Colthimus Hataphar lek na objawy spastyczności mięśni (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Tyzanidyna
Składnik Udar naczyń mózgowych, przepuklina dysku, stwardnienie rozsiane, uszkodzenie mózgu, zapalenie nerwu, załoga, porażenie mózgowe, ból lędźwiowy, rdzeń kręgowy, uszkodzenie kręgosłupa, spastyczność mięśni

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Tyzanidyna	4 mg

Używa

wskazania

Leki Colthimus są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie spastyczności mięśni spowodowanej stwardnieniem rozsianym lub zmianami w rdzeniu kręgowym. Główna pozycja w rdzeniu kręgowym, stymulująca receptor Alpha 2 w regionie Synape Cash, hamująca uwalnianie aminokwasów stymulujących receptor N-metylo-D-ASPartat (NMDA). Hamowanie wielopołączeniowej transmisji nerwowo-mięśniowej w rdzeniu kręgowym, która jest drogą transmisji, zwiększa napięcie mięśniowe, dlatego lek ma działanie hamujące i zmniejszające napięcie mięśniowe. Ponadto tyzanidyna ma również umiarkowane ośrodkowe działanie przeciwbólowe. Tyzanidyna jest skuteczna w przypadku ostrych i przewlekłych skurczów mózgu i rdzenia kręgowego. Tyzanidyna zmniejsza opór ruchów biernych, łagodzi drgawki i wibracje, poprawia aktywne ruchy mięśni.

farmakokinetyka

wchłanianie

tyzanidyna wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie około 1 godziny po wypiciu.

Dystrybucja

Około 30% wiąże się z białkami osocza i łatwo przenika przez barierę mózgową.

Metabolizm

tyzanidyna jest metabolizowana głównie w wątrobie. W badaniu in vitro tyzanidyna jest metabolizowana głównie przez cytochrom P450 1A2.

Eliminacja

Substancja czynna nie ulega zmianie, a metabolity są eliminowane głównie przez nerki (około 70% dawki). Czas sprzedaży odpadów tyzanidyny wynosi od 2 do 4 godzin.

liniowy

tyzanidyna ma farmakokinetykę liniową w zakresie od 4 mg do 20 mg.

Przed wzięciem Colthimus Hataphar lek na objawy spastyczności mięśni (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Leki Colthimus do stosowania doustnego mają stosunkowo krótkie działanie (maksymalna skuteczność w ciągu 2-3 godzin po zażyciu leku), dlatego należy je przyjmować kilka razy dziennie (3-4 razy dziennie). Czas i częstotliwość podawania dawki zależy od potrzeb pacjenta. Należy dostosować dawkę w zależności od reakcji pacjenta.

Optymalne leczenie zwykle osiąga się przy dawce dobowej od 12 mg do 24 mg, stosowanej w 3 lub 4 równych dawkach, przy czym jedyna dawka nie może przekraczać 12 mg. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 36 mg.

W przypadkach zaprzestania leczenia dużymi dawkami u pacjentów na dłuższy czas, dawkę należy stopniowo zmniejszać.

Dawkowanie

dorośli i osoby powyżej 18. roku życia

Leczenie spastyczności mięśni

Normalna dawka początkowa: 2 mg/dawkę pojedynczą.

Następnie, w zależności od reakcji każdego pacjenta, dawkę można stopniowo zwiększać o 2 mg w odstępie co najmniej 3-4 dni, aż do 24 mg/dobę, podzielonej 3-4 razy.

Maksymalna dawka wynosi 36 mg/dzień.

Leczenie bólu spowodowanego skurczem mięśni

Dawka doustna 4 mg/raz, pić 1-3 razy dziennie.

Dla osób z niewydolnością nerek i klirensem kreatyniny

Dawka początkowa 2 mg/raz, 1 raz/dzień.

następnie stopniowo zwiększa się, aż do osiągnięcia pożądanego efektu. Każde zwiększenie nie przekracza 2 mg. Należy zwiększyć dawkę 1 raz dziennie przed zwiększeniem liczby razy dziennie. Należy monitorować czynność nerek.

Osoby starsze

Zwykła dawka jest taka jak u młodych ludzi. Dawkę można dostosować, ponieważ klirens nerkowy może być 4-krotnie zmniejszony w porównaniu do zdrowych osób dorosłych.

Dzieci poniżej 18 roku życia

nie określił bezpieczeństwa i skuteczności leku, dlatego nie jest on stosowany u tych pacjentów.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Przeciwwskazania.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Objawy: nudności, wymioty, niedociśnienie, bicie serca, zawroty głowy, niepokój, niepokój, senność, źrenice, niewydolność oddechowa, śpiączka.

Należy udać się do placówki medycznej w celu podjęcia odpowiednich działań, takich jak płukanie jelit, następnie zastosowanie węgla aktywnego oraz zwiększenie pomocy urologicznej, oddechowej i krążeniowej. Brak specyficznego antidotum.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeżeli zostanie wykorzystana kolejna dawka, należy pominąć zapomnianą dawkę. Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Colthimusu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

trawienny: suchość w ustach, ból brzucha, biegunka, niestrawność. skóra.

Inne: Gorączka, zmęczenie.

Układ sercowo-naczyniowy: rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, omdlenia, migrena, arytmia. Ważyć.

Centralny układ nerwowy: Bieganie, łatwość wpadania w emocje, drgawki, paraliż, zaburzenia myślenia, zawroty głowy, sny, zaburzenia osobowości, migrena, zawroty głowy, zapalenie nerwów obwodowych. Oczy, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie ucha środkowego.

Choroby układu krążenia: dusznica bolesna, choroby wieńcowe, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zapalenie żył, zatorowość płucna, zewnątrzkomórkowa komora, tachykardia. Nerki, hiperglikemia, hipokaliemia, hipoglikemia, hipoglikemia. wątroba. Pojemność:

Układ odpornościowy: reakcja nadwrażliwości.

Psychika: niepokój, dezorientacja. ADR

Aby zminimalizować niepożądane działanie leku, takie jak senność, zmęczenie, zawroty głowy, suchość w ustach, nudności, zaburzenia trawienia i niedociśnienie, należy zacząć od małych dawek, a następnie stopniowo zwiększać je do dawki skutecznej leczenia, którą użytkownicy nadal tolerują lek. Rzadko przerywać lek.

Iluzja jest wyłącznie sobą, nie objawia się chorobą psychiczną i często pojawia się, gdy jest stosowana jednocześnie z lekami przeciwdepresyjnymi.

Transaminaza chwilowo zwiększona, po odstawieniu leku powróci do normy.

Czasami zgłaszane jest osłabienie mięśni, ale zwykle nie powoduje ono zmniejszenia napięcia mięśniowego.

Należy powoli zmniejszać dawkę, aby uniknąć ponownego nadciśnienia i tachykardii.

Przed zwiększeniem dawki należy uważnie monitorować objawy ciśnienia krwi, aby uniknąć ryzyka niedociśnienia. Zachowaj ostrożność podczas nagłej zmiany pozycji z leżącej lub siedzącej na wyprostowaną.

W przypadku osób z niewydolnością nerek konieczne jest ścisłe monitorowanie działań niepożądanych, aby uniknąć ryzyka przedawkowania, a także monitorowanie czynności nerek osób zażywających narkotyki.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Colthimus są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Ciężka niewydolność wątroby.

Ostrożność podczas stosowania

na układ sercowo-naczyniowy i ciśnienie krwi: Lek wydłuża zakres QT, powodując spowolnienie akcji serca. Podobnie jak leki alfa 2-adrenergiczne, tyzanidyna może powodować niedociśnienie. Efekt niedociśnienia zależy od dawki i pojawia się po podaniu pojedynczej dawki ≥ 2 mg. Nagła zmiana postawy może zwiększyć ryzyko niedociśnienia. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z chorobami układu krążenia, chorobą wieńcową.

tyzanidyna może powodować uszkodzenie wątroby, dlatego należy zachować szczególną ostrożność u osób z zaburzeniami czynności wątroby. Należy monitorować aminotransferazę przez pierwsze 6 miesięcy przyjmowania leku (w czasie 1., 3. i 6. miesiąca), następnie okresowe monitorowanie zależy od uzależnienia i stanu klinicznego.

Nagłe odstawienie leku u pacjentów przyjmujących duże dawki i długotrwałe lub stosowane z lekami przeciwnadciśnieniowymi może powodować nadciśnienie, przyspieszenie akcji serca.

tyzanidyna może powodować halucynacje u niektórych osób zażywających narkotyki.

Na oczy: w przypadku zwierząt doświadczalnych leki powodujące zwyrodnienie siatkówki i zmętnienie rogówki. Jednakże nie ma raportów na temat tego efektu w badaniach klinicznych.

U osób z niewydolnością nerek: Należy stosować ostrożne leki na niewydolność nerek z klirensem kreatyniny

Osoby w podeszłym wieku: tyzanidynę można stosować wyłącznie wtedy, gdy uznają, że korzyści są wyższe niż ryzyko, ponieważ u osób w podeszłym wieku klirens nerkowy może zmniejszyć się 4-krotnie.

Dzieci: Doświadczenie w stosowaniu tyzanidyny u dzieci w wieku poniżej 18 lat jest bardzo ograniczone. Dlatego nie należy przyjmować leków dla dzieci poniżej 18 roku życia.

Ze względu na skład leków laktozowych nie stosuje się go u osób z wrodzoną galaktozą, glukozą i/lub galaktozą lub zespołem niedoboru laktazy (rzadkie choroby metaboliczne).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

tyzanidyna ma działanie uspokajające, może powodować senność, obniżenie ciśnienia krwi, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku osób wymagających czujności, np. prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie badano stosowania tyzanidyny u kobiet w ciąży. Należy stosować leki dla kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

U zwierząt niewielka ilość przenika do mleka. Nie ustalono jeszcze, czy tyzanidyna przenika do mleka matki, czy nie. Tyzanidyna jest rozpuszczalna w lipidach, dlatego prawdopodobne jest, że lek można dodać do mleka matki. Należy stosować leki dla matek karmiących piersią wyłącznie po dokładnym rozważeniu korzyści przewyższających ryzyko.

Interakcje lecznicze

Leki powodujące niedociśnienie: Tizanidyna obniża również ciśnienie krwi, dlatego należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z lekami powodującymi niedociśnienie, w tym lekami moczopędnymi. Należy także zachować ostrożność podczas stosowania tyzanidyny razem z inhibitorami beta-adrenergicznymi i digoksyną ze względu na ryzyko niedociśnienia i częstości akcji serca.

Inhibitory CYP: zwiększone stężenie tyzanidyny w osoczu. Zwiększ AUC 33 razy i 10 razy podczas stosowania tyzanidyny z fluwoksaminą, cyprofloksacyną. Stosowany jednocześnie zwiększa efekt obniżenia ciśnienia krwi, senności, zawrotów głowy, zmiany ruchowej.

Nie łącz tyzanidyny z lekami przeciwarytmicznymi (amiodaron, meksyletyna, propafenon), cymetydyną, niektórymi fluorochinolonami, rofekoksydem, tiklopidyną.

Doustne środki antykoncepcyjne zmniejszające klirens tyzanidyny o około 50% powinny nasilać niepożądane działanie tyzanidyny.

Alkohol zwiększa pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) tyzanidyny o około 20%, zwiększając maksymalne stężenie o około 15%, zwiększając w ten sposób niepożądane działanie tyzanidyny. Tyzanidyna i wino hamują ośrodkowe inhibitory nerwu.

Fenytoina: Tyzanidyna zwiększa stężenie fenytoiny w surowicy. W przypadku jednoczesnego stosowania tych dwóch leków należy monitorować stężenie fenytoiny, aby w razie potrzeby dostosować dawkę.

acetaminofen: tyzanidyna wydłuża czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia acetaminofenu.

Przechowywanie

tak, aby znajdował się poza zasięgiem dzieci. Przechowywać leki w suchych miejscach, w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.