Samengestelde natriumlactaat B.Braun-oplossing, aanvulling op elektrolyten (500 ml)

Toedieningsvorm Fles x 500 ml
Specificaties Natriumchloride, natriumlactaat, kaliumchloride, calciumchloridedihydraat
Ingrediënt Koorts, diarree, bloedarmoede, hypoglycatriebloed

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumchloride	3G
Natriumlactaat	1,56 g
Kaliumchloride	0,2 g
Calciumchloridedihydraat	0,135 g

Toepassingen

Indicaties

Verbinding natriumlactaat B.Braun is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Alternatieve oplossing bij verstoorde zuur-base balans of milde acidose. Scheikunde:

De oplossing bestaat uit essentiële ionen in extracellulaire vloeistoffen. Daarom zijn de farmaceutische eigenschappen van de ionen die erin zitten (Na, K, Ca, Cl, Lactaat) vergelijkbaar met de normale fysiologie.

Lactaat is de belangrijkste stof in het tussenmetabolisme. Het wordt geoxideerd tot een bicarbonaat, dat een licht alkalisch effect heeft.

Farmaceutische impact:

Het natriumlactaatmengsel heeft een elektrolytcomponent die lijkt op extracellulaire vloeistof (waarbij enkele zeer kleine verschillen worden genegeerd). Het wordt gebruikt om de verstoorde elektrolytenbalans en de zuur-base-balans in het serum aan te passen. De elektrolyt wordt gebruikt om zowel binnen als buiten de cel een normale osmotische druk te bereiken of te behouden. Vanwege de distributie ervan in een oplossing die werkt in de korte hemodynamiek.

Berekend op basis van het aandeel metabolische anionen, is het natriumlactaatmengsel specifiek geïndiceerd voor patiënten die de neiging hebben zuur te worden.

farmacokinetische

absorptie

Wanneer de componenten van het natriumlactaatmengsel in de ader worden overgebracht, is de biologische beschikbaarheid 100%.

Distributie

Het gebruik van een natriumlactaatmengsel helpt de ruimte tussen de ruimtes te vullen met een hoeveelheid van ongeveer 2/3 van het extracellulaire volume. Slechts 1/3 van de concentratie blijft in de intravasculaire vloeistof. Daarom heeft de oplossing een kort hemodynamisch effect.

Metabolisme en eliminatie

Kalium, natrium en chloor worden voornamelijk via de urine gemetaboliseerd, maar een kleine hoeveelheid gaat verloren via de huid en het maag-darmkanaal. Uit specifieke chirurgische resultaten blijkt dat de uitscheiding via de urine van kalium plaatsvindt, terwijl water en natrium behouden blijven.

Calcium wordt voornamelijk via de nierfunctie geëlimineerd. Kleine hoeveelheden gaan verloren via huid, haar en nagels. Calcium passeert de foetus en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Lactaat wordt omgezet in bicarbonaat en CO2, beide zijn veel voorkomende componenten van het lichaam. De concentratie van bicarbonaat en lactaat in plasma wordt aangepast door de nieren en de concentratie van CO2 wordt aangepast door de longen. Het lactaatmetabolisme is verstoord als er sprake is van bloedzuurstof- en leverfalen.

Voordat u neemt Samengestelde natriumlactaat B.Braun-oplossing, aanvulling op elektrolyten (500 ml)

Hoe te gebruiken

De samengestelde samenstelling natriumlactaat maakt gebruik van intraveneuze injectie.

Dosering

Grote en jonge mensen

Maximale dagelijkse dosis tot 40 ml/kg weegt per dag, wat overeenkomt met 5,24 mmolna/kg en maximaal 0,22 mmol/kg per dag.

Maximale transmissiesnelheid:

De transmissiesnelheid moet worden gecontroleerd op basis van de klinische toestand van de patiënt.

Aanbevolen doses voor baby's en kinderen: 20 - 100 ml/kg gewicht per dag, overeenkomend met 2,6 - 13 mmolna/kg en 1,108 - 0,54 mmol/kg gewicht per dag.

Maximale transmissiesnelheid: gemiddeld is 5 ml/kg gewicht per uur, maar de indicatoren veranderen met de leeftijd:

6 - 8 ml/kg Gewicht per uur voor baby's 1.

4 - 6 ml/kg Gewicht per uur voor kinderen om te oefenen 1.

2 - 4 ml/kg Gewicht per uur voor kinderen om naar school te gaan 2.

1 pasgeboren en kinderoefening: leeftijden van 28 dagen tot 23 maanden.

Er gaan 2 kinderen naar school: van 2 tot 11 jaar.

Ouderen

In principe is de dosis vergelijkbaar met de dosis voor volwassenen, maar wees voorzichtig bij patiënten die lijden aan ziekten zoals hartfalen en nierfalen, omdat deze vaak kunnen optreden als ze oud zijn.

Patiënten met brandwonden

Om de hoeveelheid vocht te berekenen die nodig is voor patiënten met brandwonden, kunnen volgens Parkland de waarden als volgt worden gebruikt:

Volwassenen: Binnen de eerste 24 uur wordt het mengsel van natriumlactaat gebruikt bij 4 ml/kg gewicht/% brandwonden.

Voor kinderen met een gewicht van 0 - 10 bedraagt de gebruikte hoeveelheid 4 ml/kg gewicht/uur.

Voor kinderen met een gewicht tussen 10 en 20 jaar is de gebruikte hoeveelheid 40 ml/uur + 2 ml/kg gewicht/uur.

Voor kinderen die meer dan 20 kg wegen, is de gebruikte hoeveelheid 60 ml/uur + 1 ml/kg gewicht/uur.

Transportoplossing: Als het natriumlactaatmengsel wordt gebruikt als transportoplossing voor compatibele geneesmiddelen en elektrolyten, hebben de instructies betrekking op de gebruikte geneesmiddelen en moeten deze worden gecontroleerd.

Vervangen van kortetermijnconcentraties: Om de normale waarden van het bloedvolume te herstellen, is de concentratie ongeveer 3-5 keer hoger dan het bloedverlies.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Behandeling: Stop de overdracht, gebruik intercontinentale diuretica om de elektrolytenniveaus in het serum onder controle te houden, elektrolytencorrectie en een verstoord zuur-base-onevenwicht. Een ernstige overdosis kan indien nodig worden gefilterd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Geen rapport.

Bijwerkingen

Wanneer u Compound Sodium Lactate B.Braun gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Hypoglyc-natrium.

Neurologische aandoeningen: Hypotenische natriumhypotensie.

Hematropieziekte kan traumatisch hersenletsel en de dood veroorzaken als gevolg van de progressie van acuut natrium-verlaagd natrium.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Verbinding natriumlactaat B.Braun gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Een afname van het vermogen om lactaat te gebruiken, gepaard gaande met een toename van lactaat in het bloed.

Water verhogen: Deze situatie is niet geïndiceerd voor de behandeling van ernstig metabolisme van acidose.

Gerelateerd aan lactaat: Het gebruik van bicarbonaat of bicarbonaatvoorloper zoals lactaat leidt tot alkaliteit van de urine met een verhoogd vloeistofvolume in de nieren door zure geneesmiddelen (bijvoorbeeld salicylzuur). De verkooptijd van basisgeneesmiddelpreparaten - vooral sympathische geneesmiddelen (bijv. efedrine, pseudo-eferine) en stimulerende middelen (bijvoorbeeld: dexamfetaminesulfaat, fenfluraminehydrochloride) kan worden verlengd als de oplossing die lactaat bevat tegelijkertijd bevat.

Verhoogt de effecten van vasopressine.

De hieronder genoemde geneesmiddelen versterken de effecten van vasopressine, wat leidt tot een vermindering van de uitscheiding van vrije elektrolyten en kan het risico op natriumverlaging verhogen:

Bevrijdingsmedicijnen van vasopressine zijn onder meer: chloorpropamide, clofibraat, carbamazepine, vincistine, serotoninebeperkingsremmers, 3.4-methyleendioxy-N-methamfetamine, ifosfamide, antipsychotische pedagogen

Het medicijn versterkt de effecten van vasopressine, waaronder: chloorpropamide, NSAID's, cyclofosfamide.

Soortgelijke stoffen vasopressine zijn onder meer: desmopressine, oxytocine, vasopressine, terlipreïne.

Andere geneesmiddelen die het risico op natriumhypoglykemie verhogen, zijn onder meer diuretica in het algemeen en anti-epileptica zoals oxacarbazepine.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

De oplossing moet voorzichtig worden gebruikt in de volgende gevallen:

uitdroging.

Bloeding.

Hemorragische hypercasussen.

Hypercalciëmie.

leverfalen.

Hypercodia hyperka.

Grote transmissie mag alleen onder specifieke monitoring worden gebruikt bij patiënten met hartfalen, nierfalen of longfalen, hersenoedeem en bij patiënten met niet-osmotische vasopressine-afgifte (waaronder SIADH), wat leidt tot het risico op hypoglykemie.

Patiënten bij wie het natriumgehalte in het bloed daalt met niet-osmotische afgifte van vasopressine (bijvoorbeeld spoedeisende ziekte, pijn, stress na een operatie, infectie, brandwonden, centraal zenuwstelsel), patiënten met hartaandoeningen, lever-, nier- en patiënten die in contact komen met vasopressine, proefpersonen die risico lopen op acute natriumhypoglykemie.

Acute natriumhypoglykemie kan leiden tot natriumhypoglykemie (hersenoedeem), gekenmerkt door hoofdpijn, misselijkheid, toevallen, coma en braken. Patiënten met hersenoedeem lopen het risico op ernstig hersenletsel, kunnen niet herstellen en zijn levensbedreigend.

Kinderen, vrouwen in de vruchtbare leeftijd en patiënten met hersenstoornissen (bijvoorbeeld meningitis, intracraniale bloedingen, brainstormen en hersenoedeem) lopen een bijzonder ernstig risico op zwelling van de hersenen en levensbedreigend als gevolg van acute natriumhypoglykemie.

Het gebruik van lactaat kan verminderd zijn bij zuurstofgebrek of leverfalen.

Natriumlactaatmengsel bevat een vergelijkbare hoeveelheid kalium als de fysiologische concentratie kalium in het bloed. Het is echter niet geschikt voor de behandeling van patiënten met ernstige kaliumspiegels.

Omdat de oplossing metabolische ionen bevat (bijvoorbeeld lactaat), kan deze een metabolische alkalische infectie veroorzaken. Daarom moet de oplossing voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met metabolische alkalische infecties.

Scholareaten die natriumchloride bevatten, moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten:

Hartfalen, perifeer oedeem of verhoogd extracellulair volume.

Hypertensie, verminderde nierfunctie, pre-eclampsie of dreigend optreden, aldosteron of andere aandoeningen of behandelingen (bijv. corticoïden/steroïden) houden verband met het vasthouden van natrium. Een oplossing die kaliumzout bevat, moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een hartaandoening, die vatbaar is voor hyperkaliëmie zoals nierfalen of bijnierinsufficiëntie, acute uitdroging of weefselvernietiging op grote schaal met ernstige brandwonden.

Door de aanwezigheid van calcium:

Er moet op worden gelet dat er geen vaten ontsnappen bij intraveneuze injectie.

Moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of als de ziekte verband houdt met verhoogde vitamine D-spiegels, zoals sarcoïdose. Daarom moet het gebruik van een calciumhoudende oplossing worden vermeden bij patiënten met nefrotisch syndroom of een voorgeschiedenis van niersyndroom.

Gevallen van gelijktijdige bloedtransfusie moeten de oplossing met dezelfde vloeistof gebruiken.

Patiënten met chronische natriumhypoglykemie: Om te voorkomen dat de natriumconcentratie te snel wordt aangepast bij patiënten met chronische natriumhypoglykemie als gevolg van een snelle stijging van de natriumconcentratie, kan dit in sommige zeldzame gevallen leiden tot bijwerkingen op de osmotische druk, zoals het osmotische myeline-afbraaksyndroom.

Pediatrisch:

De oplossing mag alleen in speciale gevallen worden gebruikt, zoals bij pasgeborenen jonger dan 3 maanden.

Gebruikt als transportoplossing.

Opmerking: Als deze oplossing wordt gebruikt als transportoplossing, is het noodzakelijk om de veiligheidsinformatie van hulpstoffen te verstrekken door de overeenkomstige fabrikant.

Klinische monitoring moet het controleren van de elektrolyten in het serum, de zuur-base-balans en de waterbalans omvatten.

De lactaatconcentratie moet zorgvuldig worden gecontroleerd en als lactaat zich ophoopt tijdens het infusieproces, moet de dosis en snelheid van overdracht worden verlaagd of moet het gebruik worden stopgezet.

In geval van druk kan in geval van nood een infusie onder druk nodig zijn, nadat de oplossing uit de plastic zakken is gehaald en de transmissielijnen zijn aangebracht voordat de oplossing wordt gebruikt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

gegevens over een beperkte hoeveelheid (minder dan 300 resultaten bij zwangere vrouwen) uit het gebruik van de samenstelling van het natriumlactaatmengsel bij zwangere vrouwen. Onderzoek bij dieren wijst niet of indirect op de schadelijke effecten die verband houden met reproductietoxiciteit. Alle componenten van het natriumlactaatmengsel zijn van nature in het lichaam aanwezig en hun biologische kenmerken staan bekend als het gespecificeerde product.

Natriumlactaatmengsel moet tijdens de bevalling voorzichtig worden gebruikt bij zwangere vrouwen, vooral bij gebruik van de natriumconcentratie in combinatie met oxytocine.

Wees voorzichtig in het geval van zwangerschapsvergiftiging.

Borstvoedingsperiode

Calcium wordt uitgescheiden via de moedermelk, maar bij de behandelingsdosis van het natriumlactaatmengsel heeft dit geen invloed op zuigelingen/baby's die borstvoeding krijgen. Daarom kan het mengsel van natriumlactaat worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik het natriumlactaatmengsel zoals voorgeschreven en gecontra-indiceerd. Het wordt aanbevolen om de concentratie van elektrolyten in het serum niet te verhogen. In geval van een verhoging van de elektrolytenconcentratie moeten andere redenen voor de volgende interacties worden overwogen.

Natrium verhogen: corticoïden/steroïden en carbenoxoline kunnen verband houden met het vasthouden van natrium en water (met oedeem en hypertensie).

Overigens gerelateerd aan kalium: Suxamethium, kaliumbesparend diureticum (amilorid, spironolacton, triamtereen, alleen of gecombineerd gebruikt), Acei (bijvoorbeeld CagPril, Enalapril), Angiotensine II-receptorremmers (bijvoorbeeld: Valsartan, Losartan), Tacrolimus, cyclosporine kunnen het niveau van de dramatische concentratie in de drofest-concentratie verhogen. Leidend tot verborgen verborgen hyperkaliëmie is merkbaar in het geval van nierfalen om het effect van kalium te vergroten.

Wat betreft calcium

Digitalisglycosiden (hartglycosiden) kunnen hun effecten bij verhoogd calcium versterken en leiden tot ernstige aritmie of zelfs tot de dood.

Thiazidediuretica en vitamine D die gelijktijdig met calcium worden gebruikt, kunnen hypercalciëmie veroorzaken: als bifosfonaten, fluorides, sommige fluorochinolonen en tetracycline gelijktijdig worden gebruikt met calciumhoudende oplossingen, kan de biochemische (reducerende absorptie) van geneesmiddelen worden verminderd.

Bewaring

Bewaar temperaturen onder 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.