Colthimus Hataphar geneesmiddel voor symptomen van spierspasticiteit (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tizanidine
Ingrediënt Cerebrale vasculaire beroerte, hernia, verspreide sclerose, hersenletsel, neuritis, bemanning, hersenverlamming, lumbale pijn, ruggenmerg, ruggenmergletsel, spierspasticiteit

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tizanidine	4mg

Toepassingen

indicaties

Colthimus-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van spierspasticiteit veroorzaakt door verspreide sclerose of laesies van het ruggenmerg. De hoofdpositie in het ruggenmerg stimuleert de Alpha 2-receptor in de Synape Cash-regio en remt de afgifte van aminozuren die de N-methyl-D-ASPartat-receptor (NMDA) stimuleren. Het remmen van neuromusculaire transmissie met meerdere verbindingen in het ruggenmerg, wat een transmissiepad is, verhoogt de spiertonus, dus het medicijn heeft het effect dat het de spiertonus remt en vermindert. Bovendien heeft tizanidine ook een matig centraal analgetisch effect. Tizanidine is effectief bij acute spasmen en bij chronische spasmen van de hersenen en het ruggenmerg. Tizanidine vermindert de weerstand van passieve bewegingen, kalmeert convulsies en trillingen, verbetert spieractieve bewegingen.

farmacokinetische

absorptie

tizanidine wordt snel geabsorbeerd en bereikt de piekconcentratie ongeveer 1 uur na het drinken.

Distributie

Ongeveer 30% gekoppeld aan plasma-eiwitten en gemakkelijk door de hersenbarrière.

Metabolisme

tizanidine wordt voornamelijk door de lever gemetaboliseerd. In in vitro onderzoek wordt tizanidine voornamelijk gemetaboliseerd door cytochroom P450 1A2.

Eliminatie

Het actieve ingrediënt verandert niet en de metabolieten worden grotendeels via de nieren geëlimineerd (ongeveer 70% van de dosis). De verkooptijd van tizanidineafval bedraagt 2 tot 4 uur.

lineair

tizanidine heeft een lineaire farmacokinetiek binnen 4 mg tot 20 mg.

Voordat u neemt Colthimus Hataphar geneesmiddel voor symptomen van spierspasticiteit (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Colthimus-medicijnen voor oraal gebruik hebben een relatief kort effect (maximale efficiëntie binnen 2-3 uur na inname van het medicijn), dus het moet meerdere keren per dag worden ingenomen (3-4 keer per dag). Het tijdstip en de frequentie van de dosis zijn afhankelijk van de behoeften van de patiënt. Moet de dosis aanpassen afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Een optimale behandeling wordt doorgaans bereikt met een dagelijkse dosis van 12 mg tot 24 mg, verdeeld over 3 of 4 gelijke doses, de enige dosis mag niet hoger zijn dan 12 mg. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 36 mg.

Als de behandeling bij patiënten met hoge doses gedurende lange tijd wordt stopgezet, moet de dosis geleidelijk worden verlaagd.

Dosering

volwassenen en mensen van 18 jaar en ouder

Behandeling van spierspasticiteit

Normale startdosis: 2 mg/enkele dosis.

Daarna kan de dosis, afhankelijk van de reactie van elke patiënt, geleidelijk worden verhoogd met 2 mg, met een tussenpoos van minimaal 3-4 dagen, tot 24 mg/dag, verdeeld over 3-4 maal.

De maximale dosis is 36 mg/dag.

Behandeling van pijn veroorzaakt door spiercontractie

Orale dosis 4 mg/tijd, 1-3 keer per dag drinken.

Voor mensen met nierfalen met een creatinineklaring

Startdosis 2 mg/tijd, 1 keer/dag.

neemt vervolgens geleidelijk toe totdat het gewenste effect is bereikt. Elke verhoging is niet groter dan 2 mg. Moet de dosis 1 keer per dag verhogen voordat het aantal keren per dag wordt verhoogd. Moet de nierfunctie controleren.

Ouderen

De gebruikelijke dosis is zoals bij jonge mensen. De dosis kan worden aangepast omdat de renale klaring vier keer kan worden verminderd in vergelijking met normale volwassenen.

Kinderen jonger dan 18 jaar

heeft de veiligheid en effectiviteit van het medicijn niet vastgesteld en wordt daarom niet voor deze patiënten gebruikt.

Patiënten met leverfalen

Contra-indicaties.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Symptomen: misselijkheid, braken, hypotensie, hartslag, duizeligheid, rusteloosheid, angst, slaperigheid, pupillen, ademhalingsproblemen, coma.

Noodzaak om naar een medische instelling te gaan om passende maatregelen te nemen, zoals het wassen van de darmen, vervolgens het gebruik van actieve kool en het vergroten van de urologische, ademhalings- en cardiovasculaire hulp. Geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het volgende dosistijdstip wordt ingenomen, sla dan de vergeten dosis over. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Colthimus gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

spijsvertering: droge mond, buikpijn, diarree, indigestie. huid.

Overige: Koorts, vermoeidheid.

Cardiovasculair: vaatverwijding, hypotensie, flauwvallen, migraine, aritmie. Wegen.

Centraal zenuwstelsel: rennen, gemakkelijk emotioneel te worden, convulsies, verlamming, denkstoornissen, duizeligheid, dromen, persoonlijkheidsstoornissen, migraine, duizeligheid, perifere neuritis. Ogen, optische neuritis, otitis media.

Hart- en vaatziekten: angina, coronaire aandoeningen, hartfalen, myocardinfarct, veneuze ontsteking, longembolie, ventriculaire extracellulaire, tachycardie. Nier, hyperglykemie, hypokaliëmie, hypoglykemie, hypoglykemie. lever. Capaciteit:

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie.

Mentaal: angst, verwarring. ADR

Om de ongewenste effecten van het medicijn, zoals slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid, droge mond, misselijkheid, spijsverteringsstoornissen en hypotensie, te minimaliseren, is het noodzakelijk om te beginnen met lage doses en deze vervolgens geleidelijk te verhogen tot de effectieve dosis van de behandeling die gebruikers nog steeds verdragen. Zelden om het medicijn te stoppen.

De illusie is geheel het zelf, er is geen manifestatie van een psychische aandoening en komt vaak voor bij gelijktijdig gebruik met antidepressiva.

De transaminase is tijdelijk verhoogd; bij het stoppen zal het medicijn weer normaal worden.

Spierzwakte wordt soms gemeld, maar veroorzaakt meestal geen verminderde spiertonus.

Moet de dosis langzaam verlagen om opnieuw hypertensie en tachycardie te voorkomen.

Houd de manifestatie van bloeddruk nauwlettend in de gaten voordat u de dosis verhoogt om het risico op hypotensie te voorkomen. Wees voorzichtig bij het veranderen van een plotselinge houding van liggen of zitten naar een rechtopstaande houding.

Voor mensen met nierfalen is het noodzakelijk om ongewenste effecten nauwlettend in de gaten te houden om het risico op een overdosis te voorkomen en om de nierfunctie van drugsgebruikers te controleren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Colthimus-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig leverfalen.

Voorzichtigheid bij gebruik van

op het cardiovasculaire systeem en de bloeddruk: het medicijn verlengt het QT-bereik, waardoor een trage hartslag ontstaat. Naast alfa-2-adrenerge geneesmiddelen kan tizanidine hypotensie veroorzaken. Het hypotensie-effect is afhankelijk van de dosis en treedt op na gebruik van een enkele dosis ≥ 2 mg. Bij het veranderen van een plotselinge houding kan het risico op hypotensie toenemen. Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor patiënten met hart- en vaatziekten, coronaire hartziekte.

tizanidine kan leverschade veroorzaken, daarom is het bij mensen zeer voorzichtig met een verminderde leverfunctie. Aminotransferase moet worden gecontroleerd tijdens de eerste 6 maanden na inname van het medicijn (op het moment van de 1e, 3e en 6e), waarna periodieke monitoring afhankelijk is van de afhankelijkheid en de klinische status.

Wanneer het medicijn plotseling wordt stopgezet bij patiënten met hoge doses en langdurig wordt gebruikt of als het wordt gebruikt met antihypertensiva, kan dit hypertensie en een snelle hartslag veroorzaken.

tizanidine kan bij sommige drugsgebruikers hallucinaties veroorzaken.

Op de ogen: voor proefdieren, medicijnen die netvliesdegeneratie veroorzaken en het hoornvlies ondoorzichtig maken. Er is echter geen rapport over dit effect in klinische onderzoeken.

Bij mensen met nierfalen: Gebruik voorzichtige medicijnen bij nierfalen met een creatinineklaring

Ouderen: tizanidine wordt alleen gebruikt als zij van mening zijn dat de voordelen ervan groter zijn dan de risico's, omdat bij ouderen de renale klaring vier keer kan afnemen.

Kinderen: De ervaring met het gebruik van tizanidine bij kinderen jonger dan 18 jaar is zeer beperkt. Neem dus geen medicijnen voor kinderen onder de 18 jaar.

Vanwege de samenstelling van lactosemedicijnen wordt het niet gebruikt voor mensen met aangeboren galactose-, glucose- en/of galactose- of lactasedeficiënte syndroom (zeldzame stofwisselingsziekten).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

tizanidine heeft een kalmerend effect, kan slaperigheid veroorzaken en de bloeddruk verlagen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor mensen die alertheid nodig hebben, zoals autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

tizanidine is niet onderzocht bij zwangere mensen. Mag alleen medicijnen gebruiken voor zwangere mensen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Bij dieren wordt een kleine hoeveelheid in de melk uitgescheiden. Het is nog niet vastgesteld of tizanidine via de moedermelk terechtkomt of niet. Tizanidine is oplosbaar in lipiden, dus het is waarschijnlijk dat het medicijn aan de moedermelk kan worden toegevoegd. Gebruik alleen medicijnen voor moeders die borstvoeding geven als ze zorgvuldig de voordelen hebben afgewogen die groter zijn dan het risico op risico.

Medicinale interactie

Medicijnen die hypotensie veroorzaken: Tizanidine verlaagt ook de bloeddruk, dus wees voorzichtig als je het gelijktijdig gebruikt met medicijnen die hypotensie veroorzaken, waaronder diuretica. Wees ook voorzichtig als u tizanidine samen met bèta-adrenerge en digoxineremmers gebruikt vanwege het risico op hypotensie en hartslag.

CYP-remmers: Verhoogde tizanidinespiegels in plasma. Verhoog de AUC 33 keer en 10 keer bij gebruik van tizanidine met fluvoxamine, ciprofloxacine. Bij gelijktijdig gebruik verhoogt het effect van het verlagen van de bloeddruk, slaperigheid, duizeligheid en veranderende mentale bewegingen.

Combineer tizanidine niet met antiaritmen (amiodaron, mexiletine, propafenon), cimetidine, sommige fluorochinolonen, rofecoxid, ticlopidine.

Orale anticonceptiva die de klaring van tizanidine met ongeveer 50% verminderen, zouden het ongewenste effect van tizanidine moeten vergroten.

Alcohol vergroot de oppervlakte onder de concentratie-tijd (AUC)-curve van tizanidine met ongeveer 20%, waardoor de piekconcentratie met ongeveer 15% toeneemt, waardoor het ongewenste effect van tizanidine toeneemt. Tizanidine en wijn remmen de centrale zenuwremmers.

Fenytoïne: Tizanidine verhoogt de serumconcentratie van fenytoïne. Wanneer u deze twee geneesmiddelen gelijktijdig gebruikt, moet u de fenytoïneconcentratie controleren om de dosis indien nodig aan te passen.

paracetamol: Tizanidine verlengt de tijd om de piekconcentratie van paracetamol te bereiken.

Bewaring

buiten bereik van kinderen houden. Bewaar medicijnen op droge plaatsen, bij temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.