Cordarone 200 mg Sanofi-medicijn voorkomt en behandelt sommige soorten hartritmestoornissen (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Amiodaron
Ingrediënt Slokdarmzweer

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amiodaron	200mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Cordarone 200 mg is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van sommige soorten aritmie.

Farmacokologie

Anti-aritmische eigenschappen:

verlengt de derde fase van de spanning van de myocardvezels, waardoor voornamelijk de kaliumlijn wordt verlaagd (Groep III volgens de Vaughan Williams-classificatie); Deze impact is niet antagonistisch door atropine; Hoe sneller het ritme van dit effect duidelijker is;

Verminder het zuurstofverbruik door middel van een matige vermindering van de perifere weerstand en verlaging van de hartfrequentie; Langzaam geabsorbeerd en hoge weefselaffiniteit. De orale biologische beschikbaarheid varieert afhankelijk van elke persoon van 30 tot 80% (gemiddelde waarde van 50%). Na de enkelvoudige dosis wordt de piekconcentratie in plasma gedurende 3-7 uur bereikt. De behandelingsactiviteit wordt gewoonlijk gedurende ongeveer 1 week bereikt (van enkele dagen tot 2 weken). Amiodaron heeft een lange halfwaardetijd, afhankelijk van de patiënt (van 20 tot 100 dagen). In de eerste dagen van de behandeling hoopte het medicijn zich op in de meeste lichaamsweefsels, vooral in het vetweefsel. De uitscheiding begint na enkele dagen en het evenwicht tussen de hoeveelheid opname/afgifte wordt bereikt na 1 of meerdere maanden, afhankelijk van de patiënt. Deze kenmerken bewijzen dat de dosis nodig is om ervoor te zorgen dat het medicijn snel in het weefsel doordringt om therapeutische activiteit te bereiken.

Uitscheiding via de urine moet in normale doses worden gebruikt voor patiënten met nierinsufficiëntie. Na het stoppen van de behandeling gaat de uitscheiding nog enkele maanden door. Opgemerkt moet worden dat de resterende impact langer dan 10 dagen tot 1 maand aanhoudt.

Voordat u neemt Cordarone 200 mg Sanofi-medicijn voorkomt en behandelt sommige soorten hartritmestoornissen (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

cordarone 200 mg oraal gebruik.

Neem medicijnen in voor, tijdens of na de maaltijd; Kauwtabletten veranderen ook de eigenschappen van het medicijn niet.

Dosering

De gebruikelijke dosis varieert afhankelijk van de patiënt, maar meestal:

Bij aanvang van de behandeling: 1 tablet per keer, 3 keer per dag, gedurende 8-10 dagen.

Zelfs als u stopt met het geneesmiddel, moet u uw arts raadplegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moeten patiënten een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

De overdosis amiodaron wordt minder opgemerkt. Er zijn enkele gevallen gemeld, zoals hartslag, ventriculaire aritmie, vooral torsie, en leverfalen. Symptomatische behandeling moet worden behandeld. Vanwege de dynamiek van het medicijn moet de trackingtijd lang genoeg zijn, vooral wat betreft de functie van het hart.

Amiodaron en zijn metabolieten kunnen niet gescheiden worden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Cordarone 200 mg kunnen patiënten ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeer vaak, ADR> 1/10

Oog: visuele stoornissen (gevoel van mist of halo rond het object).

Huid: Huidreacties met licht. opstand).

Vaak, 1/10

Huid: De huid is grijs. Chi).

Hart: Harttransmissiestoornissen.

Oog: wazig of verminderd zicht. Bloed.

Nier: Nierschade.

Onbekende frequentie:

Ademhaling: longbloedingen gaan vaak gepaard met kortademigheid.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat patiënten het medicijn gebruiken, moeten ze de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cordarone 200 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergische allergieën voor jodium of amiodaron, of een van de geneesmiddelcomponenten. Het potentieel om torsie te veroorzaken (ernstige aritmie). Cisapride, Diphemanil, intraveneus dolasetron, intraveneus erytromycine, mizolastine, moxifloxacine, spiramycine intraveneus, Toremifen, intraveneus Vincamine).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

In geval van abnormaal gas, kortademigheid of droge hoest, ongeacht of dit de totale status niet beïnvloedt, vermoeidheid aanhoudt of langdurig of onverklaard is koorts, diarree, gewichtsverlies, pijn bij het zien, of in het geval van een te snelle hartslag, vertel dit aan de arts die wordt behandeld voor de patiënten.

Patiënten mogen dit medicijn niet gebruiken in het geval van een aangeboren galactosemetabolisme, malaria en galactosemalabsorptiesyndroom of lactase-enzymdeficiëntie (zeldzame genetische ziekten).

Tránh dùng phối hợp Cordarone met ciclosporine, diltiazem van thuốc tiêm, verapamil, một of thuốc diệt ký sinh trúng (halofantrine, lumefantrine, pentamidine), một số met een middel (amisulpride, chloorpromazine, cyamemazine, droperidol, flufenazine, haloperidol, Levomepromazine, Pimozide, Pipamperone, Pipotiazine, Servindole, Sulpiride, Sultopride, Tiapride, Zuclopenthixol) en met methadon.

Het is noodzakelijk om tijdens de behandeling zonlicht te vermijden om huidpigmentatiereacties te voorkomen.

Tijdens de behandeling moeten bloedtesten worden uitgevoerd om de schildklier- of leverfunctie te controleren.

Als de patiënt wordt getransplanteerd met een schudmachine of een pacemaker, raadpleeg dan een behandelend arts, ongeacht of de machine goed werkt of niet, voor of enige tijd na het starten van amiodaron of wanneer de dosis nodig is.

Informeer vóór de operatie de anesthesist om te weten dat de patiënt amiodaron gebruikt.

Onbekende effectiviteit en veiligheid bij gebruik van Amiodaron voor kinderen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Vanwege de aanwezigheid van jodium is dit medicijn vanaf de 4e maand gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

Om interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, moeten patiënten de arts of apotheker van de patiënt volledig op de hoogte stellen van alle andere behandelingen die de patiënt volgt.

Cordarone wordt niet gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die pieken kunnen veroorzaken (ernstige aritmie), zoals sommige anti-aritmiemiddelen (kinidine, hydrokinidine, disopyramide, dofetilide, ibutilide, sotalol), of met andere geneesmiddelen (Arseentrioxide, BePridil, Cisapride, Diphemanil, DoLasete, Dolasete Valids, intraveneus erytromycine, mizolastine, moxifloxacine, spiramycine intraveneus, Toremifen, intraveneus vincamine).

Tránh dùng phối hợp Cordarone met ciclosporine, diltiazem van thuốc tiêm, verapamil, một of thuốc diệt ký sinh trùng (halofantrine, lumefantrine, pentamidine), một số met een middel (amisulpride, chloorpromazine, cyamemazine, droperidol, flufenazine, haloperidol, Levomepromazine, Pimozide, Pipamperone, Pipotiazine, Servindole, Sulpiride, Sultopride, Tiapride, Zuclopenthixol) en met methadon.

Lijst met hulpstoffen die u moet weten om het risico van geneesmiddelen voor sommige patiënten te vermijden: lactose.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.