Colthimus Hataphar φάρμακο για συμπτώματα μυϊκής σπαστικότητας (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τιζανιδίνη
Συστατικό Εγκεφαλικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, κήλη δίσκου, διάσπαρτη σκλήρυνση, εγκεφαλική βλάβη, νευρίτιδα, πλήρωμα, εγκεφαλική παράλυση, οσφυϊκός πόνος, νωτιαίος μυελός, σπονδυλική κάκωση, μυϊκή σπαστικότητα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τιζανιδίνη	4 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Colthimus ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της μυϊκής σπαστικότητας που προκαλείται από διάσπαρτη σκλήρυνση ή βλάβες του νωτιαίου μυελού. Η κύρια θέση στο νωτιαίο μυελό, διεγείροντας τον υποδοχέα Alpha 2 στην περιοχή Synape Cash, αναστέλλοντας την απελευθέρωση αμινοξέων που διεγείρουν τον υποδοχέα N-methyl-D-ASPartat (NMDA). Η αναστολή της νευρομυϊκής μετάδοσης πολλαπλών συνδέσεων στο νωτιαίο μυελό, που είναι μια διαδρομή μετάδοσης, αυξάνει τον μυϊκό τόνο, επομένως το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή και τη μείωση του μυϊκού τόνου. Επιπλέον, η τιζανιδίνη έχει επίσης μέτρια κεντρική αναλγητική δράση. Η τιζανιδίνη είναι αποτελεσματική στην περίπτωση οξέων σπασμών καθώς και σε χρόνιους σπασμούς του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Η τιζανιδίνη μειώνει την αντίσταση των παθητικών κινήσεων, καταπραΰνει τους σπασμούς και τους κραδασμούς, βελτιώνει τις ενεργητικές μυϊκές κινήσεις.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

η τιζανιδίνη απορροφάται γρήγορα, φτάνοντας στη μέγιστη συγκέντρωση περίπου 1 ώρα μετά την κατανάλωση.

Διανομή

Περίπου το 30% συνδέεται με πρωτεΐνες του πλάσματος και εύκολα μέσω του εγκεφαλικού φραγμού.

Μεταβολισμός

η τιζανιδίνη μεταβολίζεται κυρίως από το ήπαρ. Σε in vitro μελέτη, η τιζανιδίνη μεταβολίζεται κυρίως από το κυτόχρωμα P450 1A2.

Εξάλειψη

Το δραστικό συστατικό δεν αλλάζει καθώς και οι μεταβολίτες αποβάλλονται κυρίως μέσω των νεφρών (περίπου το 70% της δόσης). Ο χρόνος πώλησης απορριμμάτων τιζανιδίνης είναι από 2 έως 4 ώρες.

γραμμικό

Η τιζανιδίνη έχει γραμμική φαρμακοκινητική από 4 mg έως 20 mg.

Πριν τη λήψη Colthimus Hataphar φάρμακο για συμπτώματα μυϊκής σπαστικότητας (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα Colthimus για από του στόματος χρήση, έχουν σχετικά σύντομη επίδραση (μέγιστη αποτελεσματικότητα εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου), επομένως πρέπει να λαμβάνονται πολλές φορές την ημέρα (3-4 φορές/ημέρα). Ο χρόνος και η συχνότητα της δόσης εξαρτάται από τις ανάγκες του ασθενούς. Χρειάζεται προσαρμογή της δόσης ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Η βέλτιστη θεραπεία συνήθως επιτυγχάνεται με ημερήσια δόση από 12 mg έως 24 mg, που χρησιμοποιείται σε 3 ή 4 δόσεις ίσες, η μόνη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 12 mg. Η συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 36 mg.

Σε περιπτώσεις διακοπής της θεραπείας σε ασθενείς με υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα, η δόση θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά.

Δοσολογία

ενήλικες και άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω

Θεραπεία μυϊκής σπαστικότητας

Κανονική δόση έναρξης: 2 mg/εφάπαξ δόση.

Μετά από αυτό, ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά κατά 2 mg, με διαφορά τουλάχιστον 3-4 ημερών, έως 24 mg/ημέρα διαιρεμένη σε 3-4 φορές.

Η μέγιστη δόση είναι 36 mg/ημέρα.

Θεραπεία του πόνου που προκαλείται από μυϊκή σύσπαση

Από του στόματος δόση 4 mg/χρόνο, ποτό 1-3 φορές/ημέρα.

Για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης

Δόση έναρξης 2 mg/χρόνο, 1 φορά/ημέρα.

Το

στη συνέχεια αυξάνεται σταδιακά μέχρι να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα. Κάθε αύξηση δεν υπερβαίνει τα 2 mg. Θα πρέπει να αυξήσετε τη δόση 1 φορά/ημέρα πριν αυξήσετε τον αριθμό των φορών την ημέρα. Πρέπει να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία.

Ηλικιωμένοι

Η συνήθης δόση είναι σαν τους νέους. Η δόση μπορεί να προσαρμοστεί επειδή η νεφρική κάθαρση μπορεί να μειωθεί 4 φορές σε σύγκριση με τους φυσιολογικούς ενήλικες.

Παιδιά κάτω των 18 ετών

Το

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, επομένως δεν χρησιμοποιείται για αυτούς τους ασθενείς.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Αντενδείξεις.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, υπόταση, καρδιακός παλμός, ζάλη, ανησυχία, άγχος, υπνηλία, κόρες, αναπνευστική ανεπάρκεια, κώμα.

Πρέπει να πάτε σε ιατρική μονάδα για να λάβετε κατάλληλα μέτρα, όπως πλύσιμο του εντέρου, στη συνέχεια χρήση ενεργού άνθρακα και αύξηση της ουρολογικής, αναπνευστικής και καρδιαγγειακής βοήθειας. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Εάν ληφθεί η επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Colthimus, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

πεπτικό: ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσπεψία. δέρμα.

Άλλο: Πυρετός, κόπωση.

Καρδιαγγειακά: αγγειοδιαστολή, υπόταση, λιποθυμία, ημικρανία, αρρυθμία. Ζυγίζω.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Τρέξιμο, εύκολο στη συγκίνηση, σπασμοί, παράλυση, διαταραχές σκέψης, ζάλη, όνειρα, διαταραχές προσωπικότητας, ημικρανία, ζάλη, περιφερική νευρίτιδα. Μάτια, οπτική νευρίτιδα, μέση ωτίτιδα.

Καρδιαγγειακή νόσος: στηθάγχη, στεφανιαίες διαταραχές, καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα του μυοκαρδίου, φλεβική φλεγμονή, πνευμονική εμβολή, κοιλιακή εξωκυτταρική, ταχυκαρδία. Νεφρός, υπεργλυκαιμία, υποκαλιαιμία, υπογλυκαιμία, υπογλυκαιμία. συκώτι. Ικανότητα:

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Ψυχικό: άγχος, σύγχυση. ADR

Για να ελαχιστοποιηθούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, όπως υπνηλία, κόπωση, ζάλη, ξηροστομία, ναυτία, πεπτικές διαταραχές και υπόταση, είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε με χαμηλές δόσεις και στη συνέχεια να αυξήσετε σταδιακά στην αποτελεσματική δόση θεραπείας που οι χρήστες εξακολουθούν να ανέχονται τα ναρκωτικά. Σπάνια να σταματήσει το φάρμακο.

Η ψευδαίσθηση είναι όλη η ίδια, δεν υπάρχει εκδήλωση ψυχικής ασθένειας και εμφανίζεται συχνά όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντικαταθλιπτικά.

Η τρανσαμινάση αυξήθηκε προσωρινά, με τη διακοπή του φαρμάκου θα επανέλθει στο φυσιολογικό.

Η μυϊκή αδυναμία ειδοποιείται μερικές φορές, αλλά συνήθως δεν προκαλεί μειωμένο μυϊκό τόνο.

Πρέπει να μειώσετε τη δόση αργά για να αποφύγετε ξανά την υπέρταση και την ταχυκαρδία.

Παρακολουθήστε στενά την εκδήλωση της αρτηριακής πίεσης πριν αυξήσετε τη δόση για να αποφύγετε τον κίνδυνο υπότασης. Να είστε προσεκτικοί όταν αλλάζετε μια ξαφνική στάση από ξαπλωμένη ή καθιστή σε όρθια στάση.

Για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ανεπιθύμητες ενέργειες για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερδοσολογίας και η ανάγκη παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας των χρηστών ναρκωτικών.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Colthimus αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Προσοχή κατά τη χρήση του

στο καρδιαγγειακό σύστημα και την αρτηριακή πίεση: Το φάρμακο επεκτείνει το εύρος QT, προκαλώντας αργό καρδιακό ρυθμό. Εκτός από τα άλφα 2-αδρενεργικά που συμφωνούν, η τιζανιδίνη μπορεί να προκαλέσει υπόταση. Η επίδραση της υπότασης εξαρτάται από τη δόση και εμφανίζεται μετά από χρήση εφάπαξ δόσης ≥ 2 mg. Όταν αλλάζετε μια ξαφνική στάση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπότασης. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα για ασθενείς με καρδιαγγειακές διαταραχές, στεφανιαία νόσο.

η τιζανιδίνη μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο συκώτι, επομένως είναι πολύ προσεκτική για άτομα με μειωμένη ηπατική λειτουργία. Η αμινοτρανσφεράση θα πρέπει να παρακολουθείται τους πρώτους 6 μήνες από τη λήψη του φαρμάκου (τον 1ο, τον 3ο και τον 6ο), στη συνέχεια η περιοδική παρακολούθηση εξαρτάται από την εξάρτηση και την κλινική κατάσταση.

Όταν η διακοπή του φαρμάκου ξαφνικά σε ασθενείς με υψηλές δόσεις και παρατεταμένη ή χρήση με αντιυπερτασικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσει υπέρταση, γρήγορο καρδιακό ρυθμό.

η τιζανιδίνη μπορεί να προκαλέσει παραισθήσεις σε ορισμένους χρήστες ναρκωτικών.

Στα μάτια: Για πειραματόζωα, φάρμακα που προκαλούν εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς και αδιαφανή κερατοειδούς. Ωστόσο, δεν υπάρχει αναφορά για αυτήν την επίδραση σε κλινικές μελέτες.

Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια: Χρησιμοποιήστε προσεκτικά φάρμακα για νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης

Ηλικιωμένοι: η τιζανιδίνη χρησιμοποιείται μόνο όταν έχουν θεωρήσει τα οφέλη της υψηλότερα από τον κίνδυνο, επειδή στους ηλικιωμένους, η νεφρική κάθαρση μπορεί να μειωθεί 4 φορές.

Παιδιά: Η εμπειρία χρήσης της τιζανιδίνης για παιδιά κάτω των 18 ετών είναι πολύ περιορισμένη. Επομένως, μην παίρνετε φάρμακα για παιδιά κάτω των 18 ετών.

Λόγω της σύνθεσης των φαρμάκων της λακτόζης, δεν χρησιμοποιείται για άτομα με συγγενή σύνδρομο γαλακτόζης, γλυκόζης ή/και γαλακτόζης ή έλλειψης λακτάσης (σπάνιες μεταβολικές ασθένειες).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η τιζανιδίνη έχει ηρεμιστική δράση, μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί σε άτομα που χρειάζονται εγρήγορση, όπως οδήγηση, χειρισμός μηχανών.

Εγκυμοσύνη

η τιζανιδίνη δεν έχει μελετηθεί σε εγκύους. Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε φάρμακα για έγκυες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Στα ζώα, μια μικρή ποσότητα απεκκρίνεται στο γάλα. Δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί εάν η τιζανιδίνη χορηγείται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Η τιζανιδίνη είναι διαλυτή στα λιπίδια, επομένως είναι πιθανό το φάρμακο να μπορεί να προστεθεί στο μητρικό γάλα. Χρησιμοποιήστε φάρμακα μόνο για θηλάζουσες μητέρες όταν έχουν εξετάσει προσεκτικά τα οφέλη υψηλότερα από τον κίνδυνο κινδύνου. υπόταση, συμπεριλαμβανομένων των διουρητικών φαρμάκων. Επίσης, να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε τιζανιδίνη μαζί με β-αδρενεργικούς και αναστολείς διγοξίνης λόγω του κινδύνου υπότασης και καρδιακού ρυθμού.

Αναστολείς του CYP: Αυξημένα επίπεδα τιζανιδίνης στο πλάσμα. Αυξήστε την AUC 33 φορές και 10 φορές όταν χρησιμοποιείτε τιζανιδίνη με φλουβοξαμίνη, σιπροφλοξασίνη. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα αυξάνει το αποτέλεσμα της μείωσης της αρτηριακής πίεσης, της υπνηλίας, της ζάλης, της αλλαγής της νοητικής κίνησης.

Μην συντονίζετε την τιζανιδίνη με αντιαρρυθμικούς παράγοντες (αμιοδαρόνη, μεξιλετίνη, προπαφαινόνη), σιμετιδίνη, λίγη φθοροκινολόνη, ροφεκοξείδι, τικλοπιδίνη.

Τα από του στόματος αντισυλληπτικά που μειώνουν την κάθαρση της τιζανιδίνης κατά περίπου 50% θα πρέπει να αυξήσουν την ανεπιθύμητη δράση της τιζανιδίνης.

Το αλκοόλ αυξάνει την περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - χρόνου (AUC) της τιζανιδίνης κατά περίπου 20%, αυξάνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση περίπου 15%, αυξάνοντας έτσι την ανεπιθύμητη επίδραση της τιζανιδίνης. Η τιζανιδίνη και το κρασί αναστέλλουν τους αναστολείς των κεντρικών νεύρων.

Φαινυτοΐνη: Η τιζανιδίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της φαινυτοΐνης στον ορό. Όταν χρησιμοποιείτε αυτά τα δύο φάρμακα ταυτόχρονα, θα πρέπει να παρακολουθείτε τη συγκέντρωση της φαινυτοΐνης για να προσαρμόσετε τη δόση εάν χρειάζεται.

ακεταμινοφαίνη: Η τιζανιδίνη παρατείνει το χρόνο για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση ακεταμινοφαίνης.

Αποθήκευση

να είναι μακριά από παιδιά. Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρούς χώρους, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.