Colthimus Hataphar lék na příznaky svalové spasticity (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace tizanidin
Složka Cévní mozková příhoda, herniace ploténky, roztroušená skleróza, poranění mozku, neuritida, osádka, dětská mozková obrna, bederní bolest, mícha, poranění páteře, svalová spasticita

Složka

Informace o složení	Obsah
tizanidin	4 mg

Použití

indikace

Colthimus jsou indikovány v následujících případech:

Léčba svalové spasticity způsobené rozptýlenou sklerózou nebo míšními lézemi. Hlavní pozice na míše, stimulující alfa 2 receptor v Synape Cash Region, inhibující uvolňování aminokyselin, které stimulují N-methyl-D-ASPartat receptor (NMDA). Inhibice vícespojového neuromuskulárního přenosu v míše, což je cesta přenosu, zvyšuje svalový tonus, takže lék má účinek na inhibici a snížení svalového tonusu. Kromě toho má tizanidin také mírný centrální analgetický účinek. Tizanidin je účinný v případě akutních křečí i na chronické křeče mozku a míchy. Tizanidin snižuje odpor pasivních pohybů, zklidňuje křeče a vibrace, zlepšuje svalové aktivní pohyby.

farmakokinetické

absorpce

Tizanidin se rychle vstřebává, maximální koncentrace dosahuje přibližně 1 hodinu po vypití.

Distribuce

Asi 30 % je spojeno s plazmatickými proteiny a snadno přes mozkovou bariéru.

Metabolismus

Tizanidin se metabolizuje hlavně v játrech. Ve studii in vitro je tizanidin metabolizován hlavně cytochromem P450 1A2.

Eliminace

Účinná látka se nemění, stejně jako metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami (asi 70 % dávky). Doba prodeje odpadu tizanidinu je od 2 do 4 hodin.

lineární

Tizanidin má lineární farmakokinetiku v rozmezí 4 mg až 20 mg.

Před odběrem Colthimus Hataphar lék na příznaky svalové spasticity (10 blistrů x 10 tablet)

Jak užívat

Léky Colthimus pro perorální podání mají relativně krátký účinek (maximální účinnost do 2-3 hodin po užití léku), proto je nutné je užívat několikrát denně (3-4krát denně). Doba a frekvence podávání závisí na potřebách pacienta. Je třeba upravit dávku v závislosti na reakci pacienta.

Optimální léčby se obvykle dosahuje denní dávkou od 12 mg do 24 mg, užívanou ve 3 nebo 4 stejných dávkách, jediná dávka nesmí překročit 12 mg. Celková denní dávka by neměla překročit 36 mg.

V případě přerušení léčby u pacientů s vysokými dávkami na dlouhou dobu by měla být dávka postupně snižována.

Dávkování

dospělí a lidé ve věku 18 let a starší

Léčba svalové spasticity

Normální počáteční dávka: 2 mg/jednotlivá dávka.

Poté, v závislosti na odpovědi každého pacienta, se může dávka postupně zvyšovat o 2 mg, s odstupem alespoň 3-4 dnů, až na 24 mg/den rozdělených do 3-4 dávek.

Maximální dávka je 36 mg/den.

Léčba bolesti způsobené svalovou kontrakcí

Perorální dávka 4 mg/čas, pijte 1–3krát denně.

Pro osoby s renálním selháním s clearance kreatininu

Počáteční dávka 2 mg/krát, 1krát/den.

poté se postupně zvyšuje, dokud není dosaženo požadovaného efektu. Každé zvýšení nepřesahuje 2 mg. Před zvýšením počtu opakování denně byste měli zvýšit dávku 1krát denně. Musí sledovat funkci ledvin.

Starší lidé

Obvyklá dávka je jako u mladých lidí. Dávku lze upravit, protože renální clearance může být snížena 4krát ve srovnání s normálními dospělými.

Děti mladší 18 let

neurčila bezpečnost a účinnost léku, proto se u těchto pacientů nepoužívá.

Pacienti se selháním jater

Kontraindikace.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Příznaky: nevolnost, zvracení, hypotenze, bušení srdce, závratě, neklid, úzkost, ospalost, zorničky, respirační selhání, kóma.

Je třeba zajít do zdravotnického zařízení, aby přijali vhodná opatření, jako je vymytí střeva, poté použití aktivního uhlí a zvýšení urologické, respirační a kardiovaskulární pomoci. Žádné specifické protijed.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud dojde k další dávce, zapomenutou dávku vynechejte. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku ke kompenzaci zapomenuté dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Colthimus můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

zažívání: sucho v ústech, bolest břicha, průjem, zažívací potíže. kůže.

Jiné: Horečka, únava.

Kardiovaskulární: vazodilatace, hypotenze, mdloby, migréna, arytmie. Vážit.

Centrální nervový systém: Běhání, snadné emoce, křeče, paralýza, poruchy myšlení, závratě, snění, poruchy osobnosti, migréna, závratě, periferní neuritida. Oči, zánět zrakového nervu, zánět středního ucha.

Kardiovaskulární onemocnění: angina pectoris, koronární poruchy, srdeční selhání, infarkt myokardu, žilní zánět, plicní embolie, ventrikulární extracelulární, tachykardie. Ledviny, hyperglykémie, hypokalémie, hypoglykémie, hypoglykémie. játra. Kapacita:

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce.

Duševní: úzkost, zmatek. ADR

Aby se minimalizoval nežádoucí účinek léku, jako je ospalost, únava, závratě, sucho v ústech, nevolnost, poruchy trávení a hypotenze, je nutné začít s nízkými dávkami a poté postupně zvyšovat na účinnou dávku léčby, kterou uživatelé ještě tolerují. Zřídka zastavit drogu.

Iluze je celé já, neprojevuje se zde žádné duševní onemocnění a často se vyskytuje při současném užívání s antidepresivy.

Transamináza dočasně zvýšená, po vysazení léku se vrátí k normálu.

Svalová slabost je někdy hlášena, ale obvykle nezpůsobuje snížený svalový tonus.

Je třeba pomalu snižovat dávku, abyste se znovu vyhnuli hypertenzi a tachykardii.

Před zvýšením dávky pečlivě sledujte projevy krevního tlaku, abyste se vyhnuli riziku hypotenze. Při změně náhlé polohy z lehu nebo sedu do vzpřímené polohy buďte opatrní.

U lidí se selháním ledvin je nutné pečlivě sledovat nežádoucí účinky, aby se předešlo riziku předávkování, a je třeba sledovat funkci ledvin uživatelů drog.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky na bázi kolthimu jsou kontraindikovány v následujících případech:

Závažné selhání jater.

Pozor při použití

na kardiovaskulární systém a krevní tlak: Lék prodlužuje rozsah QT a způsobuje zpomalení srdeční frekvence. Stejně jako alfa 2-adrenergní pacienti, tizanidin může způsobit hypotenzi. Hypotenzní účinek závisí na dávce a objevuje se po jednorázovém užití ≥ 2 mg. Při změně náhlé polohy může zvýšit riziko hypotenze. Buďte opatrní při užívání léků pro pacienty s kardiovaskulárními poruchami, onemocněním koronárních tepen.

Tizanidin může způsobit poškození jater, takže je velmi opatrný, pokud jde o osoby se zhoršenou funkcí jater. Aminotransferáza by měla být monitorována v prvních 6 měsících užívání léku (v době 1., 3. a 6. měsíce), poté periodické monitorování závisí na závislosti a klinickém stavu.

Při náhlém vysazení léku u pacientů s vysokými dávkami a dlouhodobém užívání nebo užívání s antihypertenzivy může způsobit hypertenzi, zrychlený srdeční tep.

tizanidin může u některých uživatelů drog způsobit halucinace.

Na oči: U pokusných zvířat léky, které způsobují degeneraci sítnice a neprůhlednost rohovky. V klinických studiích však o tomto účinku neexistují žádné zprávy.

U lidí se selháním ledvin: Používejte opatrně léky na selhání ledvin s clearance kreatininu

Starší pacienti: tizanidin se používá pouze v případě, že jejich přínos je vyšší než riziko, protože u starších osob se může renální clearance snížit 4krát.

Děti: Zkušenosti s používáním tizanidinu u dětí mladších 18 let jsou velmi omezené. Neužívejte tedy léky pro děti mladší 18 let.

Vzhledem ke složení laktózových léků se nepoužívá u lidí s vrozenou galaktózou, glukózou a/nebo galaktózou nebo syndromem deficitu laktázy (vzácná metabolická onemocnění).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

tizanidin má sedativní účinek, může způsobit ospalost, snížit krevní tlak, takže je nutné být opatrný u lidí, kteří potřebují pozornost, jako je řízení nebo obsluha strojů.

Těhotenství

tizanidin nebyl studován na těhotných lidech. Měli byste používat léky pro těhotné pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

U zvířat se malé množství vylučuje do mléka. Dosud nebylo stanoveno, zda tizanidin prochází mateřským mlékem nebo ne. Tizanidin je rozpustný v lipidech, takže je pravděpodobné, že lék lze přidat do mateřského mléka, používejte léky pro kojící matky pouze tehdy, pokud pečlivě zvážily přínosy vyšší než riziko rizika.

Interakce s léky

Léky, které způsobují hypotenzi: Tizanidin také snižuje krevní tlak, včetně léků na snížení krevního tlaku, které způsobují současně s diuretiky. Buďte opatrní také při užívání tizanidinu spolu s beta-adrenergními a digoxinovými inhibitory kvůli riziku hypotenze a srdeční frekvence.

Inhibitory CYP: Zvýšené hladiny tizanidinu v plazmě. Zvyšte AUC 33krát a 10krát při použití tizanidinu s fluvoxaminem, ciprofloxacinem. Při současném použití zvyšuje účinek snížení krevního tlaku, ospalosti, závratí, změny duševního pohybu.

Nekoordinujte tizanidin s antiarytmiky (amiodaron, mexiletin, propafenon), cimetidinem, některým fluorochinolonem, rofecoxidem, tiklopidinem.

Perorální antikoncepce, která snižuje clearance tizanidinu asi o 50 %, by měla zvýšit nežádoucí účinek tizanidinu.

Alkohol zvyšuje plochu pod křivkou koncentrace-čas (AUC) tizanidinu asi o 20 %, zvyšuje maximální koncentraci asi o 15 %, čímž zvyšuje nežádoucí účinek tizanidinu. Tizanidin a víno inhibují centrální nervové inhibitory.

Fenytoin: Tizanidin zvyšuje koncentraci fenytoinu v séru. Při současném užívání těchto dvou léků je třeba sledovat koncentraci fenytoinu a v případě potřeby upravit dávku.

acetaminofen: Tizanidin prodlužuje dobu k dosažení maximální koncentrace acetaminofenu.

Skladování

mimo dosah dětí. Drogy skladujte v suchu, při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.