Rawatan Cotrimstada Forte Stada untuk jangkitan (10 lepuh x 10 tablet)

Prostatitis.

Jangkitan pernafasan: Rawatan serangan akut bronkitis kronik.

Jangkitan gastrousus:

Rawatan otitis media akut.

Rawatan kolera apabila dikontraindikasikan dengan tetrasiklin atau apabila dijangkiti Vibrio Cholerae telah menentang tetrasiklin.

Rawatan pneumonia pneumocystis jiroyeci (Pneumocystis carinii sebelum ini).

Pencegahan penyakit toksoplasma, rawatan penyakit nokardia.

Farmakokologi

cote Forte Stada 960mg (Co - Trimoxazol) ialah satu bentuk gabungan koordinasi termasuk sulfamethoxazol (5 bahagian) dan trimethoprim (1 bahagian), kedua-duanya adalah bahan antibakteria antibakteria dengan sintesis folat. CO - trimoxazole bertindak dengan menghalang enzim metabolisme asid folik secara berterusan; Sulfamethoxazol menghalang pembentukan asid dihidrofolik daripada asid P - Aminobenzoik dan trimethoprim menghalang pembentukan asid tetrahidrofolik daripada asid dihidrofolik dengan menghalang reduktase dihidrofolat. Dengan menghalang sintesis asid tetrahidrofolik ialah bentuk metabolik aktif asid folik, ko-trimoksazol menghalang sintesis thymidine bakteria.

Perencatan dua peringkat berturut-turut Co - Trimoxazol adalah disebabkan oleh mekanisme antibakteria penyelarasan trimethoprim - sulfamethoxazol.

Berkesan terhadap mikroorganisma sensitif CO - trimoxazol dilihat dalam trimethoprim daripada sulfamethoxazol. Co - Trimoxazole menunjukkan sifat antibakteria antibakteria untuk banyak bakteria rintangan sulfamethoxazol tetapi sensitif atau hanya sensitif kepada trimethoprim.

farmakokinetik farmakokinetik

ko - trimoxazol menyerap dengan baik dan cepat melalui saluran gastrousus. Selepas mengambil dos tunggal CO - Trimoxazol termasuk 160mg Trimethoprim dan 800mg Sulfamethoxazol, kepekatan puncak yang dicapai selepas 1-4 jam dalam serum Trimethoprim ialah 1 - 2mcg/ml dan sulfamethoxazol united ialah 40 - 60mcg/ml.

Co - trimoxazol diedarkan secara meluas dalam tisu dan cecair badan termasuk air liur, cecair akuatik, cecair telinga tengah, cecair prostat, cecair faraj, hempedu dan cecair serebrospinal; Trimethoprim juga diedarkan dalam rembesan paru-paru. Isipadu pengedaran trimethoprim lebih tinggi daripada sulfamethoxazol. Trimethoprim mengikat dengan protein plasma kira-kira 44% dan sulfamethoxazol mengikat kira-kira 70%. CO - Trimoxazol dengan mudah melalui plasenta dan diedarkan ke dalam susu ibu.

Co - trimoxazol dimetabolismekan melalui hati. Masa buangan Trimethoprim adalah kira-kira 8 - 11 jam dan sulfamethoxazol 10 - 13 jam pada orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal. Kira-kira 50 - 60% trimethoprim dan 45 - 70% dos oral sulfamethoxazole dikumuhkan melalui air kencing dalam masa 24 jam. Kira-kira 80% trimethoprim dan 20% sulfamethoxazole ditemui dalam air kencing dalam bentuk tetap. Hanya sejumlah kecil trimethoprim disingkirkan melalui najis akibat rembesan dalam hempedu.

Prostatitis: 1 tablet setiap 12 jam dalam 3 - 6 bulan.

Jangkitan pernafasan:

Jangkitan gastrousus:

Wanita hamil dan menyusu.

Berhati-hati apabila menggunakan

Co - Trimoxazol harus berhati-hati dengan pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang, pesakit dengan kekurangan folat (seperti orang tua, peminum alkohol, orang yang mengambil anti-seizure, orang yang kekurangan zat makanan, orang yang mempunyai sindrom penyerapan yang lemah), pesakit atau pesakit yang mempunyai alergen bronkial yang teruk, atau pesakit dengan alergen bronkial yang teruk. (G-6-PD).

Pesakit yang mengambil ko-trimoksazol harus memberi perhatian untuk mengekalkan minuman yang mencukupi untuk mengelakkan pembentukan air kencing dan urolhyte yang terhablur.

Perlu kerap menjalankan ujian formula darah, analisis air kencing, fungsi buah pinggang untuk pesakit yang dirawat untuk jangka masa yang lama dengan Co - Trimoxazole.

Warga emas mungkin sangat sensitif terhadap kesan sampingan ubat.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Co - Trimoxazol boleh menyebabkan pening, mengantuk, tinnitus, insomnia dan halusinasi, pesakit pastinya tidak boleh terjejas sebelum memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan dan penyusuan

Kehamilan

CO - trimoxazol melalui plasenta dan boleh menjejaskan metabolisme asid folik, jadi ubat hanya digunakan semasa kehamilan apabila faedah rawatan lebih tinggi daripada risiko kemudaratan kepada janin. Kerana sulfonamide boleh menyebabkan jaundis pada bayi, Co - Trimoxazol harus dikontraindikasikan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan susu ibu

CO - Trimoxazol diagihkan ke dalam susu ibu. Oleh kerana sulfonamide boleh menyebabkan jaundis pada kanak-kanak di bawah umur 2 bulan, keputusan untuk menghentikan penyusuan atau berhenti menggunakan CO - trimoxazol atau sebaliknya menggunakan ubat lain, pertimbangkan kepentingan CO - trimoxazol untuk ibu.

Interaksi perubatan

Warfarin: Co - Trimoxazol boleh memanjangkan masa pembekuan darah pesakit yang mengambil ubat dalam pembekuan darah. daripada warfarin.

Phenytoin: Co - trimoxazol menghalang metabolisme fenitoin.

methotrexate: Oleh kerana sulfonamide boleh menduduki methotrexate dalam kohesi dengan protein plasma dengan itu meningkatkan kepekatan metotreksat bebas.

cyclosporin: tanda-tanda racun buah pinggang tetapi boleh pulih pada pesakit dengan implan buah pinggang menggunakan CO - trimoxazol bersama-sama dengan cyclosporin.

Digoxin yang meningkatkan tahap CO digoxin: Trimoxazole; Interaksi ini selalunya berlaku dalam kalangan warga emas.

indometasin: Peningkatan paras sulfamethoxazol dalam plasma boleh berlaku apabila pesakit menggunakan indometasin.

pyrimethamine: Anemia sel darah merah yang besar telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan CO - trimoxazol dan pyrimethamine lebih daripada 25mg/minggu (untuk mencegah malaria).

Antidepresan: Co - Trimoxazol boleh mengurangkan keberkesanan antidepresan 3 pusingan.

Amantadin: Keracunan hari Sabtu telah dilaporkan apabila digunakan dalam kombinasi dengan ko-trimoksazol dengan amantadin.