Colosar-denk 50/12.5 Denk behandeling voor hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Losartan, hydrochloorthiazide
Ingrediënt Denk Pharma GmbH & Co. Kg
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Losartan | 50mg |
| Hydrochloorthiazide | 12,5 mg |
Toepassingen
Indicaties
Colosar-denk-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Het diuretisch effect wordt veroorzaakt door hydrochloorthiazide dat de activiteit van lenine in het plasma en de secretie van aldosteron verhoogt, evenals de concentratie van angiotensine II, terwijl het daarentegen het kalium in het plasma verlaagt. Losartan blokkeert de relevante fysiologische effecten van Angiotensine II en kan door de remming van aldosteron het kaliumverlies geassocieerd met diuretica verminderen.
Losartan heeft het effect van urinezuur en licht urinezuur bewezen. Hydrochloorthiazide veroorzaakt een verhoging van het matige niveau van de AID-urine. De combinatie van losartan en hydrochloorthiazide heeft de neiging de hyperurikemie in het bloed, veroorzaakt door diuretica, te verminderen.
Het anti-bloeddrukeffect van losartan/HCT houdt een periode van 24 uur aan.
Losartan/HCT verlaagt effectief de bloeddruk bij mannen en vrouwen, zwart en niet-zwart, mensen jonger dan 65 jaar en gelijk aan of ouder dan 65 jaar, en heeft een effect op het hypertensieniveau.
farmacokinetiek
absorptie
losartan
Na inname wordt Losartan goed geabsorbeerd en aanvankelijk getransformeerd. Er worden zure activiteitsmetabolieten en andere inactieve metabolieten gevormd. De geboorte van het hele lichaam van Losartan-films is ongeveer 33%.
De piekconcentratie van losartan in plasma wordt na 1 uur bereikt en de actieve metabolieten duren 3-4 uur. Er is geen significant effect van voedsel op de plasmaconcentratie van losartan als het tijdens een gestandaardiseerde maaltijd wordt ingenomen.
Distributie
losartan
Losartan en zijn actieve metabolieten binden zich voor 99% aan plasma-eiwitten, allereerst met albumine. De verdeling van Losartan is 34 liter. Uit onderzoek bij ratten blijkt dat losartan klein is als het niet helemaal niet in staat is door de bloed-hersenbarrières heen te dringen.
hydrochloorthiazide
hydrochloorthiazide passeert de placenta, maar passeert de bloed-hersenbarrière niet en gaat over in de melk.
Metabolisme
losartan
Ongeveer 14% van de orale dosis Losartan wordt omgezet in geactiveerde metabolieten.
Na inname van Losartan, gemarkeerd met 14C, is de concentratie van radioactieve stoffen in het plasma in de eerste plaats die van Losartan en zijn actieve metabolieten. Het minimale metabolisme van losartan tot geactiveerde metabolieten wordt gevonden bij ongeveer 1% van de onderzoeksobjecten.
Daarnaast zijn er inactieve metabolieten, waaronder twee hoofdstoffen die worden gevormd door butyloxylering van het butylvertakkingscircuit en één kleinere stof dan N-2-tetrazolglucuronid.
Excretie
losartan
De plasmaklaring uit het plasma bedraagt ongeveer 600 ml/min en de actieve metabolieten 50 ml/min. De nierklaring bedraagt ongeveer 74 ml/min (losartan) en 26 ml/min (actieve metabolieten).
Als u Losartan inneemt, wordt ongeveer 4% van de uitgescheiden dosis onveranderd in de urine uitgescheiden en wordt ongeveer 6% in de urine uitgescheiden in de vorm van actieve metabolieten. De farmacokinetiek van losartan en zijn actieve metabolieten zijn lineaire kaliumdoseringen van losartan tot 200 mg.
Na het drinken is de concentratie losartan de overmaat van de laatste helft van de laatste helft van het leven en ongeveer 2 uur en de actieve metaboliet in het plasma is 6 - 9 uur. Zowel losartan als de actieve metabolieten worden niet significant in het plasma geaccumuleerd bij een eenmalige dosis van 100 mg.
Losartan en metabolieten die via gal en urine worden uitgescheiden. Na inname van de dosis losartan met een temperatuur van 14C werd ongeveer 35% van de radioactieve activiteit teruggevonden in de urine en 58% in de ontlasting.
hydrochloorthiazide
hydrochloorthiazide is een niet-metabolische stof, maar wordt zeer snel via de nieren geëlimineerd.
Wanneer de plasmaconcentratie minstens 24 uur is gemeten, verandert de halfwaardetijd van het waargenomen hematoom tussen 5,6 en 14,8 uur. Minimaal 61% van de orale dosis wordt niet binnen 24 uur gewijzigd.
Speciale populatie
losartanhydrochloorthiazide
De concentratie losartan in plasma en actieve metabolieten en de absorptie van hydrochloorthiazide bij ouderen met hoge bloeddruk verschillen niet significant van die bij jongeren met hoge bloeddruk.
losartan
Na drinken bij patiënten met milde tot matige alcoholische cirrose zijn de concentratie van losartan en de actieve metabolieten in het plasma 5 maal hoger (losartan) en ongeveer 1,7 maal hoger (actieve metabolieten) vergeleken met de overeenkomstige concentratie bij jonge vrouwelijke patiënten. Zowel losartan als de metabolieten kunnen niet door de bloedvaten worden uitgesloten.Voordat u neemt Colosar-denk 50/12.5 Denk behandeling voor hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)
Hoe te gebruiken
Colosar-denk 50/12.5 geneesmiddelen kunnen samen met andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen worden gebruikt.
Wanneer u de tablet gebruikt, slik de tablet dan door met een glas water. Kan gebruikt worden of geen voedsel.
Dosering
Hoge bloeddruk
Losartan/hydrochloorthiazide is niet geschikt voor gebruik bij het starten van de behandeling, maar wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten die losartan of hydrochloorthiazide afzonderlijk gebruiken zonder de bloeddruk onder controle te houden. Het wordt aanbevolen om de dosis te identificeren aan de hand van afzonderlijke componenten (losartan en hydrochloorthiazide). Waar dit geschikt is voor klinische doeleinden, wordt er direct overgeschakeld van een enkele behandeling naar een vaste coördinatie voor patiënten met een onbevredigende bloeddruk.
De gebruikelijke onderhoudsdosis is Colosar-Denk 50/12,5 (50 mg Losartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide), eenmaal daags.
Voor patiënten die niet goed reageren, kan de dosis worden verhoogd naar 2 tabletten/dag/dag (100 mg losartan en 25 mg hydrochloorthiazide).
Over het algemeen blijft het effect van het verlagen van de bloeddruk 3 tot 4 weken na het begin van de behandeling behouden.
Gebruikt voor patiënten met nierinsufficiëntie en bloedviagers
Het is niet nodig om de aanvangsdosis aan te passen voor patiënten met een matige nierfunctiestoornis (dwz creatinineklaring van 30 naar 40 ml/minuut).
Wij raden Losartan/HCT-tabletten niet aan bij bloederige patiënten. Gebruik Losartan/HCT-tabletten niet bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (dat wil zeggen creatinineklaring
Gebruikt voor patiënten met innerlijke volumevermindering
De noodzaak om de afname van het volume en/of het natriumverlies aan te passen voordat u Losartan/HCT-tabletten inneemt.
Gebruikt voor patiënten met leverfalen
Losartan/HCT is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen.
Gebruikt voor oudere patiënten
Over het algemeen is het niet nodig om de dosis aan te passen voor oudere patiënten.
gebruikt voor kinderen en adolescenten (jonger dan 18 jaar)
Er is geen ervaring bij kinderen en adolescenten. Gebruik Losartan/HCT daarom niet voor kinderen en adolescenten.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? De behandeling bestaat uitsluitend uit symptomatische behandeling en ondersteuning. Moet de behandeling met Colosar-Denk 50/12.5 stopzetten en patiënten nauwlettend monitoren.
De voorgestelde maatregel omvat braken en het aanpassen van de water- en onbalans van elektrolyten, het behandelen van levercoma en het verlagen van de bloeddruk volgens het ingebouwde proces.
losartan
Tot nu toe zijn de gegevens over de overdosis losartan beperkt. Symptomen kunnen zijn: een lagere bloeddruk en tachycardie, een trage hartslag die kan optreden als gevolg van sympathische stimulatie (nerveuze zenuwen). Als er symptomen van hypotensie optreden, ondersteun dan de behandeling. Zowel losartan als actieve metabolieten worden niet via het bloed uitgesloten.
hydrochloorthiazide
De meest voorkomende tekenen en symptomen zijn de symptomen die worden veroorzaakt door een daling van het elektrolytengehalte (hypokaliëmie, hypoglykemie, natriumbloeding) en uitdroging als gevolg van overmatig urineren.
Bij gebruik in digitalis kan een verlaagd kalium de aritmie benadrukken. Tot nu toe is de mate van eliminatie van hydrochloorthiazide met stil bloed niet vastgesteld.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Colosar-denk gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
In klinische onderzoeken met Losartan Kali en Hydrochloorthiazid zijn geen ongewenste reacties van dit combinatiegeneesmiddel waargenomen.
Ongewenste reacties die zich lijken te concentreren op de eerdere reacties die zijn waargenomen met Losartan Kali en/of hydrochloorthiazide.
In klinische controleonderzoeken met basale hypertensie wordt alleen duizeligheid gemeld; duizeligheid wordt 1% of meer gemeld in de Losartan/Hydrochloorthiazide-groep en meer dan in de placebogroep.
Daarnaast worden de volgende reacties gemeld nadat het product op de markt is gebracht:
Leveraandoeningen
Hematologiesysteem
Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Colosar-denk-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met symptomen en/of de volgende gevallen:
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen onderzoek gedaan naar de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Houd er echter rekening mee dat bij het autorijden of het bedienen van de machine duizeligheid, duizeligheid of vermoeidheid kunnen optreden bij het nemen van anti-hoge bloeddruk, vooral bij het starten van de behandeling, of bij het verhogen van de dosis.
Zwangerschap
Colosar-denk 50/12.5 is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Borstvoedingsperiode
Omdat er geen informatie is over het gebruik van de combinatie van losartan en hydrochloorthiazide tijdens het geven van borstvoeding, wordt het niet aanbevolen om andere behandelingen te gebruiken en te kiezen die een veilig profiel hebben bij het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie
De volgende geneesmiddelen veroorzaken waarschijnlijk geneesmiddelinteracties (voor details: lees de handleiding aandachtig):
Bewaring
Bewaren op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Forxiga
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- VOLTAROL 50 MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions