Copedina Adamed lék k prevenci infarktu myokardu, periferních onemocnění (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace clopidogrel
Složka Farmaceutická práce adamed pharma

Složka

Informace o složení	Obsah
clopidogrel	75 mg

Použití

Indikace

Léky Copedina 75 mg jsou indikovány dospělým k prevenci kongescí v následujících případech:

Pacienti s identifikovaným infarktem myokardu (od několika dnů do méně než 35 dnů), cévní mozkovou příhodou (od 7 dnů do méně než 6 měsíců) nebo onemocněním periferních cév.

Pacienti s akutním koronárním syndromem:

Akutní koronární syndrom nemá rozdíl v segmentu ST (nestabilní angina pectoris nebo srdeční infarkt bez Q vlny), včetně pacientů, kterým je po koronární intervenci zaváděn stent v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA). Blok.

Kód ATC: B 01 AC 04.

Clopidogrel je lék.

Jednou z metabolických forem klopidgrelu jsou inhibitory dodávky krevních destiček, klopidogrel je metabolizován enzymem CYP450 vytvořeným inhibitory agregace krevních destiček.

Aktivita konverze klopidogrelu selektuje proces adenosin difosfátu (ADP) s receptorem P2Y12 v krevních destičkách a inhibuje proces aktivace komplexu glykoproteinu Gpilb/111A prostřednictvím zprostředkovatelů ADP, čímž inhibuje agregaci krevních destiček.

Protože klopidogrel není reverzibilní vůči receptoru ADP, krevní destičky vystavené klopidogrelu jsou ovlivněny lékem během existence (asi 7-10 dní) a úroveň normální funkční rehabilitace závisí na rychlosti tvorby nových krevních destiček.

Clopidogrel také inhibuje shromažďování krevních destiček v důsledku indukce jinými agonizovanými látkami než ADP tím, že brání zesilovači aktivity krevních destiček, protože se uvolňuje ADP.

Vzhledem k aktivní metabolické formě klopidogrelu, který je vytvářen katalyzátorem enzymu CYP450, jsou někteří pacienti s genetickou polymorfií nebo CYP450 inhibováni jinými léky, které nemusí dosáhnout uspokojivých inhibitorů krevních destiček.

Užíváním dávky 75 mg denně lze dosáhnout inhibičního účinku na shromažďování krevních destiček prostřednictvím zprostředkovatelů ADP již od prvního dne, tento účinek se postupně zvyšuje a dosahuje stabilního stavu od pondělí do soboty.

Ve stabilním stavu je průměrná úroveň inhibice při použití dávky 75 mg denně od 40 % do 60 %.

Proces tvorby krevních destiček a doba krvácení se postupně vrací na normální úroveň po podání léku asi za 5 dní.

farmakokinetické

absorpce

Při použití jedné dávky a dávky 75 mg denně se klopidogrel rychle vstřebává. Průměrná maximální koncentrace klopidogrelu v plazmě (přibližně 2,2 - 2,5 ng/ml po užití jednotlivé dávky 75 mg) dosáhla přibližně 45 minut po užití. Minimální poměr léků je 50 % a metabolity Clopidogrelu se vylučují močí.

distribuce

Klopidogrel a hlavní metabolity (bez aktivních látek) jsou nepřímo spojeny s plazmatickými proteiny in vitro (související poměr je 98 %, resp. 94 %). Úroveň koheze plazmatického proteinu není in vitro ve velké dávce nasycena.

transformace

Klopidogrel je silně metabolizován v játrech.

Při testování in vito a in vivo je klopidogrel metabolizován dvěma hlavními cestami:

1. První cesta je prováděna esterázovými enzymy a vede k hydrolýze za vzniku derivátů karboxylových kyselin, které nejsou aktivní (tvoří 85 % metabolitů v oběhu).

2. Druhá cesta je provedena katalyzátorem systému Cytochrom P450. První klopidogrel je transformován na intermediární formu 2-oxoclopidogrelu. Dále je 2-olo-klopidogrel přeměněn na aktivní formu jako thiolová látka klopidogrelu. In vitro je tato metabolická cesta tvořena CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 a CYP2B6. In vitro byl izolován neaktivní thiolový derivát, který je schopen rychle a nereverzibilně s receptory krevních destiček, čímž inhibuje agregaci krevních destiček.

Cmax metabolitů je aktivní po podání jednorázové dávky 300 mg klopidogrelu dvakrát chutnější než koncentrace po 4 dnech užívání udržovací dávky 75 mg. CMAX je přibližně 3060 minut po užití léku.

Eliminace

Při testování pomocí Clopidogrelu obsahuje u lidí atom označený 13C, asi 50 % léku se vyloučí močí a téměř 46 % se najde v části do 120 hodin po vypití.

Při použití jedné dávky 75 mg perorálně je doba prodeje klopidogrelu přibližně 6 hodin.

Doba semi-vybití hlavní metabolické formy (neaktivní) je 8 hodin při použití jedné dávky a opakované dávky.

Poločas metabolitů je asi 30 minut.

Speciální skupiny pacientů

Farmakokinetika aktivity klopidogrelu u těchto pacientů není jasná,

Pacienti se selháním ledvin

Po použití dávky 75 mg klopidogrelu každý den u pacientů se závažným onemocněním ledvin (rychlost clearance kreatininu od 5 do 15 ml/min) je inhibice agregace krevních destiček prostřednictvím ADP slabší (25 %) než u zdravého člověka.

Prodloužení doby krvácení je však podobné jako u zdravých lidí užívajících dávku 75 mg klopidogrelu každý den. Kromě toho je klinická léková tolerance u všech pacientů dobrá.

Pacienti se selháním jater

Po použití dávky 75 mg klopidogrelu denně po dobu 10 dnů u pacientů se závažným selháním jater je účinek inhibice agregace krevních destiček prostřednictvím inhibitorů ADP podobný jako u zdravých lidí.

Prodloužení průměrné doby krvácení je stejné při srovnání skupiny pacientů s jaterním selháním a zdravých lidí.

Před odběrem Copedina Adamed lék k prevenci infarktu myokardu, periferních onemocnění (2 blistry x 14 tablet)

Jak se používá

Léky Copedina 75 mg se užívají perorálně.

Dávkování

dospělí a starší pacienti

Užívejte jednu dávku 75 mg denně během jídla nebo mimo něj.

U pacientů s akutním koronárním syndromem

Akutní koronární syndrom nemá rozdíl v segmentu ST (nestabilní angina pectoris nebo infarkt myokardu bez Q)

Měli byste zahájit léčbu dávkou 300 mg klopidogrelu a pokračovat v užívání dávky 75 mg jednou denně (spolu s acetylsalicylovou 75 – 325 mg denně).

Vzhledem k tomu, že vysoké dávky Asa mohou zvýšit riziko krvácení, dávka ASA by neměla překročit 100 mg.

Optimální doba léčby není jasná. Data získaná z klinických studií doporučují užívání léků po dobu až 12 měsíců, maximální účinnosti je dosaženo po 3 měsících léčby.

Akutní infarkt myokardu má rozdíl segmentu ST

Měl by užívat clopidogrel v dávce 75 mg denně, počínaje úvodní dávkou 300 mg v kombinaci s ASA s nebo bez léků, které rozpouštějí trombózu. U pacientů starších 75 let nepoužívejte počáteční dávku.

Měli byste začít s metodou koordinace co nejdříve po zjištění příznaků a pokračovat v léčbě po dobu alespoň 4 týdnů.

Účinek kombinace klopidogrelu s Asa při užívání déle než 4 týdny nebyl u této skupiny pacientů studován.

genetická farmacie

Pacienti se slabou aktivitou CYP2C19 často snižují odpověď na klopidogrel. U pacientů se špatným metabolismem není optimální dávka jasná.

Pediatričtí pacienti

Bezpečnost a účinnost klopidogrelu u dětí a dospívajících nebyla prokázána.

Pacienti se selháním ledvin

S léčbou pacientů se selháním ledvin není dostatek zkušeností.

Pacienti se selháním jater

Nemáte dostatek zkušeností s léčbou pacientů s onemocněním jater, které bylo právě hemoragické.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Aplikujte vhodnou léčbu, pokud pacient krvácí.

V případě předávkování klopidogrelem neexistuje žádné speciální antidotum. Pokud je nutné zvládnout stav prodloužené doby krvácení, může přenos krevních destiček pomoci zvrátit účinek klopidogrelu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při užívání 75 mg Copediny můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Bezpečnost přípravku Clopidogrel byla hodnocena u více než 42 000 pacientů účastnících se klinických studií, včetně 9 000 pacientů, kteří jsou léčeni po dobu jednoho roku nebo déle. Klinické nežádoucí účinky zaznamenané ve studiích Caprie, Cure, Clarity a Commit jsou uvedeny níže. Celkově je bezpečnost Clopidogrelu 75 mg/den ekvivalentní ASA 325 mg/den ve studii Caprie ve srovnání s věkem, pohlavím a rasou. Kromě nežádoucích účinků zaznamenaných v klinických studiích jsou nežádoucí účinky hlášeny také spontánně.

Krvácení je nejčastější nežádoucí reakcí, která byla zaznamenána jak v klinických studiích, tak v postkomerčních zprávách, ve kterých je tento stav nejčastější v prvním měsíci léčby. Ve studii Capril u pacientů léčených klopidogrelem nebo ASA byla celková míra krvácení 9,3 %. Podíl případů těžkého krvácení je 1,4 % ve skupině užívající klopidogrel a 1,6 % ve skupině užívající ASA.

Ve studii Cure nezávisí míra těžkého krvácení při použití klopidogrelu + ASA na dávce ASA ( 200 mg: 4,9 %), podobně jako při použití placeba + ASA ( Riziko hemoragie (život ohrožující, těžké, mírné, jiné úrovně) se během testování postupně snižuje: (0 - 1 měsíc (klopidogrel: 9,6 %; placebo: 6,6 %), 1-3 měsíce (klopidogrel: 4,5 %; placebo: 2,3 %) (clopidogrel: 8 měsíců 1,6 %) Lékárna: 1,5 %); 9 - 12 měsíců (Clopidogrel: 1,9 %; placebo: 1,0 %).

Míra těžkého krvácení při použití klopidogrelu + Asa do 7 dnů po ukončení léčby koronární koronární sférou u pacientů, kteří ukončili léčbu více než 5 dnů před operací, se nadměrně nezvýšila (4,4 % ve skupině užívající Clopidogrel + ASA ve srovnání s 5,3 % u ASA). U pacientů pokračovali v léčbě do 5 dnů po provedení operace koronární tepny, míra krvácení byla 9,6 % ve skupině užívající klopidogrel + ASA a 6,3 % ve skupině užívající placebo + ASA.

Ve výzkumu Clarity se celkový poměr krvácení zvyšuje ve skupině S4 klopidogrel + ASA (17,4 %) se skupinou s placebem + ASA (12,9 %). Poměr těžkého krvácení je mezi oběma skupinami podobný (1,3 % a 1,1 % ve skupině užívající klopidogrel + Asa a placebo + ASA). Tento výsledek je vhodný pro podskupiny pacientů klasifikované podle charakteristik, krevního pepře nebo heparinu.

V souhrnné studii je celkový poměr závažného krvácení do mozku nebo krvácení souvisejícího s mozkem nízký a podobný mezi oběma výzkumnými skupinami (0,6 % a 0,5 % ve skupině užívající klopidogrel + Asa a placebo + ASA).

Nežádoucí účinky zaznamenané v klinických studiích nebo ze spontánních hlášení uvedené v následující tabulce.

Četnost těchto nežádoucích účinků je konvenční takto: časté (> 1/100 až 1/1 000 až 1/10 000 až

V každé agentuře jsou nežádoucí účinky seřazeny podle závažnosti.

často se setkávají

Poruchy na cévách: hematom. setkat se.

Poruchy krve a leukémie: trombocytopenie, leukopenie, eozinofilie

Gastrointestinální poruchy: žaludeční vřed a duodenální vřed, gastritida, zvracení, nauzea, zácpa, plynatost. pokles.

Vzácné

Poruchy krve a leukocytů: leukopenie, těžké neutrofily.

Poruchy krve a leukémie: Předmět trombocytopenie (TTP), anémie, nedostatek krvinek, granulocytů, těžká trombocytopenie, granulocyty, anémie. Osvícení.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: respirační krvácení (kašlání krve, plicní krvácení), bronchospasmus, intersticiální pneumonie. Abnormální energie jater

Poruchy kůže a podkožní tkáně: Vodou vyleštěná dermatitida (toxická epidermální nekróza, Stevens-Johnsonův syndrom, různorodý erytém), angioedém, vyrážka, kopřivka, ekzém, ploché přirovnání. Urologie: glomerulonefritida, zvýšený kreatinin v krvi.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Copedina 75 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Hypersenzitivita na klopidogrel nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti se závažným selháním jater

Hemoragická patologicky aktivní patologie, jako jsou žaludeční vředy nebo intrakraniální krvácení.

Bezpečnostní opatření při používání

Vzhledem k riziku krvácení a nežádoucím účinkům na hematologii je potřeba zkontrolovat počet krvinek a/nebo jiné nezbytné testy, pokud má pacient během léčby klinické projevy krvácení.

Stejně jako KLThu protidestičková léčiva buďte opatrní při používání klopidogrelu u pacientů s rizikem krvácení v důsledku traumatu, chirurgického zákroku nebo jiných patologických stavů a pacientů léčených Asa, heparinem, inhibitory glykoproteinu ILB/UIA nebo nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), jako jsou inhibitory COX-2.

Potřeba pečlivě sledovat/sledovat jakékoli první známky krvácení, zvláště po prvních týdnech krvácení, jako je krvácení. postupy.

Nepoužívejte klopidogrel současně s perorálními antikoagulancii, protože může zvýšit riziko krvácení.

Pokud pacient podstoupí selektivní a dočasný chirurgický zákrok, který nemusí potřebovat antiagregační léky, Clopidogrel by měl přestat užívat Clopidogrel 7 dní před operací. Pacienti musí o použití klopidogrelu před jakýmkoli chirurgickým zákrokem nebo před použitím jakéhokoli jiného léku informovat lékaře a zubaře.

Klopidogrel prodlužuje dobu krvácení a při použití u poškozených pacientů s rizikem krvácení (zejména gastrointestinálního krvácení a nitroočního krvácení) by měl být opatrný.

Je nutné upozornit pacienta, že při užívání klopidogrelu (samotného nebo v kombinaci s ASA) může k zastavení krvácení potřebovat více času než obvykle, a pacient by měl jakékoli abnormální krvácení (polohu a čas) oznámit lékaři.

Krvácení krevních destiček bylo zaznamenáno s velmi vzácnou frekvencí po použití klopidogrelu, někdy po expozici lékům v krátké době. Tento stav se projevuje mikrochemickou anémií spojenou s neurologickými komplikacemi, dysfunkcí ledvin nebo horečkou.

Krvácení krevních destiček je stav, který může být pro pacienty smrtelný a měl by být okamžitě léčen, včetně metod plazmatické filtrace.

Nemáte dostatek údajů, neužívejte klopidogrel do 7 dnů po cévní mozkové příhodě z důvodu ischemie.

Genetická lékárna

Podle literárních údajů má pacient sníženou funkci CYP2C19 v důsledku genetiky s úrovní tělesné expozice méně aktivní metabolické formě klopidogrelu, slabší odolností krevních destiček a obvykle má vyšší výskyt kardiovaskulárních onemocnění po pacientech s normálními funkcemi CYP2C19.

Protože se klopidogrel přeměňuje na aktivitu díky CYP2C19, použití těchto enzymových inhibitorů může snížit koncentraci aktivní metabolické formy plazmatického klopidogrelu, a tím snížit účinnost léčby. Nelze podporovat užívání inhibitorů CYP2C19 s klopidogrelem.

Přestože se inhibitory CYP2C19 mezi léky ve skupině inhibitorů protonové bomby liší, klinické studie ukazují riziko interakce mezi klopidogrelem a těmito léky. Proto je nutné vyhnout se užívání inhibitorů protonové pumpy s klopidogrelem, pokud to není skutečně nutné. Neexistují žádné důkazy o tom, že by léky snižující kyselost žaludku, jako jsou H2 blokátory nebo antacida, ovlivňovaly aktivitu klopidogrelu v oblasti rezistence krevních destiček.

Nemáte dostatek zkušeností s léčbou pacientů se selháním ledvin. Při používání klopidogrelu u těchto pacientů buďte proto opatrní.

Není dostatek zkušeností s léčbou pacientů s průměrným onemocněním jater s vnitřním krvácením. Proto buďte opatrní při používání klopidogrelu u těchto pacientů. Copedina obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními s intolerancí galaktózy, nedostatkem enzymů lapp laktázy nebo malposes-galaktózy by tento lék neměli užívat.

Lék obsahuje hydrogenovaný kastrogenový olej, který může způsobit žaludeční potíže a průjem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga neovlivňuje řidiče a obsluhující stroje, ale při použití k řízení předmětů a obsluze strojů je třeba být opatrný.

Těhotenství

Protože nejsou k dispozici žádné údaje o užívání klopidogrelu během těhotenství, klopidogrel by neměl být podáván těhotným ženám.

Studie na zvířatech nezjistily žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky klopidogrelu na těhotenství, vývoj embrya během porodu nebo po porodu.

Období kojení

zda není klopidogrel vylučován do mateřského mléka či nikoli. Studie na zvířatech ukazují, že klopidogrel je vylučován do mléka. Aby byla zajištěna bezpečnost, kojící ženy by neměly pokračovat v užívání přípravku Copedina.

Interakce s léky

Antaginalismy užívané orální cestou

Nedoporučuje se užívat klopidogrel s perorálními antikoagulancii, protože může zvýšit hladinu krvácení.

Inhibitory glykoproteinu ilb/IIIA: Buďte opatrní při používání klopidogrelu u onemocnění, u kterého existuje riziko krvácení v důsledku traumatu, operace nebo jiných patologických stavů s použitím inhibitorů glykoproteinu ILB/Illa.

Kyselina acetylsalicylová (ASA)

Asa nemění inhibiční účinek ADP intermediárního shromažďování klopidogrelu, ale klopidogrel může ovlivnit zprostředkovatele kolagenu ASA. Současné užívání 500 mg ASA dvakrát denně však významně neprodlužuje dobu krvácení u pacientů užívajících klopidogrel. Mezi klopidogrelem a kyselinou acetylsalicylovou může dojít k farmakologické interakci, která zvyšuje riziko krvácení. Proto je nutné být při současném užívání tohoto léku obezřetný. U některých pacientů byly Clopidogrel a ASA používány současně po dobu až 1 roku.

heparin

Ve zdravé klinické studii nevyžaduje použití klopidogrelu změny heparinu a neovlivňuje účinky heparinu na dynamický proces. Současné použití heparinu neovlivňuje účinek clopidogrelu na shromažďování krevních destiček. Mezi klopidogrelem a heparinem může dojít k farmakologické interakci, která zvyšuje riziko krvácení. Proto je nutné být při současném užívání tohoto léku opatrný. Hemotodizující léky: Bezpečnost současného užívání klopidogrelu, specifických nebo nespecifických léků z krevního pepře s fibrinem a heparinem byla hodnocena u pacientů s akutním infarktem myokardu. Poměr klinického krvácení je stejný jako při současném použití krve a heparinu s ASA.

Neřekl

V klinické studii provedené na zdravých dobrovolnících zvyšuje současné užívání klopidogrelu a naproxenu krevní ztráty v důsledku gastrointestinálního krvácení. Avšak vzhledem k tomu, že interakce mezi klopidogrelem nevedla k NSAID, není jasné, zda existuje riziko interakce mezi klopidogrelem a všemi NSAID. Proto je nutné být opatrný při užívání NSAID, jako jsou inhibitory COX-2 spolu s klopidogrelem.

Případy použití jiných současně

Vzhledem k tomu, že klopidogrel je částečně převáděn na formu s částečnou aktivitou prostřednictvím CYP2C19, použití těchto enzymaticky aktivních inhibitorů může snížit koncentraci aktivity klopidogrelu a tím snížit účinnost léčby. Současné užívání klopidogrelu s inhibitory CYP2C19 se nedoporučuje

Inhibitory CYP2C19 zahrnují:

Omeprazol, Esomeprazol, Iluvoxamin, Fluoxetin, Moklobemid, Vorikonazol, Flukonazol, Tiklopidin, Ciprofloxacin, Cimetidin, Karbamazepin, Oxkarbazepin a Chloramfenikol.

Inhibitory protonové pumpy

Přestože se inhibitory CYP2C19 mezi léky ve skupině inhibitorů liší protonem, klinické studie ukazují riziko interakce mezi klopidogrelem a těmito léky.

Proto je nutné vyvarovat se užívání máslových inhibitorů současně s klopidogrelem, pokud to není skutečně nutné. Neexistují žádné důkazy o tom, že léky, které snižují kyselost žaludku, jako jsou H2 blokátory nebo antacida, ovlivňují aktivitu klopidogrelu v oblasti rezistence krevních destiček.

Pro hodnocení farmakokinetických a farmakokinetických interakcí mezi klopidogrelem a léky užívanými současně byla provedena řada dalších klinických studií. Nebylo pozorováno, že by farmakologická interakce byla klinicky významná při současném použití klopidogrelu s Atenololem, Nifedipinem nebo oběma Atenololem a Nifedipinem.

Kromě toho není aktivita Clopidogrelu při učení významně ovlivněna při použití s fenobarbitalem, cimetidinem nebo estrogenem.

Digitální farmakokinetika digoxinu nebo theofylinu se při použití mědi s klopidogrelem nemění. Antacida nemění absorpci klopidogrelu.

Údaje ze studií na lidských jaterních mikrosomech ukazují, že metabolismus karboxylové kyseliny klopidogrelu může inhibovat aktivitu cytochromu P450 2C9.

To může zvýšit koncentraci léků, jako je fenytoin, tolbutamid a NSAID, což jsou léky metabolizované Cytochromem P450 249. Údaje získané ze studií Caprie ukazují, že mohou být použity s fenytoinem a tolbutamidem spolu s klopidogrelem bezpečné.

Kromě informací o výše uvedených lékových interakcích nebyla u pacientů použita žádná studie lékových interakcí s klopidogrem. obstrukce.

Pacienti účastnící se klinických studií s klopidogrelem však užívali mnoho léků, jako jsou diuretika, betablokátory, kvasinkové inhibitory přenášející alugiotensin, antagonisty vápníku, léky snižující hladinu cholesterolu, léky na koronární dilataci, léky na diabetes (jako je inzulín), antiepileptika, GBIIB/ILA Klinické nevýhody.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C. Mimo dosah dětí.

Datum expirace: 24 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.