Colosar-denk 50/12.5 Rawatan Denk untuk hipertensi (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Losartan, hydrochlorothiazide
Kandungan Denk Pharma GmbH & Co. Kg

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Losartan50mg
Hydrochlorothiazide12.5mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Colosar-denk ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan hipertensi asas pada pesakit yang tidak mengawal tekanan darah dengan berkesan apabila hanya menggunakan Losartan atau hydrochlorothioazide. Kesan ini nampaknya adalah hasil daripada kesan tambahan kedua-dua komponen.

    Kesan diuretik disebabkan oleh hydrochlorothiazid yang meningkatkan aktiviti lenin dalam plasma dan rembesan aldosteron serta kepekatan angiotensin II, sebaliknya, mengurangkan kalium dalam plasma. Losartan menyekat kesan fisiologi yang berkaitan Angiotensin II dan melalui perencatan aldosteron ia mungkin cenderung untuk mengurangkan kehilangan kalium yang berkaitan dengan diuretik.

    Losartan telah membuktikan kesan asid urik kencing dan ringan. Hydroclorothiazid menyebabkan peningkatan tahap AID Uric sederhana. Gabungan Losartan dan hydrochlorothiazid cenderung untuk mengurangkan hiperurisemia dalam darah yang disebabkan oleh diuretik.

    Kesan anti-tekanan darah Losartan/HCT mengekalkan tempoh 24 jam.

    Losartan/HCT berkesan merendahkan tekanan darah pada lelaki dan wanita, kulit hitam dan bukan hitam, orang di bawah umur 65 tahun dan sebaya atau lebih 65 tahun dan mempunyai kesan ke atas tahap hipertensi.

    farmakokinetik

    penyerapan

    losartan

    Selepas mengambil Losartan diserap dengan baik dan pada mulanya berubah. Metabolit aktiviti berasid dan metabolit tidak aktif lain terbentuk. Kelahiran seluruh badan filem Losartan adalah kira-kira 33%.

    Kepekatan puncak Losartan dalam plasma dicapai selepas 1 jam dan metabolit aktif adalah 3-4 jam. Tiada kesan ketara makanan terhadap kepekatan Losartan dalam plasma jika diambil dengan hidangan standard.

    Pengedaran

    losartan

    Losartan dan metabolit aktifnya mengikat protein plasma> 99%, pertama sekali dengan albumin. Pengagihan Losartan ialah 34 liter. Kajian tikus menunjukkan bahawa Losartan adalah kecil jika ia tidak dapat menembusi sepenuhnya melalui halangan darah -otak.

    hidroklorotiazid

    hydrochlorothiazid melalui plasenta, tetapi tidak melepasi penghalang darah-otak dan masuk ke dalam susu.

    Metabolisme

    losartan

    Kira-kira 14% daripada dos oral Losartan ditukar kepada metabolit diaktifkan.

    Selepas mengambil Losartan bertanda 14C, kepekatan bahan radioaktif dalam plasma adalah pertama sekali Losartan dan metabolit aktifnya. Metabolisme minimum Losartan kepada metabolit diaktifkan didapati kira-kira 1% daripada objek penyelidikan.

    Selain itu, terdapat metabolit tidak aktif termasuk dua bahan utama yang dibentuk oleh Butyloxylation litar cawangan Butyl dan satu bahan yang lebih kecil daripada N-2 Tetrazol Glucuronid.

    Perkumuhan

    losartan

    Meninggalkan pelepasan plasma adalah kira-kira 600 ml/min dan metabolit aktif ialah 50 ml/min. Pembersihan buah pinggang adalah kira-kira 74ml/min (losartan) dan 26 ml/min (metabolit aktif).

    Jika anda mengambil Losartan kira-kira 4% daripada dos perkumuhan dalam bentuk tidak berubah dalam air kencing dan kira-kira 6% air kencing dikumuhkan dalam bentuk metabolit aktif. Farmakokinetik Losartan dan metabolit aktifnya adalah dos kalium losartan secara linear hingga 200 mg.

    Selepas minum, kepekatan Losartan adalah lebihan separuh terakhir separuh hayat terakhir dan kira-kira 2 jam dan metabolit aktif dalam plasma ialah 6 - 9 jam. Kedua-dua Losartan dan metabolit aktif tidak terkumpul dengan ketara dalam plasma apabila mengambil dos sekali pada 100 mg.

    Losartan dan metabolit dikumuhkan melalui hempedu dan air kencing. Selepas mengambil dos losartan menandakan 14C kira-kira 35% daripada aktiviti radioaktif yang terdapat dalam air kencing dan 58% dalam najis.

    hidroklorotiazid

    hydrochlorothiazid ialah bahan bukan metabolik, tetapi disingkirkan dengan cepat melalui buah pinggang.

    Apabila kepekatan plasma telah diukur sekurang-kurangnya 24 jam, separuh hayat dalam hematoma yang diperhatikan berubah antara 5.6 dan 14.8 jam. Minimum 61% daripada dos oral tidak diubah dalam masa 24 jam.

    Penduduk istimewa

    losartan hydrochlorothiazide

    Kepekatan losartan dalam plasma dan metabolit aktif dan penyerapan hydrochlorothiazid pada orang tua dengan tekanan darah tinggi tidak jauh berbeza dengan golongan muda dengan tekanan darah tinggi.

    losartan

    Selepas minum pada pesakit dengan sirosis alkohol ringan dan sederhana, kepekatan Losartan dan metabolit aktif dalam plasma adalah 5 kali lebih tinggi (Losartan) dan kira-kira 1.7 kali (metabolit aktif) berbanding kepekatan yang sepadan pada pesakit wanita muda. Kedua-dua Losartan dan metabolit tidak boleh dikecualikan oleh saluran darah.
  • Sebelum mengambil Colosar-denk 50/12.5 Rawatan Denk untuk hipertensi (2 lepuh x 14 tablet)

    Cara menggunakan

    Ubat Colosar-denk 50/12.5 boleh digunakan bersama ubat anti tekanan darah yang lain.

    Apabila digunakan, telan tablet dengan segelas air. Boleh digunakan atau tidak makanan.

    Dos

    Tekanan darah tinggi

    Losartan/hydrochlorothiazid tidak sesuai digunakan semasa memulakan rawatan, tetapi digunakan untuk merawat pesakit apabila mengambil Losartan atau hydrochlorothiazide secara berasingan tanpa mengawal tekanan darah. Adalah disyorkan untuk mengenal pasti dos mengikut komponen berasingan (losartan dan hydrochlorothiazid). Di mana sahaja yang sesuai untuk klinikal, ia ditukar terus daripada rawatan tunggal kepada koordinasi tetap untuk pesakit yang mempunyai tekanan darah yang tidak memuaskan.

    Dos penyelenggaraan biasa ialah Colosar-Denk 50/12.5 (50 mg Losartan dan 12.5 mg hydrochlorothiazid), sekali sehari.

    Bagi pesakit yang tidak bertindak balas dengan baik, dos boleh dinaikkan kepada 2 tablet/hari/hari (100 mg Losartan dan 25 mg hydrochlorothiazide).

    Secara umumnya, kesan penurunan tekanan darah dikekalkan selama 3 hingga 4 minggu selepas permulaan rawatan.

    Digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang dan pembiakan darah

    Tidak perlu melaraskan dos awal untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang sederhana (iaitu pelepasan kreatinin dari 30 hingga 40 ml/minit).

    Jangan mengesyorkan tablet Losartan/HCT untuk pesakit yang berdarah. Jangan gunakan tablet Losartan/HCT untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (bermaksud pelepasan kreatinin

    Digunakan untuk pesakit dengan pengurangan isipadu dalaman

    Perlu melaraskan penurunan dalam volum dan/atau kehilangan natrium sebelum mengambil tablet Losartan/HCT.

    Digunakan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati

    Losartan/HCT adalah kontraindikasi untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

    Digunakan untuk pesakit warga emas

    Secara amnya, tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit warga emas.

    digunakan untuk kanak-kanak dan remaja (bawah 18 tahun)

    Tiada pengalaman pada kanak-kanak dan remaja. Oleh itu, jangan gunakan Losartan/HCT untuk kanak-kanak dan remaja.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Rawatan hanyalah rawatan simptomatik dan sokongan. Mesti menghentikan rawatan dengan Colosar-Denk 50/12.5 dan memantau pesakit dengan teliti.

    Langkah yang dicadangkan termasuk muntah dan melaraskan air serta ketidakseimbangan elektrolit, merawat koma hati dan menurunkan tekanan darah mengikut proses yang dibina.

    losartan

    Setakat ini, data mengenai dos berlebihan Losartan adalah terhad. Gejala mungkin tekanan darah rendah dan takikardia, kadar denyutan jantung perlahan yang boleh berlaku akibat rangsangan bersimpati (saraf saraf). Jika gejala hipotensi berlaku, sokong rawatan. Kedua-dua Losartan dan metabolit aktif tidak dikecualikan oleh darah melalui.

    hidroklorotiazid

    Tanda dan gejala yang paling biasa ialah simptom yang disebabkan oleh penurunan dalam elektrolit (hipokalemia, hipoglisemia, pendarahan natrium) dan dehidrasi akibat kencing yang berlebihan.

    Jika digunakan dalam digitalis, penurunan kalium boleh menyerlahkan aritmia. Setakat ini, tahap penyingkiran hydrochlorothiazid dengan darah senyap belum ditetapkan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Colosar-denk, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Dalam kajian klinikal dengan Losartan Kali dan Hydrochlorothiazid tidak memerhatikan sebarang tindak balas yang tidak diingini bagi ubat gabungan ini.

    Reaksi yang tidak diingini yang nampaknya memberi tumpuan kepada tindak balas terdahulu yang telah diperhatikan dengan Losartan Kali dan/atau hydrochlorothiazide.

    Dalam kajian klinikal kawalan dengan hipertensi asas, hanya pening, pening dilaporkan 1% atau lebih dalam kumpulan Losartan/Hydrochlorothiazide dan lebih daripada kumpulan plasebo.

    Selain itu, tindak balas berikut dilaporkan selepas produk dimasukkan ke pasaran:

    Gangguan hati

  • Jarang: Hepatitis, meningkatkan ALT.
  • Sistem hematologi

  • Jarang: pengurangan platelet, pengurangan kalium.
  • Losartan, hydrochlorothiazid, eksipien ... boleh menjadi kesan lain yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

  • Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat Colosar-denk dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Tindak balas hipersensitiviti kepada Losartan, derivatif Sulphonamid (seperti hydrochlorothiazid) atau sebarang ramuan ubat. gout.
  • Mengandung dan menyusu.

    Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

    Berhati-hati dan ambil perhatian apabila menggunakan dengan pesakit yang mengalami gejala dan/atau kes berikut:

  • Tharma. Hati. Menggunakan thiazid, sama ada mereka mempunyai atau tidak mempunyai sejarah alahan atau asma bronkial. Terdapat laporan mengenai peningkatan atau pengaktifan seluruh badan apabila menggunakan thiazid.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Tiada kajian tentang keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin. Walau bagaimanapun, semasa memandu atau mengendalikan mesin perlu diperhatikan bahawa pening, pening atau keletihan boleh berlaku apabila mengambil anti-tekanan darah tinggi, terutamanya semasa memulakan rawatan, atau apabila meningkatkan dos.

    Kehamilan

    Colosar-denk 50/12.5 adalah kontraindikasi semasa kehamilan.

    Tempoh penyusuan

    Oleh kerana tiada maklumat mengenai penggunaan gabungan Losartan dan Hydroclorothiazid semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan dan memilih rawatan lain yang telah menetapkan profil selamat semasa menyusu.

    Interaksi ubat

    Ubat berikut berkemungkinan menyebabkan interaksi ubat (butiran, sila baca manual arahan dengan teliti):

  • rifampisin, flukonazol. Barbiturat, Narkotik atau antidepresan.
  • TuboCarin (Li> litha. methotrexat).
  • salisilat. Eksperimen.
  • Carbamazepin.
  • Penyimpanan

    Simpan di tempat kering yang sejuk, suhu di bawah 30 ° C. Elakkan cahaya.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular