Colergis Dexa Silo k léčbě alergií léčených kortikosteroidy (60 ml)

Léková forma Balení x 60ml
Specifikace Betametasona, dexchlorfeniramin maleát
Složka PT. Dexa Medica

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Betametasona	0,25 mg
Dexchlorfeniramin maleát	2 mg

Použití

Indikace

Colergis Siro indikováno v případě:

Léčba alergií léčených kortikosteroidy.

Protizánětlivé účinky zahrnují lysozomovou leukémii, zabránění uvolňování hydrolázy z ničení kyselin z leukocytů, zabránění hromadění makrofágů na zánětlivých pozicích, snížení přilnavosti bílých krvinek na endotel kapilár, snížení kapilární permeability a edému, proti uvolnění histaminu ze substrátu, snížení kolagenu a dalších mechanismů tlakové doby je vhodná pro hypozánětlivou aktivitu pitu a hypo -drenalmus. (HPA). Colergis může snížit aktivitu a objem lymfatických uzlin, způsobit leukopenii, snížit imunitní úroveň antigenu -antigenu -protilátky -interaktivního reaktoru tak, aby zabránil imunitním reakcím.

Betamethason také stimuluje červené krvinky v kostní dřeni, prodlužuje životnost červených krvinek a krevních destiček v krvi, zvyšuje počet neutrofilů a leukocytů, zvyšuje katabolismus proteinů, vytváří glukoneoge a reprodukuje lipidy od periferie do středu těla a také snižuje absorpci ve střevě a zvyšuje sekreci ledvinami.

dexchlorfeniramin maleatamin je antihistaminikum na bázi propellaminu. Dexchlorfeniramin inhibuje farmakologický účinek histaminu (antagonistická látka s receptorem histaminu H1).

farmakokinetika

Žádná zpráva.

Před odběrem Colergis Dexa Silo k léčbě alergií léčených kortikosteroidy (60 ml)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

dospělí a děti ≥ 12 let

1 plná čajová lžička každých 4–6 hodin, ne více než 6 čajových lžiček denně.

Děti ve věku 6–12 let

½ čajové lžičky každých 4–6 hodin, ne více než 3 čajové lžičky denně.

2–6 let: lžičky každé 4–6 hodin, ne více než 1,5 lžičky/den.

U kojenců a dětí bude dávkování přesnější na základě reakce a stupně onemocnění spíše než věku, hmotnosti nebo tělesného povrchu. Lék by měl být užíván současně s jídlem nebo mlékem, aby se snížily nežádoucí účinky na gastrointestinální trakt.

Dávkování v závislosti na stavu a reakci pacienta, když je dosaženo odpovědi, postupně snižujte dávku na nejnižší dávku, dostatečnou k trvalému dosažení klinické odpovědi.

Při dlouhodobé léčbě je vhodné léky postupně snižovat. Před dlouhodobou léčbou by pacienti měli nejprve provést elektrokardiogramy, krevní tlak, rentgen hrudníku a páteře, zkontrolovat funkci osy cukru a HPA a také rentgenové gastrointestinální poruchy u pacientů, kteří jsou náchylní k poruchám trávení.

Během dlouhodobé léčby je třeba pravidelně hodnotit rentgenové vyšetření výšky a hmotnosti hrudníku a páteře, krvetvorby, elektrolytů, glukózové tolerance, krevního tlaku a glaukomu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Colergis můžete zaznamenat některé nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: Spánek, bolest hlavy, závratě, slabost, duševní poruchy.

Trávicí systém: sucho v ústech, poruchy trávení (anorexie, nevolnost, zvracení, zácpa, průjem).

ORL: Nos a krk.

Metabolismus: poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů, inhibitory osy HPA.

Oko: glaukom.

muskuloskeletální systém: svalové onemocnění, ztráta svalové hmoty.

Méně časté, 1/1000

Žádný přehled.

Neurčena frekvence

Metabolismus: atrofie kůry nadledvin a sekundární insuficience nadledvin; zvýšit citlivost na infekce, zejména ve vysokých dávkách; edém, zadržování sodíku, ztráta draslíku, alkalická infekce; Hypotenze a hypertenze, hypokalcémie, endokrinní poruchy zahrnují energii a amenoreu nebo jiné menstruační poruchy; Snižte glukózovou intoleranci, hyperglykémii a zhoršujte diabetes.

Oči: Způsobuje kataraktu pod následujícími vaky, zejména u dětí, oční tlak a glaukom; Destrukce očního nervu.

Trávicí systém: Účinky na gastrointestinální trakt (nevolnost, zvracení, anorexie způsobující úbytek hmotnosti, zvýšená chuť k jídlu způsobující přibírání na váze, průjem, zácpa, nadýmání, pankreatitida, podráždění žaludku a jícnový vřed).

Nervový systém: ovlivňuje nervy (závratě, nespavost, neklid, deprese a úzkost).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

kontraindikováno

Léky Colergis jsou kontraindikovány v následujících případech:

přecitlivělost na betamethason a siřičitan.

Pacienti jsou léčeni inhibitory monoaminooxidázy (Maoi).

kojenci a předčasně narozené děti.

Systémová plísňová infekce.

Pacienti v očkování.

Peptický vřed.

Buďte opatrní při používání

betamethason může způsobit falešně negativní výsledky při testování Tetrazolium Nitroblue na systémovou bakteriální infekci a předcházet reakcím kožních testů a jako komplikacím reakční léčby léky na zánět štítné žlázy.

Užívání léků by mělo být prováděno opatrně u glaukomu s uzavřeným úhlem, kongesce dvanáctníku, hypertrofie prostaty nebo obstrukce hrdla močového měchýře, cukrovky, steroidních onemocnění a epilepsie. Používání přípravku Colergis může zabránit klinickým příznakům infekce.

Dlouhodobé užívání může bránit imunitnímu systému proti infekci. Při dlouhodobém používání se vyhněte náhlému zastavení. Dlouhodobé užívání kortikosteroidů může způsobit šedý zákal pod následujícím, glaukom se schopností ničit optické nervy a může zvýšit sekundární oční infekce způsobené plísněmi a viry. Buďte opatrní u pacientů s městnavým srdečním selháním, protože Colergis může způsobit zadržování vody.

Lékař by měl pacienty poučit o progresi infekce, známkách infekce (horečka, bolest v krku, bolest močových cest, bolest svalů) a ranách během léčby nebo 12 měsíců po ukončení léčby, aby upravil dávku a je-li nutná přeléčení.

Léky je třeba opatrně užívat u starších osob, slabosti, pacientů s hypotyreózou/cirhózou, infarktem myokardu, astmatem, duševními poruchami, hypertenzí; Selhání jaterních funkcí, pacienti s myasteniastenickými léky, léky proti cholinesteráze, onemocněním cévní krve, selháním ledvin, osteoporózou, infekcí herpes simplex v oku, glaukomem a křečemi.

má sklon k osteoporóze, takže užívání léků u pacientek v menopauze by mělo být prováděno opatrně. Colergis se nesmí používat u pacientů s peptickým vředem, s výjimkou velmi závažných případů; Buďte také opatrní u pacientů s nadměrným zánětem, ulcerózní kolitidou a střevním spojením.

Nemělo by se používat v případě virů/bakterií, které nemohou být kontrolovány antibiotiky, pokud nejsou ve velmi ohrožené situaci. Při léčbě pacientů s tuberkulózou v anamnéze by měla být aplikována preventivní léčba chemickými látkami.

Použití pro děti: Pokud je to možné, vyhněte se vysokým dávkám prodloužených dávek pro děti, protože Colergis může snížit rychlost růstu kostí; Pokud opravdu potřebujete dlouhodobou léčbu, vždy sledujte miminka a růst a vývoj dětí. Vysoké dávky u dětí také způsobují akutní pankreatitidu, navíc také ničí slinivku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

může snížit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje (ospalost, závratě, slabost).

Těhotenství

používané během těhotenství může poškodit plod.

období kojení

kojící ženy užívající betamethason by neměly kojit.

Léková interakce

barbiturát, fenytoin a rifampin (léky na indukci jaterních enzymů) mohou zvýšit metabolismus betamethasonu, takže úpravy dávky musí současně upravit tyto terapie.

Koncentrovaný s ulcerózními léky, jako je indometacin, může snížit riziko žaludečních/střevních vředů. Koncentraci aspirinu u pacientů s hypoglykémií je třeba provádět opatrně. U pacientů s polyartritidou by mělo být současné podávání se salicylátem prováděno opatrně a vždy sledovat nežádoucí účinky. Diuretika (thiazid, furosemid, kyselina etakrynová) a další léky, které způsobují ztrátu draslíku, způsobují nadměrné účinky betametazonu na draslík, proto je nutné vždy monitorovat hladinu draslíku v séru.

U pacientů s myasthenia gravis se doporučuje přestat užívat léky proti cholinesteráze alespoň 24 hodin před zahájením užívání betamethasonu. Očkování u pacientů, kteří užívají betamethason, potřebuje hypotenetický test, aby se zajistilo, že se mohou zvýšit vhodné protilátky a vakcíny/toxiny.

Slabost centrálního nervového systému může být horší, pokud se užívá současně s jinými depresemi, jako jsou sedativa, sedativa a alkohol; Lékaři by tyto léky neměli podávat, aby se vyhnuli předávkování, a pacienti by měli být upozorněni, aby nepili alkohol. Maoi může rozšířit a zveličit antihistaminové účinky.

Skladování

Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.