Tratamento Cotrimstada Forte Stada para infecção (10 blisters x 10 comprimidos)

Prostatite.

Infecções respiratórias: Tratamento de ataques agudos de bronquite crônica.

Infecções gastrointestinais:

Tratamento da otite média aguda.

O tratamento da cólera quando contraindicado com tetraciclina ou quando infectado com Vibrio Cholerae resistiu à tetraciclina.

Tratamento da pneumonia por pneumocystis jiroyeci (Pneumocystis carinii antes).

Prevenção da doença do toxoplasma, tratamento da doença nocardia.

Farmacocológico

cote Forte Stada 960mg (Co - Trimoxazol) é uma forma de combinação de coordenação incluindo sulfametoxazol (5 partes) e trimetoprim (1 parte), ambos são substâncias antibacterianas antibacterianas com síntese de folato. CO - trimoxazol atua inibindo continuamente as enzimas do metabolismo do ácido fólico; O sulfametoxazol inibe a formação de ácido diidrofólico a partir do ácido P - aminobenzóico e o trimetoprima inibe a formação de ácido tetraidrofólico a partir do ácido diidrofólico por meio da inibição da diidrofolato redutase. Ao inibir a síntese do ácido tetrahidrofólico, que é a forma metabólica ativa do ácido fólico, o co-trimoxazol inibe a síntese da timidina bacteriana.

A inibição de dois estágios consecutivos do Co - Trimoxazol se deve ao mecanismo antibacteriano de coordenação do trimetoprima - sulfametoxazol.

Eficaz contra microrganismos sensíveis ao CO - o trimoxazol é observado no trimetoprim do que no sulfametoxazol. Co - Trimoxazol mostra propriedades antibacterianas antibacterianas para muitas bactérias resistentes ao sulfametoxazol, mas sensível ou apenas sensível ao trimetoprim.

farmacocinética farmacocinética

co - trimoxazol é bem e rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Depois de tomar doses únicas de CO - Trimoxazol incluindo 160 mg de Trimetoprima e 800 mg de Sulfametoxazol, o pico de concentração alcançado após 1-4 horas no soro de Trimetoprim é de 1 - 2 mcg/ml e o sulfametoxazol combinado é de 40 - 60 mcg/ml.

Co-trimoxazol amplamente distribuído em tecidos e fluidos corporais, incluindo saliva, fluido aquático, fluido do ouvido médio, fluido da próstata, fluido vaginal, bile e líquido cefalorraquidiano; O trimetoprima também é distribuído na secreção pulmonar. O volume de distribuição do trimetoprima é superior ao do sulfametoxazol. O trimetoprima liga-se às proteínas plasmáticas em cerca de 44% e o sulfametoxazol liga-se em cerca de 70%. CO - Trimoxazol facilmente através da placenta e distribuído no leite materno.

O co-trimoxazol é metabolizado pelo fígado. O tempo de perda do trimetoprim é de cerca de 8 a 11 horas e do sulfametoxazol de 10 a 13 horas em adultos com função renal normal. Cerca de 50 a 60% da dose oral de trimetoprim e 45 a 70% de sulfametoxazol são excretados pela urina em 24 horas. Cerca de 80% de trimetoprima e 20% de sulfametoxazol são encontrados na urina de forma constante. Apenas uma pequena quantidade de trimetoprima é eliminada pelas fezes devido à secreção na bile.

Prostatite: 1 comprimido a cada 12 horas em 3 a 6 meses.

Infecções respiratórias:

Infecções gastrointestinais:

Mulheres grávidas e lactantes.

Cuidado ao usar

Co - Trimoxazol deve ter cuidado com pacientes com insuficiência renal, pacientes com deficiência de folato (como idosos, alcoólatras, pessoas que tomam anticonvulsivantes, pessoas desnutridas, pessoas com síndrome de má absorção), pacientes com alérgenos graves ou asma brônquica, ou com pacientes com deficiência de glicose (G-6-PD).

Os pacientes que estão tomando cotrimoxazol devem prestar atenção para manter o consumo adequado de álcool para evitar a cristalização da urina e a formação de urólitos.

Devem ser realizados regularmente exames de fórmula sanguínea, análise de urina, função renal para pacientes em tratamento prolongado com Co-Trimoxazol.

Os idosos podem ser altamente sensíveis aos efeitos colaterais do medicamento.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Co - Trimoxazol pode causar tonturas, sonolência, zumbido, insônia e alucinações, os pacientes certamente não devem ser afetados antes de dirigir ou operar máquinas.

Gravidez e lactação

Gravidez

CO - trimoxazol passa pela placenta e pode afetar o metabolismo do ácido fólico, por isso o medicamento só é usado durante a gravidez quando os benefícios do tratamento são superiores ao risco de danos ao feto. Como a sulfonamida pode causar icterícia em bebês, o Co-Trimoxazol deve ser contraindicado para mulheres grávidas.

Período de amamentação

CO - O trimoxazol é distribuído no leite materno. Como a sulfonamida pode causar icterícia em crianças menores de 2 meses de idade, a decisão de interromper a amamentação ou parar de usar CO - trimoxazol ou usar outros medicamentos, considere a importância do CO - trimoxazol para a mãe.

Fenitoína: O co-trimoxazol inibe o metabolismo da fenitoína.

metotrexato: Como a sulfonamida pode ocupar o metotrexato em coesão com as proteínas plasmáticas, aumenta assim a concentração de metotrexato livre.

ciclosporina: sinais de veneno renal, mas pode se recuperar em pacientes com implantes renais usando CO - trimoxazol junto com ciclosporina.

Digoxina: Aumento dos níveis séricos de digoxina pode ocorrer em pacientes em uso de CO - Trimoxazol; Essa interação geralmente acontece em idosos.

indometacina: Níveis plasmáticos aumentados de sulfametoxazol podem ocorrer quando os pacientes estão usando indometacina.

pirimetamina: Anemia de glóbulos vermelhos grandes foi relatada em pacientes usando CO - trimoxazol e pirimetamina mais de 25 mg/semana (para prevenir a malária).

Antidepressivos: O co-trimoxazol pode reduzir a eficácia dos antidepressivos de 3 doses.

Amantadina: foi relatada intoxicação aos sábados quando usada em combinação com cotrimoxazol com amantadina.