Compus lactat de sodiu B.Braun soluție electroliți supliment (500 ml)

Formă farmaceutică Flacon x 500 ml
Specificații Clorura de sodiu, lactat de sodiu, clorura de potasiu, clorura de calciu dihidrat
Ingredient Febră, diaree, anemie, hipoglicatrie sânge

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorura de sodiu	3G
Lactat de sodiu	1,56 g
Clorura de potasiu	0,2 g
Clorura de calciu dihidrat	0,135 g

Utilizări

Indicații

Compusul lactat de sodiu B.Braun este indicat în următoarele cazuri:

Soluție alternativă în starea tulburării echilibrului acido-bazic sau a acidozei ușoare. Chimie:

Soluția constă din ioni esențiali din fluidele extracelulare. Prin urmare, proprietățile farmaceutice ale ionilor conținuti în interior (Na, K, Ca, Cl, Lactat) sunt similare cu fiziologia normală.

Lactatul este principala substanță în metabolismul intermediar. Se oxidează pentru a forma un bicarbonat, care are un efect ușor alcalin.

Impactul farmaceutic:

Amestecul de lactat de sodiu are o componentă electrolitică similară cu lichidul extracelular (ignorând unele diferențe foarte mici). Este folosit pentru a regla dezechilibrul electrolitic și acido-bază din ser. Electrolitul este utilizat pentru a atinge sau menține presiunea osmotică normală atât în interiorul cât și în exteriorul celulei. Datorită distribuției sale într-o soluție care funcționează în hemodinamică scurtă.

Calculat după proporția de anioni metabolici, amestecul de lactat de sodiu este indicat în mod specific pacienților care tind să fie acizi.

farmacocinetică

absorbție

Când componentele amestecului de lactat de sodiu sunt transmise în venă, biodisponibilitatea acestuia este de 100%.

Distribuție

Utilizarea amestecului de lactat de sodiu ajută la umplerea spațiului dintre spațiu cu o cantitate de aproximativ 2/3 din volumul extracelular. Doar 1/3 din concentrație rămâne în lichidul intravascular. Prin urmare, soluția are un efect hemodinamic scurt.

Metabolismul și eliminarea

Potasiul, sodiul și clorul sunt metabolizate în principal prin urină, dar o cantitate mică se pierde prin piele și tractul gastrointestinal. Rezultatele chirurgicale specifice arată că excreția prin urină a potasiului în timp ce apa și sodiul sunt reținute.

Calciul este eliminat în principal prin intermediul funcției renale. Cantități mici se pierd prin piele, păr și unghii. Calciul prin făt și excretat în laptele matern.

Lactatul este transformat în bicarbonat și CO2, ambele fiind componente comune ale corpului. Concentrația de bicarbonat și lactat din plasmă este ajustată de rinichi, iar concentrația de CO2 este ajustată de plămâni. Metabolismul lactatului este afectat în starea finală a oxigenului din sânge și a insuficienței hepatice.

Înainte de a lua Compus lactat de sodiu B.Braun soluție electroliți supliment (500 ml)

Cum se utilizează

Compusul lactat de sodiu utilizează injecție intravenoasă.

Dozaj

Oameni mari și tineri

Doza zilnică maximă de până la 40 ml/kg cântărește zilnic, echivalent cu 5,24 mmolne/kg și maxim 0,22 mmolk/kg pe zi.

Viteza maximă de transmisie:

Viteza de transmisie trebuie controlată în funcție de starea clinică a pacientului.

Doze recomandate pentru bebeluși și copii: 20 - 100 ml/kg greutate pe zi, echivalent cu 2,6 - 13 mmolne/kg și 1,108 - 0,54 mmolk/kg greutate pe zi.

Viteza maximă de transmisie: media este de 5 ml/kg greutate pe oră, dar indicatorii se modifică odată cu vârsta:

6 - 8 ml/kg Greutate pe oră pentru bebeluși 1.

4 - 6 ml/kg Greutate pe oră pentru ca copiii să exerseze 1.

2 - 4 ml/kg Greutate pe oră pentru copiii să meargă la școală 2.

1 nou-născut și copii de la 2 luni: 1 p.

2 copii merg la școală: cu vârste cuprinse între 2 și 11 ani.

Vârstnici

Practic, doza este similară cu cea pentru adulți, dar fiți precauți la pacienții care suferă de boli precum insuficiență cardiacă, insuficiență renală, deoarece acestea pot apărea des când sunt în vârstă.

Pacienți cu arsuri

Pentru a calcula cantitatea de lichid necesară pacienților cu arsuri, potrivit Parkland, valorile pot fi folosite ca instrucțiuni de mai jos:

Adulți: În primele 24 de ore, se folosește amestecul de lactat de sodiu cu 4 ml/kg greutate/% arsuri.

Pentru copiii cu greutatea de la 0 - 10, cantitatea folosita este de 4 ml/kg greutate/ora.

Pentru copiii cu greutate de la 10 - 20, cantitatea folosită este de 40 ml/oră + 2 ml/kg greutate/oră.

Pentru copiii care cântăresc mai mult de 20 kg, cantitatea utilizată este de 60 ml/oră + 1 ml/kg greutate/oră.

Soluție de transport: dacă amestecul de lactat de sodiu este utilizat ca soluție de transport pentru produse medicamentoase și electroliți compatibili, instrucțiunile vor fi legate de produsele medicamentoase utilizate și trebuie monitorizate.

Înlocuiți concentrațiile pe termen scurt: pentru a restabili valorile normale ale volumului sanguin, concentrația este de aproximativ 3-5 ori mai mare decât pierderea de sânge.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Tratament: Întrerupeți transmiterea, utilizați diuretice intercontinentale pentru controlul nivelului de electroliți din ser, corectarea electroliților și dezechilibrul acido-bazic. Supradozajul grav poate fi filtrat dacă este necesar.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Niciun raport.

Efecte secundare

Când utilizați compusul lactat de sodiu B.Braun, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvență necunoscută

Tulburări ale metabolismului și nutriției: hipoglicemie.

Tulburări neurologice: hipotensiune arterială de sodiu ipotenică.

Boala hematropia poate provoca leziuni cerebrale traumatice și deces din cauza progresiei scăderii acute a sodiului.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Compusul lactat de sodiu B.Braun contraindicat în următoarele cazuri:

O scădere a capacității de a utiliza lactat însoțită de o creștere a lactatului din sânge.

Creșterea apei: Această situație nu este indicată pentru tratarea metabolismului sever al acidozei.

Legat de lactat: Utilizarea bicarbonatului sau a precursorului de bicarbonat precum lactatul duce la alcalinitatea urinei cu volum crescut de lichid în rinichi de către medicamentele acide (de exemplu, acidul salicilic). Timpul de vânzare a preparatelor medicamentoase de bază - în special medicamentele simpatice (de exemplu, efedrina, pseudoeferina) și stimulentele (de exemplu: dexamfetaminsulfat, clorhidratul de fenfluramină) poate fi prelungit dacă soluția care conține lactat care conține simultan.

Mărește efectele vasopresinei.

Medicamentele enumerate mai jos cresc efectele vasopresinei, ducând la o reducere a excreției de electroliți liberi și pot crește riscul de scădere a sodiului:

Medicamentele de eliberare ale Vasopresinei includ: clorpropamidă, clofibrat, carbamazepină, vincistine, inhibitori ai serotoninei restrictive, 3,4-metilendioxi-N-metamfetamina, ifosfamidă, pedagogi antipsihotici

Medicamentul crește efectele clorproppresinei, inclusiv: ciclofosfamida.

Substanțe similare vasopresina includ: desmopresina, oxitocina, vasopresina, terlipreina.

Alte medicamente care cresc riscul de hipoglicemie de sodiu includ, de asemenea, diureticele în general și medicamentele antiepileptice, cum ar fi oxacarbazepina.

Precauții la utilizarea

Soluția trebuie utilizată cu atenție în următoarele cazuri:

deshidratare.

Hemoragie.

Hipercasuri hemoragice.

Hipercalcemie.

insuficienta hepatica.

Hypercodia hyperka.

Transmiterea mare trebuie utilizată numai sub monitorizare specifică la pacienții cu insuficiență cardiacă, insuficiență renală sau pulmonară, edem cerebral și la pacienții cu eliberare non-osmotică de vasopresină (inclusiv SIADH), conducând astfel la riscul de hipoglicemie.

Pacienți cu scădere a sodiului din sânge cu eliberare de vasopresină non-osmotică (de exemplu, boală de urgență, durere, stres după intervenții chirurgicale, infecție, arsuri, SNC), pacienți cu boli de inimă, ficat, rinichi și pacienți în contact cu vasopresină subiecți cu risc de hipoglicemie acută de sodiu. convulsii, comă și vărsături. Pacienții cu edem cerebral sunt expuși riscului de leziuni cerebrale severe, incapabili să se recupereze și care pun viața în pericol.

Copiii, femeile de vârstă reproductivă și pacienții cu dizabilități cerebrale (de exemplu, meningită, sângerare intracraniană, brainstorming și edem cerebral) prezintă un risc deosebit de grav de umflare a creierului și amenințătoare de viață, atunci când utilizarea hipoglicemiei poate pune în pericol viața. lipsă de oxigen sau insuficiență hepatică.

Amestecul de lactat de sodiu conține o cantitate similară de potasiu cu concentrația fiziologică de potasiu din sânge. Cu toate acestea, nu este potrivit pentru tratarea pacienților cu potasiu sever.

Deoarece soluția conține ioni metabolici (de exemplu, lactat), poate provoca infecție metabolică alcalină. Prin urmare, soluția trebuie utilizată cu atenție la pacienții cu infecții metabolice alcaline.

Studiile care conțin clorură de sodiu trebuie utilizate cu atenție la pacienți:

Insuficiență cardiacă, edem periferic sau volum extracelular crescut.

Hipertensiunea arterială, afectarea funcției renale, pre-eclampsie sau pe cale să apară, aldosteronul sau alte afecțiuni sau tratament (de exemplu, corticoizi/steroizi) sunt legate de reținerea de sodiu. Soluția care conține sare de potasiu trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu boli de inimă, susceptibili la hiperkaliemie, cum ar fi insuficiența renală sau insuficiența suprarenală, o insuficiență renală sau o insuficiență renală sau o insuficiență renală acută sau o insuficiență renală. mare cu arsuri grave.

Din cauza prezenței calciului:

Trebuie să aveți grijă pentru a preveni scăparea vaselor de la injecția intravenoasă.

Ar trebui să fie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală sau boala este legată de creșterea nivelului de vitamina D, cum ar fi sarcoidoza. Prin urmare, utilizarea soluției care conține calciu trebuie evitată la pacienții cu sindrom nefrotic sau cu antecedente de sindrom renal.

În cazuri de transfuzie de sânge simultan, soluția trebuie utilizată cu același lichid.

Pacienții cu hipoglicemie cronică de sodiu: pentru a evita ajustarea prea rapidă a concentrației de sodiu la pacienții cu hipoglicemie cronică de sodiu din cauza creșterii rapide a concentrației de sodiu, în unele cazuri rare poate duce la efecte secundare asupra presiunii osmotice, cum ar fi sindromul de descompunere osmotică a mielinei.

Pediatrie:

Soluția trebuie utilizată numai în cazuri speciale, cum ar fi noile nașteri sub 3 luni.

Folosit ca soluție de transport.

Notă: Dacă această soluție este utilizată ca soluție de transport, este necesar să furnizați informațiile de siguranță ale excipienților de către producătorul corespunzător.

Monitorizarea clinică ar trebui să includă verificarea electroliților din ser, echilibrul acido-bazic și echilibrul apei.

Concentrația de lactat trebuie monitorizată cu atenție și dacă lactatul se acumulează în timpul procesului de perfuzie, reducând doza și viteza de transmitere sau oprirea utilizării.

În caz de perfuzie sub presiune, poate fi necesară în caz de urgență, totul atunci când este scos din pungile de plastic și aranjarea liniilor de transmisie înainte de a utiliza soluția.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

date privind cantitatea limitată (mai puțin de 300 de rezultate de la femeile gravide) din utilizarea compoziției amestecului de lactat de sodiu la femeile gravide. Cercetările la animale nu indică sau indirect efectele nocive legate de toxicitatea asupra reproducerii. Toate componentele amestecului de lactat de sodiu sunt prezente în mod natural în organism, iar caracteristicile lor biologice sunt cunoscute ca produsul specificat.

Amestecul de lactat de sodiu trebuie utilizat cu atenție pentru femeile însărcinate în timpul travaliului, în special concentrația de sodiu dacă este utilizat în combinație cu oxitocină.

Fii precaut în cazul toxicității în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Calciul este excretat prin laptele matern, dar la doza de tratament de amestec de lactat de sodiu nu afectează sugarii/sugarii alăptați a fost prezis. Prin urmare, amestecul de lactat de sodiu poate fi folosit în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Utilizați amestecul de lactat de sodiu așa cum este prescris și contraindicat este recomandat să nu creșteți concentrația de electroliți în ser. În cazul creșterii concentrației de electroliți, trebuie luate în considerare alte motive pentru următoarele interacțiuni.

Creșterea sodiului: corticoizii/steroizii și carbenoxolina pot fi legate de păstrarea sodiului și a apei (cu edem și hipertensiune arterială).

Întâmplător legate de potasiu: Suxamethium, diuretic economisitor de potasiu (amilorid, spironolactonă, triamteren, utilizat singur sau combinat), Acei (de exemplu, CagPril, Enalapril), inhibitori ai receptorilor de angiotensină II (de exemplu: Valsartan, Losartan), Tacrolimus, concentrația de ciclosporină poate crește dramatic concentrația de ciclosporină. Conducerea la hiperkaliemie ascunsă este vizibilă în cazul insuficienței renale pentru a crește efectul potasiului.

În ceea ce privește calciul

Glicozidele digitale (glicozidele cardiace) își pot crește efectele în creșterea calciului și pot duce la aritmie severă sau mortală.

Diureticele tiazidice și vitamina D utilizate concomitent cu calciul pot provoca hipercalcemie: dacă bifosfonații, fluorurile, unele flourochinolone și tetraciclina sunt utilizate simultan cu soluții de absorbție a medicamentelor (sau biochimice) de calciu. redus.

Depozitare

Depozitați la temperaturi sub 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.