Colosar-denk 50/12,5 Denk tratamento para hipertensão (2 blisters x 14 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificações Losartan, hidroclorotiazida
Ingrediente Denk Pharma GmbH & Co.

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Losartana50mg
Hidroclorotiazida12,5mg

Usos

Indicações

Os medicamentos Colosar-denk são indicados nos seguintes casos:

  • Tratamento básico da hipertensão em pacientes que não controlam eficazmente a pressão arterial quando utilizam apenas Losartan ou hidroclorotioazida. Este efeito parece ser o resultado dos efeitos adicionais de ambos os componentes.

    O efeito diurético é causado pela hidroclorotiazida que aumenta a atividade da lenin no plasma e a secreção de aldosteron assim como a concentração de angiotensina II, ao contrário, reduz o potássio no plasma. Losartan bloqueia os efeitos fisiológicos relevantes da Angiotensina II e através da inibição da aldosterona pode tender a reduzir a perda de potássio associada ao diurético.

    Losartan comprovou o efeito do ácido úrico urinário e leve. A hidroclorotiazida causa um aumento no nível moderado de AID Uric. A combinação de Losartan e hidroclorotiazida tende a reduzir a hiperuricemia no sangue causada pelo diurético.

    O efeito anti-pressão arterial do Losartan/HCT mantém um período de 24 horas.

    Losartan/HCT reduz efetivamente a pressão arterial em homens e mulheres, negros e não negros, pessoas com menos de 65 anos e iguais ou com mais de 65 anos e tem efeito nos níveis de hipertensão.

    farmacocinética

    absorção

    losartana

    Depois de tomar Losartan é bem absorvido e inicialmente transformado. Formam-se metabólitos de atividade ácida e outros metabólitos inativos. O nascimento de todo o corpo dos filmes de Losartan é de cerca de 33%.

    A concentração máxima de Losartan no plasma é alcançada após 1 hora e os metabólitos ativos são 3-4 horas. Não há efeito significativo dos alimentos na concentração plasmática de Losartan se tomado com uma refeição padronizada.

    Distribuição

    losartana

    Losartan e seus metabólitos ativos ligam-se às proteínas plasmáticas> 99%, principalmente à albumina. A distribuição do Losartan é de 34 litros. Estudos em ratos mostram que o losartan é pequeno se não for completamente incapaz de penetrar nas barreiras hematoencefálicas.

    hidroclorotiazida

    a hidroclorotiazida passa pela placenta, mas não passa pela barreira hematoencefálica e passa para o leite.

    Metabolismo

    losartana

    Cerca de 14% da dose oral de Losartan é convertida em metabólitos ativados.

    Depois de tomar Losartan marcado com 14C, a concentração de substâncias radioativas no plasma é principalmente de Losartan e dos seus metabolitos ativos. O metabolismo mínimo do Losartan em metabólitos ativados é encontrado em cerca de 1% dos objetos de pesquisa.

    Além disso, existem metabólitos inativos, incluindo duas substâncias principais formadas pela butiloxilação do circuito ramificado butil e uma substância menor que o N-2 Tetrazol Glucuronídeo.

    Excreção

    losartana

    A depuração plasmática final é de cerca de 600 ml/min e os metabólitos ativos são de 50 ml/min. A depuração renal é de cerca de 74 ml/min (losartana) e 26 ml/min (metabólitos ativos).

    Se você tomar Losartan, cerca de 4% da dose excretora é inalterada na urina e cerca de 6% é excretada na urina na forma de metabólitos ativos. A farmacocinética do losartan e dos seus metabolitos activos é linearmente de doses de losartan de potássio até 200 mg.

    Depois de beber, a concentração de losartan é o excesso da última metade da última metade da vida e cerca de 2 horas e o metabólito ativo no plasma é de 6 a 9 horas. Tanto o losartan quanto os metabólitos ativos não são significativamente acumulados no plasma quando se toma uma dose única de 100 mg.

    Losartan e metabólitos excretados pela bile e urina. Depois de tomar a dose de losartana marcada com 14C, cerca de 35% da atividade radioativa foi encontrada na urina e 58% nas fezes.

    hidroclorotiazida

    a hidroclorotiazida é uma substância não metabólica, mas é eliminada muito rapidamente pelos rins.

    Quando a concentração plasmática foi medida há pelo menos 24 horas, a meia-vida no hematoma observado varia entre 5,6 e 14,8 horas. Mínimo de 61% da dose oral não é alterada em 24 horas.

    População especial

    losartana hidroclorotiazida

    A concentração de losartan no plasma e nos metabólitos ativos e a absorção de hidroclorotiazida em idosos com pressão alta não são significativamente diferentes dos jovens com pressão alta.

    losartana

    Depois de beber em pacientes com cirrose alcoólica leve e média, a concentração de Losartan e metabólitos ativos no plasma são 5 vezes maiores (Losartan) e cerca de 1,7 vezes (metabólitos ativos) em comparação com a concentração correspondente em pacientes jovens do sexo feminino. Tanto o losartan como os metabolitos não podem ser excluídos pelos vasos sanguíneos.
  • Antes de tomar Colosar-denk 50/12,5 Denk tratamento para hipertensão (2 blisters x 14 comprimidos)

    Como usar

    Os medicamentos Colosar-denk 50/12.5 podem ser usados ​​com outros medicamentos anti-pressão arterial.

    Quando usados, engula o comprimido com um copo de água. Pode ser usado ou não como alimento.

    Dosagem

    Pressão alta

    Losartan/hidroclorotiazida não é adequado para uso no início do tratamento, mas é usado para tratar pacientes quando se toma Losartan ou hidroclorotiazida separadamente, sem controlar a pressão arterial. Recomenda-se identificar a dose de acordo com componentes separados (losartana e hidroclorotiazida). Sempre que for adequado para fins clínicos, ele é alterado diretamente de tratamento único para coordenação fixa para pacientes com pressão arterial insatisfatória.

    A dose de manutenção habitual é Colosar-Denk 50/12,5 (50 mg de Losartan e 12,5 mg de hidroclorotiazida), uma vez ao dia.

    Para pacientes que não respondem bem, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos/dia/dia (100 mg de Losartan e 25 mg de hidroclorotiazida).

    Em geral, o efeito de redução da pressão arterial é mantido por 3 a 4 semanas após o início do tratamento.

    Usado para pacientes com insuficiência renal e alterações sanguíneas

    Não há necessidade de ajuste da dose inicial para pacientes com insuficiência renal média (ou seja, depuração de creatinina de 30 a 40 ml/minuto).

    Não recomende comprimidos de Losartan/HCT para pacientes com sangue. Não use comprimidos de Losartan/HCT em pacientes com insuficiência renal grave (ou seja, depuração de creatinina

    Usado para pacientes com redução de volume interno

    Necessidade de ajustar a diminuição do volume e/ou perda de sódio antes de tomar comprimidos de Losartan/HCT.

    Usado para pacientes com insuficiência hepática

    Losartan/HCT é contraindicado para pacientes com insuficiência hepática grave.

    Usado para pacientes idosos

    Em geral, não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos.

    usado para crianças e adolescentes (menores de 18 anos)

    Não há experiência em crianças e adolescentes. Portanto, não use Losartan/HCT em crianças e adolescentes.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

    O que fazer em caso de sobredosagem? O tratamento é apenas tratamento sintomático e suporte. Deve interromper o tratamento com Colosar-Denk 50/12.5 e monitorar de perto os pacientes.

    A medida proposta inclui vômito e ajuste de água e desequilíbrio de eletrólitos, tratamento do coma hepático e redução da pressão arterial de acordo com o processo construído.

    losartana

    Até o momento, os dados sobre overdose de Losartan são limitados. Os sintomas podem ser pressão arterial mais baixa e taquicardia, frequência cardíaca lenta que pode ocorrer devido à estimulação simpática (nervos nervosos). Se ocorrerem sintomas de hipotensão, apoie o tratamento. Tanto o losartan quanto os metabólitos ativos não são excluídos pela via sanguínea.

    hidroclorotiazida

    Os sinais e sintomas mais comuns são os sintomas causados ​​pela queda de eletrólitos (hipocalemia, hipoglicemia, hemorragia de sódio) e desidratação por micção excessiva.

    Se usado em digitálicos, a diminuição do potássio pode destacar a arritmia. Até o momento, o nível de eliminação da hidroclorotiazida com sangue silencioso não foi definido.

    O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar Colosar-denk, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

    Em estudos clínicos com Losartan Kali e Hidroclorotiazida não foram observadas reações indesejadas desta combinação de medicamentos.

    Reações indesejadas que parecem se concentrar nas reações anteriores que foram observadas com Losartan Kali e/ou hidroclorotiazida.

    Em estudos clínicos de controle com hipertensão básica, apenas tonturas, tonturas são relatadas 1% ou mais no grupo Losartan/Hidroclorotiazida e mais do que no grupo placebo.

    Além disso, as seguintes reações são relatadas após o produto ser colocado no mercado:

    Distúrbios hepáticos

  • Raros: hepatite, aumento de ALT.
  • Sistema de hematologia

  • Raros: redução de plaquetas, redução de potássio.
  • Losartan, hidroclorotiazida, excipientes... podem ser outros efeitos indesejados ao usar o medicamento.

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

  • Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    Medicamentos Colosar-denk contra-indicados nos seguintes casos:

  • Reação de hipersensibilidade ao Losartan, derivados da sulfonamida (como hidroclorotiazida) ou qualquer ingrediente do medicamento. gota.
  • Grávidas e lactantes.

    Precauções ao usar

    Cuidado e observação ao usar em pacientes com sintomas e/ou nos seguintes casos:

  • Tarma. Coração. Em uso de tiazídicos, tenham ou não histórico de alergias ou asma brônquica. Houve relatos de aumento ou ativação de todo o corpo ao usar tiazida.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    Não há pesquisas sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, ao dirigir ou operar a máquina, deve-se observar que podem ocorrer tonturas, tonturas ou fadiga ao tomar anti-hipertensivos, especialmente ao iniciar o tratamento ou ao aumentar a dose.

    Gravidez

    Colosar-denk 50/12.5 é contra-indicado durante a gravidez.

    Período de amamentação

    Como não há informações sobre o uso da combinação de Losartan e Hidroclorotiazida durante a amamentação, não é recomendado usar e escolher outros tratamentos que tenham estabelecido um perfil seguro durante a amamentação.

    Interação medicamentosa

    Os seguintes medicamentos podem causar interação medicamentosa (para detalhes, leia atentamente o manual de instruções):

  • rifampicina, fluconazol. Barbitúrico, narcótico ou antidepressivos.
  • TuboCarin (Li> litha. metotrexato).
  • salicilato. Experimentar.
  • Carbamazepina.
  • Armazenamento

    Armazenar em local fresco e seco, com temperaturas abaixo de 30 ° C. Evite luz.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

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