Colthimus Hataphar Arzneimittel gegen Muskelspastiksymptome (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tizanidin
Inhaltsstoff Zerebraler Schlaganfall, Bandscheibenvorfall, verstreute Sklerose, Hirnverletzung, Neuritis, Crew, Zerebralparese, Schmerzen in der Lendenwirbelsäule, Rückenmark, Wirbelsäulenverletzung, Muskelspastik

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tizanidin	4 mg

Verwendet

Indikationen

Colthimus-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Muskelspastik, die durch vereinzelte Sklerose oder Rückenmarksläsionen verursacht wird. Die Hauptposition im Rückenmark stimuliert den Alpha-2-Rezeptor in der Synape-Cash-Region und hemmt die Freisetzung von Aminosäuren, die den N-Methyl-D-ASPartat-Rezeptor (NMDA) stimulieren. Durch die Hemmung der neuromuskulären Übertragung mehrerer Verbindungen im Rückenmark, einem Übertragungsweg, wird der Muskeltonus erhöht, sodass das Medikament den Muskeltonus hemmt und reduziert. Darüber hinaus hat Tizanidin auch eine mäßige zentrale analgetische Wirkung. Tizanidin ist sowohl bei akuten Krämpfen als auch bei chronischen Krämpfen von Gehirn und Rückenmark wirksam. Tizanidin reduziert den Widerstand passiver Bewegungen, lindert Krämpfe und Vibrationen und verbessert muskelaktive Bewegungen.

Pharmakokinetik

Absorption

Tizanidin zieht schnell ein und erreicht die maximale Konzentration etwa eine Stunde nach dem Trinken.

Verteilung

Etwa 30 % sind an Plasmaproteine gebunden und passieren leicht die Gehirnschranke.

Stoffwechsel

Tizanidin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. In In-vitro-Studien wird Tizanidin hauptsächlich durch Cytochrom P450 1A2 metabolisiert.

Eliminierung

Der Wirkstoff wird nicht verändert und die Metaboliten werden größtenteils über die Nieren ausgeschieden (ca. 70 % der Dosis). Die Verkaufszeit für Tizanidin-Abfälle beträgt 2 bis 4 Stunden.

linear

Tizanidin hat eine lineare Pharmakokinetik innerhalb von 4 mg bis 20 mg.

Vor der Einnahme Colthimus Hataphar Arzneimittel gegen Muskelspastiksymptome (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Colthimus-Medikamente zur oralen Anwendung haben eine relativ kurze Wirkung (maximale Wirksamkeit innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels), daher muss es mehrmals täglich (3-4 Mal/Tag) eingenommen werden. Der Zeitpunkt und die Häufigkeit der Dosis richten sich nach den Bedürfnissen des Patienten. Die Dosis muss abhängig von der Reaktion des Patienten angepasst werden.

Eine optimale Behandlung wird normalerweise mit einer Tagesdosis von 12 mg bis 24 mg erreicht, die in 3 oder 4 gleichen Dosen angewendet wird, wobei die Einzeldosis 12 mg nicht überschreiten darf. Die tägliche Gesamtdosis sollte 36 mg nicht überschreiten.

Beim Absetzen der Behandlung bei Patienten mit hohen Dosen über einen längeren Zeitraum sollte die Dosis schrittweise reduziert werden.

Dosierung

Erwachsene und Personen ab 18 Jahren

Behandlung von Muskelspastik

Normale Anfangsdosis: 2 mg/Einzeldosis.

Danach kann die Dosis je nach Reaktion jedes Patienten schrittweise um 2 mg im Abstand von mindestens 3–4 Tagen auf bis zu 24 mg/Tag, aufgeteilt auf 3–4 Mal, erhöht werden.

Die maximale Dosis beträgt 36 mg/Tag.

Behandlung von Schmerzen, die durch Muskelkontraktionen verursacht werden

Orale Dosis 4 mg/Zeit, 1–3 Mal/Tag trinken.

Für Menschen mit Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance

Anfangsdosis 2 mg/Zeit, 1 Mal/Tag.

erhöht sich dann schrittweise, bis der gewünschte Effekt erreicht ist. Jede Erhöhung überschreitet nicht 2 mg. Die Dosis sollte 1 Mal pro Tag erhöht werden, bevor die Anzahl der Male pro Tag erhöht wird. Die Nierenfunktion muss überwacht werden.

Ältere Menschen

Die übliche Dosis ist wie bei jungen Menschen. Die Dosis kann angepasst werden, da die renale Clearance im Vergleich zu normalen Erwachsenen um das Vierfache verringert sein kann.

Kinder unter 18 Jahren

hat die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht bestimmt, daher wird es bei diesen Patienten nicht angewendet.

Patienten mit Leberversagen

Kontraindikationen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie, Herzklopfen, Schwindel, Unruhe, Angstzustände, Schläfrigkeit, Pupillen, Atemversagen, Koma.

Sie müssen eine medizinische Einrichtung aufsuchen, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen, wie z. B. eine Darmspülung, die anschließende Verwendung von Aktivkohle und die Verbesserung der urologischen, respiratorischen und kardiovaskulären Unterstützung. Kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn die nächste Dosis eingenommen wird, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Colthimus können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen. Haut.

Sonstiges: Fieber, Müdigkeit.

Herz-Kreislauf: Gefäßerweiterung, Hypotonie, Ohnmacht, Migräne, Herzrhythmusstörungen. Wiegen.

Zentrales Nervensystem: Laufen, leicht zu rühren, Krämpfe, Lähmungen, Denkstörungen, Schwindel, Träumen, Persönlichkeitsstörungen, Migräne, Schwindel, periphere Neuritis. Augen, Optikusneuritis, Mittelohrentzündung.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Angina pectoris, Herzkranzgefäßerkrankungen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Venenentzündung, Lungenembolie, ventrikuläre extrazelluläre Erkrankungen, Tachykardie. Niere, Hyperglykämie, Hypokaliämie, Hypoglykämie, Hypoglykämie. Leber. Kapazität:

Das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktion.

Geistig: Angst, Verwirrung. ADR

Um die unerwünschten Wirkungen des Medikaments wie Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Mundtrockenheit, Übelkeit, Verdauungsstörungen und Hypotonie zu minimieren, ist es notwendig, mit niedrigen Dosen zu beginnen und dann schrittweise auf die wirksame Behandlungsdosis zu steigern, die der Benutzer noch verträgt. Selten, das Medikament abzusetzen.

Die Illusion ist völlig selbsterklärend, es gibt keine Manifestation einer psychischen Erkrankung und tritt häufig bei gleichzeitiger Anwendung mit Antidepressiva auf.

Die Transaminase ist vorübergehend erhöht, wenn das Medikament abgesetzt wird, normalisiert es sich wieder.

Muskelschwäche wird manchmal gemeldet, führt jedoch normalerweise nicht zu einer Verringerung des Muskeltonus.

Die Dosis muss langsam reduziert werden, um erneuten Bluthochdruck und Tachykardie zu vermeiden.

Überwachen Sie die Manifestation des Blutdrucks genau, bevor Sie die Dosis erhöhen, um das Risiko einer Hypotonie zu vermeiden. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie plötzlich vom Liegen oder Sitzen in eine aufrechte Haltung wechseln.

Bei Menschen mit Nierenversagen ist es notwendig, unerwünschte Wirkungen genau zu überwachen, um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, und die Nierenfunktion von Drogenkonsumenten muss überwacht werden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Colthimus-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Schweres Leberversagen.

Vorsicht bei der Anwendung

auf das Herz-Kreislauf-System und den Blutdruck: Das Medikament verlängert den QT-Bereich und führt zu einer langsamen Herzfrequenz. Tizanidin kann ebenso wie Alpha-2-adrenerge Wirkstoffe Hypotonie verursachen. Der blutdrucksenkende Effekt hängt von der Dosis ab und tritt nach der Anwendung einer Einzeldosis ≥ 2 mg auf. Bei einem plötzlichen Haltungswechsel kann sich das Risiko einer Hypotonie erhöhen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Medikamente bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder koronarer Herzkrankheit einnehmen.

Tizanidin kann Leberschäden verursachen, daher ist es bei Menschen mit eingeschränkter Leberfunktion sehr vorsichtig. Die Aminotransferase sollte in den ersten 6 Monaten der Einnahme des Arzneimittels (zum Zeitpunkt des 1., 3. und 6.) überwacht werden. Die regelmäßige Überwachung hängt dann von der Abhängigkeit und dem klinischen Status ab.

Bei plötzlichem Absetzen des Arzneimittels bei Patienten mit hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum oder bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann es zu Bluthochdruck und schneller Herzfrequenz kommen.

Tizanidin kann bei manchen Drogenkonsumenten Halluzinationen hervorrufen.

Auf den Augen: Bei Versuchstieren Medikamente, die eine Netzhautdegeneration und Hornhauttrübung verursachen. Es gibt jedoch keine Berichte über diesen Effekt in klinischen Studien.

Bei Personen mit Nierenversagen: Verwenden Sie vorsichtig Medikamente gegen Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance

Ältere Menschen: Tizanidin wird nur verwendet, wenn der Nutzen höher als das Risiko ist, da bei älteren Menschen die renale Clearance um das Vierfache sinken kann.

Kinder: Es liegen nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Tizanidin bei Kindern unter 18 Jahren vor. Nehmen Sie daher keine Medikamente für Kinder unter 18 Jahren ein.

Aufgrund der Zusammensetzung von Laktose-Arzneimitteln ist es nicht für Menschen mit angeborenem Galaktose-, Glukose- und/oder Galaktose- oder Laktasemangelsyndrom (seltene Stoffwechselerkrankungen) geeignet.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Tizanidin hat eine beruhigende Wirkung, kann Schläfrigkeit verursachen und den Blutdruck senken, daher ist bei Personen, die Aufmerksamkeit benötigen, z. B. beim Fahren oder Bedienen von Maschinen, Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Tizanidin wurde nicht an schwangeren Personen untersucht. Bei Schwangeren sollten Medikamente nur eingesetzt werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Bei Tieren wird eine kleine Menge in die Milch ausgeschieden. Es ist noch nicht geklärt, ob Tizanidin in die Muttermilch übergeht oder nicht. Tizanidin ist in Lipiden löslich, daher ist es wahrscheinlich, dass das Medikament in die Muttermilch übergeht. Verwenden Sie Medikamente für stillende Mütter nur dann, wenn der Nutzen sorgfältig über das Risiko abgewogen wurde.

Arzneimittelwechselwirkung

Medikamente, die Hypotonie verursachen: Tizanidin senkt auch den Blutdruck. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie es gleichzeitig mit Medikamenten einnehmen, die Hypotonie verursachen, einschließlich Diuretika. Seien Sie auch vorsichtig, wenn Sie Tizanidin zusammen mit beta-adrenergen und Digoxin-Inhibitoren einnehmen, da das Risiko einer Hypotonie und Herzfrequenz besteht.

CYP-Inhibitoren: Erhöhte Tizanidinspiegel im Plasma. Erhöhen Sie die AUC um das 33-fache und bei der Anwendung von Tizanidin mit Fluvoxamin oder Ciprofloxacin um das 10-fache. Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht sich die blutdrucksenkende Wirkung, Schläfrigkeit, Schwindel und eine Veränderung der geistigen Bewegung.

Tizanidin nicht mit Antiarrhythmika (Amiodaron, Mexiletin, Propafenon), Cimetidin, einigen Fluorchinolonen, Rofecoxid, Ticlopidin kombinieren.

Orale Kontrazeptiva, die die Clearance von Tizanidin um etwa 50 % reduzieren, sollten die unerwünschte Wirkung von Tizanidin verstärken.

Alkohol vergrößert die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Tizanidin um etwa 20 %, erhöht die Spitzenkonzentration um etwa 15 % und verstärkt so die unerwünschte Wirkung von Tizanidin. Tizanidin und Wein hemmen die Zentralnervenhemmer.

Phenytoin: Tizanidin erhöht die Phenytoinkonzentration im Serum. Wenn Sie diese beiden Medikamente gleichzeitig einnehmen, sollten Sie die Phenytoin-Konzentration überwachen, um die Dosis bei Bedarf anzupassen.

Paracetamol: Tizanidin verlängert die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration von Paracetamol.

Lagerung

außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lagern Sie Medikamente an trockenen Orten und bei Temperaturen unter 30 °C.

Andere Drogen

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