Cotrimstada Forte Stada traitement contre l'infection (10 ampoules x 10 comprimés)

Prostatite.

Infections respiratoires : Traitement des crises aiguës de bronchite chronique.

Infections gastro-intestinales :

Traitement de l'otite moyenne aiguë.

Le traitement du choléra lorsqu'il est contre-indiqué avec la tétracycline ou lorsqu'il est infecté par Vibrio Cholerae a résisté à la tétracycline.

Traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroyeci (Pneumocystis carinii avant).

Prévention de la maladie toxoplasmique, traitement de la maladie nocardia.

Pharmacocologique

cote Forte Stada 960 mg (Co - Trimoxazol) est une forme de combinaison de coordination comprenant du sulfaméthoxazole (5 parties) et du triméthoprime (1 partie), tous deux sont des substances antibactériennes antibactériennes avec synthèse de folate. Le CO-trimoxazole agit en inhibant continuellement les enzymes du métabolisme de l'acide folique ; Le sulfaméthoxazole inhibe la formation d'acide dihydrofolique à partir de l'acide P-aminobenzoïque et le triméthoprime inhibe la formation d'acide tétrahydrofolique à partir de l'acide dihydrofolique en inhibant la dihydrofolate réductase. En inhibant la synthèse de l'acide tétrahydrofolique qui est la forme métabolique active de l'acide folique, le co-trimoxazole inhibe la synthèse de la thymidine bactérienne.

L'inhibition de deux étapes consécutives du Co - Trimoxazol est due au mécanisme antibactérien de la coordination triméthoprime - sulfaméthoxazole.

Efficace contre les micro-organismes sensibles au CO - le trimoxazol est observé dans le triméthoprime plutôt que dans le sulfaméthoxazole. Le Co - Trimoxazol présente des propriétés antibactériennes antibactériennes pour de nombreuses bactéries résistantes au sulfaméthoxazole mais sensibles ou uniquement sensibles au triméthoprime.

pharmacocinétique pharmacocinétique

le co - trimoxazol est bien et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris des doses uniques de CO - Trimoxazol comprenant 160 mg de triméthoprime et 800 mg de sulfaméthoxazole, la concentration maximale atteinte après 1 à 4 heures dans le sérum de triméthoprime est de 1 à 2 mcg/ml et celle de sulfaméthoxazole uni est de 40 à 60 mcg/ml.

Co-trimoxazol largement distribué dans les tissus et les fluides corporels, notamment la salive, le liquide aquatique, le liquide de l'oreille moyenne, le liquide prostatique, le liquide vaginal, la bile et le liquide céphalo-rachidien ; Le triméthoprime est également distribué dans les sécrétions pulmonaires. Le volume de distribution du triméthoprime est supérieur à celui du sulfaméthoxazole. Le triméthoprime se lie aux protéines plasmatiques à environ 44 % et le sulfaméthoxazole à environ 70 %. CO - Trimoxazol facilement à travers le placenta et distribué dans le lait maternel.

Le Co-trimoxazol est métabolisé par le foie. Le temps d'arrêt du triméthoprime est d'environ 8 à 11 heures et celui du sulfaméthoxazole de 10 à 13 heures chez les adultes ayant une fonction rénale normale. Environ 50 à 60 % de triméthoprime et 45 à 70 % de la dose orale de sulfaméthoxazole sont excrétés dans l'urine dans les 24 heures. Environ 80 % du triméthoprime et 20 % du sulfaméthoxazole se trouvent dans l'urine sous forme constante. Seule une petite quantité de triméthoprime est éliminée par les selles en raison de la sécrétion dans la bile.

Prostatite : 1 comprimé toutes les 12 heures pendant 3 à 6 mois.

Infections respiratoires :

Infections gastro-intestinales :

Femmes enceintes et allaitantes.

Prudence lors de l'utilisation

Co - Trimoxazol doit être prudent avec les patients atteints d'insuffisance rénale, les patients présentant une carence en folates (tels que les personnes âgées, les alcooliques, les personnes qui prennent des antiépileptiques, les personnes souffrant de malnutrition, les personnes souffrant d'un syndrome de mauvaise absorption), les patients présentant des allergènes graves ou de l'asthme bronchique, ou avec les patients présentant un déficit en glucose (G-6-PD).

Les patients qui prennent du co-trimoxazole doivent veiller à maintenir une consommation d'alcool adéquate afin d'éviter la cristallisation de l'urine et la formation d'urolhyte.

Devrait effectuer régulièrement des tests de formule sanguine, des analyses d'urine et de la fonction rénale pour les patients traités pendant une longue période par Co-Trimoxazol.

Les personnes âgées peuvent être très sensibles aux effets secondaires du médicament.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Co - Trimoxazol peut provoquer des étourdissements, de la somnolence, des acouphènes, de l'insomnie et des hallucinations. Les patients ne devraient certainement pas être affectés avant de conduire ou d'utiliser des machines.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Le CO - trimoxazol traverse le placenta et peut affecter le métabolisme de l'acide folique. Le médicament n'est donc utilisé pendant la grossesse que lorsque les bénéfices du traitement sont supérieurs au risque de préjudice pour le fœtus. Étant donné que le sulfamide peut provoquer une jaunisse chez les nourrissons, Co - Trimoxazol doit être contre-indiqué chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement

CO - Trimoxazol est distribué dans le lait maternel. Étant donné que le sulfamide peut provoquer une jaunisse chez les enfants de moins de 2 mois, la décision d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter d'utiliser le CO-trimoxazol ou d'utiliser d'autres médicaments à la place, considérez l'importance du CO-trimoxazol pour la mère.

Interaction médicinale

Warfarine : Le Co-trimoxazol peut prolonger le temps de coagulation sanguine des patients prenant de la warfarine en raison de l'inhibition médicamenteuse des déchets métaboliques de la warfarine.

Phénytoïne : le Co-trimoxazol inhibe le métabolisme de la phénytoïne.

méthotrexate : étant donné que le sulfamide peut occuper le méthotrexate en cohésion avec les protéines plasmatiques, il augmente ainsi la concentration de méthotrexate libre.

cyclosporine : signes d'empoisonnement rénal mais peut guérir chez les patients porteurs d'implants rénaux utilisant du CO - trimoxazol avec de la cyclosporine.

Digoxine : une augmentation des taux sériques de digoxine peut survenir chez les patients utilisant du CO - Trimoxazol ; Cette interaction se produit souvent chez les personnes âgées.

indométacine : une augmentation des taux plasmatiques de sulfaméthoxazole peut survenir lorsque les patients utilisent de l'indométacine.

pyriméthamine : une anémie à gros globules rouges a été rapportée chez des patients utilisant du CO-trimoxazole et de la pyriméthamine à plus de 25 mg/semaine (pour prévenir le paludisme).

Antidépresseurs : le Co-Trimoxazol peut réduire l'efficacité des antidépresseurs à 3 cycles.

Amantadin : un empoisonnement du samedi a été signalé lorsqu'il est utilisé en association avec le co-trimoxazol et l'amantadine.