Copedina Adamed medicament previne infarctul miocardic, bolile periferice (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Clopidogrel
Ingredient Lucrări farmaceutice adam pharma

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clopidogrel	75 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Copedina 75 mg sunt indicate pentru adulți pentru prevenirea evenimentelor de congestie în următoarele cazuri:

Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 de zile), accident vascular cerebral (de la 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală vasculară periferică identificată.

Pacienți cu sindrom coronarian acut:

Sindromul coronarian acut nu are o diferență de segment ST (angină instabilă sau infarct cardiac fără undă Q), inclusiv pacienții cărora li se pune stent după intervenția coronariană, utilizat în combinație cu acid acetilsalicilic (ASA). Bloc.

Cod ATC: B 01 AC 04.

Clopidogrelul este un medicament.

Una dintre formele metabolice de clopidgrel este inhibitorii aportului de trombocite, Clopidogrel este metabolizat de enzima CYP450 creată de inhibitorii de agregare a trombocitelor.

Activitatea de conversie a clopidogrelului selectează procesul de adenozin difosfat (ADP) cu receptorul P2Y12 din trombocite și inhibă procesul de activare a complexului glicoproteină Gpilb/111A prin intermediari ADP, inhibând astfel agregarea trombocitară.

Deoarece Clopidogrel nu este reversibil la receptorul ADP, trombocitele expuse la clopidogrel sunt influențate de medicament în timpul existenței (aproximativ 7-10 zile) iar nivelul de reabilitare funcțională normală depinde de noua viteză de producție a trombocitelor.

Clopidogrelul inhibă, de asemenea, adunarea trombocitelor datorită inducției de către substanțele agonizate, altele decât ADP, prevenind amplificarea activității trombocitelor deoarece ADP este eliberat.

Datorită formei metabolice active a clopidogrelului, acesta este creat de catalizatorul enzimei CYP450, unii pacienți cu polimorfe genetice sau CYP450 sunt inhibați de alte medicamente care ar putea să nu obțină inhibitori plachetari satisfăcători.

Folosind doza de 75 mg pe zi se poate obține un efect inhibitor asupra adunării trombocitelor prin intermediarii ADP încă din prima zi, acest efect crește treptat și atingând o stare stabilă de luni până sâmbătă.

Într-o stare stabilă, nivelul mediu de inhibiție atunci când se utilizează o doză de 75 mg pe zi este de la 40% la 60%.

Procesul trombocitelor și timpul de sângerare revin treptat la niveluri normale după ce medicamentul este de aproximativ 5 zile.

farmacocinetică

absorbție

Când se utilizează o singură doză și o doză de 75 mg pe zi, Clopidogrelul se absoarbe rapid. Concentrația maximă medie în plasmă de Clopidogrel (aproximativ 2,2 - 2,5 ng/ml după utilizarea unei doze unice de 75 mg) a atins aproximativ 45 de minute după administrare. Raportul minim de medicamente este de 50% pe metaboliții clopidogrelului sunt eliminați prin urină.

distribuție

Clopidogrel și metaboliții principali (fără activ) sunt invers asociate cu proteinele plasmatice in vitro (raportul asociat este de 98%, respectiv 94%). Nivelul de coeziune al proteinei plasmatice nu este saturat in vitro intr-o doza mare.

transformare

Clopidogrelul este puternic metabolizat în ficat.

Când se testează in vito și in vivo, clopidogrelul este metabolizat pe două drumuri principale:

1. Prima cale este făcută de enzimele esterază și duce la hidroliză pentru a produce derivați de acid carboxilic care nu sunt activi (reprezentând 85% din metaboliții din circulație).

2. A doua cale este realizată de catalizatorul sistemului Cytochrom P450. Primul clopidogrel este transformat într-o formă intermediară de 2-oxoclopidogrel. Apoi 2-olo-clopidogrel este transformat în forma de activitate ca substanță tiol a Clopidogrel. In vitro, această cale metabolică este realizată de CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 și CYP2B6. Derivatul tiol inactiv a fost izolat in vitro, capabil de a fi rapid și nereversibil cu receptorii plachetari, inhibând astfel agregarea trombocitară.

Cmax a metaboliților este activă după administrarea unei doze unice de 300 mg Clopidogrel de două ori mai mult gustat decât concentrația după 4 zile de administrare a dozei de întreținere de 75 mg. CMAX este de aproximativ 3060 de minute după administrarea medicamentului.

Eliminare

Când testarea utilizând Clopidogrel conține un atom marcat 13C la om, aproximativ 50% din medicament este eliminat prin urină și aproape 46% se găsește în această parte în 120 de ore după băut.

Când se utilizează o singură doză de 75 mg pe cale orală, timpul de vânzare a Clopidogrelului este de aproximativ 6 ore.

Timpul de semi-descărcare al formei metabolice principale (inactiv) este de 8 ore când se utilizează o singură doză și o doză repetată.

Timpul de înjumătățire al metaboliților este de aproximativ 30 de minute.

Grupuri speciale de pacienți

Nu este clar farmacocinetica activității clopidogrelului la acești pacienți,

Pacienți cu insuficiență renală

După utilizarea dozei de 75 mg clopidogrel în fiecare zi la pacienții cu boală renală severă (rata clearance-ului creatininei de la 5 la 15 ml/minut), inhibarea agregării plachetare prin ADP este mai slabă (25%) decât la o persoană sănătoasă.

Cu toate acestea, prelungirea timpului de sângerare este similară cu cea a persoanelor sănătoase care utilizează doza de 75 mg clopidogrel în fiecare zi. În plus, toleranța clinică la medicamente este bună la toți pacienții.

Pacienți cu insuficiență hepatică

După utilizarea dozei de 75 mg Clopidogrel pe zi timp de 10 zile la pacienții cu insuficiență hepatică severă, efectul inhibării agregării trombocitelor prin inhibitorii ADP este similar cu cel al persoanelor sănătoase.

Prelungirea timpului mediu de sângerare este aceeași atunci când se compară grupul de pacienți cu insuficiență hepatică și persoanele sănătoase.

Înainte de a lua Copedina Adamed medicament previne infarctul miocardic, bolile periferice (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele Copedina 75 mg se iau pe cale orală.

Dozaj

adulți și pacienți vârstnici

Utilizați o singură doză de 75 mg pe zi în timpul sau în afara meselor.

La pacienții cu sindrom coronarian acut

Sindromul coronarian acut nu are o diferență de segment ST (angină instabilă sau infarct miocardic fără Q)

Ar trebui să începeți tratamentul cu 300 mg de clopidogrel și să continuați să utilizați doza de 75 mg o dată pe zi (împreună cu acetilsalicilic 75 - 325 mg pe zi).

Deoarece dozele mari de Asa pot crește riscul de sângerare, doza de ASA nu trebuie să depășească 100 mg.

Nu este clar timpul optim de tratament. Datele obținute din studii clinice recomandă utilizarea medicamentelor timp de până la 12 luni, eficiența maximă atinsă după 3 luni de tratament.

Infarctul miocardic acut are o diferență de segment ST

Ar trebui să utilizați Clopidogrel în doză de 75 mg pe zi, începând cu o doză de încărcare de 300 mg în combinație cu AAS cu sau fără medicamente care solubilează tromboza. Pentru pacienții cu vârsta peste 75 de ani, nu utilizați doza inițială.

Ar trebui să începeți metoda de coordonare cât mai curând posibil după detectarea simptomelor și continuarea tratamentului timp de cel puțin 4 săptămâni.

Efectul asocierii clopidogrel cu Asa atunci când este utilizat mai mult de 4 săptămâni nu a fost studiat la acest grup de pacienți.

farmacie genetică

Pacienții cu activitate slabă a CYP2C19 scad adesea ca răspuns la clopidogrel. Doza optimă nu este clară pentru pacienții cu metabolism slab.

Pacienți pediatrici

Siguranța și eficacitatea clopidogrelului la copii și adolescenți nu au fost dovedite.

Pacienți cu insuficiență renală

Nu există suficientă experiență pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nu aveți suficientă experiență pentru tratamentul pacienților cu boală hepatică care tocmai a fost hemoragică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Aplicarea unui tratament adecvat dacă pacientul are sângerare.

Nu există un antidot special în cazul supradozajului cu clopidogrel. Dacă este necesar să se ocupe de starea timpului de sângerare prelungit, transmiterea trombocitelor poate ajuta la inversarea efectului clopidogrelului.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați 75 mg Copedina, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Siguranța Clopidogrel a fost evaluată la peste 42.000 de pacienți care au participat la studii clinice, inclusiv la 9.000 de pacienți care sunt tratați timp de un an sau mai mult. Reacțiile adverse clinice înregistrate în studiile Caprie, Cure, Clarity și Commit prezentate mai jos. În general, siguranța Clopidogrel 75 mg/zi este echivalentă cu AAS 325 mg/zi în studiul Caprie, în comparație cu vârsta, sexul și rasa. Pe lângă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice, reacțiile adverse sunt, de asemenea, raportate spontan.

Hemoragia este cea mai frecventă reacție adversă care a fost înregistrată atât în studiile clinice, cât și în rapoartele post-comerciale, în care această afecțiune este cel mai frecventă în prima lună de tratament. În studiul Capril, la pacienții tratați cu clopidogrel sau AAS, rata totală a hemoragiilor este de 9,3%. Proporția cazurilor de sângerare severă este de 1,4% în grupul care utilizează clopidogrel și este de 1,6% în grupul care utilizează AAS.

În studiul Cure, rata hemoragiilor severe la utilizarea Clopidogrel + ASA nu depinde de doza de AAS ( 200 mg: 4,9%), similar cu administrarea placebo + AAS ( 200 mg: 4,0%).

Riscul hemoragic (amenințător de viață, sever, ușor, alte niveluri) scade treptat în timpul testării: (0 - 1 lună (clopidogrel: 9,6%; placebo: 6,6%), 1-3 luni (clopidogrel; - 3%: 6,6%), placebo: 4. (clopidogrel: 3,8%; pret farmaceutic: 1,6%) Farmacie: 1,5%); 9 - 12 luni (Clopidogrel: 1,9%; placebo: 1,0%).

Rata hemoragiilor severe la utilizarea clopidogrel + Asa în decurs de 7 zile după sfera coronariană la pacienții întrerupeți tratamentul cu peste 5 zile înainte de intervenția chirurgicală nu crește excesiv (4,4% în grupul care utilizează Clopidogrel + ASA comparativ cu 5,3% ASA). La pacienți, aceștia au continuat să trateze în decurs de 5 zile după efectuarea intervenției chirurgicale pe artera coronariană, rata hemoragiilor a fost de 9,6% în grupul care a utilizat clopidogrel + AAS și de 6,3% în grupul cu placebo + AAS.

În cercetarea Clarity, raportul total al hemoragiei crește în grupul clopidogrel + AAS (17,4%) S4 cu un grup placebo + AAS (12,9%). Raportul hemoragiilor severe este similar între cele două grupuri (1,3% și 1,1% în grupul care utilizează clopidogrel + Asa și placebo + ASA). Acest rezultat este potrivit pentru subgrupele de pacienți clasificate după caracteristici, piper din sânge sau heparină.

În studiul de comitere, raportul total al sângerării severe la nivelul creierului sau al sângerării asociate cu creierul este scăzut și în mod similar între cele două grupuri de cercetare (0,6% și 0,5% în grupul care utilizează clopidogrel + Asa și placebo + AAS).

Reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice sau din rapoartele spontane prezentate în tabelul următor.

Frecvenţa acestor reacţii adverse este convenţională, după cum urmează: frecvente (> 1/100 până la 1/1.000 până la 1/10.000 până la

În fiecare agenție, reacțiile adverse sunt aranjate în ordinea severității.

se întâlnesc adesea

Tulburări la nivelul vascular: Hematom. întâlni.

Tulburări de sânge și leucemie: trombocitopenie, leucopenie, eozinofilie

Tulburări gastro-intestinale: ulcer gastric și ulcer duodenal, gastrită, vărsături, greață, constipație, flatulență. scădere.

Rar

Tulburări ale sângelui și leucocitelor: leucopenie, neutrofile severe.

Tulburări ale sângelui și leucemiei: Obiect de trombocitopenie (TTP), anemie, deficit de celule sanguine, granulocite, trombocitopenie severă, granulocite, anemie. Iluminarea.

Tulburări ale căilor respiratorii, toracice și mediastinului: sângerări respiratorii (tuse sânge, hemoragie pulmonară), bronhospasm, pneumonie interstițială. Energie hepatică anormală

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: dermatită lustruită cu apă (necroză epidermică toxică, sindrom Stevens Johnson, eritem divers), angioedem, erupție cutanată, urticarie, eczemă, asemănător plat. Urologie: glomerulonefrită, creatinina sanguină crescută.

Atunci când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, este necesar să întrerupeți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Copedina 75 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la clopidogrel sau la oricare component al medicamentului.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă

Patologia activă patologică hemoragică, cum ar fi ulcerul gastric sau hemoragia intracraniană.

Precauții la utilizare

Din cauza riscului de sângerare și a efectelor nedorite asupra hematologiei, este necesar să se verifice numărul de celule sanguine și/sau alte teste necesare atunci când pacientul are manifestări clinice de sângerare în timpul tratamentului.

Ca și medicamentele antiplachetare KLThu, aveți grijă când utilizați clopidogrel pentru pacienții cu risc de hemoragie din cauza traumatismelor, intervenții chirurgicale sau a altor afecțiuni patologice și pacienții tratați cu inhibitori de Asa, heparină, glicoproteine ILB/UIA sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi inhibitorii COX-2, cum ar fi inhibitori ai COX-2. sângerare închisă, în special în primele săptămâni de tratament și/sau după proceduri invazive.

Nu utilizați clopidogrel concomitent cu anticoagulante orale, deoarece poate crește riscul de sângerare.

Dacă pacientul este supus unei intervenții chirurgicale selective și temporare, este posibil să nu aibă nevoie de medicamente antiplachetare, Clopidogrel trebuie să înceteze utilizarea Clopidogrel cu 7 zile înainte de operație. Pacienții trebuie să informeze medicul și medicul dentist despre utilizarea clopidogrelului înainte de orice intervenție chirurgicală sau înainte de a utiliza orice alt medicament.

Clopidogrel prelungește timpul de sângerare și ar trebui să fie precauți atunci când este utilizat la pacienții afectați cu risc de sângerare (în special sângerare gastrointestinală și sângerare intraoculară).

Este necesar să se anunțe pacientul care poate avea nevoie de mai mult timp decât de obicei pentru a opri sângerarea atunci când se utilizează clopidogrel (singur sau în combinație cu AAS) și pacientul trebuie să informeze medicul orice sângerare anormală (poziție și timp).

Hemoragia trombocitară a fost înregistrată cu o frecvență foarte rară după utilizarea clopidogrelului, uneori după expunerea la medicamente într-un timp scurt. Această afecțiune se manifestă prin anemie microchimică asociată cu complicații neurologice, disfuncție renală sau febră.

Hemoragia trombocitară este o afecțiune care poate fi fatală pentru pacienți, care trebuie tratată prompt, inclusiv prin metode de filtrare cu plasmă.

Nu aveți suficiente date, nu utilizați clopidogrel în decurs de 7 zile după accident vascular cerebral din cauza ischemică.

Farmacie genetică

Conform datelor din literatură, pacientul reduce funcția CYP2C19 datorită geneticii, cu un nivel de expunere a organismului la o formă metabolică mai scăzută a clopidogrelului, rezistență mai slabă a trombocitelor și, de obicei, are o rată mai mare a bolilor cardiovasculare după pacienții cu funcții normale ale CYP2C19.

Deoarece Clopidogrelul este transformat într-o activitate datorită CYP2C19, utilizarea acestor inhibitori enzimatici poate reduce concentrația formei metabolice active a clopidogrelului plasmatic, reducând astfel eficacitatea tratamentului. Nu se poate încuraja utilizarea inhibitorilor CYP2C19 cu Clopidogrel.

Deși inhibitorii CYP2C19 sunt diferiți între medicamentele din grupul inhibitorilor bombei de protoni, studiile clinice arată riscul de interacțiune între clopidogrel și aceste medicamente. Prin urmare, este necesar să se evite utilizarea inhibitorilor pompei de protoni cu clopidogrel, dacă nu este cu adevărat necesar. Nu există dovezi că medicamentele care reduc aciditatea stomacului, cum ar fi blocanții H2 sau antiacidele, afectează activitatea de rezistență a trombocitelor a clopidogrelului.

Nu aveți suficientă experiență pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală. Prin urmare, fiți precauți când utilizați clopidogrel la acești pacienți.

Nu există suficientă experiență pentru tratarea pacienților cu boală hepatică medie cu hemoragie internă. Prin urmare, aveți grijă când utilizați clopidogrel la acești pacienți. Copedina conține lactoză. Pacienții cu boli genetice rare sunt intoleranță la galactoză, deficit de enzime lactază lapp sau malposes-galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Medicamentul conține ulei de castogenizator hidrogenat, care poate provoca disconfort la nivelul stomacului și diaree.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează șoferul și manevrarea utilajelor, dar este necesar să fiți precauți atunci când este utilizat pentru a conduce obiecte și a folosi utilaje.

Sarcina

Deoarece nu există date privind utilizarea clopidogrelului în timpul sarcinii, Clopidogrel nu trebuie utilizat femeilor însărcinate.

Studiile la animale nu au detectat efecte nocive directe sau indirecte ale clopidogrelului asupra sarcinii, dezvoltării embrionului în timpul sau după naștere.

Perioada de alăptare

dacă Clopidogrel este neclar dacă este secretat în laptele matern sau nu. Studiile la animale arată că Clopidogrelul este secretat în lapte. Pentru a asigura siguranța, femeile care alăptează nu trebuie să continue să utilizeze Copedina.

Interacțiunea medicamentoasă

Medicamente antaginiste utilizate pe cale orală

Nu se recomandă utilizarea clopidogrelului cu anticoagulante orale, deoarece poate crește nivelul de sângerare.

Inhibitori de glicoproteina ILB/IIIA: Aveți grijă când utilizați Clopidogrel pentru boala care prezintă risc de hemoragie din cauza traumatismelor, intervențiilor chirurgicale sau a altor afecțiuni patologice folosind inhibitori ai glicoproteinei ILB/Illa.

Acid acetysalicilic (ASA)

Asa nu modifică efectul inhibitor al colectării intermediare ADP de Clopidogrel, dar Clopidogrel poate afecta intermediarii de colagen ai ASA. Cu toate acestea, utilizarea simultană a 500 mg AAS de două ori pe zi pe zi nu crește semnificativ timpul de sângerare la pacienții care utilizează clopidogrel. Pot apărea interacțiuni farmacologice între clopidogrel și acid acetilsalicilic, crescând riscul de sângerare. Prin urmare, este necesar să fiți precaut atunci când utilizați acest medicament în același timp. La unii pacienți, Clopidogrel și ASA au fost utilizate simultan timp de până la 1 an.

heparină

Într-un studiu clinic sănătos, utilizarea clopidogrelului nu necesită modificări ale heparinei și nu afectează efectele heparinei asupra procesului dinamic. Utilizarea concomitentă a heparinei nu afectează efectul de colectare a trombocitelor Clopidogrel. Pot apărea interacțiuni farmacologice între clopidogrel și heparină, crescând riscul de sângerare. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați acest medicament simultan. Medicamente hemotozice: La pacienții cu infarct miocardic acut a fost evaluată siguranța utilizării simultane a clopidogrelului, a medicamentelor specifice sau nespecifice pentru ardei din sânge cu fibrină și heparină. Raportul hemoragiei clinice este aceeași statuie a zahărului ca atunci când se utilizează simultan, provocând sânge și heparină cu ASA.

a spus

Într-un studiu clinic efectuat pe voluntari sănătoși, utilizarea simultană a clopidogrelului și a naproxenului crește pierderile de sânge din cauza sângerării gastrointestinale Kin. Cu toate acestea, din cauza faptului că interacțiunea dintre clopidogrel nu a condus AINS, nu este clar dacă există un risc de interacțiune între clopidogrel și toate AINS. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați AINS, cum ar fi inhibitorii COX-2, împreună cu clopidogrel.

Cazuri de utilizare alte simultan

Deoarece clopidogrelul este transformat într-o formă de activitate parțială de către CYP2C19, utilizarea acestor inhibitori activi ai enzimei poate reduce concentrația activității clopidogrelului și, astfel, poate reduce eficacitatea tratamentului. Nu se recomandă utilizarea simultană a Clopidogrel cu inhibitori ai CYP2C19,

Inhibitorii CYP2C19 includ:

Omeprazol, Esomeprazol, Iluvoxamină, Fluoxetin, Moclobemid, Voriconazol, Fluconazol, Ticlopidin, Ciprofloxacin, Cimetidin, Carbamazepină, Oxcarbazepină și Cloramfenicol.

Inhibitori ai pompei de protoni

Deși inhibitorii CYP2C19 sunt diferiți între medicamentele din grupul de inhibitori în funcție de proton, studiile clinice arată riscul de interacțiune între clopidogrel și aceste medicamente.

Prin urmare, este necesar să se evite utilizarea inhibitorilor de unt în același timp cu clopidogrel, dacă nu este cu adevărat necesar. Nu există dovezi că medicamentele care reduc aciditatea stomacului, cum ar fi blocanții H2 sau antiacidele, afectează activitatea de rezistență a trombocitelor a clopidogrelului.

Au fost efectuate o serie de alte studii clinice pentru a evalua interacțiunile farmacocinetice și farmacocinetice dintre clopidogrel și medicamentele utilizate simultan. Nu se observă că interacțiunea farmacologică este semnificativă clinic atunci când se utilizează clopidogrel simultan cu Atenolol, Nifedipină sau ambele Atenolol și Nifedipină.

În plus, activitatea de învățare a Clopidogrelului nu este afectată semnificativ atunci când este utilizat cu fenobarbital, cimetidină sau estrogen.

Farmacocinetica digitală a digoxinei sau teofilinei nu se modifică atunci când se utilizează cupru cu clopidogrel. Antiacidele nu modifică absorbția Clopidogrelului.

Datele din studiile asupra microsomului hepatic uman arată că metabolismul acidului carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9.

Acest lucru poate crește concentrația de medicamente precum fenitoina, tolbutamid și AINS sunt medicamente metabolizate de Cytochrom P450 249. Datele obținute din studiile Caprie arată că pot fi utilizate cu fenitoină și tolbutamid împreună cu Clopidogrel în siguranță. utilizat la pacienții cu obstrucție a vaselor de sânge.

Cu toate acestea, pacienții care participă la studiile clinice cu clopidogrel au utilizat multe medicamente precum diuretice, beta-blocante, inhibitori ai drojdiei de transfer al alugiotensinei, medicamente antagoniste de calciu, medicamente pentru scăderea colesterolului, medicamente pentru dilatarea coronariană, medicamente pentru diabet (cum ar fi insulina/ILIL), medicamente anti-GBIIBileptice clinice. dezavantaje.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. A nu fi la îndemâna copiilor.

Data de expirare: 24 de luni de la data fabricației. Nu utilizați medicamentele restante menționate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.