Colosar-denk 50/12,5 Denk lek na nadciśnienie (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Losartan, hydrochlorotiazyd
Składnik Denk Pharma GmbH & Co. Kg

Składnik

Informacje o składzieTreść
Losartan50 mg
Hydrochlorotiazyd12,5 mg

Używa

Wskazania

Leki Colosar-denk są wskazane w następujących przypadkach:

  • Podstawowe leczenie nadciśnienia tętniczego u pacjentów, którzy nie kontrolują skutecznie ciśnienia krwi podczas stosowania samego losartanu lub hydrochlorotioazydu. Efekt ten wydaje się być efektem dodatkowego działania obu składników.

    Działanie moczopędne powoduje hydrochlorotiazyd, który zwiększa aktywność leniny w osoczu i wydzielanie aldosteronu oraz stężenie angiotensyny II, wręcz przeciwnie, zmniejsza zawartość potasu w osoczu. Losartan blokuje odpowiednie fizjologiczne działanie angiotensyny II i poprzez hamowanie aldosteronu może zmniejszać utratę potasu związaną z przyjmowaniem leków moczopędnych.

    Losartan udowodnił działanie kwasu moczowego w moczu i lekkiego kwasu moczowego. Hydrochlorotiazyd powoduje wzrost umiarkowanego poziomu AID mocznika. Skojarzenie losartanu i hydrochlorotiazydu ma tendencję do zmniejszania hiperurykemii we krwi spowodowanej stosowaniem leków moczopędnych.

    Działanie przeciwciśnieniowe leku Losartan/HCT utrzymuje się przez 24 godziny.

    Losartan/HCT skutecznie obniża ciśnienie krwi u mężczyzn i kobiet, osób rasy czarnej i innych, osób w wieku poniżej 65 lat i równych lub powyżej 65 lat oraz wpływa na poziom nadciśnienia.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    losartan

    Po zażyciu Losartan jest dobrze wchłaniany i początkowo przekształcany. Tworzą się metabolity o działaniu kwasowym i inne nieaktywne metabolity. Narodziny całej serii filmów Losartan wynoszą około 33%.

    Maksymalne stężenie losartanu w osoczu osiągane jest po 1 godzinie, a aktywne metabolity po 3-4 godzinach. Pokarm nie ma istotnego wpływu na stężenie losartanu w osoczu, jeśli jest przyjmowany podczas standardowego posiłku.

    Dystrybucja

    losartan

    Losartan i jego aktywne metabolity wiążą się z białkami osocza w > 99%, przede wszystkim z albuminami. Dystrybucja losartanu wynosi 34 litry. Badania na szczurach pokazują, że losartan jest mały, jeśli nie jest całkowicie niezdolny do przeniknięcia przez barierę krew-mózg.

    hydrochlorotiazyd

    hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko, ale nie przenika przez barierę krew-mózg i przenika do mleka.

    Metabolizm

    losartan

    Około 14% doustnej dawki losartanu ulega przemianie w aktywowane metabolity.

    Po zażyciu Losartanu oznaczonego 14C stężenie substancji radioaktywnych w osoczu to przede wszystkim losartan i jego aktywne metabolity. Minimalny metabolizm losartanu do aktywowanych metabolitów stwierdzono w około 1% obiektów badań.

    Ponadto istnieją nieaktywne metabolity, w tym dwie główne substancje utworzone przez butyloksylację obwodu odgałęzienia butylu i jedna mniejsza substancja niż N-2-Tetrazol Glukuronid.

    Wydalanie

    losartan

    Klirens opuszczający osocze wynosi około 600 ml/min, a aktywne metabolity 50 ml/min. Klirens nerkowy wynosi około 74 ml/min (losartan) i 26 ml/min (aktywne metabolity).

    W przypadku stosowania leku Losartan około 4% dawki wydalanej jest w postaci niezmienionej z moczem i około 6% wydalane jest z moczem w postaci aktywnych metabolitów. Farmakokinetyka losartanu i jego aktywnych metabolitów jest liniowa jak dawki losartanu w stosunku do potasu wynoszące 200 mg.

    Po wypiciu stężenie losartanu wynosi nadmiar drugiej połowy ostatniej połowy życia i około 2 godzin, a aktywnego metabolitu w osoczu wynosi 6 - 9 godzin. Zarówno losartan, jak i jego aktywne metabolity nie kumulują się w znaczącym stopniu w osoczu po przyjęciu jednorazowej dawki 100 mg.

    Losartan i jego metabolity wydalane z żółcią i moczem. Po zażyciu dawki losartanu oznaczono 14C, w moczu stwierdzono około 35% aktywności radioaktywnej, a w kale 58%.

    hydrochlorotiazyd

    hydrochlorotiazyd jest substancją niemetaboliczną, ale jest bardzo szybko eliminowany przez nerki.

    Jeżeli stężenie w osoczu mierzono przez co najmniej 24 godziny, okres półtrwania w obserwowanym krwiaku zmienia się w zakresie od 5,6 do 14,8 godzin. Minimum 61% dawki doustnej nie zostało zmienione w ciągu 24 godzin.

    Specjalna populacja

    hydrochlorotiazyd losartanu

    Stężenie losartanu w osoczu i jego aktywnych metabolitów oraz wchłanianie hydrochlorotiazydu u osób w podeszłym wieku z wysokim ciśnieniem krwi nie różni się istotnie od młodych osób z wysokim ciśnieniem krwi.

    losartan

    Po wypiciu alkoholu u pacjentów z łagodną i średnią marskością alkoholową, stężenie losartanu i aktywnych metabolitów w osoczu jest 5 razy większe (losartan) i około 1,7 razy (aktywne metabolity) w porównaniu z odpowiednim stężeniem u młodych pacjentek. Zarówno losartan, jak i jego metabolity nie mogą zostać wykluczone przez naczynia krwionośne.
  • Przed wzięciem Colosar-denk 50/12,5 Denk lek na nadciśnienie (2 blistry x 14 tabletek)

    Jak stosować

    Leki Colosar-denk 50/12,5 można łączyć z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi.

    Tabletkę w trakcie stosowania należy połknąć, popijając szklanką wody. Można go używać lub nie jako żywność.

    Dawkowanie

    Wysokie ciśnienie krwi

    Losartan/hydrochlorotiazyd nie jest odpowiedni do stosowania na początku leczenia, ale jest stosowany w leczeniu pacjentów przyjmujących losartan i hydrochlorotiazyd oddzielnie, bez kontrolowania ciśnienia krwi. Zaleca się określenie dawki w oparciu o oddzielne składniki (losartan i hydrochlorotiazyd). Tam, gdzie jest to odpowiednie do celów klinicznych, następuje bezpośrednia zmiana z pojedynczego leczenia na stałą koordynację dla pacjentów z niezadowalającym ciśnieniem krwi.

    Zwykle stosowana dawka podtrzymująca to Colosar-Denk 50/12,5 (50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu) raz dziennie.

    W przypadku pacjentów, którzy nie reagują dobrze, dawkę można zwiększyć do 2 tabletek/dzień/dzień (100 mg losartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu).

    Ogólnie rzecz biorąc, efekt obniżenia ciśnienia krwi utrzymuje się przez 3 do 4 tygodni po rozpoczęciu leczenia.

    Stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i krwiopochodnymi

    Nie ma potrzeby dostosowywania dawki początkowej u pacjentów ze średnimi zaburzeniami czynności nerek (tj. klirens kreatyniny od 30 do 40 ml/min).

    Nie zaleca się stosowania tabletek Losartan/HCT u pacjentów z krwią. Nie stosować tabletek Losartan/HCT u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (co oznacza klirens kreatyniny

    Stosowany u pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnętrzną

    Należy dostosować zmniejszenie objętości i/lub utratę sodu przed przyjęciem tabletek Losartan/HCT.

    Stosowany u pacjentów z niewydolnością wątroby

    Losartan/HCT jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

    Stosowany u pacjentów w podeszłym wieku

    Ogólnie rzecz biorąc, nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

    stosowane w przypadku dzieci i młodzieży (poniżej 18 roku życia)

    Brak doświadczenia w stosowaniu u dzieci i młodzieży. Dlatego nie należy stosować leku Losartan/HCT u dzieci i młodzieży.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania? Leczenie polega wyłącznie na leczeniu objawowym i wsparciu. Należy przerwać leczenie lekiem Colosar-Denk 50/12,5 i uważnie monitorować pacjentów.

    Proponowany środek obejmuje wymioty i dostosowanie wody oraz zaburzenia równowagi elektrolitów, leczenie śpiączki wątrobowej i obniżenie ciśnienia krwi zgodnie z zbudowanym procesem.

    losartan

    Jak dotąd dane dotyczące przedawkowania losartanu są ograniczone. Objawy mogą obejmować obniżenie ciśnienia krwi i tachykardię, wolne bicie serca, które może wystąpić w wyniku stymulacji układu współczulnego (nerwów nerwowych). Jeżeli wystąpią objawy niedociśnienia, należy wesprzeć leczenie. Zarówno losartan, jak i jego aktywne metabolity nie są wykluczane przez krew.

    hydrochlorotiazyd

    Najczęstsze oznaki i objawy to objawy spowodowane spadkiem elektrolitów (hipokaliemia, hipoglikemia, krwotok sodowy) i odwodnieniem spowodowanym nadmiernym oddawaniem moczu.

    W przypadku stosowania na naparstnicę obniżony poziom potasu może uwypuklić arytmię. Jak dotąd nie ustalono poziomu eliminacji hydrochlorotiazydu metodą cichej krwi.

    Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Colosar-denk mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    W badaniach klinicznych Losartanu Kali i Hydrochlorotiazydu nie zaobserwowano żadnych niepożądanych reakcji tego leku skojarzonego.

    Niepożądane reakcje, które wydają się skupiać na wcześniejszych reakcjach obserwowanych podczas stosowania losartanu Kali i (lub) hydrochlorotiazydu.

    W kontrolnych badaniach klinicznych dotyczących podstawowego nadciśnienia tętniczego zgłaszano jedynie zawroty głowy, zawroty głowy zgłaszano u 1% lub więcej w grupie losartanu/hydrochlorotiazydu i więcej niż w grupie placebo.

    Ponadto zgłaszane są następujące reakcje po wprowadzeniu produktu na rynek:

    Zaburzenia wątroby

  • Rzadko: zapalenie wątroby, zwiększenie ALT.
  • System hematologiczny

  • Rzadko: zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie stężenia potasu.
  • Losartan, hydrochlorotiazyd, substancje pomocnicze... mogą powodować inne niepożądane skutki stosowania leku.

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy przerwać jego stosowanie i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

  • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Leki Colosar-denk są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Reakcja nadwrażliwości na losartan, pochodne sulfonamidu (takie jak hydrochlorotiazyd) lub którykolwiek składnik leku. dna.
  • Ciąża i karmienie piersią.

    Środki ostrożności podczas stosowania

    Ostrożność i uwaga podczas stosowania u pacjentów z objawami i/lub w następujących przypadkach:

  • Tharma. Serce. Stosowanie tiazydu, niezależnie od tego, czy pacjent ma w przeszłości alergie lub astmę oskrzelową. Istnieją doniesienia o wzroście lub aktywacji całego ciała podczas stosowania tiazydu.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Brak badań dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyny należy pamiętać, że podczas stosowania leków przeciwnadciśnieniowych mogą wystąpić zawroty głowy, zawroty głowy lub zmęczenie, zwłaszcza na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki.

    Ciąża

    Colosar-denk 50/12,5 jest przeciwwskazany w czasie ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Ponieważ nie ma informacji na temat stosowania połączenia losartanu i hydrochlorotiazydu podczas karmienia piersią, nie zaleca się stosowania i wybierania innych metod leczenia, które mają ustalony bezpieczny profil podczas karmienia piersią.

    Interakcja leków

    Następujące leki mogą powodować interakcje leków (szczegóły, przeczytaj uważnie instrukcję obsługi):

  • ryfampicyna, flukonazol. Barbiturat, narkotyk lub lek przeciwdepresyjny.
  • TuboCarin (Li> lita. metotreksat).
  • salicylan. Eksperyment.
  • Karbamazepina.
  • Przechowywanie

    Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C. Unikać światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe