Cotrimstada Forte Stada-behandeling voor infectie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sulfamethoxazol, trimethoprim
Ingrediënt Middenotitis, pest, prostatitis, urineweginfecties, chronische luchtweginfecties

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulfamethoxazool	800 mg
Trimethoprim	160 mg

Toepassingen

indicaties

cote Forte Stada 960 mg medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Urineweginfecties:

Urineweginfecties zonder acute complicaties;

Chronische of terugkerende urineweginfecties;

Prostatitis.

Luchtweginfecties: behandeling van acute aanvallen van chronische bronchitis.

Maagdarminfecties:

Infectie van Shigella;

Diarree van reizigers.

Behandeling van acute otitis media.

Behandeling van cholera wanneer gecontra-indiceerd met tetracycline of wanneer geïnfecteerd met Vibrio Cholerae weerstand biedt tegen tetracycline.

Behandeling van pneumocystis jiroyeci-pneumonie (eerder Pneumocystis carinii).

Preventie van toxoplasmaziekte, behandeling van nocardiaziekte.

Farmacokologisch

cote Forte Stada 960 mg (Co - Trimoxazol) is een vorm van coördinatiecombinatie bestaande uit sulfamethoxazol (5 delen) en trimethoprim (1 deel), beide zijn antibacteriële antibacteriële stoffen met folaatsynthese. CO - trimoxazol werkt door continu enzymen van het foliumzuurmetabolisme te remmen; Sulfamethoxazol remt de vorming van dihydrofoliumzuur uit P-aminobenzoëzuur en trimethoprim en remt de vorming van tetrahydrofoliumzuur uit dihydrofoliumzuur door dihydrofolaatreductase te remmen. Door de synthese van tetrahydrofoliumzuur, de actieve metabolische vorm van foliumzuur, te remmen, remt co-trimoxazol de synthese van bacterieel thymidine.

De remming van twee opeenvolgende stadia van Co-Trimoxazol is te wijten aan het antibacteriële mechanisme van de coördinatie van trimethoprim-sulfamethoxazol.

Effectief tegen gevoelige micro-organismen van CO - trimoxazol wordt bij trimethoprim gezien dan bij sulfamethoxazol. Co - Trimoxazol vertoont antibacteriële antibacteriële eigenschappen voor veel resistentiebacteriën sulfamethoxazol maar gevoelig of alleen gevoelig voor trimethoprim.

farmacokinetische farmacokinetiek

co - trimoxazol wordt goed en snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal. Na inname van enkelvoudige doses CO - Trimoxazol inclusief 160 mg Trimethoprim en 800 mg Sulfamethoxazol, is de piekconcentratie die na 1-4 uur wordt bereikt in het serum van Trimethoprim 1 - 2 mcg/ml en sulfamethoxazol verenigd is 40 - 60 mcg/ml.

Co - trimoxazol wordt wijd verspreid in weefsel en lichaamsvloeistoffen, waaronder speeksel, watervloeistof, middenoorvocht, prostaatvocht, vaginaal vocht, gal en hersenvocht; Trimethoprim wordt ook via de longsecretie gedistribueerd. Het distributievolume van trimethoprim is hoger dan dat van sulfamethoxazol. Trimethoprim bindt ongeveer 44% aan plasma-eiwitten en sulfamethoxazol bindt ongeveer 70%. CO - Trimoxazol wordt gemakkelijk door de placenta getransporteerd en in de moedermelk gedistribueerd.

Co-trimoxazol wordt gemetaboliseerd via de lever. De verspillingstijd van trimethoprim bedraagt ongeveer 8 - 11 uur en die van sulfamethoxazol 10 - 13 uur bij volwassenen met een normale nierfunctie. Ongeveer 50 - 60% trimethoprim en 45 - 70% sulfamethoxazol worden binnen 24 uur via de urine uitgescheiden. Ongeveer 80% trimethoprim en 20% sulfamethoxazol worden in constante vorm in de urine aangetroffen. Slechts een kleine hoeveelheid trimethoprim wordt via de ontlasting geëlimineerd als gevolg van uitscheiding in de gal.

Voordat u neemt Cotrimstada Forte Stada-behandeling voor infectie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

cote stada 960 mg wordt ingenomen met voedsel of drank om de kans op spijsverteringsstoornissen te minimaliseren.

Dosering

Volwassenen

Urineweginfecties:

Urineweginfecties zijn niet ingewikkeld: 1 tablet elke 12 uur in 10 dagen of een enkele dosis van 2 tabletten in 3-7 dagen.

Chronische of terugkerende urineweginfecties: 1 tablet elke 12 uur gedurende 10-14 dagen.

Prostatitis: 1 tablet elke 12 uur gedurende 3 - 6 maanden.

Luchtweginfecties:

Behandeling van een acute aanval van chronische bronchitis als gevolg van gevoelige stammen zoals Streptococcus Pneumonia of Haemophilus influenzae: 1 tablet elke 12 uur gedurende 10-14 dagen.

Keelpijn van S.pyogenes: Gebruik geen CO - Trimoxazol.

Maagdarminfecties:

Infectie van Shigella veroorzaakt door S. Flexneri of S. Sonnei: 1 tablet elke 12 uur gedurende 5 dagen.

Diarree van mensen die reizen vanwege toxines van E. coli: 1 tablet elke 12 uur in 3-5 dagen.

Acute otitis media: 1 tablet elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Cholera: 2 maal daags 1 capsule gedurende 3 dagen. Gecombineerd met compensatie en elektrolyten.

pneumocystis carinii-pneumonie (PCP):

Behandeling: 120 mg/kg/dag (20 mg sulfamethoxazol + 100 mg trimethoprim) wordt verdeeld in 2-4 maal in 14 - 21 dagen.

Preventie van pneumocystis carinii-pneumonie en secundaire en secundaire volwassenen en tieners geïnfecteerd met HIV: 1 capsule x 1 keer per dag gedurende 3 opeenvolgende dagen.

Preventie van toxoplasmaziekte, behandeling van nocardiaziekte: 1 tablet/dag gedurende 14 - 21 dagen.

Kinderen

8 mg trimethoprim/kg + 40 mg sulfamethoxazol/kg verdeeld over 2 maal 12 uur.

Patiënten met nierfalen

Aanbevelingen voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder op basis van de creatinineklaring (cc) als volgt:

cc> 30 ml/minuut: normale dosis.

cc 15 - 30 ml/minuut: ½ dosis.

Wat te doen bij een overdosis?

Behandeling:

In geval van co-acute vergiftiging - trimoxazol moet de maag leeg zijn door braken of maagspoeling te veroorzaken. Uitvoeren van ondersteunende behandeling en symptomatische behandeling.

Patiënten moeten worden gecontroleerd met een bloedformulering en andere geschikte klinische tests (zoals serumconcentraties van elektrolyten). Hemolyse kan slechts een bescheiden hoeveelheid medicijnen elimineren; Het onderzoek van de buik verhoogt de efficiëntie van de eliminatie van CO - Trimoxazol niet.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u cotte stada 960 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak: misselijkheid, braken, anorexia en diarree.

Overgevoeligheidsreacties:

Vaak: Koorts, huidreacties omvatten huiduitslag, jeuk, gevoeligheid voor licht, schilferende dermatitis en rozen.

Ernstig: het vermogen om te overlijden, huidreacties waaronder epidermale necrose, Stevens-Johnson-syndroom.

Andere: Dermatitis, lupus over het hele lichaam, vooral verergering van de beschikbare ziekten.

Niertoxiciteit: interstitiële nefritis en niernecrose, lumbale pijn, bloeding, plassen en moeite met urineren.

Bloedaandoeningen: granulocyten, bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, protrombine en eosinofiele hypercasussen zoals eOSIN.

Aandoeningen van leverenzymen en geelzucht:

Zelden: Methemoglobine, acute hemolytische anemie.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om het gebruik te stoppen en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cottim Forte Stada 960 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor sulfamethoxazol of trimethoprim of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstige leverschade.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie waarbij de nierfunctie niet onder controle kan worden gehouden of wanneer de klaring minder is dan 15 ml/min.

Patiënten met grote rode bloedcellen als gevolg van folaatdeficiëntie.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 2 maanden.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Co - Trimoxazol moet voorzichtig zijn bij patiënten met nierinsufficiëntie, patiënten met folaatdeficiëntie (zoals ouderen, alcoholisten, mensen die anti-epileptica gebruiken, mensen die ondervoeding hebben, mensen met een slecht absorberend syndroom), patiënten met ernstige allergenen of bronchiale astma, of met patiënten met glucosedeficiëntie (G-6-PD).

Patiënten die co-trimoxazol gebruiken, moeten erop letten dat ze voldoende blijven drinken om kristallisatie van de urine en de vorming van urolhyten te voorkomen.

Moet regelmatig bloedformuletests, urineanalyse en nierfunctie uitvoeren bij patiënten die langdurig met Co-Trimoxazol worden behandeld.

Ouderen kunnen zeer gevoelig zijn voor de bijwerkingen van het medicijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Co - Trimoxazol kan duizeligheid, slaperigheid, oorsuizen, slapeloosheid en hallucinaties veroorzaken; patiënten mogen hier zeker geen last van hebben voordat ze gaan autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

CO - trimoxazol passeert de placenta en kan het metabolisme van foliumzuur beïnvloeden. Daarom wordt het medicijn alleen tijdens de zwangerschap gebruikt als de voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico op schade aan de foetus. Omdat sulfonamide bij zuigelingen geelzucht kan veroorzaken, dient Co-Trimoxazol gecontra-indiceerd te zijn bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

CO - Trimoxazol wordt in de moedermelk gedistribueerd. Omdat sulfonamide geelzucht kan veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 maanden, moet bij de beslissing om te stoppen met borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van CO - trimoxazol of in plaats daarvan andere geneesmiddelen gebruiken, rekening worden gehouden met het belang van CO - trimoxazol voor de moeder.

Geneesmiddelinteracties

Warfarine: Co - Trimoxazol kan de bloedstollingstijd verlengen van patiënten die warfarine gebruiken vanwege de remming van het metabolische afval van warfarine.

Fenytoïne: Co-trimoxazol remt het metabolisme van fenytoïne.

methotrexaat: Omdat sulfonamide methotrexaat in cohesie met plasma-eiwitten kan innemen, verhoogt het dus de concentratie van vrij methotrexaat.

ciclosporine: tekenen van niervergiftiging, maar kan herstellen bij patiënten met nierimplantaten die CO - trimoxazol samen met cyclosporine gebruiken.

Digoxine: Een stijging van de serumdigoxinespiegels kan optreden bij patiënten die CO - Trimoxazol gebruiken; Deze interactie komt vaak voor bij ouderen.

indomethacine: Verhoogde sulfamethoxazolspiegels in het plasma kunnen optreden als patiënten indomethacine gebruiken.

pyrimethamine: Grote rode bloedcelanemie is gemeld bij patiënten die CO-trimoxazol en pyrimethamine meer dan 25 mg/week gebruikten (om malaria te voorkomen).

Antidepressiva: Co - Trimoxazol kan de effectiviteit van drievoudige antidepressiva verminderen.

Amantadin: Zaterdagvergiftiging is gemeld bij gebruik in combinatie met co-trimoxazol met amantadin.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.