Compound Sodium Lactate B.Braun roztok doplňkové elektrolyty (500 ml)

Léková forma Láhev x 500ml
Specifikace Chlorid sodný, laktát sodný, chlorid draselný, dihydrát chloridu vápenatého
Složka Horečka, průjem, anémie, hypoglykemie krve

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorid sodný	3G
Laktát sodný	1,56 g
Chlorid draselný	0,2 g
Dihydrát chloridu vápenatého	0,135 g

Použití

Indikace

Sloučenina laktátu sodného B.Braun je indikována v následujících případech:

Alternativní řešení při narušení acidobazické rovnováhy nebo mírné acidózy. Chemie:

Roztok se skládá z esenciálních iontů v extracelulárních tekutinách. Proto jsou farmaceutické vlastnosti iontů obsažených uvnitř (Na, K, Ca, Cl, Laktát) podobné normální fyziologii.

Laktát je hlavní látkou v intermediárním metabolismu. Oxiduje se za vzniku hydrogenuhličitanu, který má mírně zásaditý účinek.

Farmaceutický dopad:

Směs laktátu sodného má elektrolytovou složku podobnou extracelulární tekutině (bez ohledu na některé velmi malé rozdíly). Používá se k úpravě nerovnováhy elektrolytů a acidobazické rovnováhy v séru. Elektrolyt se používá k dosažení nebo udržení normálního osmotického tlaku uvnitř i vně buňky. Díky své distribuci v roztoku, který funguje v krátké hemodynamice.

Vypočteno podle podílu metabolických aniontů, směs laktátu sodného je specificky indikována pro pacienty, kteří mají sklon k kyselosti.

farmakokinetické

absorpce

Když jsou složky směsi laktátu sodného přeneseny do žíly, je jeho biologická dostupnost 100 %.

Distribuce

Použití směsi laktátu sodného pomáhá vyplnit prostor mezi prostorem množstvím asi 2/3 extracelulárního objemu. Pouze 1/3 koncentrace zůstává v intravaskulární tekutině. Proto má roztok krátký hemodynamický účinek.

Metabolismus a eliminace

Draslík, sodík a chlór se metabolizují hlavně močí, ale malé množství se ztrácí kůží a gastrointestinálním traktem. Konkrétní chirurgické výsledky ukazují, že vylučování draslíku močí, zatímco voda a sodík jsou zachovány.

Vápník se vylučuje hlavně funkcí ledvin. Malé množství se ztrácí kůží, vlasy a nehty. Vápník plodem a vylučován do mateřského mléka.

Laktát se přeměňuje na hydrogenuhličitan a CO2, oba jsou běžnými složkami těla. Koncentraci bikarbonátu a laktátu v plazmě upravují ledviny a koncentraci CO2 plíce. Metabolismus laktátu je narušen ve stavu konečného kyslíku v krvi a selhání jater.

Před odběrem Compound Sodium Lactate B.Braun roztok doplňkové elektrolyty (500 ml)

Jak se používá

Sloučenina laktátu sodného používá intravenózní injekci.

Dávkování

Velcí a mladí lidé

Maximální denní dávka do 40 ml/kg váží denně, což odpovídá 5,24 mmolna/kg a maximálně 0,22 mmolk/kg za den.

Maximální přenosová rychlost:

Rychlost přenosu by měla být řízena podle klinického stavu pacienta.

Doporučené dávky pro kojence a děti: 20 – 100 ml/kg hmotnosti za den, což odpovídá 2,6 – 13 mmolna/kg a 1,108 – 0,54 mmol/kg hmotnosti za den.

Maximální přenosová rychlost: průměr je 5 ml/kg hmotnosti za hodinu, ale ukazatele se mění s věkem:

6 - 8 ml/kg Hodinová hmotnost pro kojence 1.

4 - 6 ml/kg Hodinová hmotnost pro děti na cvičení 1.

2 - 4 ml/kg Hodinová hmotnost pro děti do školy 2.

1 novorozenec a děti cvičí: ve věku od 23 let.

Do školy chodí 2 děti: ve věku 2 až 11 let.

Starší osoby

V zásadě je dávka podobná dávce pro dospělé, ale buďte opatrní u pacientů, kteří trpí nemocemi, jako je srdeční selhání nebo selhání ledvin, protože k nim může často dojít, když jsou starší.

Pacienti s popáleninami

K výpočtu množství tekutiny potřebné pro pacienty s popáleninami lze podle Parklanda použít hodnoty podle níže uvedených pokynů:

Dospělí: Během prvních 24 hodin se použije směs laktátu sodného se 4 ml/kg hmotnosti/% popálenin.

Pro děti vážící od 0 do 10 let je použité množství 4 ml/kg hmotnosti/hod.

Pro děti od 10 do 20 let se používá množství 40 ml/hod + 2 ml/kg hmotnosti/hod.

Pro děti vážící více než 20 kg je použité množství 60 ml/hod + 1 ml/kg hmotnosti/hod.

Transportní roztok: Pokud se směs laktátu sodného používá jako transportní roztok pro kompatibilní léčivé produkty a elektrolyty, budou se pokyny vztahovat k používaným léčivým produktům a musí být monitorovány.

Nahraďte krátkodobé koncentrace: K obnovení normálních hodnot objemu krve je koncentrace přibližně 3-5krát vyšší než ztráta krve.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Léčba: Přerušte přenos, používejte interkontinentální diuretika ke kontrole hladin elektrolytů v séru, úpravě elektrolytů a acidobazické nerovnováze. Vážné předávkování lze v případě potřeby filtrovat.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Žádný přehled.

Vedlejší efekty

Při používání Compound Sodium Lactate B.Braun můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence

Poruchy metabolismu a výživy: hypoglykemický sodný.

Neurologické poruchy: Hypotenická hypotenze sodíku.

Hematropické onemocnění může způsobit traumatické poranění mozku a smrt v důsledku progrese akutního sníženého sodíku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Sloučenina laktátu sodného B.Braun je kontraindikována v následujících případech:

Snížení schopnosti využívat laktát doprovázené zvýšením hladiny laktátu v krvi.

Zvyšte množství vody: Tato situace není indikována k léčbě těžkého metabolismu acidózy.

Související s laktátem: Užívání bikarbonátu nebo prekurzoru bikarbonátu, jako je laktát, vede k alkalitě moči se zvýšeným objemem tekutin v ledvinách kyselými léky (např. kyselinou salicylovou). Dobu prodeje základních léčivých přípravků - zejména sympatiku (např. efedrin, pseudoeferin) a stimulantů (např.: dexamfetaminsulfát, fenfluramin hydrochlorid) lze prodloužit, pokud roztok obsahující laktát obsahuje současně.

Zvyšuje účinky vazopresinu.

Léky uvedené níže zvyšují účinky vasopresinu, což vede ke snížení vylučování volných elektrolytů a může zvýšit riziko snížení sodíku:

Osvobozující léky vazopresinu zahrnují: chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vincistin, inhibitory serotoninu, 3,4-methylendioxy-N-metamfetamin, ifosfamid, antipsychotická pedagogika

Lék zvyšuje účinky vazochlórpropamidu>amid NSA, včetně:

Mezi podobné látky vasopresin patří: desmopresin, oxytocin, vasopresin, terliprein.

Mezi další léčivé přípravky, které zvyšují riziko hypoglykémie sodíku, patří také obecně diuretika a antiepileptika, jako je oxakarbazepin.

Opatření při používání

Roztok je třeba používat opatrně v následujících případech:

dehydratace.

Krvácení.

Hemoragické hyperkapsy.

Hyperkalcémie.

selhání jater.

Hypercodia hyperka.

Velký přenos by měl být používán pouze za specifického sledování u pacientů se srdečním selháním, selháním ledvin nebo plic, s edémem mozku a u pacientů s neosmotickým uvolňováním vazopresinu (včetně SIADH), což vede k riziku hypoglykémie.

Pacienti se sníženou hladinou sodíku v krvi s neosmotickým uvolňováním vazopresinu (například akutní onemocnění, bolest, stres po operaci, infekce, popáleniny, CNS), pacienti s onemocněním srdce, jater, ledvin a pacienti v kontaktu s vazopresinovými subjekty s rizikem akutní hypoglykémie sodíku.

Akutní hypoglykemie sodíku může vést k hypoglykémii sodíku (soudná hypoglykémie), cerebrální komedie, cerebrální komedie zvracení. Pacienti s mozkovým edémem jsou ohroženi těžkým poraněním mozku, nemohou se zotavit a jsou život ohrožující.

Děti, ženy v reprodukčním věku a pacienti s postižením mozku (například meningitida, intrakraniální krvácení, brainstorming a edém mozku) mají zvláště vážné riziko otoku mozku a ohrožení života v důsledku akutní hypoglykémie sodíku.

Při nedostatku kyslíku nebo selhání jater může dojít k poškození laktátu.

Směs laktátu sodného obsahuje podobné množství draslíku, jako je fyziologická koncentrace draslíku v krvi. Není však vhodný k léčbě pacientů s těžkým obsahem draslíku.

Protože roztok obsahuje metabolické ionty (například laktát), může způsobit metabolickou alkalickou infekci. Proto by měl být roztok používán opatrně u pacientů s metabolickými alkalickými infekcemi.

Scholareáty obsahující chlorid sodný by měly být používány opatrně u pacientů:

Srdeční selhání, periferní edém nebo zvýšený extracelulární objem.

Hypertenze, zhoršená funkce ledvin, preeklampsie nebo se brzy objeví, Aldosteron nebo jiné stavy nebo léčba (např. kortikoidy/steroidy) souvisí se zadržováním sodíku. Roztok obsahující draselnou sůl by měl být používán opatrně u pacientů se srdečním onemocněním, náchylných k hyperkalemii, jako je selhání ledvin nebo rozsáhlá destrukce nadledvin, akutní nebo závažná destrukce nadledvin popáleniny.

Kvůli přítomnosti vápníku:

Je třeba dbát na to, aby nedošlo k úniku cévy z intravenózní injekce.

Měl by být používán opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo s onemocněním souvisejícím se zvýšenými hladinami vitaminu D, jako je sarkoidóza. Proto je třeba se vyhnout použití roztoku obsahujícího vápník u pacientů s nefrotickým syndromem nebo s ledvinovým syndromem v anamnéze.

V případě krevní transfuze současně by měl být roztok použit se stejnou tekutinou.

Pacienti s chronickou hypoglykémií sodíku: Zabránění příliš rychlé úpravě koncentrace sodíku u pacientů s chronickou hypoglykémií sodíku v důsledku rychlého zvýšení koncentrace sodíku může v některých vzácných případech vést k nežádoucím účinkům na osmotický tlak, jako je syndrom rozkladu osmotického myelinu.

Pediatrické:

Roztok by měl být používán pouze ve zvláštních případech, jako jsou novorozenci do 3 měsíců.

Používá se jako transportní roztok.

Poznámka: Pokud je tento roztok používán jako transportní roztok, je nutné poskytnout bezpečnostní informace pomocných látek od příslušného výrobce.

Klinické monitorování by mělo zahrnovat kontrolu elektrolytů v séru, acidobazickou rovnováhu a vodní rovnováhu.

Koncentraci laktátu je třeba pečlivě sledovat a pokud se laktát během infuze nahromadí, snižte dávku a rychlost přenosu nebo přestaňte užívat.

V případě tlakové infuze může být v případě nouze potřeba infuze pod tlakem, to vše po vyjmutí z plastových sáčků a uspořádání přenosových vedení před použitím roztoku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

údaje o omezeném množství (méně než 300 výsledků od těhotných žen) z použití složení směsi laktátu sodného u těhotných žen. Výzkum na zvířatech nenaznačuje ani nepřímo škodlivé účinky související s reprodukční toxicitou. Všechny složky směsi laktátu sodného jsou přirozeně přítomné v těle a jejich biologické vlastnosti jsou známé jako specifikovaný produkt.

Směs laktátu sodného by měla být používána opatrně u těhotných žen během porodu, zvláště koncentrace sodíku, pokud se používá v kombinaci s oxytocinem.

Buďte opatrní v případě toxicity v těhotenství.

Období kojení

Vápník je vylučován mateřským mlékem, ale při léčebné dávce směsi laktátu sodného neovlivňuje kojence/kojené děti. Proto lze směs laktátu sodného používat během kojení.

Léková interakce

Používejte směs laktátu sodného, jak je předepsáno a kontraindikováno, aby nedošlo ke zvýšení koncentrace elektrolytů v séru. V případě zvýšení koncentrace elektrolytů je třeba zvážit další důvody pro následující interakce.

Zvyšte sodík: kortikoidy/steroidy a karbenoxolin mohou souviset s udržením sodíku a vody (s edémem a hypertenzí).

Náhodně související s draslíkem: Suxamethium, draslík šetřící diuretikum (amilorid, spironolakton, triamteren, užívané samostatně nebo v kombinaci), Acei (například CagPril, Enalapril), inhibitory receptoru angiotensinu II (například: Valsartan, Losartan), Tacrolimus, koncentrace cyklosporinu mohou zvýšit koncentraci festdromu. Vedení ke skryté skryté hyperkalemii je patrné v případě selhání ledvin pro zvýšení účinku draslíku.

Ohledně vápníku

Digitalisové glykosidy (srdeční glykosidy) mohou zvýšit své účinky při zvýšeném vápníku a vést k těžké nebo smrtelné arytmii.

Thiazidová diuretika a vitamín D užívané současně s vápníkem mohou způsobit hyperkalcémii: Pokud se bifosfonáty, fluoridy, některé fluorchinolony a tetracyklin užívají současně s roztoky obsahujícími vápník, může se jednat o biochemické (biochemické) vstřebávání.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.