Cotrimstada Forte Stada tratamiento para la infección (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Sulfametoxazol, trimetoprima
Ingrediente Otitis media, peste, prostatitis, infecciones del tracto urinario, infecciones respiratorias crónicas.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Sulfametoxazol	800mg
trimetoprima	160mg

Usos

indicaciones

los medicamentos cote Forte Stada 960 mg están indicados en los siguientes casos:

Infecciones del tracto urinario:

Infecciones del tracto urinario sin complicaciones agudas;

Infecciones crónicas o recurrentes del tracto urinario;

Prostatitis.

Infecciones respiratorias: Tratamiento de las crisis agudas de bronquitis crónica.

Infecciones gastrointestinales:

Infección por Shigella;

Diarrea de los viajeros.

Tratamiento de la otitis media aguda.

El tratamiento del cólera cuando está contraindicado con tetraciclina o cuando la infección por Vibrio Cholerae ha resistido la tetraciclina.

Tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroyeci (antes Pneumocystis carinii).

Prevención de la enfermedad por toxoplasma, tratamiento de la enfermedad de nocardia.

Farmacológico

cote Forte Stada 960 mg (Co - Trimoxazol) es una forma de combinación de coordinación que incluye sulfametoxazol (5 partes) y trimetoprima (1 parte), ambas son sustancias antibacterianas con síntesis de folato. CO - trimoxazol actúa inhibiendo continuamente las enzimas del metabolismo del ácido fólico; El sulfametoxazol inhibe la formación de ácido dihidrofólico a partir del ácido P - aminobenzoico y la trimetoprima inhibe la formación de ácido tetrahidrofólico a partir del ácido dihidrofólico mediante la inhibición de la dihidrofolato reductasa. Al inhibir la síntesis de ácido tetrahidrofólico, que es la forma metabólica activa del ácido fólico, el cotrimoxazol inhibe la síntesis de timidina bacteriana.

La inhibición de dos etapas consecutivas de Co - Trimoxazol se debe al mecanismo antibacteriano de coordinación de trimetoprim - sulfametoxazol.

Eficaz contra microorganismos sensibles al CO: el trimoxazol se observa en trimetoprim que en sulfametoxazol. El cotrimoxazol muestra propiedades antibacterianas antibacterianas para muchas bacterias resistentes al sulfametoxazol pero sensibles o solo sensibles al trimetoprima.

farmacocinética farmacocinética

el cotrimoxazol se absorbe bien y rápidamente a través del tracto gastrointestinal. Después de tomar dosis únicas de CO - Trimoxazol que incluyen 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol, la concentración máxima alcanzada después de 1 a 4 horas en el suero de trimetoprima es de 1 a 2 mcg/ml y la de sulfametoxazol combinado es de 40 a 60 mcg/ml.

Co - trimoxazol se distribuye ampliamente en tejidos y fluidos corporales, incluidos la saliva, el líquido acuático, el líquido del oído medio, el líquido de la próstata, el líquido vaginal, la bilis y el líquido cefalorraquídeo; La trimetoprima también se distribuye en la secreción pulmonar. El volumen de distribución de trimetoprima es mayor que el de sulfametoxazol. La trimetoprima se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 44% y el sulfametoxazol en aproximadamente un 70%. CO - Trimoxazol atraviesa fácilmente la placenta y se distribuye en la leche materna.

El cotrimoxazol se metaboliza a través del hígado. El tiempo de pérdida de trimetoprima es de aproximadamente 8 a 11 horas y el del sulfametoxazol de 10 a 13 horas en adultos con función renal normal. Alrededor del 50 al 60 % de la dosis oral de trimetoprima y del 45 al 70 % de sulfametoxazol se excretan por la orina en un plazo de 24 horas. Aproximadamente el 80% de trimetoprim y el 20% de sulfametoxazol se encuentran en la orina en forma constante. Sólo una pequeña cantidad de trimetoprima se elimina por las heces debido a la secreción de la bilis.

antes de tomar Cotrimstada Forte Stada tratamiento para la infección (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

cote stada 960 mg se toma con alimentos o bebidas para minimizar la posibilidad de trastornos digestivos.

Dosis

Adultos

Infecciones del tracto urinario:

Las infecciones del tracto urinario no son complicadas: 1 comprimido cada 12 horas en 10 días o una dosis única de 2 comprimidos en 3-7 días.

Infecciones urinarias crónicas o recurrentes: 1 comprimido cada 12 horas en 10-14 días.

Prostatitis: 1 comprimido cada 12 horas en 3 - 6 meses.

Infecciones respiratorias:

Tratamiento del ataque agudo de bronquitis crónica debido a cepas sensibles como streptococcus pneumonia o Haemophilus influenzae: 1 comprimido cada 12 horas en 10-14 días.

Dolor de garganta por S.pyogenes: No utilizar CO - Trimoxazol.

Infecciones gastrointestinales:

Infección de Shigella causada por S. Flexneri o S. Sonnei: 1 comprimido cada 12 horas en 5 días.

Diarrea de personas que viajan por toxinas de E. coli: 1 comprimido cada 12 horas en 3-5 días.

Otitis media aguda: 1 comprimido cada 12 horas en 10 días.

Cólera: 1 cápsula 2 veces/día durante 3 días. Combinado con compensación y electrolitos.

Neumonía por Pneumocystis carinii (PCP):

Tratamiento: 120 mg/kg/día (20 mg de sulfametoxazol + 100 mg de trimetoprima) se dividen en 2 a 4 veces en 14 a 21 días.

Prevención de la neumonía por Pneumocystis carinii y secundaria y secundaria en adultos y adolescentes infectados por VIH: 1 cápsula x 1 vez/día durante 3 días consecutivos.

Prevención de la enfermedad por toxoplasma, tratamiento de la enfermedad de nocardia: 1 comprimido/día durante 14 - 21 días.

Niños

8 mg de trimetoprima/kg + 40 mg de sulfametoxazol/kg divididos en 2 veces con 12 horas de diferencia.

Pacientes con insuficiencia renal

Recomendaciones para adultos y niños de 12 años y mayores según el aclaramiento de creatinina (cc) de la siguiente manera:

cc> 30ml/minuto: Dosis normal.

cc 15 - 30ml/minuto: ½ dosis.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Manejo:

En caso de intoxicación coaguda con trimoxazol, se debe vaciar el estómago provocando vómitos o lavado gástrico. Realización de tratamiento de apoyo y tratamiento sintomático.

Los pacientes deben ser monitoreados con fórmula sanguínea y otras pruebas clínicas apropiadas (como concentraciones séricas de electrolitos). La hemólisis sólo puede eliminar una cantidad moderada de fármacos; La valoración abdominal no aumenta la eficacia de eliminación de CO - Trimoxazol.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar cotte stada 960 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Comunes: náuseas, vómitos, anorexia y diarrea.

Reacciones de hipersensibilidad:

Comunes: fiebre, reacciones cutáneas que incluyen sarpullido, picazón, sensibilidad a la luz, dermatitis descamativa y rosas.

Graves: capacidad de morir, reacciones cutáneas que incluyen necrosis epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson.

Otros: dermatitis, lupus generalizado, especialmente el empeoramiento de las enfermedades disponibles.

Toxicidad renal: nefritis intersticial y necrosis renal, dolor lumbar, sangrado, micción y dificultad para orinar.

Trastornos de la sangre: granulocitos, anemia propiedad, trombocitopenia, leucopenia, protrombina e hipercasis eosinófilas como eOSIN.

Trastornos de las enzimas hepáticas e ictericia:

Raros: metahemoglobina, anemia hemolítica aguda.

Si experimenta efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso e informar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Cottim Forte Stada 960mg fármaco contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad al sulfametoxazol o trimetoprima o cualquier ingrediente del medicamento.

Pacientes con daño hepático grave.

Pacientes con insuficiencia renal grave cuando la función renal no se puede controlar o cuando el aclaramiento es inferior a 15 ml/min.

Pacientes con glóbulos rojos grandes debido a deficiencia de folato.

Mujeres embarazadas y lactantes.

Niños menores de 2 meses.

Precaución al usar

Co - Trimoxazol debe tener cuidado con pacientes con insuficiencia renal, pacientes con deficiencia de folato (como personas mayores, alcohólicos, personas que toman anticonvulsivos, personas desnutridas, personas con síndrome de mala absorción), pacientes con alérgenos graves o asma bronquial, o con pacientes con deficiencia de glucosa (G-6-PD).

Los pacientes que están tomando cotrimoxazol deben prestar atención a beber lo suficiente para evitar la cristalización de la orina y la formación de urolitos.

Se deben realizar periódicamente análisis de fórmula sanguínea, análisis de orina y función renal en pacientes que reciben tratamiento prolongado con cotrimoxazol.

Las personas mayores pueden ser muy sensibles a los efectos secundarios del fármaco.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El cotrimoxazol puede provocar mareos, somnolencia, tinnitus, insomnio y alucinaciones; los pacientes ciertamente no deben verse afectados antes de conducir u operar maquinaria.

Embarazo y lactancia

Embarazo

CO - trimoxazol pasa a través de la placenta y puede afectar el metabolismo del ácido fólico, por lo que el medicamento sólo se usa durante el embarazo cuando los beneficios del tratamiento son mayores que el riesgo de daño al feto. Debido a que la sulfonamida puede causar ictericia en los bebés, el cotrimoxazol debe estar contraindicado en mujeres embarazadas.

Período de lactancia

CO - El trimoxazol se distribuye en la leche materna. Debido a que la sulfonamida puede causar ictericia en niños menores de 2 meses, la decisión de suspender la lactancia materna o dejar de usar CO - trimoxazol o usar otros medicamentos en su lugar, considere la importancia de CO - trimoxazol para la madre.

Interacción medicinal

Warfarina: Co - Trimoxazol puede extender el tiempo de coagulación de la sangre de los pacientes que toman warfarina debido a la inhibición del medicamento de los desechos metabólicos de la warfarina.

Fenitoína: El cotrimoxazol inhibe el metabolismo de la fenitoína.

metotrexato: debido a que la sulfonamida puede ocupar el metotrexato en cohesión con las proteínas plasmáticas, aumenta la concentración de metotrexato libre.

ciclosporina: signos de intoxicación renal, pero puede recuperarse en pacientes con implantes renales usando CO - trimoxazol junto con ciclosporina.

Digoxina: pueden producirse aumentos en los niveles séricos de digoxina en pacientes que usan CO - Trimoxazol; Esta interacción suele ocurrir en las personas mayores.

indometacina: pueden producirse niveles elevados de sulfametoxazol en plasma cuando los pacientes usan indometacina.

Pirimetamina: Se ha informado anemia de glóbulos rojos grandes en pacientes que usan CO - trimoxazol y pirimetamina más de 25 mg/semana (para prevenir la malaria).

Antidepresivos: El co - trimoxazol puede reducir la eficacia de los antidepresivos de 3 rondas.

Amantadina: se ha informado de intoxicación en sábado cuando se usa en combinación con cotrimoxazol con amantadina.

Almacenamiento

En envase cerrado, lugar seco. La temperatura no supera los 30°C.

Estar fuera del alcance de los niños.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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