Conoges 200 Boston léky léčí příznaky osteoartrózy, revmatoidní artritidy (30 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace celekoxib
Složka Dysmenorea, polypy tlustého střeva, rektální polypy, kloubní spondylitida, artritida, revmatoidní artritida, osteoartritida

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	200 mg

Použití

Léčba příznaků osteoartrózy, revmatoidní artritidy u dospělých.

Léčba akutní bolesti, včetně bolesti po operaci, extrakci zubu.

Léčba Phat Nguyen Phat.

Pokročilá léčba ke snížení počtu polypů při konvenční léčbě polypů rodinného typu.

Před odběrem Conoges 200 Boston léky léčí příznaky osteoartrózy, revmatoidní artritidy (30 tablet)

Jak používat

Při léčbě osteoartrózy: Užívejte jednou nebo rozdělte na 2 stejné dávky, všechny mají stejný účinek.

Pro revmatoidní artritidu: Užívejte dávku rozdělenou na 2 dávky.

Pro dávku až 200 mg/čas pijte dvakrát denně, lze užívat s jídlem nebo ne.

Pro dávku až 400 mg/čas pijte dvakrát denně, užívejte při jídle (s jídlem).

Dávkování

Degenerace kostí – klouby: Normální dávka 200 mg/den, 1krát nebo rozdělená do 2 stejných dávek.

revmatoidní artritida: 100 - 200 mg x 2krát denně.

Kloubní spondylitida: 200 mg/den nebo 100 mg x 2krát/den.

Polypy – rektální: 400 mg/čas, užívá se 2krát denně.

Celková bolest a menstruace: Obvyklá dávka u dospělých 400 mg/den/čas, následovaná 200 mg v případě potřeby první den. Pro pokračování v analgetiku lze v případě potřeby použít dávku 200 mg užívanou 2krát denně.

Co dělat při předávkování?

může způsobit věrnost, ospalost, nevolnost, zvracení a bolest v epigastriu; Tyto projevy jsou často vyléčeny podpůrnou léčbou.

Gastrointestinální krvácení.

Symptomy se vyskytují zřídka než hypertenze, akutní selhání ledvin, respirační inhibice a kóma.

Správa:

Léčba nesteroidními protizánětlivými léky včetně symptomatické a podpůrné léčby; Pro nesteroidní protizánětlivé léky neexistuje žádné specifické antidotum.

V prvních 4 hodinách po předávkování může být u pacientů, kteří prodělali patologii nebo užívají velké množství léků, užitečná léčba zvracení a/nebo aktivní uhlí (60–100 g pro dospělé nebo 1 až 2 g/kg pro děti) a/nebo osmotické bělidlo.

zda celekoxib nemá krvácení, ale lék je navázán na bílkovinu ve vysoké míře, což naznačuje použití nucených opatření na močové cesty, alkalizace moči, krvácení nebo krevní transfuze nemusí být účinné k odstranění velkého množství celekoxibu z těla.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinek celekoxibu v běžných dávkách je obecně mírný a souvisí s trávicím traktem. Nežádoucí účinky, které nejvíce zastavují léky, zahrnují: poruchy trávení, bolesti břicha. Asi 7,1 % pacientů užívajících celekoxib musí přestat užívat lék kvůli nežádoucím účinkům ve srovnání s 6,1 % pacientů, kteří užívají placebo.

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: bolest břicha, průjem, zažívací potíže, plynatost, nevolnost.

Respirační: Bolest v krku, rýma, sinusitida, infekce horních cest dýchacích.

Centrální nervový systém: Nespavost, závratě, bolest hlavy.

DA: Zákaz. obecně: bolest zad, periferní edém.

Vzácné, ADR

Kardiovaskulární: mdloby, městnavé srdeční selhání, ventrikulární vibrace, plicní onemocnění, mrtvice, periferní pošta, trombóza, vaskulitida.

trávicí systém: střevní obstrukce, střevní perforace, gastrointestinální krvácení, krvácivá kolitida, jícen, pankreatitida.

játra: žlučové kameny, hepatitida, žloutenka. Hematologie: snižuje množství krevních destiček, granulocytózu, neregenerovanou anémii, snižuje veškerou krvavost, leukopenii.

Metabolismus: Snížení krvácení.

Centrální nervový systém: ztráta klimatizace, sebevražedná paranoia. ledviny: Akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida. kůže: Různorodý erytém, olupující se dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom.

Obecně: infekce, náhlá smrt, anafylaktická reakce, angioedém.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Bezpečnostní opatření při používání

Upozornění k použití celekoxibu:

Pro lidi s anamnézou žaludečního vředu, duodenálního nebo gastrointestinálního krvácení, ačkoli se má za to, že lék nezpůsobuje komplikace trávicího traktu kvůli selektivní inhibici COX - 2.

Pro starší osoby, oslabené, protože je snadné způsobit gastrointestinální krvácení a často je narušena funkce ledvin.

Pro lidi se srdečním selháním, selháním jater, ledvin. Celecoxib může být toxický pro ledviny, zvláště když udržení průtoku krve ledvinami vyžaduje podporu ledvinových prostaglandinů.

U lidí s otoky, zadržováním vody (jako je srdeční selhání, ledviny) kvůli lékům, které způsobují stázi, horší onemocnění.

Pro lidi se ztrátou cizích buněk (v důsledku silných diuretik). Před použitím celekoxibu je nutné léčit dehydrataci.

Vzhledem k tomu, že není jasné, zda celekoxib sníží riziko Dai - rektálního karcinomu spojeného s celkovými -rektálními polypy nebo rodinného charakteru, je stále nutné o tohoto pacienta pečovat jako obvykle, což znamená, že endoskopie musí být sledována, vybavení zálohy v případě potřeby. Dále je nutné sledovat riziko kardiovaskulárních komplikací (infarkt myokardu, ischemická ischemie myokardu). Celecoxib nemá žádnou vnitřní aktivitu trombocytární rezistence, a tak chrání komplikace způsobené ischemií myokardu, zvláště pokud jsou vysoké dávky prodlouženy (400 - 800 mg/den).

Těhotné a kojící ženy

těhotenství

Neexistují žádné úplné studie o celekoxibu u těhotných žen. Těhotné ženy by měly být podávány pouze tehdy, je-li přínos vyšší než riziko, které se může vyskytnout pro plod. Neužívejte celekoxib v posledních 3 měsících těhotenství, protože inhibitory syntézy prostaglandinů mohou mít špatný vliv na kardiovaskulární systém plodu.

Období kojení

Není známo, zda je celekoxib distribuován do mateřského mléka či nikoli. Protože celekoxib může mít závažné nežádoucí účinky u kojených dětí, zvažte poškození dásní nebo přestaňte kojit nebo přestaňte celekoxib používat.

řídit a obsluhovat stroje

Po užití léku pro pacienta může mít pacient závrať, proto buďte při řízení a obsluze strojů opatrní.

Léková interakce

Obecně: Metabolismus celekoxibu prostřednictvím zprostředkovatelů cytochromu P4502C9 v játrech. Současné užívání celekoxibu s léky, které inhibují tento enzym, může ovlivnit farmakokinetiku celekoxibu, proto buďte opatrní při současném užívání těchto léků. Kromě toho celekoxib také inhibuje prostor Cytochrom P4502D6. Interakce mezi celekoxibem a léky je proto metabolizována P4502D6.

Inhibitory enzymu přenášejícího angiotenzin: Steroidní protizánětlivé léky mohou snížit antihypertenzní účinek inhibitorů enzymu přenášejícího angiotenzin.

Diuretika: Nesteroidní protizánětlivé léky mohou u některých pacientů snížit účinek zvýšení vylučování furosemidu a thiazidu sodného, pravděpodobně v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů a může se zvýšit riziko selhání ledvin.

Aspirin: Ačkoli lze celekoxib používat s nízkými dávkami aspirinu, současné užívání těchto dvou léků může vést ke zvýšení četnosti gastrointestinálních vředů nebo jiných komplikací ve srovnání se samostatným celekoxibem.

Flukonazol: Současné užívání celekoxibu s flukonazolem může vést k významnému zvýšení plazmatických koncentrací celekoxibu.

lithium: Celecoxib může snižovat vylučování litheur ledvinami, což vede ke zvýšení koncentrace lithia v plazmě. Warfarin: U některých pacientů (zejména starších lidí) se při současném užívání celekoxibu s warfarinem vyskytly krvácivé komplikace spojené se zvýšeným protrombinovým časem.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.