Bileşik Sodyum Laktat B.Braun çözeltisi takviyesi elektrolitleri (500ml)

Farmasötik form Şişe x 500ml
Özellikler Sodyum klorür, sodyum laktat, potasyum klorür, kalsiyum klorür dihidrat
İçerik Ateş, ishal, anemi, hipoglikatri kan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sodyum klorür	3G
Sodyum laktat	1.56g
Potasyum Klorür	0.2g
Kalsiyum klorür dihidrat	0.135g

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bileşik Sodyum Laktat B.Braun aşağıdaki durumlarda endikedir:

Asit-baz dengesinin bozulması veya hafif asidoz durumunda alternatif çözüm. Kimya:

Çözelti, hücre dışı sıvılardaki temel iyonlardan oluşur. Bu nedenle içerisinde bulunan iyonların (Na, K, Ca, Cl, Laktat) farmasötik özellikleri normal fizyolojiye benzer.

Laktat ara metabolizmadaki ana maddedir. Hafif alkali etkisi olan bir bikarbonat oluşturacak şekilde oksitlenir.

Farmasötik etki:

Sodyum laktat karışımı, hücre dışı sıvıya benzer bir elektrolit bileşenine sahiptir (bazı çok küçük farklılıklar göz ardı edilirse). Serumdaki elektrolit dengesizliğini ve asit-baz dengesini ayarlamak için kullanılır. Elektrolit, hücrenin hem içinde hem de dışında normal ozmotik basıncı elde etmek veya korumak için kullanılır. Kısa hemodinamide işe yarayan bir çözüm içindeki dağılımı nedeniyle.

Metabolik anyonların oranıyla hesaplanan sodyum laktat karışımı, özellikle asit eğilimli hastalar için endikedir.

farmakokinetik

emilim

Sodyum laktat karışımının bileşenleri damar içine iletildiğinde biyoyararlanımı %100'dür.

Dağıtım

Sodyum laktat karışımının kullanılması, boşluklar arasındaki boşluğun hücre dışı hacmin yaklaşık 2/3'ü kadar doldurulmasına yardımcı olur. Konsantrasyonun sadece 1/3'ü intravasküler sıvıda kalır. Bu nedenle çözümün hemodinamik etkisi kısadır.

Metabolizma ve eliminasyon

Potasyum, sodyum ve klor esas olarak idrar yoluyla metabolize edilir, ancak az miktarda deri ve gastrointestinal sistem yoluyla kaybedilir. Spesifik cerrahi sonuçlar, potasyumun idrar yoluyla atıldığını, su ve sodyumun tutulduğunu göstermektedir.

Kalsiyum esas olarak böbrek fonksiyonu yoluyla elimine edilir. Küçük miktarlar deri, saç ve tırnaklar yoluyla kaybedilir. Kalsiyum fetüs yoluyla anne sütüne geçer.

Laktat, her ikisi de vücudun ortak bileşenleri olan bikarbonat ve CO2'ye dönüştürülür. Plazmadaki bikarbonat ve laktat konsantrasyonu böbrekler tarafından, CO2 konsantrasyonu ise akciğerler tarafından ayarlanır. Kandaki oksijenin son hali ve karaciğer yetmezliğinde laktat metabolizması bozulur.

Almadan önce Bileşik Sodyum Laktat B.Braun çözeltisi takviyesi elektrolitleri (500ml)

Nasıl kullanılır

Bileşik bileşik sodyum laktat intravenöz enjeksiyon kullanır.

Dozaj

Büyük ve genç insanlar

Günlük 40 ml/kg'a kadar maksimum günlük doz, 5,24 mmolna/kg'a eşdeğerdir ve günde maksimum 0,22 mmolk/kg'dır.

Maksimum iletim hızı:

Bulaşma hızı hastanın klinik durumuna göre kontrol edilmelidir.

Bebekler ve çocuklar için önerilen dozlar: Günde 20 - 100 ml/kg ağırlık, günde 2,6 - 13 mmolna/kg ve 1,108 - 0,54 mmolk/kg'a eşdeğerdir.

Maksimum iletim hızı: ortalama saatte 5 ml/kg ağırlıktır, ancak göstergeler yaşla birlikte değişir:

6 - 8 ml/kg Bebekler için saat başına ağırlık 1.

4 - 6 ml/kg Çocukların pratik yapması için saat başına ağırlık 1.

2 - 4 ml/kg Çocukların okula gitmesi için saat başına ağırlık 2.

1 yenidoğan ve çocuk pratiği: 28 günlükten 23 aya kadar.

2 çocuk okula gidiyor: yaşları 2 ile 11 arasında.

Yaşlı

Temelde doz yetişkin dozuna benzer ancak kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği gibi hastalıkları olan hastalarda dikkatli olun çünkü bunlar yaşlılıkta sıklıkla ortaya çıkabilir.

Yanık hastaları

Yanık hastalarında ihtiyaç duyulan sıvı miktarını hesaplamak için Parkland'a göre değerler aşağıdaki talimatlara göre kullanılabilir:

Yetişkinler: İlk 24 saat içerisinde 4 ml/kg ağırlık/% yanık ile sodyum laktat karışımı kullanılır.

0 - 10 yaş arası çocuklarda kullanılan miktar 4 ml/kg ağırlık/saattir.

10 - 20 yaş arası çocuklarda kullanılan miktar 40 ml/saat + 2 ml/kg ağırlık/saattir.

20 kg'ın üzerindeki çocuklarda kullanılan miktar 60 ml/saat + 1 ml/kg ağırlık/saattir.

Taşıma solüsyonu: Sodyum laktat karışımı, uyumlu ilaç ürünleri ve elektrolitler için taşıma solüsyonu olarak kullanılıyorsa talimatlar, kullanılan ilaç ürünleriyle ilgili olacak ve izlenmelidir.

Kısa vadeli konsantrasyonları değiştirin: Normal kan hacmi değerlerini yeniden sağlamak için konsantrasyon, kan kaybından yaklaşık 3-5 kat daha yüksektir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Tedavi: Bulaşmayı bırakın, serumdaki elektrolit seviyelerini kontrol etmek için kıtalararası diüretikler kullanın, elektrolit düzeltmesi ve asit-baz dengesizliği. Ciddi doz aşımı gerekirse filtrelenebilir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız?

Rapor yok.

Yan etkiler

Bileşik Sodyum Laktat B.Braun kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bilinmeyen frekans

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Hipoglisyum sodyum.

Nörolojik bozukluklar: Hipotenik sodyum hipotansiyonu.

Hematropi hastalığı, akut sodyum düzeyi düşük sodyumun ilerlemesi nedeniyle travmatik beyin hasarına ve ölüme neden olabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Bileşik Sodyum Laktat B.Braun aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Kan laktatındaki artışın eşlik ettiği laktat kullanma yeteneğinde azalma.

Suyu artırın: Bu durumun şiddetli metabolizma asidozunu tedavi etmek için endike değildir.

Laktat ile ilgili: Laktat gibi bikarbonat veya bikarbonat öncüllerinin kullanımı, asidik ilaçlar (örneğin salisilik asit) nedeniyle böbreklerde sıvı hacminin artmasıyla birlikte idrar alkaliliğine yol açar. Temel ilaç preparatlarının - özellikle sempatik ilaçların (örn. efedrin, psödoeferin) ve uyarıcıların (örneğin: deksamfetamin sülfat, fenfluramin hidroklorür) satış süresi, laktat içeren solüsyonun aynı anda bulunması durumunda uzayabilir.

Vasopressinin etkilerini artırır.

Aşağıda listelenen ilaçlar vazopressinin etkilerini artırarak serbest elektrolitlerin atılımında azalmaya yol açar ve sodyumun düşürülmesi riskini artırabilir:

Vazopressin kurtarıcı ilaçlar şunları içerir: Klorpropamid, Klofibrat, Karbamazepin, Vincistine, Serotonin Kısıtlama inhibitörleri, 3.4-Metilendioksi-N-Metamfetamin, Ifosfamid, Anti-Psikotik Pedagoglar

İlaç, aşağıdakileri içeren vazopressinin etkilerini artırır: klorpropamid, NSAID'ler, siklofosfamid.

Benzer maddeler vazopressin şunları içerir: desmopressin, oksitosin, vazopressin, terliprein.

Sodyum hipoglisemi riskini artıran diğer ilaç ürünleri arasında genel olarak diüretikler ve oksakarbazepin gibi anti-epileptik ilaçlar da yer alır.

Kullanırken alınacak önlemler

Solüsyon aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

dehidrasyon.

Kanama.

Hemorajik hiperkazlar.

Hiperkalsemi.

karaciğer yetmezliği.

Hypercodia hyperka.

Büyük iletim, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği veya akciğer yetmezliği, beyin ödemi olan hastalarda ve ozmotik olmayan vazopressin salınımı (SIADH dahil) olan ve dolayısıyla hipoglisemi riskine yol açan hastalarda yalnızca spesifik izleme altında kullanılmalıdır.

Ozmotik olmayan vazopressin salınımı ile kan sodyumu düşen hastalar (örneğin, acil hastalık, ağrı, ameliyat sonrası stres, enfeksiyon, yanıklar, CNS), kalp hastalığı, karaciğer, böbrek ve Vasopressin ile temas halinde olan hastalar ile akut sodyum hipoglisemi riski taşıyan hastalar.

Akut sodyum hipoglisemisi, baş ağrısı, bulantı, nöbetler, koma ve kusma ile karakterize sodyum hipoglisemisine (serebral ödem) yol açabilir. Beyin ödemi olan hastalar ciddi beyin hasarı riski altındadır, iyileşemeyebilir ve yaşamı tehdit edebilir.

Çocuklar, üreme çağındaki kadınlar ve beyin engeli olan hastalar (örneğin menenjit, kafa içi kanama, beyin fırtınası ve beyin ödemi), akut sodyum hipoglisemisi nedeniyle özellikle ciddi beyin şişmesi ve yaşamı tehdit etme riski taşır.

Oksijen eksikliği veya karaciğer yetmezliği nedeniyle laktat kullanımı bozulabilir.

Sodyum laktat karışımı, kandaki potasyumun fizyolojik konsantrasyonuna benzer miktarda potasyum içerir. Ancak şiddetli potasyumu olan hastaların tedavisi için uygun değildir.

Solüsyon metabolik iyonlar (örneğin laktat) içerdiğinden metabolik alkali enfeksiyona neden olabilir. Bu nedenle metabolik alkali enfeksiyonu olan hastalarda solüsyonun dikkatli kullanılması gerekmektedir.

Sodyum klorür içeren Scholareates aşağıdaki hastalarda dikkatli kullanılmalıdır:

Kalp yetmezliği, periferik ödem veya hücre dışı hacim artışı.

Hipertansiyon, böbrek fonksiyon bozukluğu, preeklampsi veya oluşmak üzere olan, Aldosteron veya diğer durumlar veya tedaviler (örn. kortikoidler/steroidler) sodyum tutulmasıyla ilişkilidir. Potasyum tuzu içeren solüsyon, böbrek yetmezliği veya adrenal yetmezlik gibi hiperkalemiye duyarlı, kalp hastalığı olan, akut dehidrasyon veya ciddi yanıklarla birlikte geniş çapta doku tahribatı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Kalsiyum varlığından dolayı:

İntravenöz enjeksiyondan damar kaçmasını önlemeye dikkat etmek gerekir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya hastalığın sarkoidoz gibi D vitamini düzeylerinin yükselmesiyle ilişkili olduğu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu nedenle nefrotik sendromlu veya böbrek sendromu öyküsü olan hastalarda kalsiyum içeren solüsyonların kullanımından kaçınılmalıdır.

Eş zamanlı kan nakli durumunda, solüsyon aynı sıvı ile kullanılmalıdır.

Kronik sodyum hipoglisemisi olan hastalar: Kronik sodyum hipoglisemisi olan hastalarda, sodyum konsantrasyonundaki hızlı artış nedeniyle sodyum konsantrasyonunun çok hızlı ayarlanmasını önlemek, bazı nadir durumlarda ozmotik miyelin ayrışma sendromu gibi ozmotik basınç üzerinde yan etkilere yol açabilir.

Pediatrik:

Solüsyon yalnızca 3 aydan küçük yeni doğumlar gibi özel durumlarda kullanılmalıdır.

Taşıma çözümü olarak kullanılır.

Not: Bu çözüm bir taşıma çözümü olarak kullanılıyorsa, yardımcı maddelerin güvenlik bilgilerinin ilgili üretici tarafından sağlanması gerekir.

Klinik izleme serumdaki elektrolitlerin, asit-baz dengesinin ve su dengesinin kontrol edilmesini içermelidir.

Laktat konsantrasyonu dikkatle izlenmeli ve infüzyon işlemi sırasında laktat birikirse doz ve bulaşma hızı azaltılmalı veya kullanım durdurulmalıdır.

Acil bir durumda basınç altında infüzyon yapılması gerekebileceğinden, çözeltiyi kullanmadan önce tamamı plastik torbalardan çıkarılıp iletim hatlarının düzenlenmesi gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

etkilemez.

Gebelik

Sodyum laktat karışımı bileşiminin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin sınırlı miktardaki veriler (hamile kadınlardan elde edilen 300'den az sonuç). Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesi ile ilgili zararlı etkileri göstermez veya dolaylı olarak göstermez. Sodyum laktat karışımının tüm bileşenleri vücutta doğal olarak bulunur ve biyolojik özellikleri belirtilen ürün olarak bilinir.

Doğum sırasında hamile kadınlar için sodyum laktat karışımı, özellikle oksitosin ile birlikte kullanıldığında sodyum konsantrasyonu dikkatli kullanılmalıdır.

Hamilelik zehirlenmesi durumunda dikkatli olun.

Emzirme dönemi

Kalsiyumun anne sütüyle atıldığı ancak tedavi dozunda sodyum laktat karışımının bebek/emzirilen bebekleri etkilemediği öngörülmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde sodyum laktat karışımı kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Serumdaki elektrolit konsantrasyonunu arttırmamak için sodyum laktat karışımını reçete edildiği ve kontrendike olduğu şekilde kullanın. Elektrolit konsantrasyonunun artması durumunda aşağıdaki etkileşimlerin diğer nedenleri dikkate alınmalıdır.

Sodyumu artırın: Kortikoidler/steroidler ve karbenoksolin, sodyum ve su tutulmasıyla ilişkili olabilir (ödem ve hipertansiyonla birlikte).

Tesadüfen potasyum ile ilgili: Suksametyum, potasyum tasarruflu diüretik (amilorid, spironolakton, triamteren, tek başına veya kombine olarak kullanılır), Acei (örneğin, CagPril, Enalapril), Anjiyotensin II reseptör inhibitörleri (örneğin: Valsartan, Losartan), Takrolimus, siklosporin, drofest konsantrasyonundaki dramatropik konsantrasyon seviyesini artırabilir. Potasyumun etkisini artırarak böbrek yetmezliği durumunda gizli hiperkalemiye yol açtığı fark edilir.

Kalsiyumla ilgili

Digitalis glikozitleri (kalp glikozitleri) artan kalsiyumda etkilerini artırabilir ve ciddi veya ölümcül aritmilere neden olabilir.

Tiyazid diüretikleri ve D vitamininin kalsiyum ile eş zamanlı kullanılması hiperkalsemiye neden olabilir: Bifosfonatlar, floridler, bazı florokinolonlar ve tetrasiklin, kalsiyum içeren çözeltilerle birlikte kullanılırsa ilaç ürünlerinin biyokimyasal (emilimini azaltıcı) etkisi azalabilir.

Saklama

300C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.