コルダロン 200mg サノフィ薬は、ある種の不整脈を予防および治療します (30 錠)

剤形 2ブリスター×15錠入り箱
仕様アミオダロン
成分食道潰瘍

成分

成分情報	コンテンツ
アミオダロン	200mg

用途

適応症

コルダロン 200mg は、ある種の不整脈の予防および治療の場合に適応されます。

薬理学

抗不整脈特性:

心筋線維の電圧の第 3 段階を延長し、主にカリウム線を減少させました (ヴォーンウィリアムズ分類によるグループ III)。この影響はアトロピンによって拮抗的ではありません。このエフェクトのリズムが速いほど明確になります。

末梢抵抗の適度な低下と心拍数の低下により、酸素消費量を削減します。ゆっくりと吸収され、組織親和性が高くなります。経口バイオアベイラビリティは人によって異なり、30 ～ 80% (平均値は 50%) です。単回投与後、血漿中のピーク濃度は 3 ～ 7 時間で達成されます。治療効果は通常約 1 週間 (数日から 2 週間) 持続します。アミオダロンの半減期は患者によって異なりますが、20日から100日と長いです。治療の最初の数日間、薬物はほとんどの体組織、特に脂肪組織に蓄積しました。数日後に排泄が始まり、患者によって異なりますが、1か月から数か月後に流入量と放出量のバランスが整います。これらの特性は、治療活性を達成するために薬物が組織に迅速に浸透するために必要な用量が必要であることを証明しています。

腎機能障害のある患者には、尿排泄を通じて通常の用量で使用する必要があります。治療を中止した後も、排泄は数か月間続きます。残留影響は 10 日から 1 か月以上続くことに注意してください。

服用する前にコルダロン 200mg サノフィ薬は、ある種の不整脈を予防および治療します (30 錠)

使用方法

コルダロン 200mg 経口使用。

食前、食中、食後に薬を服用してください。錠剤を噛んでも薬の性質は変わりません。

投与量

通常の投与量は患者によって異なりますが、通常は次のとおりです。

治療開始時: 1 回 1 錠、1 日 3 回、8 ～ 10 日間使用します。

薬を中止する場合でも、必ず医師に相談してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、患者は医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

アミオダロンの過剰摂取はあまり注目されていません。心拍、心室性不整脈、特にねじれや肝不全などの症例が報告されています。対症療法を行う必要があります。薬物の動態のため、特に心臓の機能の追跡時間は十分に長くする必要があります。

アミオダロンとその代謝物は分離できません。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

コルダロン 200mg を使用すると、患者は望ましくない効果 (ADR) を経験する可能性があります。

非常に一般的、ADR> 1/10

目: 視覚障害 (物体の周囲に霧や後光がかかる感覚)。

皮膚: 光に対する皮膚の反応。反乱）。

コモン、1/10

皮膚: 皮膚は灰色です。チ）。

心臓: 心臓伝達障害。

目: かすみまたは視力の低下。血。

腎臓: 腎臓の損傷。

不明な頻度:

呼吸器: 肺出血は息切れを伴うことがよくあります。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、患者は説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

コルダロン 200mg 薬剤は次の場合には禁忌です:

ヨウ素、アミオダロン、または薬物成分の 1 つに対するアレルギー。ねじれ（重度の不整脈）を引き起こす可能性があります。シサプリド、ジフェマニル、静注ドラセトロン、静注エリスロマイシン、ミゾラスチン、モキシフロキサシン、スピラマイシン静注、トレミフェン、静注ビンカミン）。

使用上の注意

異常なガス、息切れ、空咳の場合、全身状態、疲労感、または疲労感に影響を与えないかどうか。長引くまたは原因不明の発熱、下痢、体重減少、視覚痛、または心拍数が速すぎる場合は、患者の治療を受けている医師に伝えてください。

先天性ガラクトース代謝、マラリア、ガラクトース吸収不良症候群、またはラクターゼ酵素欠乏症（まれな遺伝性疾患）の場合、患者はこの薬を服用しないでください。

コルダロンとシクロスポリンの調整、ジルチアゼムダントゥクティエム、ベラパミル、モバイトゥクディエットキーシントラン (ハロファントリン、ルメファントリン、ペンタミジン)、 một số thuốc an thần (アミスルプリド、クロルプロマジン、シアメマジン、ドロペリドール、フルフェナジン、ハロペリドール、レボメプロマジン、ピモジド、ピパンペロン、ピポチアジン、セルビンドール、スルピリド、スルトプリド、ティアプリド、ズクロペンチキソール) およびメタドン。

皮膚の色素沈着反応を避けるため、治療中は日光を避ける必要があります。

治療中は、甲状腺または肝機能をチェックするために血液検査を行う必要があります。

患者に振盪装置またはペースメーカーが装着されている場合は、アミオダロンの開始前または開始後しばらくしてから、または必要な用量が必要になったときに、その装置が正しく機能しているかどうか担当医師に相談してください。

手術前に、患者がアミオダロンを服用していることを麻酔科医に知らせてください。

アミオダロンを子供に使用する場合の有効性と安全性は不明です。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

ヨウ素が含まれているため、この薬は妊娠 4 か月以降の女性には禁忌です。

授乳期間

薬物相互作用

薬物間で発生する可能性のある相互作用を回避するために、患者は患者が行っている他のすべての治療法を医師または薬剤師に十分に通知する必要があります。

コルダロンは、一部の抗不整脈薬（キニジン、ヒドロキニジン、ジソピラミド、ドフェチリド、イブチリド、ソタロール）、または他の薬物（三酸化ヒ素、ベプリジル、シサプリド、ジフェマニル、ドラセテ、ドラセテバリッド、エリスロマイシン静注、ミゾラスチン、モキシフロキサシン、スピラマイシン静注、トレミフェン、ビンカミン静注）と併用。

コルダロンとシクロスポリンの調整、ジルチアゼムダントゥクティエム、ベラパミル、モットヴァイトゥクディエットキーシントラン (ハロファントリン、ルメファントリン、ペンタミジン)、 một số thuốc an thần (アミスルプリド、クロルプロマジン、シアメマジン、ドロペリドール、フルフェナジン、ハロペリドール、レボメプロマジン、ピモジド、ピパンペロン、ピポチアジン、セルビンドール、スルピリド、スルトプリド、ティアプリド、ズクロペンチキソール) およびメタドン。

一部の患者に対する薬物のリスクを回避するために知っておく必要がある賦形剤のリスト: 乳糖。

保管

医薬品は 30 °C を超えない温度で保管してください。

その他の薬

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