gibi bronş ve boğazdaki hafif uyarıma bağlı geçici öksürük için kullanılır, en çok kronik öksürüğün tedavisinde etkilidir, balgam yok. İlaç genellikle üst solunum yolu semptomlarını tedavi etmek için birçok başka maddeyle birleştirilir.

Parasetamol, fenasetin aktivitesine sahip metabolik bir maddedir. İlaç, hipotalamustaki kaju merkezinin merkezini etkileyerek soğumaya neden olur, vazodilatasyon nedeniyle ısıyı artırır ve periferik kan akışını artırarak ateş sırasında vücut ısısını azaltır, ancak nadiren normal vücut ısısını azaltır.

farmakokinetik

emilim:

klorfeniramin maleat içtikten sonra iyi bir şekilde emilir ve 30 - 60 dakika içinde plazmada görünür. Plazma doruk konsantrasyonu içildikten 2,5 ila 6 saat sonra ulaşır. Düşük biyoyararlanım, %25-50'ye ulaşır.

Dekstrometorfan, mide-bağırsak kanalından hızla emilir ve içildikten sonra 15 - 30 dakika içinde etkisini gösterir.

Parasetamol hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 - 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım:

Dolaşım sırasında ilacın yaklaşık %70'i proteine bağlıdır. Dağılım hacmi yaklaşık 2,5-3,2 litre/kg (yetişkinler) ve 3,8 litre/kg (çocuklar) civarındadır. Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Metabolizma:

klorfeniramin maleat hızlıdır ve yüksek oranda metabolize olur. Metabolitler Desmetil-Didesmetil-Klorfeniramin ve bazı bilinmeyen maddeleri içerir, bunlardan biri veya birkaçı aktiftir. Serumdaki klorfeniramin konsantrasyonu antihistamin etkisi ile ilişkili değildir çünkü bilinmeyen bir metabolik maddenin de işe yaradığı bilinmektedir.

dekstrometorfan karaciğerde metabolize edilir.

parasetamol, bir ara reaksiyon olan N-asetil-Benzokuinonimin (NAPQ) oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n-hidroksilasyondur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dimidasyona uğrar. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda NAPQ, karaciğer hücreleri için toksik olan, iltihaba yol açan ve karaciğer nekrozuna yol açabilen glutatyon ile bağlantılı değildir.

Era:

Klorfeniramin Maleat esas olarak idrarla sabit veya metabolik biçimde atılır; atılım pH'a ve idrar akışına bağlıdır. Satış süresi 12 - 15 saat arasındadır, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda yarı ömrü 280 - 330 saate kadar atılır.

dekstrometorfan idrarla sabit ve Demetil metabolitleri halinde atılır.

Parasetamolün atık satış süresi 1,25 - 3 saat olup toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilmektedir. Tedavi dozundan sonra, idrarın %90-100'ü ilk günde, özellikle karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra bulunabilir; Az miktarda hidroksil metabolitleri bulunur - kimyasal ve indirgeyici asetil. Çocukların glukoza maruz kalma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır.

Almadan önce Coldko Nam Ha efervesan tablet grip semptomlarını tedavi eder (5 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Efervesan tableti koyun ve içmeden önce yaklaşık 200 ml suda tamamen çözün.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Günde 6 tabletten fazla olmamak üzere, 1 kapsül/zaman alın.

7 ila 12 yaş arası çocuklar: Günde 4 tabletten fazla olmayacak şekilde ½ - 1 tablet/saat alın.

2 ila 6 yaş arası çocuklar: Günde 2 tabletten fazla olmamak üzere, saatte ½ kapsül alın.

Her seferinde 4 - 6 saat arayla ilaç alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Semptomlar ve doz aşımı belirtileri şunları içerir: sedasyon, yaramaz stimülasyon (genellikle merkezi sinir sistemi), zihinsel bozukluklar, nöbetler, apne, konvülsiyonlar, anti-sekresyon etkileri Asetilkolin, ton ve kardiyovasküler bozukluk reaksiyonu, aritmi. ipecacuanha. Daha sonra emilimi sınırlamak için aktif karbon ve çamaşır suyu kullanın. Konvülsiyonları intravenöz diazepam veya intravenöz fenitoin ile tedavi etmek mümkündür. Kan nakli gerekebilir.

Doz aşımı Dekstrometorfan:

Kusma, mide bulantısı, uyuşukluk, bulanık görme, göz küresi, idrara çıkma, uyuşukluk, halüsinasyonlar, klima kaybı, solunum yetmezliği, kasılmalar gibi belirtiler.

Karaciğer nekrozu doz aşımına bağlı olarak en ciddi akut toksik etkiye bağlıdır ve ölüme neden olabilir. İlacın zehirlenme dozunu aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma, karın ağrısı ortaya çıkar. Parasetamol alırken. Daha sonra merkezi sinir sisteminin engellenmesi söz konusu olabilir: şaşkınlık, düşük vücut ısısı, yorgun, hızlı nefes alma, yüzeysel; Hızlı devre, zayıf, düzensiz, düşük tansiyon ve dolaşım yetmezliği.

Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı; bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir; Ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzayacaktır.

Tedavi edilmeyen zehirlenme vakalarının %10'unda ciddi karaciğer hasarı görülebilir; Bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden ölmektedir. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisi, kapı ven çevresi dışındaki lobun merkezi nekrozunu tespit eder. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

Tedavi: Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır. N-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az bir süre varsa, mümkün olan en kısa sürede detoksifikasyon için kullanılmalıdır. N-asetilsistein ile tedavi, ilacı parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verildiğinde daha etkilidir.

İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N-asetilsistein çözeltisini suyla seyreltin veya alkolsüz içirin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. N-asetilsistein'i ilk doz olan 140 mg/kg'da oral olarak verin, ardından her biri 4 saatte bir 70 mg/kg olan 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

Ayrıca n-asetilsistein damar hattından da kullanılabilir:

Başlangıç dozu 150 mg/kg'dır, 200 ml %5 glukozla karıştırılır, 15 dakika boyunca intravenöz enjeksiyon yapılır; Daha sonra 4 saat süreyle 500 ml %5 glukoz içinde 50 mg/kg intravenöz doz; Sonraki 16 saat içinde 1 litre solüsyonda 100 mg/kg. N-asetilsisteinin ADR'si deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyonu içerir. Metiyonin kullanmadan önce aktif karbon kullandıysanız öncelikle aktif karbonu mideden çıkarmalısınız. Parasetamol emilimini azaltma yeteneğine sahip oldukları için aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir. Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

Yan etkiler

Coldko 5 -tablet efervesan tabletleri kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Cilt: Kırmızı veya ürtiker.

Yaygın olmayan, 1/1000

Vücut: Uykululuk, ağız kuruluğu, yorgunluk, baş dönmesi.

sindirim: mide bulantısı. cilt: cilt ve alerjik reaksiyonlar.

Nadir, 1/10.000

Hematopsiia: hematopoiia (nötropeni, tüm kanlı hemositler, lökopeni), anemi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar:

Coldko efervesan tabletler 5 Namha Pharm aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Karaciğer yetmezliği, ciddi böbrek yetmezliği olan kişiler.

Erkeklerde G6PD eksikliği.

Hastalar Mao inhibitörlerini tedavi ediyor.

Akut astım atağı geçiren hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Aşırı dozdan kaçınmak için aynı ilacı benzer içeriklerle kullanmayın.

Riskli veya solunum yetmezliği olan hastalar.

İlacı alırken alkol almayın çünkü alkol, klorfeniramin maleatın sedatif etkilerini arttırır ve parasetamolün karaciğerdeki toksisitesini arttırır.

Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten), veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda hastayı uyarmak gerekir.

Klorfeniramin, ilacın anti-asetilkolin salgılaması nedeniyle idrara çıkma riskini artırabilir, özellikle prostat hipertrofisi, idrar yolu, pilorik midesi olan kişilerde ve miyastenia gravisli kişilerde kötüleşebilir. Ağız kuruluğuna neden olan asetilkolinin sekresyon önleyici etkisi nedeniyle uzun süreli tedavi gören hastalarda diş çürümesi riski vardır.

Glokom gibi glokomu olan kişiler için kaçının.

Yaşlılarda (> 60 yaş) ilaç kullanımında dikkatli olunmalıdır çünkü bu kişiler genellikle Asetilkolinin salgı önleyici etkilerine karşı duyarlılığı arttırırlar.

Öksürüğü olan kişilerde sigara içenlerde çok fazla balgam ve kronik öksürük, astım veya hava taşması görülür.

Riskli veya solunum yetmezliği olan hastalar.

Dekstrometorfan kullanımı histamin salınımıyla ilişkilidir ve alerjisi olan çocuklarda dikkatli olunmalıdır.

Dekstrometorfanın kötüye kullanımı ve bağımlılığı (nadir de olsa), özellikle uzun süreli yüksek dozlara bağlı olarak ortaya çıkabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, bazı hastalarda uyuşukluğa, baş dönmesine, baş dönmesine, bulanık görme ve zihinsel bozukluğa neden olabilir ve araç ve makine kullanma becerisini ciddi şekilde etkileyebilir.

Hamilelik

Hamile kadınlardan kaçının. Kullanıldığında mutlaka doktorunuza danışmalısınız.

Emzirme dönemi

Kadınların emzirmesinden kaçının. Kullanıldığında mutlaka doktorunuza danışmalısınız.

İnteraktif ilaç

alkol sinirsel etkiyi arttırdığı için ilacı alırken alkol alınmamalıdır.

imao ile koordine etmeyin

Saklama

300C'nin altında serin bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.