Kas spastisitesi semptomları için Colthimus Hataphar ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tizanidin
İçerik Serebral damar felci, disk hernisi, dağınık skleroz, beyin hasarı, nevrit, mürettebat, serebral palsi, Bel ağrısı, omurilik, omurilik yaralanması, kas spastisitesi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tizanidin	4mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Colthimus ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Dağınık skleroz veya omurilik lezyonlarının neden olduğu kas spastisitesinin tedavisi. Omurilikteki ana pozisyon, Synape Cash Bölgesindeki Alfa 2 reseptörünü uyararak, N-metil-D-ASPartat reseptörünü (NMDA) uyaran amino asitlerin salınmasını engeller. İletim yolu olan omurilikte çok bağlantılı nöromüsküler iletinin engellenmesi kas tonusunu arttırır, dolayısıyla ilaç kas tonusunu inhibe etme ve azaltma etkisine sahiptir. Ayrıca tizanidin orta derecede merkezi analjezik etkiye de sahiptir. Tizanidin, akut spazmların yanı sıra beyin ve omuriliğin kronik spazmlarında da etkilidir. Tizanidin pasif hareketlerin direncini azaltır, kasılmaları ve titreşimi hafifletir, kas aktif hareketlerini iyileştirir.

farmakokinetik

emilim

tizanidin hızla emilir ve içtikten yaklaşık 1 saat sonra en yüksek konsantrasyona ulaşır.

Dağıtım

Yaklaşık %30'u plazma proteinlerine bağlanır ve kolayca beyin bariyerini geçer.

Metabolizma

tizanidin esas olarak karaciğer tarafından metabolize edilir. İn vitro çalışmada tizanidin esas olarak sitokrom P450 1A2 tarafından metabolize edilir.

Eleme

Aktif madde değişmediği gibi metabolitler de çoğunlukla böbrekler yoluyla (dozun yaklaşık %70'i) elimine edilir. Tizanidin atıklarının satış süresi 2 ila 4 saat arasındadır.

doğrusal

tizanidin, 4 mg ile 20 mg arasında doğrusal farmakokinetiğe sahiptir.

Almadan önce Kas spastisitesi semptomları için Colthimus Hataphar ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanılan Colthimus ilaçları nispeten kısa bir etkiye sahiptir (ilacın alınmasından sonraki 2-3 saat içinde maksimum etki), bu nedenle günde birkaç kez alınmalıdır (günde 3-4 kez). Dozun zamanı ve sıklığı hastanın ihtiyacına bağlıdır. Hastanın yanıtına göre dozun ayarlanması gerekir.

Optimal tedavi genellikle 12 mg'dan 24 mg'a kadar günlük dozla elde edilir, eşit 3 veya 4 dozda kullanılır, tek doz 12 mg'ı geçmemelidir. Toplam günlük doz 36 mg'ı geçmemelidir.

Yüksek dozda uzun süre tedaviyi bırakan hastalarda doz kademeli olarak azaltılmalıdır.

Dozaj

yetişkinler ve 18 yaş ve üzeri kişiler

Kas spastisitesi tedavisi

Normal başlangıç dozu: 2 mg/tek doz.

Daha sonra her hastanın cevabına göre doz en az 3-4 gün arayla 2 mg'a kadar kademeli olarak artırılarak 3-4'e bölünerek 24 mg/gün'e kadar çıkılabilir.

Maksimum doz 36 mg/gündür.

Kas kasılmasından kaynaklanan ağrının tedavisi

Oral doz 4 mg/saat, günde 1-3 defa içilir.

Kreatinin klerensi

Başlangıç dozu 2 mg/zaman, 1 kez/gün.

daha sonra istenen etkiye ulaşılana kadar kademeli olarak artar. Her artış 2 mg’ı geçmez. Günlük doz sayısını artırmadan önce dozu günde 1 kez artırmalısınız. Böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Yaşlı

Her zamanki doz gençler gibidir. Böbrek klerensi normal yetişkinlere göre 4 kat azalabileceği için doz ayarlanabilir.

18 yaşın altındaki çocuklar

ilacın güvenliğini ve etkinliğini belirlemediğinden bu hastalarda kullanılmaz.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Kontrendikasyonlar.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Semptomlar: mide bulantısı, kusma, hipotansiyon, kalp atışı, baş dönmesi, huzursuzluk, anksiyete, uyuşukluk, gözbebekleri, solunum yetmezliği, koma.

Bağırsakların yıkanması, ardından aktif karbon kullanılması ve üroloji, solunum ve kardiyovasküler yardımın arttırılması gibi uygun önlemlerin alınması için tıbbi bir tesise gitmeniz gerekir. Spesifik bir panzehir yok.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki doz zamanı alınırsa unutulan dozu atlayınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.

Yan etkiler

Colthimus kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

sindirim: ağız kuruluğu, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık. deri.

Diğer: Ateş, yorgunluk.

Kardiyovasküler: vazodilatasyon, hipotansiyon, bayılma, migren, aritmi. Tart.

Merkezi sinir sistemi: Koşma, kolay duygulanma, kasılmalar, felç, düşünce bozuklukları, baş dönmesi, rüya görme, kişilik bozuklukları, migren, baş dönmesi, periferik nevrit. Gözler, optik nörit, orta kulak iltihabı.

Kardiyovasküler hastalıklar: anjina, koroner bozukluklar, kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, venöz inflamasyon, pulmoner emboli, ventriküler hücre dışı, taşikardi. Böbrek, hiperglisemi, hipokalemi, hipoglisemi, hipoglisemi. karaciğer. Kapasite:

Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Zihinsel: kaygı, kafa karışıklığı. ADR'li

İlacın uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi, ağız kuruluğu, mide bulantısı, sindirim bozuklukları ve hipotansiyon gibi istenmeyen etkilerini en aza indirmek için, düşük dozlarla başlamak ve daha sonra kullanıcıların ilaçları hala tolere edebildiği etkili tedavi dozuna kademeli olarak artırmak gerekir. Nadiren ilacı durdurmak için.

Yanılsama tamamen kişinin kendisidir, herhangi bir akıl hastalığı belirtisi yoktur ve sıklıkla antidepresanlarla aynı anda kullanıldığında ortaya çıkar.

Transaminaz geçici olarak arttı, ilaç durdurulduğunda normale dönecektir.

bazen kas zayıflığı bildirilir ancak genellikle kas tonusunun azalmasına neden olmaz.

Tekrar hipertansiyon ve taşikardiyi önlemek için dozu yavaş yavaş azaltmak gerekiyor.

Hipotansiyon riskini önlemek için dozu artırmadan önce kan basıncının belirtilerini yakından izleyin. Ani bir duruşunuzu yatmaktan veya oturmaktan dik bir duruşa değiştirirken dikkatli olun.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde aşırı doz riskini önlemek için istenmeyen etkilerin yakından izlenmesi ve uyuşturucu kullananların böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekmektedir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Colthimus ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

'yi kardiyovasküler sistem ve kan basıncı üzerinde kullanırken dikkatli olun: İlaç QT aralığını genişleterek kalp atış hızının yavaşlamasına neden olur. Alfa 2-adrenerjik uyumlu maddelerin yanı sıra tizanidin de hipotansiyona neden olabilir. Hipotansiyon etkisi doza bağlıdır ve tek doz ≥ 2 mg kullanımından sonra ortaya çıkar. Ani duruş değişikliği hipotansiyon riskini artırabilir. Kardiyovasküler rahatsızlıkları, koroner arter hastalığı olan hastalarda ilaç kullanırken dikkatli olun.

tizanidin karaciğer hasarına neden olabilir, bu nedenle karaciğer fonksiyonlarını bozan kişilerde çok dikkatli olunmalıdır. İlacın alınmasından itibaren ilk 6 ayda (1., 3. ve 6. ayda) aminotransferaz takibi yapılmalı, daha sonra bağımlılığa ve klinik duruma göre periyodik takip yapılmalıdır.

Yüksek dozda ve uzun süreli veya antihipertansif ilaç kullanan hastalarda ilacın aniden kesilmesi hipertansiyona, kalp hızının artmasına neden olabilir.

tizanidin bazı uyuşturucu kullanıcılarında halüsinasyonlara neden olabilir.

Gözlerde: Deney hayvanlarında, retina dejenerasyonuna ve korneanın opaklaşmasına neden olan ilaçlar. Ancak klinik çalışmalarda bu etkiyi gösteren bir rapor bulunmamaktadır.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde: Kreatinin klerensi

Yaşlılar: Sadece tizanidin, faydanın riskten daha yüksek olduğu düşünüldüğünde kullanılır çünkü yaşlılarda böbrek klerensi 4 kat azalabilir.

Çocuklar: 18 yaşın altındaki çocuklarda tizanidin kullanma deneyimi çok sınırlıdır. Bu nedenle 18 yaşın altındaki çocuklara ilaç almayın.

Laktoz ilaçlarının bileşimi nedeniyle doğuştan galaktoz, glukoz ve/veya galaktoz veya laktaz eksikliği sendromu (nadir görülen metabolik hastalıklar) olan kişilerde kullanılmaz.

Araç ve makine kullanma becerisi

tizanidin sakinleştirici etkiye sahiptir, uyuşukluğa neden olabilir, kan basıncını düşürebilir, bu nedenle araç kullanmak, makine kullanmak gibi uyanıklığa ihtiyaç duyan kişilerin dikkatli olması gerekir.

Gebelik

tizanidin hamile insanlar üzerinde araştırılmamıştır. Hamileler ilaçlarını yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanmalıdır.

Emzirme dönemi

Hayvanlarda az miktarda süte atılır. Tizanidin'in anne sütüyle geçip geçmediği henüz belirlenmedi. Tizanidin lipitlerde çözünür, bu nedenle ilacın anne sütüne eklenmesi muhtemeldir, bu nedenle emziren anneler için ilaçları yalnızca yararları riskten daha yüksek olduğu dikkatlice düşünüldüğünde kullanın.

Tıbbi etkileşim

Hipotansiyona neden olan ilaçlar: Tizanidin aynı zamanda kan basıncını da düşürür, bu nedenle diüretik ilaçlar da dahil olmak üzere hipotansiyona neden olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olun. Ayrıca tizanidin'i beta-adrenerjik ve digoksin inhibitörleriyle birlikte alırken hipotansiyon ve kalp atış hızı riski nedeniyle dikkatli olun.

CYP inhibitörleri: Plazmada artan tizanidin seviyeleri. Tizanidin'i fluvoksamin, siprofloksasin ile kullanırken AUC'yi 33 kat ve 10 kat artırın. Eş zamanlı kullanıldığında kan basıncını düşürücü, uyuşukluk, baş dönmesi, zihinsel hareketleri değiştirme etkisini artırır.

Tizanidin'i anti-aritm ilaçları (amiodaron, meksiletin, propafenon), simetidin, bazı florokinolon, rofekoksid, tiklopidin ile koordine etmeyin.

Tizanidin klerensini yaklaşık %50 azaltan oral kontraseptifler, tizanidin'in istenmeyen etkisini arttırmalıdır.

Alkol, tizanidinin konsantrasyon - zaman (AUC) eğrisinin altındaki alanı yaklaşık %20 oranında artırır, tepe konsantrasyonunu yaklaşık %15 artırır ve böylece tizanidinin istenmeyen etkisini artırır. Tizanidin ve şarap, merkezi sinir inhibitörlerini inhibe eder.

Fenitoin: Tizanidin serum fenitoin konsantrasyonunu artırır. Bu iki ilacı aynı anda kullanırken, gerekirse dozu ayarlamak için Fenitoin konsantrasyonunu izlemelisiniz.

asetaminofen: Tizanidin, asetaminofenin zirve konsantrasyonuna ulaşma süresini uzatır.

Saklama

çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır. İlaçları kuru yerlerde, sıcaklığı 30 ° C'nin altında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.