Colosar-denk 50/12.5 Denk tratamiento para la hipertensión (2 ampollas x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones Losartán, hidroclorotiazida
Ingrediente Denk Pharma GmbH & Co. Kg
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Losartán | 50 mg |
| Hidroclorotiazida | 12,5 mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Colosar-denk están indicados en los siguientes casos:
El efecto diurético es causado por la hidroclorotiazida que aumenta la actividad de lenina en plasma y la secreción de aldosterona así como la concentración de angiotensina II, por el contrario, reduce el potasio en plasma. Losartán bloquea los efectos fisiológicos relevantes de la angiotensina II y a través de la inhibición de la aldosterona puede tender a reducir la pérdida de potasio asociada con el diurético. Losartán ha demostrado el efecto de la orina y el ácido úrico ligero. La hidroclorotiazida provoca un aumento moderado del nivel úrico de la DIA. La combinación de Losartán e hidroclorotiazida tiende a reducir la hiperuricemia en sangre causada por el diurético.
El efecto antihipertensivo de Losartán/HCT se mantiene durante un periodo de 24 horas.
Losartán/HCT reduce eficazmente la presión arterial en hombres y mujeres, negros y no negros, personas menores de 65 años y mayores de 65 años y tiene un efecto sobre los niveles de hipertensión.
farmacocinética
absorción
losartán
Después de tomar Losartán se absorbe bien y se transforma inicialmente. Se forman metabolitos de actividad ácida y otros metabolitos inactivos. La tasa de natalidad de todo el cuerpo de las películas de Losartán es aproximadamente del 33%.
La concentración máxima de losartán en plasma se alcanza después de 1 hora y los metabolitos activos son de 3 a 4 horas. No hay ningún efecto significativo de los alimentos sobre la concentración plasmática de losartán si se toman con una comida estandarizada.
Distribución
losartán
Losartán y sus metabolitos activos se unen a las proteínas plasmáticas > 99%, en primer lugar a la albúmina. La distribución de Losartán es de 34 litros. Los estudios en ratas muestran que losartán es pequeño si no es completamente incapaz de atravesar la barrera hematoencefálica.
hidroclorotiazida
La hidroclorotiazida atraviesa la placenta, pero no atraviesa la barrera hematoencefálica y pasa a la leche.
Metabolismo
losartán
Aproximadamente el 14 % de la dosis oral de Losartán se convierte en metabolitos activados.
Después de tomar Losartán marcado con 14C, la concentración de sustancias radiactivas en plasma es principalmente de Losartán y sus metabolitos activos. El metabolismo mínimo de losartán a metabolitos activados se encuentra en aproximadamente el 1% de los objetos de investigación.
Además, hay metabolitos inactivos que incluyen dos sustancias principales formadas por butiloxilación del circuito derivado de butilo y una sustancia más pequeña que el N-2 tetrazol glucurónido.
Excreción
losartán
El aclaramiento plasmático que sale es de aproximadamente 600 ml/min y el de los metabolitos activos es de 50 ml/min. El aclaramiento renal es de aproximadamente 74 ml/min (losartán) y 26 ml/min (metabolitos activos).
Si toma Losartán, aproximadamente el 4% de la dosis excretada se excreta sin cambios en la orina y aproximadamente el 6% de la dosis se excreta en forma de metabolitos activos. La farmacocinética de losartán y sus metabolitos activos es linealmente en dosis de losartán de potasio de hasta 200 mg.
Después de beber, la concentración de losartán es el exceso de la última mitad de la vida y aproximadamente 2 horas y el metabolito activo en plasma es de 6 a 9 horas. Tanto losartán como sus metabolitos activos no se acumulan significativamente en el plasma cuando se toma una dosis única de 100 mg.
Losartán y sus metabolitos se excretan a través de la bilis y la orina. Después de tomar la dosis de losartán marcada con 14C, aproximadamente el 35% de la actividad radiactiva se encuentra en la orina y el 58% en las heces.
hidroclorotiazida
La hidroclorotiazida es una sustancia no metabólica, pero se elimina muy rápidamente a través del riñón.
Cuando la concentración plasmática se ha medido al menos durante 24 horas, la vida media en el hematoma observado cambia entre 5,6 y 14,8 horas. Un mínimo del 61 % de la dosis oral no se modifica en 24 horas.
Población especial
losartán hidroclorotiazida
La concentración de losartán en plasma y metabolitos activos y la absorción de hidroclorotiazida en personas mayores con presión arterial alta no son significativamente diferentes de las de los jóvenes con presión arterial alta.
losartán
Después de beber en pacientes con cirrosis alcohólica leve y media, la concentración de losartán y los metabolitos activos en plasma son 5 veces mayores (losartán) y aproximadamente 1,7 veces (metabolitos activos) en comparación con la concentración correspondiente en pacientes mujeres jóvenes. Tanto losartán como sus metabolitos no pueden ser excluidos por los vasos sanguíneos.antes de tomar Colosar-denk 50/12.5 Denk tratamiento para la hipertensión (2 ampollas x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
Los medicamentos Colosar-denk 50/12.5 se pueden usar con otros medicamentos contra la presión arterial.
Cuando se use, trague la tableta con un vaso de agua. Se puede utilizar o no como alimento.
Dosis
Presión arterial alta
Losartán/hidroclorotiazida no es adecuado para su uso al iniciar el tratamiento, pero se utiliza para tratar a pacientes que toman Losartán o hidroclorotiazida por separado sin controlar la presión arterial. Se recomienda identificar la dosis según los componentes separados (losartán e hidroclorotiazida). Siempre que sea adecuado para la práctica clínica, se cambia directamente del tratamiento único a la coordinación fija para pacientes con presión arterial insatisfactoria.
La dosis de mantenimiento habitual es un Colosar-Denk 50/12,5 (50 mg de Losartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida), una vez al día.
Para pacientes que no responden bien, se puede aumentar la dosis a 2 comprimidos/día/día (100 mg de Losartán y 25 mg de hidroclorotiazida).
En general, el efecto reductor de la presión arterial se mantiene durante 3 a 4 semanas después del inicio del tratamiento.
Utilizado para pacientes con insuficiencia renal y viajeros sanguíneos
No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes con insuficiencia renal media (es decir, aclaramiento de creatinina de 30 a 40 ml/minuto).
No recomiende las tabletas de Losartán/HCT a pacientes con sangre. No utilice Losartán/HCT comprimidos en pacientes con insuficiencia renal grave (es decir, aclaramiento de creatinina
Utilizado para pacientes con reducción de volumen interno
Necesidad de ajustar la disminución de volumen y/o pérdida de sodio antes de tomar Losartán/HCT comprimidos.
Utilizado para pacientes con insuficiencia hepática
Losartán/HCT está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Utilizado para pacientes de edad avanzada
En general, no es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
utilizado para niños y adolescentes (menores de 18 años)
No existe experiencia en niños y adolescentes. Por lo tanto, no utilice Losartán/HCT en niños y adolescentes.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? El tratamiento es sólo tratamiento y apoyo sintomáticos. Debe interrumpir el tratamiento con Colosar-Denk 50/12,5 y controlar de cerca a los pacientes.
La medida propuesta incluye vómitos y ajuste de agua y desequilibrio de electrolitos, tratamiento del coma hepático y reducción de la presión arterial según el proceso construido.
losartán
Hasta el momento, los datos sobre la sobredosis de Losartán son limitados. Los síntomas pueden ser presión arterial más baja y taquicardia, frecuencia cardíaca lenta que puede ocurrir debido a la estimulación simpática (nervios nerviosos). Si se presentan síntomas de hipotensión, apoyar el tratamiento. Tanto losartán como sus metabolitos activos no son excluidos por vía sanguínea.
hidroclorotiazida
Los signos y síntomas más comunes son los síntomas provocados por la bajada de electrolitos (hipopotasemia, hipoglucemia, hemorragia de sodio) y la deshidratación por micción excesiva.
Si se usa en digital, la disminución de potasio puede resaltar la arritmia. Hasta el momento no se ha fijado el nivel de eliminación de hidroclorotiazida en sangre silenciosa.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Colosar-denk, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
En los estudios clínicos con Losartan Kali e Hidroclorotiazida no se observan reacciones no deseadas de esta combinación de medicamentos.
Reacciones no deseadas que parecen centrarse en las reacciones previas que se han observado con Losartán Kali y/o hidroclorotiazida.
En estudios clínicos de control con hipertensión básica, solo mareos, se reportan mareos en un 1% o más en el grupo de Losartán/Hidroclorotiazida y más que en el grupo de placebo.
Además, se reportan las siguientes reacciones luego de la comercialización del producto:
Trastornos hepáticos
Sistema hematológico
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Fármacos Colosar-denk contraindicados en los siguientes casos:
Precauciones de uso
Precaución y nota al utilizar con pacientes con síntomas y/o los siguientes casos:
La capacidad para conducir y operar maquinaria
No hay investigaciones sobre la capacidad para conducir y operar la máquina. Sin embargo, al conducir o utilizar la máquina se debe tener en cuenta que pueden producirse mareos, mareos o fatiga al tomar antihipertensivos, especialmente al iniciar el tratamiento, o al aumentar la dosis.
Embarazo
Colosar-denk 50/12,5 está contraindicado durante el embarazo.
Periodo de lactancia
Debido a que no existe información sobre el uso de la combinación de Losartán e Hidroclorotiazida durante la lactancia, no se recomienda utilizar ni elegir otros tratamientos que hayan establecido un perfil seguro durante la lactancia.
Interacción farmacológica
Es probable que los siguientes medicamentos causen interacción farmacológica (más detalles, lea atentamente el manual de instrucciones):
Almacenamiento
Conservar en lugar fresco y seco, temperaturas inferiores a 30°C. Evitar la luz.
Otras drogas
- Brintellix
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- OXYNORM 10MG CAPSULES
- Zavicefta
- ZYDOL 50MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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