Léčba hypertenze Colosar-denk 50/12,5 Denk (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Losartan, hydrochlorothiazid
Složka Denk Pharma GmbH & Co. Kg

Složka

Informace o složeníObsah
losartan50 mg
hydrochlorothiazid12,5 mg

Použití

Indikace

Colosar-denk léky jsou indikovány v následujících případech:

  • Základní léčba hypertenze u pacientů, kteří nekontrolují účinně krevní tlak při použití pouze losartanu nebo hydrochlorothioazidu. Zdá se, že tento efekt je výsledkem dodatečných účinků obou složek.

    Diuretický účinek způsobuje hydrochlorothiazid, který zvyšuje aktivitu leninu v plazmě a sekreci aldosteronu i koncentraci angiotensinu II, naopak snižuje draslík v plazmě. Losartan blokuje relevantní fyziologické účinky Angiotensinu II a prostřednictvím inhibice aldosteronu může mít tendenci snižovat ztráty draslíku spojené s diuretiky.

    Losartan prokázal účinek močové a lehké kyseliny močové. Hydrochlorothiazid způsobuje zvýšení střední hladiny AID Uric. Kombinace losartanu a hydrochlorothiazidu má tendenci snižovat hyperurikémii v krvi způsobenou diuretiky.

    Účinek losartanu/HCT proti krevnímu tlaku trvá 24 hodin.

    Losartan/HCT účinně snižuje krevní tlak u mužů a žen, černochů i jiných než černochů, lidí mladších 65 let a rovných nebo starších 65 let a má vliv na hladinu hypertenze.

    farmakokinetické

    absorpce

    losartan

    Po užití je losartan dobře absorbován a zpočátku transformován. Vznikají kyselé aktivní metabolity a další neaktivní metabolity. Zrození celého těla losartanových filmů je asi 33 %.

    Maximální koncentrace losartanu v plazmě je dosaženo po 1 hodině a aktivních metabolitů jsou 3-4 hodiny. Potrava nemá žádný významný vliv na koncentraci losartanu v plazmě, pokud se užívá se standardizovaným jídlem.

    Distribuce

    losartan

    Losartan a jeho aktivní metabolity se váží na plazmatické proteiny> 99 %, především na albumin. Distribuce losartanu je 34 litrů. Studie na potkanech ukazují, že losartan je malý, pokud není zcela schopen proniknout hematoencefalickou bariérou.

    hydrochlorothiazid

    hydrochlorothiazid prochází placentou, ale neprochází hematoencefalickou bariérou a přechází do mléka.

    Metabolismus

    losartan

    Asi 14 % perorální dávky losartanu se přemění na aktivované metabolity.

    Po užití losartanu označeného 14C je koncentrace radioaktivních látek v plazmě především losartanu a jeho aktivních metabolitů. Minimální metabolismus losartanu na aktivované metabolity je zjištěn asi u 1 % výzkumných objektů.

    Kromě toho existují neaktivní metabolity včetně dvou hlavních látek vytvořených butyloxylací butylového větveného okruhu a jedné látky menší než N-2 Tetrazol Glukuronid.

    Vylučování

    losartan

    Zbývající plazmatická clearance je asi 600 ml/min a aktivní metabolity jsou 50 ml/min. Clearance ledvin je asi 74 ml/min (losartan) a 26 ml/min (aktivní metabolity).

    Jestliže užijete losartan přibližně 4 % vylučovací dávky ve formě nezměněné moči a přibližně 6 % vyloučené močí ve formě aktivních metabolitů. Farmakokinetika losartanu a jeho aktivních metabolitů jsou lineární dávky losartanu draslíku do 200 mg.

    Po vypití je koncentrace losartanu přebytkem za poslední polovinu poslední poloviny života a asi 2 hodiny a aktivní metabolit v plazmě je 6 - 9 hodin. Losartan ani aktivní metabolity se při podání jednorázové dávky 100 mg významně neakumulují v plazmě.

    Losartan a jeho metabolity se vylučují žlučí a močí. Po užití dávky losartanu označené jako 14C bylo asi 35 % radioaktivní aktivity zjištěno v moči a 58 % ve stolici.

    hydrochlorothiazid

    hydrochlorothiazid je nemetabolická látka, ale velmi rychle se vylučuje ledvinami.

    Když byla plazmatická koncentrace měřena alespoň za 24 hodin, poločas rozpadu v pozorovaném hematomu se mění mezi 5,6 a 14,8 hodinami. Minimálně 61 % perorální dávky se během 24 hodin nezmění.

    Zvláštní populace

    losartan hydrochlorothiazid

    Koncentrace losartanu v plazmě a aktivních metabolitů a absorpce hydrochlorothiazidu u starších lidí s vysokým krevním tlakem se významně neliší od mladých lidí s vysokým krevním tlakem.

    losartan

    Po pití u pacientů s mírnou a střední alkoholickou cirhózou jsou koncentrace losartanu a aktivních metabolitů v plazmě 5krát vyšší (losartan) a asi 1,7krát vyšší (aktivní metabolity) ve srovnání s odpovídající koncentrací u mladých pacientek. Jak losartan, tak metabolity nemohou být vyloučeny krevními cévami.

    • Před odběrem Léčba hypertenze Colosar-denk 50/12,5 Denk (2 blistry x 14 tablet)

    Jak se užívá

    Léky Colosar-denk 50/12,5 lze užívat s jinými léky proti krevnímu tlaku.

    Při použití tabletu spolkněte a zapijte sklenicí vody. Může být použit jako jídlo.

    Dávkování

    Vysoký krevní tlak

    Losartan/hydrochlorothiazid není vhodný k použití na začátku léčby, ale používá se k léčbě pacientů užívajících losartan nebo hydrochlorothiazid samostatně bez kontroly krevního tlaku. Doporučuje se určit dávku podle jednotlivých složek (losartan a hydrochlorothiazid). Všude, kde je to vhodné pro klinickou praxi, se u pacientů s neuspokojivým krevním tlakem mění přímo z jedné léčby na fixní koordinaci.

    Obvyklá udržovací dávka je Colosar-Denk 50/12,5 (50 mg losartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu), jednou denně.

    U pacientů, kteří nereagují dobře, lze dávku zvýšit na 2 tablety/den/den (100 mg losartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu).

    Obecně platí, že účinek snížení krevního tlaku přetrvává po dobu 3 až 4 týdnů po zahájení léčby.

    Používá se u pacientů s poruchou funkce ledvin a krevních viagerů

    U pacientů se střední poruchou funkce ledvin (tj. clearance kreatininu od 30 do 40 ml/minutu) není nutné upravovat počáteční dávku.

    Nedoporučujte tablety Losartan/HCT pacientům, kteří jsou krvaví. Nepoužívejte tablety Losartan/HCT u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

    Používá se u pacientů s redukcí vnitřního objemu

    Před užitím tablet Losartan/HCT je třeba upravit pokles objemu a/nebo ztrátu sodíku.

    Používá se u pacientů s jaterním selháním

    Losartan/HCT je kontraindikován u pacientů se závažným selháním jater.

    Používá se u starších pacientů

    U starších pacientů obecně není nutné upravovat dávku.

    používaný u dětí a dospívajících (do 18 let)

    Nejsou žádné zkušenosti s podáváním u dětí a dospívajících. Proto nepoužívejte přípravek Losartan/HCT pro děti a dospívající.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Léčba je pouze symptomatická léčba a podpora. Musíte ukončit léčbu přípravkem Colosar-Denk 50/12,5 a pečlivě sledovat pacienty.

    Navrhované opatření zahrnuje zvracení a úpravu vody a nerovnováhy elektrolytů, léčbu jaterního kómatu a snížení krevního tlaku podle vytvořeného procesu.

    losartan

    Dosud jsou údaje o předávkování losartanem omezené. Příznaky mohou být nižší krevní tlak a tachykardie, pomalý srdeční tep, ke kterému může dojít v důsledku stimulace sympatiku (nervové nervy). Pokud se objeví příznaky hypotenze, podpořte léčbu. Losartan ani aktivní metabolity nejsou vyloučeny z krve prostřednictvím.

    hydrochlorothiazid

    Nejčastějšími příznaky a symptomy jsou příznaky způsobené poklesem elektrolytů (hypokalémie, hypoglykémie, sodíkové krvácení) a dehydratací v důsledku nadměrného močení.

    Při použití v digitalisu může snížený draslík zvýraznit arytmii. Dosud nebyla stanovena úroveň eliminace hydrochlorothiazidu tichou krví.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Colosar-denk můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    V klinických studiích s Losartanem Kali a Hydrochlorothiazidem nebyly pozorovány žádné nežádoucí reakce tohoto kombinovaného léku.

    Nežádoucí reakce, které se zdají být zaměřeny na předchozí reakce, které byly pozorovány u Losartanu Kali a/nebo hydrochlorothiazidu.

    V kontrolních klinických studiích se základní hypertenzí byly hlášeny pouze závratě, závratě 1 % nebo více ve skupině s losartanem/hydrochlorothiazidem a více než ve skupině s placebem.

    Po uvedení produktu na trh jsou navíc hlášeny následující reakce:

    Poruchy jater

  • Vzácné: Hepatitida, zvýšení ALT.

    • Hematologický systém

  • Vzácné: snížení počtu krevních destiček, snížení draslíku.
  • Losartan, hydrochlorothiazid, pomocné látky ... mohou mít další nežádoucí účinky při užívání léku.

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Colosar-denk léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Reakce přecitlivělosti na losartan, deriváty sulfonamidu (jako je hydrochlorothiazid) nebo na kteroukoli složku léčiva. dna.
  • Těhotné a kojící.

    Bezpečnostní opatření při používání

    Upozornění a upozornění při použití u pacientů s příznaky a/nebo následujícími případy:

  • Tharma. Srdce. Užívání thiazidu, ať už mají nebo nemají v anamnéze alergie nebo bronchiální astma. Byly hlášeny případy zvýšení nebo aktivace celého těla při používání thiazidu.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Neexistuje žádný výzkum týkající se schopnosti řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze stroje je však třeba mít na paměti, že při užívání léků proti vysokému krevnímu tlaku, zejména na začátku léčby nebo při zvyšování dávky, se mohou objevit závratě, závratě nebo únava.

    Těhotenství

    Colosar-denk 50/12,5 je během těhotenství kontraindikován.

    Období kojení

    Vzhledem k tomu, že neexistují žádné informace o použití kombinace losartanu a hydrochlorothiazidu během kojení, nedoporučuje se používat a volit jinou léčbu, která má při kojení bezpečný profil.

    Lékové interakce

    Následující léky pravděpodobně způsobují lékové interakce (podrobnosti, přečtěte si prosím pozorně návod):

  • rifampicin, flukonazol. Barbiturát, narkotika nebo antidepresiva.
  • TuboCarin (Li> litha. methotrexat).
  • salicylát. Experimentovat.
  • karbamazepin.

    • Skladování

    Skladujte na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C. Chraňte před světlem.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova