Cotrimoxazole 800/160 Stella φάρμακο για λοιμώξεις (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Σουλφαμεθοξαζόλη, τριμεθοπρίμη
Συστατικό Μέση ωτίτιδα, πανώλη, προστατίτιδα, ουρολοιμώξεις, χρόνιες λοιμώξεις του αναπνευστικού

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Σουλφαμεθοξαζόλη	800 mg
Τριμεθοπρίμη	160 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Οξεία μέση ωτίτιδα.

Θεραπεία χρόνιων ή επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος ή προστατίτιδας.

Θεραπεία λοιμώξεων του αναπνευστικού.

Θεραπεία γαστρεντερικών λοιμώξεων.

Θεραπεία της βρουκέλλας.

Θεραπεία της χολέρας.

Θεραπεία της πανώλης.

Θεραπεία της πνευμονίας pneumocystis jiroveci (Pneumocystis Carinii).

Θεραπεία της νόσου τοξόπλασμα.

Φαρμακοκολογία

Η κοτριμοξαζόλη είναι ένα μείγμα σουλφαμεθοξαζόλης (5 μέρη) και τριμεθοπρίμης (1 μέρος). Η σουλφαμεθοξαζόλη είναι ένα σουλφοναμίδιο, που αναστέλλει τον ανταγωνισμό της βακτηριακής σύνθεσης φυλλικού οξέος. Η τριμεθοπρίμη είναι ένα παράγωγο της πυριμιδίνης, που αναστέλλει το ένζυμο που είναι ειδικό για το βακτήριο των βακτηρίων. Ο συνδυασμός τριμεθοπρίμης και σουλφαμεθοξαζόλης ανέστειλε έτσι δύο διαδοχικά στάδια του μεταβολισμού του φολικού οξέος, αναστέλλοντας έτσι αποτελεσματικά τη σύνθεση της πουρίνης, της θυμιδίνης και του τελευταίου DNA των βακτηρίων. Αυτή η σειριακή αναστολή έχει βακτηριοκτόνα αποτελέσματα. Αυτός ο συν-μηχανισμός αντιστέκεται επίσης στην ανάπτυξη βακτηρίων κατά των φαρμάκων και κάνει το φάρμακο να λειτουργεί ακόμα και όταν τα βακτήρια αντιστέκονται σε κάθε συστατικό του φαρμάκου.

Οι ακόλουθοι μικροοργανισμοί είναι συχνά ευαίσθητοι στα φάρμακα: E. Coli, Klebsiella spp. Shigella Sonnei, Pneumocystis Carinii.

Η κοτριμοξαζόλη έχει κάποιες επιδράσεις στο Plasmodium falciparum και το toxoplasma gondii.

Οι μικροοργανισμοί κατά των φαρμάκων είναι: Enterococcus, Pseudomonas, Campylobacter, Anaerobes (αναερόβια), Μηνιγγιτιδόκοκκος, Gonococcus (Gonococcus), Mycoplasma.

ανθεκτικό στην κοτριμοξαζόλη αναπτύχθηκε αργά in vitro σε σύγκριση με κάθε μεμονωμένο συστατικό του φαρμάκου. Αυτή η αντίσταση αυξάνεται τόσο στα gram-θετικά όσο και στα gram-αρνητικά βακτήρια. Σημαντική αντοχή στο Entobacter.

Στο Βιετνάμ, σύμφωνα με την έκθεση του Εθνικού Προγράμματος Παρακολούθησης για την ανθεκτικότητα των παθογόνων βακτηρίων στα φάρμακα (ASTS), η αντοχή της κοτριμοξαζόλης αναπτύσσεται πολύ γρήγορα, πολλά βακτήρια στις δεκαετίες του '70 και του '80 του 20ού αιώνα είναι συχνά ευαίσθητα στην κοτριμοξαζόλη, τώρα ισχυρή ανθεκτικότητα (Haemophilus infuenzae, e.colilla, protobsiella, e.colillaus. Typhi ...).

Η αντίσταση των βακτηρίων στην κοτριμοξαζόλη ποικίλλει από κάθε περιοχή (Βόρεια, Κεντρική, Νότια), αγροτικές ή αστικές περιοχές, επομένως όταν η θεραπεία θα πρέπει να επιλέγετε τα κατάλληλα φάρμακα.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η κοτριμοξαζόλη απορροφάται καλά και γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης κοτριμοξαζόλης, συμπεριλαμβανομένων 160 mg τριμεθοπρίμης και 800 mg σουλφαμεθοξαζόλης, η μέγιστη συγκέντρωση που επιτυγχάνεται μετά από 1-4 ώρες στον ορό της Trimethoprim είναι 1 - 2 mcg/ml και η σουλφαμεθοξαζόλη χωρίς συνοχή 40 - 60 mcg/ml.

Διανομή:

Η κοτριμοξαζόλη είναι ευρέως κατανεμημένη στους ιστούς και τους μυϊκούς υγρούς, συμπεριλαμβανομένου του σάλιου, του υδάτινου υγρού, του υγρού του μέσου ωτός, του υγρού του προστάτη, του κολπικού υγρού, της χολής και του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Η τριμεθοπρίμη κατανέμεται επίσης στην πνευμονική έκκριση. Ο όγκος κατανομής της τριμεθοπρίμης είναι μεγαλύτερος από τη σουλφαμεθοξαζόλη. Η τριμεθοπρίμη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου 44% και η σουλφαμεθοξαζόλη περίπου 70%. Η κοτριμοξαζόλη είναι εύκολη μέσω του πλακούντα και κατανέμεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός:

Η κοτριμοξαζόλη μεταβολίζεται μέσω του ήπατος. Ο χρόνος απόρριψης της τριμεθοπρίμης είναι περίπου 8 - 11 ώρες και η σουλφαμεθοξαζόλη 10 - 13 ώρες σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Εποχή:

περίπου 50 - 60% τριμεθοπρίμη και 45 - 70% σουλφαμεθοξαζόλη από του στόματος δόση απεκκρίνεται μέσω των ούρων εντός 24 ωρών. Περίπου 80% τριμεθοπρίμη και 20% σουλφαμεθοξαζόλη βρίσκονται στα ούρα σε σταθερή μορφή. Μόνο μια μικρή ποσότητα τριμεθοπρίμης αποβάλλεται με τα κόπρανα λόγω έκκρισης στη χολή.

Πριν τη λήψη Cotrimoxazole 800/160 Stella φάρμακο για λοιμώξεις (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το cotrimoxazole 800/160 λαμβάνεται με τροφή ή ποτό για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα εμφάνισης πεπτικών διαταραχών.

Οξεία μέση ωτίτιδα:

Παιδιά 2 μηνών και άνω: Η συνήθης δόση κοτριμοξαζόλης είναι 8 mg τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη)/kg/ημέρα διαιρεμένη σε 2 μικρές δόσεις χωρισμένες ανά 12 ώρες. Ο χρόνος θεραπείας είναι συνήθως 10 ημέρες.

Χρόνιες ή υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος ή προστατίτιδα:

Ενήλικες: 160 mg δισκία τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη) κάθε 12 ώρες για 10-14 ημέρες για χρόνιες ή υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος ή για 3-6 μήνες για προστατίτιδα.

Πρόληψη χρόνιων λοιμώξεων ή υποτροπής του ουροποιητικού:

Ενήλικες: δόση 40 - 80 ng τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη)/ημέρα ή 3 φορές/εβδομάδα για 3-6 μήνες.

Παιδιά από 2 μηνών: Κανονική δόση 8 mg τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη)/kg/ημέρα διαιρεμένη σε 2 μικρές δόσεις 12 ωρών/χρόνο.

Λοιμώξεις του αναπνευστικού:

Ενήλικες: Η συνήθης δόση των 160 mg τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη)/χρόνο με διαφορά 12 ωρών, 14 ημέρες.

Γαστρεντερικές λοιμώξεις:

βάκιλος δυσεντερίας (S. Flexneri ή S.Sonnei):

Ενήλικες: Η συνήθης δόση των 160 mg τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη)/χρόνο με διαφορά 12 ωρών.

Παιδιά: Η από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη) είναι 10 mg/kg/ημέρα (μέγιστο 480 mg/ημέρα) χωρισμένη σε 2 μικρές δόσεις για 4-6 εβδομάδες.

Χολέρα:

Ενήλικες: Η δόση των 160 mg τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, λαμβάνεται για 3 ημέρες.

Παιδιά: Δόση τριμεθοπρίμης 4 - 5 mg/kg (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) 2 φορές την ημέρα, λαμβανόμενη για 3 ημέρες, σε συνδυασμό με έγχυση και ηλεκτρολύτες.

Πανούκλα:

Προληπτικά για άτομα που έρχονται σε επαφή με άτομα με πνευμονική πανώλη:

Ενήλικες: Τριμεθοπρίμη 320 - 640 mg/ημέρα (σε κοτριμοξαζόλη) χωρίζεται σε 2 μικρές δόσεις ροφήματος με διαφορά 12 ωρών, πίνετε για 7 ημέρες.

Παιδιά ηλικίας τουλάχιστον 2 μηνών και άνω: από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης 8 mg (σε κοτριμοξαζόλη)/kg/ημέρα διαιρεμένη σε 2 μικρές δόσεις, ποτό για 7 ημέρες.

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 2 μηνών: Η συνήθης από του στόματος δόση της τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη ή 315kg/4 mg/ημέρα μικρή) διαιρείται σε δόσεις ίσες. Ο συνήθης χρόνος θεραπείας είναι 14 - 21 ημέρες.

Προτεραιότητα ή δευτερεύον αντίγραφο ασφαλείας:

Σε ενήλικες και εφήβους που έχουν μολυνθεί με HIV: η από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης (σε κοτριτμοξαζόλη) είναι 160 mg x 1 φορά/ημέρα.

Συνιστώνται και άλλοι τρόποι: η από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη) είναι 80 mg x 1 φορά/ημέρα.

Προτεραιότητα ή δευτερογενής εφεδρική υποστήριξη σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών με HIV: Το διασπαστικό δοσολογικό σχήμα της τριμεθοπρίμης (στην κοτριμοξαζόλη) είναι 150 mg/m2 διαιρεμένο σε 2 μικρές δόσεις, πίνετε για 3 ημέρες την εβδομάδα.

Νόσος τοξόπλασμα:

Πρωτογενής προφύλαξη σε ενήλικες και εφήβους: Η από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη) είναι 160 mg x 1 φορά/ημέρα ή 80 mg x 1 φορά/ημέρα.

Πρωτογενής προφύλαξη σε παιδιά με HIV λοίμωξη: Οι δόσεις τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη) είναι 150 mg/m2/ημέρα χωρισμένες σε 2 μικρές δόσεις.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Όταν η νεφρική λειτουργία μειώνεται, η δόση μειώνεται σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/λεπτό) συνιστώμενη δόση 30 Χρήση Η συγκεκριμένη δόση εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα:

Ναυτία, έμετος, διάρροια, άνοια, σύγχυση, οίδημα προσώπου, πονοκέφαλος, ανεπάρκεια μυελού των οστών και ελαφρά αύξηση της αμινοτρανσφεράσης (τρανσαμινάση) ορού.

Διαχείριση:

Σε περίπτωση δηλητηρίασης από κοτριμοξαζόλη, το στομάχι θα πρέπει να είναι άδειο προκαλώντας εμετό ή πλύση στομάχου. Διεξαγωγή υποστηρικτικής και συμπτωματικής θεραπείας. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται με σύνθεση αίματος και άλλες κατάλληλες κλινικές εξετάσεις (όπως η συγκέντρωση ηλεκτρολυτών στον ορό). Η αιμόλυση μπορεί να εξαλείψει μόνο μια μέτρια ποσότητα φαρμάκων. Η αξιολόγηση της κοιλιάς δεν αυξάνει την αποτελεσματικότητα της αποβολής της κοτριμοξαζόλης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος, ανορεξία και διάρροια.

Υπερευαισθησία: Πυρετός, δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν εξάνθημα, κνησμό, ευαισθησία στο φως, απολέπιση δερματίτιδας και εξάνθημα. Πιθανότητα θανάτου, δερματικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένης της επιδερμικής νέκρωσης, του συνδρόμου Stevens-Johnson.

Άλλο: Δερματίτιδα, ερυθηματώδης λύκος, ιδιαίτερα επιδείνωση των διαθέσιμων ασθενειών.

Νεφρός: Διάμεση νεφρίτιδα και νέκρωση των νεφρών, Οσφυϊκός πόνος, αιμορραγία, μικρή ούρηση και δυσκολία στην ούρηση.

Διαταραχές του αίματος: κοκκιοκύτταρα, ιδιόκτητη αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, προθρομβίνη και ηωσινόφιλα υπερκείμενα όπως το eOSIN.

Διαταραχές του ήπατος και ίκτερος.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δεν υπάρχει αναφορά.

Σπάνιο, 1/10000

Διαταραχές του αίματος: Μεθαιμοσφαιρίνη, οξεία αιμολυτική αναιμία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Ασθενείς με υπερευαισθησία στη σουλφαμεθοξαζόλη ή στην τριμεθοπρίμη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική βλάβη.

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια όταν η νεφρική λειτουργία δεν μπορεί να ελεγχθεί ή όταν η κάθαρση είναι μικρότερη από 15 ml/min.

Ασθενείς με μεγάλα ερυθρά αιμοσφαίρια λόγω ανεπάρκειας φολικού οξέος.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

πονόλαιμος λόγω S. Pyogenes: Μην χρησιμοποιείτε κοτριμοξαζόλη.

Η κοτριμοξαζόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ασθενείς με πιθανότητα έλλειψης φολικού οξέος (όπως ηλικιωμένοι, αλκοολικοί, άτομα που λαμβάνουν αντισπασμωδικά, άτομα με υποσιτισμό, άτομα με σύνδρομο δυσαπορρόφησης), ασθενείς με σοβαρές αλλεργίες ή άσθμα ή με ασθενείς με γλυκόζη-6-φωσφορική (dehydrogen-PD-phosphate).

Θα πρέπει να διεξάγει τακτικά εξετάσεις αίματος, ανάλυση ούρων, νεφρική λειτουργία για ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα με κοτριμοξαζόλη.

Οι ηλικιωμένοι μπορεί να είναι ιδιαίτερα ευαίσθητοι στις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθούν οι κλινικές εκδηλώσεις του ασθενούς και οι ανεπιθύμητες επιπτώσεις του φαρμάκου στην ικανότητα χειρισμού μηχανημάτων.

εγκυμοσύνη

η κοτριμοξαζόλη μέσω του πλακούντα και μπορεί να επηρεάσει το μεταβολισμό του φολικού οξέος, επομένως το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όταν τα οφέλη της θεραπείας είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο βλάβης στο έμβρυο. Επειδή η σουλφοναμίδη μπορεί να προκαλέσει ίκτερο στα νεογνά, η κοτριμοξαζόλη αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Η κοτριμοξαζόλη κατανέμεται στο μητρικό γάλα. Επειδή η σουλφοναμίδη μπορεί να προκαλέσει ίκτερο σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών, η απόφαση να διακόψετε το θηλασμό ή να σταματήσετε τη λήψη κοτριμοξαζόλης ή να χρησιμοποιήσετε άλλα φάρμακα, λάβετε υπόψη τη σημασία της κοτριμοξαζόλης για τη μητέρα.

Διαδραστικό φάρμακο

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

βαρφαρίνη: Η κοτριμοξαζόλη μπορεί να παρατείνει τον χρόνο πήξης του αίματος σε ασθενείς που λαμβάνουν βαρφαρίνη λόγω του αναστολέα της μεταβολικής κάθαρσης της βαρφαρίνης.

Φαινυτοΐνη: Η κοτριμοξαζόλη αναστέλλει το μεταβολισμό της φαινυτοΐνης.

μεθοτρεξάτη: Επειδή η σουλφοναμίδη μπορεί να καταλαμβάνει τη μεθοτρεξάτη σε συνοχή με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, αυξάνει έτσι τη συγκέντρωση της ελεύθερης μεθοτρεξάτης.

Κυκλοσπορίνη: σημάδια νεφρικής δηλητηρίασης αλλά μπορεί να ανακάμψει σε ασθενείς με νεφρικά εμφυτεύματα που χρησιμοποιούν κοτριμοξαζόλη μαζί με κυκλοσπορίνη σε ασθενείς.

κοτριμοξαζόλη; Αυτή η αλληλεπίδραση συμβαίνει συχνά στους ηλικιωμένους.

ινδομεθακίνη: Αυξημένη συγκέντρωση σουλφαμεθοξαζόλης στο πλάσμα μπορεί να συμβεί όταν οι ασθενείς χρησιμοποιούν ινδομεθακίνη.

πυριμεθαμίνη: Έχει αναφερθεί μεγάλη αναιμία ερυθρών αιμοσφαιρίων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κοτριμοξαζόλη και πυριμεθαμίνη πάνω από 25 mg/εβδομάδα (για την πρόληψη της ελονοσίας).

Αντικαταθλιπτικά: Η κοτριμοξαζόλη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντικαταθλιπτικών 3 γύρους.

Αμανταδίνη: Έχει αναφερθεί δηλητηριασμένο παραλήρημα όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κοτριμοξαζόλη με αμανταδίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.