Conoges 200 Boston-medicijnen behandelen symptomen van artrose, reumatoïde artritis (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Dysmenorroe, colonpoliepen, rectale poliepen, gewrichtsspondylitis, artritis, reumatoïde artritis, osteoartritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	200mg

Toepassingen

Behandeling van symptomen van artrose, reumatoïde artritis bij volwassenen.

Behandeling van acute pijn, inclusief pijn na een operatie, tandextractie.

Behandeling van Phat Nguyen Phat.

Geavanceerde behandeling om het aantal poliepen te verminderen bij conventionele therapie voor de behandeling van familiepoliepen.

Voordat u neemt Conoges 200 Boston-medicijnen behandelen symptomen van artrose, reumatoïde artritis (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bij de behandeling van artrose: Neem één keer of verdeeld in 2 gelijke tijden, ze hebben allemaal hetzelfde effect.

Voor reumatoïde artritis: de dosis moet in 2 keer worden verdeeld.

Voor een dosis tot 200 mg/tijd, tweemaal daags drinken, al dan niet met voedsel innemen.

Voor een dosis tot 400 mg/tijd, drink tweemaal daags, neem het tijdens de maaltijd (met voedsel).

Dosering

Botdegeneratie - gewrichten: Normale dosis 200 mg/dag, 1 keer of verdeeld in 2 gelijke doses.

reumatoïde artritis: 100 - 200 mg x 2 maal/dag.

Een gewrichtsspondylitis: 200 mg/dag of 100 mg x 2 maal/dag.

Poliepen - Rectaal: 400 mg/tijd, 2 keer per dag ingenomen.

Pijn in het algemeen en menstruatie: De gebruikelijke dosis bij volwassenen is 400 mg/dag/tijd, gevolgd door 200 mg indien nodig, op de eerste dag. Om de pijnstilling voort te zetten, kan de dosis van 200 mg worden gebruikt, indien nodig 2 maal per dag.

Wat te doen bij een overdosis?

kan trouw, slaperigheid, misselijkheid, braken en epigastrische pijn veroorzaken; Deze manifestaties worden vaak hersteld met ondersteunende behandeling.

Gastro-intestinale bloeding.

Symptomen komen zelden voor dan hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsremming en coma.

Beheer:

Behandeling van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, inclusief symptomatische en ondersteunende behandeling; Er bestaat geen specifiek antidotum voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

In de eerste 4 uur na een overdosis kunnen braaktherapie en/of actieve kool (60 - 100 g voor volwassenen, of 1 tot 2 g/kg voor kinderen) en/of een osmotisch bleekmiddel nuttig zijn voor patiënten die pathologie hebben ondergaan of een grote hoeveelheid medicijnen hebben gebruikt.

Als Celecoxib geen bloeding heeft, maar het medicijn in hoge mate aan eiwitten is gehecht, wijst dit erop dat geforceerde urinewegmaatregelen, urine-alkalisatie, bloeding of bloedtransfusie mogelijk niet effectief zijn om grote hoeveelheden Celecoxib uit het lichaam te verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Het ongewenste effect van Celecoxib bij de gebruikelijke doses is over het algemeen licht en houdt verband met het spijsverteringskanaal. De ongewenste effecten die de meeste medicatie doen stoppen zijn: indigestie, buikpijn. Ongeveer 7,1% van de patiënten die Celecoxib gebruiken, moet stoppen met het gebruik van het geneesmiddel vanwege ongewenste effecten, vergeleken met 6,1% van de patiënten die Placebo gebruiken om te stoppen.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: buikpijn, diarree, indigestie, winderigheid, misselijkheid.

Ademhaling: keelpijn, rhinitis, sinusitis, infectie van de bovenste luchtwegen.

Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn.

DA: Verbod. algemeen: rugpijn, perifeer oedeem.

Zeldzaam, ADR

Cardiovasculair: flauwvallen, congestief hartfalen, ventriculaire trillingen, longziekte, beroerte, perifere post, trombose, vasculitis.

spijsvertering: darmobstructie, darmperforatie, gastro-intestinale bloeding, bloedende colitis, slokdarm, pancreatitis.

lever: galstenen, hepatitis, geelzucht, leverfalen. Hematologie: vermindert het aantal bloedplaatjes, granulocytose, niet-geregenereerde bloedarmoede, vermindert alle bloederige, leukopenie.

Metabolisme: Vermindering van bloedingen.

Centraal zenuwstelsel: verlies van airconditioning, zelfmoordparanoia. nier: Acuut nierfalen, interstitiële nefritis. huid: divers erytheem, peelingdermatitis, Stevens-Johnson-syndroom.

Algemeen: infectie, plotselinge dood, anafylactische reactie, angio-oedeem.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Let op bij het gebruik van Celecoxib:

Voor mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren, duodenale of gastro-intestinale bloedingen, hoewel wordt aangenomen dat het medicijn geen complicaties in het spijsverteringskanaal veroorzaakt als gevolg van selectieve remming van COX - 2.

Voor ouderen, verzwakt omdat het gemakkelijk is om gastro-intestinale bloedingen te veroorzaken en vaak de nierfunctie verminderd is.

Voor mensen met hartfalen, leverfalen, nierfalen. Celecoxib kan giftig zijn voor de nieren, vooral wanneer het in stand houden van de bloedstroom door de nieren de ondersteuning van de nierprostaglandine vereist.

Voor mensen met oedeem, waterretentie (zoals hartfalen, nieren) vanwege medicijnen die stasis veroorzaken, een ergere ziekte.

Voor mensen met verlies van vreemde cellen (als gevolg van sterke diuretica). Het is noodzakelijk om uitdroging te behandelen voordat Celecoxib wordt gebruikt.

Omdat het onduidelijk is of Celecoxib het risico op Dai-rectale kanker geassocieerd met algemene rectale poliepen of een familiale aard zal verminderen, is het nog steeds noodzakelijk om deze patiënt zoals gewoonlijk te verzorgen, wat betekent dat de endoscopie moet worden gecontroleerd en de uitrusting van de back-up indien nodig. Bovendien is het noodzakelijk om het risico op cardiovasculaire complicaties (myocardinfarct, ischemische myocardischemie) te controleren. Celecoxib heeft geen intrinsieke activiteit op het gebied van bloedplaatjesresistentie en beschermt dus complicaties als gevolg van myocardiale ischemie, vooral als de hoge doses worden verlengd (400 - 800 mg/dag).

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

zwangerschap

Er zijn geen volledige onderzoeken naar Celecoxib bij zwangere vrouwen. Zwangere vrouwen mogen alleen worden gebruikt als het voordeel groter is dan het risico dat voor de foetus kan optreden. Gebruik Celecoxib niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat remmers van de prostaglandinesynthese een slecht effect kunnen hebben op het cardiovasculaire systeem van de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Celecoxib in de moedermelk terechtkomt of niet. Omdat Celecoxib ernstige ongewenste effecten kan hebben bij kinderen die borstvoeding krijgen, dient u rekening te houden met tandvleesproblemen/beschadigingen, te stoppen met het geven van borstvoeding, of te stoppen met het gebruik van Celecoxib.

Rijvaardigheid en het bedienen van machines

Na inname van het geneesmiddel van de patiënt kan de patiënt duizelig worden. Wees dus voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteractie

Algemeen: Metabolisme van Celecoxib via cytochroom P4502C9-tussenpersonen in de lever. Gelijktijdig gebruik van Celecoxib met geneesmiddelen die dit enzym remmen, kan de farmacokinetiek van Celecoxib beïnvloeden, dus wees voorzichtig als u deze geneesmiddelen gelijktijdig gebruikt. Bovendien remt Celecoxib ook de Cytochrom P4502D6-ruimte. Daarom wordt de interactie tussen Celecoxib en geneesmiddelen gemetaboliseerd door P4502D6.

Angiotensine-overdragende enzymremmers: Steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen kunnen het antihypertensie-effect van angiotensine-overbrengende enzymremmers verminderen.

Diuretica: Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen bij sommige patiënten het effect van het verhogen van de uitscheiding van furosemide en thiazide-natrium verminderen, mogelijk als gevolg van de remming van de prostaglandinesynthese, en het risico op nierfalen kan toenemen.

Aspirine: Hoewel Celecoxib kan worden gebruikt met lage doses aspirine, kan gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen leiden tot een toename van het aantal maagzweren of andere complicaties, vergeleken met afzonderlijk Celecoxib.

Fluconazol: gelijktijdig gebruik van Celecoxib met fluconazol kan leiden tot een significante stijging van de plasmaconcentraties van Celecoxib.

lithium: Celecoxib kan de nierverwijdering van de lithur verminderen, wat leidt tot een verhoging van de lithiumconcentratie in het plasma. Warfarine: Bloedingscomplicaties in combinatie met een verhoogde protrombinetijd kwamen voor bij sommige patiënten (voornamelijk ouderen) wanneer Celecoxib gelijktijdig met warfarine werd gebruikt.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.