Colosar-denk 50/12.5 Denk tratament pentru hipertensiune arterială (2 blistere x 14 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Losartan, hidroclorotiazidă
Ingredient Denk Pharma GmbH & Co. Kg
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Losartan | 50 mg |
| Hidroclorotiazidă | 12,5 mg |
Utilizări
Indicații
Medicamentele Colosar-denk sunt indicate în următoarele cazuri:
Efectul diuretic este cauzat de hidroclorotiazida care crește activitatea leninei în plasmă și secreția de aldosteron, precum și concentrația de angiotensină II, dimpotrivă, reduce potasiul în plasmă. Losartanul blochează efectele fiziologice relevante ale angiotensinei II și prin inhibarea aldosteronului poate tinde să reducă pierderea de potasiu asociată cu diureticul.
Losartanul a dovedit efectul acidului uric urinar și ușor. Hidroclorotiazida determină o creștere a nivelului moderat de AID Uric. Combinația de Losartan și hidroclorotiazidă tinde să reducă hiperuricemia din sânge cauzată de diuretic.
Efectul anti-tensiunii arteriale al Losartan/HCT menține o perioadă de 24 de ore.
Losartan/HCT scad în mod eficient tensiunea arterială la bărbați și femei, negri și non-negri, persoane sub 65 de ani și egale sau peste 65 de ani și au un efect asupra nivelurilor de hipertensiune arterială.
farmacocinetică
absorbție
losartan
După administrarea Losartanului este bine absorbit și inițial transformat. Se formează metaboliți cu activitate acidă și alți metaboliți inactivi. Nașterea întregului corp de filme Losartan este de aproximativ 33%.
Concentrația maximă a Losartanului în plasmă este atinsă după 1 oră, iar metaboliții activi sunt 3-4 ore. Nu există un efect semnificativ al alimentelor asupra concentrației plasmatice a Losartanului dacă sunt luate cu o masă standardizată.
Distribuție
losartan
Losartanul și metaboliții săi activi se leagă de proteinele plasmatice> 99%, în primul rând cu albumină. Distribuția de Losartan este de 34 de litri. Studiile pe șobolani arată că Losartanul este mic dacă nu este complet incapabil să pătrundă prin barierele hemato-encefalice.
hidroclorotiazidă
hidroclorotiazida trece prin placentă, dar nu trece de bariera hematoencefalică și intră în lapte.
Metabolism
losartan
Aproximativ 14% din doza orală de Losartan este transformată în metaboliți activați.
După administrarea Losartanului marcat cu 14C, concentrația de substanțe radioactive în plasmă este în primul rând a Losartanului și a metaboliților săi activi. Metabolizarea minimă a Losartanului la metaboliți activați se găsește în aproximativ 1% din obiectele de cercetare.
În plus, există metaboliți inactivi, inclusiv două substanțe principale formate prin butiloxilarea circuitului de ramificare a butilului și o substanță mai mică decât N-2 Tetrazol Glucuronid.
Excreție
losartan
Clearance-ul plasmatic rămas este de aproximativ 600 ml/min, iar metaboliții activi sunt de 50 ml/min. Clearance-ul renal este de aproximativ 74 ml/min (losartan) și 26 ml/min (metaboliți activi).
Dacă luați Losartan aproximativ 4% din doza excretoare sub formă de urină nemodificată și aproximativ 6% urina excretată sub formă de metaboliți activi. Farmacocinetica losartanului și metaboliților săi activi este doze linear de losartan de potasiu până la 200 mg.
După consum, concentrația de Losartan este excesul din ultima jumătate a ultimei jumătate a vieții și aproximativ 2 ore, iar metabolitul activ din plasmă este de 6 - 9 ore. Atât losartanul, cât și metaboliții activi nu se acumulează semnificativ în plasmă atunci când se administrează o singură doză de 100 mg.
Losartanul și metaboliții excretați prin bilă și urină. După administrarea dozei de losartan marcat 14C, aproximativ 35% din activitatea radioactivă găsită în urină și 58% în fecale.
hidroclorotiazidă
hidroclorotiazida este o substanță nemetabolică, dar se elimină foarte repede prin rinichi.
Când concentrația plasmatică a fost măsurată în cel puțin 24 de ore, timpul de înjumătățire plasmatică în hematom observat se modifică între 5,6 și 14,8 ore. Minimum 61% din doza orală nu este modificată în 24 de ore.
Populație specială
losartan hidroclorotiazidă
Concentrația losartanului în plasmă și a metaboliților activi și absorbția hidroclorotiazidei la vârstnicii cu hipertensiune arterială nu diferă semnificativ de tinerii cu hipertensiune arterială.
losartan
După consumul de alcool la pacienții cu ciroză alcoolică ușoară și medie, concentrația de Losartan și metaboliții activi din plasmă sunt de 5 ori mai mari (Losartan) și de aproximativ 1,7 ori (metaboliți activi) comparativ cu concentrația corespunzătoare la pacientele tinere. Atât losartanul, cât și metaboliții nu pot fi excluși de vasele de sânge.Înainte de a lua Colosar-denk 50/12.5 Denk tratament pentru hipertensiune arterială (2 blistere x 14 comprimate)
Cum se utilizează
Medicamentele Colosar-denk 50/12,5 pot fi utilizate împreună cu alte medicamente împotriva tensiunii arteriale.
Când sunt utilizate, înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă. Poate fi folosit sau nu alimentar.
Dozaj
Hipertensiune arterială
Losartan/hidroclorotiazidă nu este adecvat pentru utilizare la începutul tratamentului, dar este utilizat pentru a trata pacienții când iau Losartan sau hidroclorotiazidă separat, fără controlul tensiunii arteriale. Se recomandă identificarea dozei în funcție de componente separate (losartan și hidroclorotiazidă). Oriunde este potrivit pentru clinică, este schimbat direct de la un singur tratament la coordonare fixă pentru pacienții cu tensiune arterială nesatisfăcătoare.
Doza uzuală de întreținere este Colosar-Denk 50/12,5 (50 mg Losartan și 12,5 mg hidroclorotiazidă), o dată pe zi.
Pentru pacienții care nu răspund bine, doza poate fi crescută la 2 comprimate/zi/zi (100 mg Losartan și 25 mg hidroclorotiazidă).
În general, efectul de reducere a tensiunii arteriale se menține timp de 3 până la 4 săptămâni după începerea tratamentului.
Folosit pentru pacienții cu insuficiență renală și vigeri de sânge
Nu este necesară ajustarea dozei inițiale pentru pacienții cu insuficiență renală medie (adică clearance-ul creatininei de la 30 la 40 ml/minut).
Nu recomandați comprimatele Losartan/HCT pentru pacienții cu sânge. Nu utilizați comprimatele Losartan/HCT pentru pacienții cu insuficiență renală severă (adică clearance-ul creatininei
Folosit pentru pacienții cu reducerea volumului interior
Trebuie să ajustați scăderea volumului și/sau pierderea de sodiu înainte de a lua comprimatele Losartan/HCT.
Folosit pentru pacienții cu insuficiență hepatică
Losartan/HCT este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Folosit pentru pacienții vârstnici
În general, nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții vârstnici.
utilizat pentru copii și adolescenți (sub 18 ani)
Nu există experiență la copii și adolescenți. Prin urmare, nu utilizați Losartan/HCT pentru copii și adolescenți.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj? Tratamentul este doar tratament simptomatic și sprijin. Trebuie să opriți tratamentul cu Colosar-Denk 50/12,5 și să monitorizați îndeaproape pacienții.
Măsura propusă include vărsături și ajustarea apei și a dezechilibrului electroliților, tratarea comei hepatice și scăderea tensiunii arteriale conform procesului construit.
losartan
Până în prezent, datele privind supradozajul cu Losartan sunt limitate. Simptomele pot fi scăderea tensiunii arteriale și tahicardie, ritm cardiac lent care poate apărea din cauza stimulării simpatice (nervi nervoși). Dacă apar simptome de hipotensiune arterială, sprijiniți tratamentul. Atât losartanul, cât și metaboliții activi nu sunt excluși de sânge via.
hidroclorotiazidă
Cele mai frecvente semne și simptome sunt simptomele cauzate de scăderea electroliților (hipokaliemie, hipoglicemie, hemoragie de sodiu) și deshidratarea din cauza urinarii excesive.
Dacă este utilizat în digitalice, scăderea potasiului poate evidenția aritmia. Până acum, nu a fost stabilit nivelul de eliminare a hidroclorotiazidei cu sânge tăcut.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Colosar-denk, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
În studiile clinice cu Losartan Kali și Hidroclorotiazidă nu s-au observat reacții nedorite ale acestei combinații de medicamente.
Reacții nedorite care par să se concentreze pe reacțiile anterioare care au fost observate cu Losartan Kali și/sau hidroclorotiazidă.
În studiile clinice de control cu hipertensiune arterială de bază, numai amețeli, amețeli sunt raportate cu 1% sau mai mult în grupul Losartan/Hidroclorotiazidă și mai mult decât grupul placebo.
În plus, după introducerea produsului pe piață sunt raportate următoarele reacții:
Tulburări hepatice
Sistem hematologic
Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentele Colosar-denk contraindicate în următoarele cazuri:
Precauții la utilizare
Atenție și rețineți când utilizați cu pacienți cu simptome și/sau următoarele cazuri:
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu există cercetări privind capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți sau utilizați mașina trebuie remarcat faptul că pot apărea amețeli, amețeli sau oboseală atunci când luați anti-tensiune arterială, în special la începerea tratamentului sau la creșterea dozei.
Sarcina
Colosar-denk 50/12,5 este contraindicat în timpul sarcinii.
Perioada de alăptare
Deoarece nu există informații despre utilizarea combinației de Losartan și Hidroclorotiazidă în timpul alăptării, nu se recomandă utilizarea și alegerea altor tratamente care au stabilit un profil sigur în timpul alăptării.
Interacțiunea medicamentoasă
Următoarele medicamente pot provoca interacțiuni medicamentoase (detalii, vă rugăm să citiți cu atenție manualul de instrucțiuni):
Depozitare
A se păstra într-un loc răcoros și uscat, la temperaturi sub 30 ° C. Evitați lumina.
Alte medicamente
- BIPHASIC ISOPHANE INSULIN INJECTION BP (PORCINE)
- BIFRIL 30MG FILM-COATED TABLETS
- HIRUDOID CREAM
- Levitra
- Neoclarityn
- TUROX 60MG FILM-COATED TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions