Cotrimstada Forte Stada tratament pentru infecție (10 blistere x 10 comprimate)

Prostatita.

Infecții respiratorii: Tratamentul atacurilor acute de bronșită cronică.

Infecții gastrointestinale:

Tratamentul otitei medii acute.

Tratamentul holerei când este contraindicat cu tetraciclină sau când este infectat cu Vibrio Cholerae a rezistat tetraciclinei.

Tratamentul pneumoniei cu pneumocystis jiroyeci (înainte de Pneumocystis carinii).

Prevenirea bolii toxoplasmei, tratamentul bolii nocardice.

Farmacocologic

cote Forte Stada 960mg (Co - Trimoxazol) este o formă de combinație de coordonare care include sulfametoxazol (5 părți) și trimetoprim (1 parte), ambele sunt substanțe antibacteriene antibacteriene cu sinteza de folat. CO - trimoxazolul actioneaza prin inhibarea continua a enzimelor metabolismului acidului folic; Sulfametoxazolul inhibă formarea acidului dihidrofolic din acidul P-aminobenzoic și trimetoprimul inhibă formarea acidului tetrahidrofolic din acidul dihidrofolic prin inhibarea dihidrofolat reductazei. Prin inhibarea sintezei acidului tetrahidrofolic este forma metabolică activă a acidului folic, co-trimoxazolul inhibă sinteza timidinei bacteriene.

Inhibarea a două etape consecutive de Co-Trimoxazol se datorează mecanismului antibacterian al coordonării trimetoprim-sulfametoxazol.

Eficient împotriva microorganismelor sensibile de CO - trimoxazolul este observat în trimetoprim decât sulfametoxazol. Co-Trimoxazolul prezintă proprietăți antibacteriene antibacteriene pentru multe bacterii rezistente la sulfametoxazol, dar sensibile sau doar sensibile la trimetoprim.

farmacocinetică farmacocinetică

co-trimoxazolul se absoarbe bine și rapid prin tractul gastrointestinal. După administrarea dozelor unice de CO - Trimoxazol inclusiv 160 mg Trimetoprim și 800 mg Sulfametoxazol, concentrația maximă atinsă după 1-4 ore în serul Trimetoprim este de 1 - 2 mcg/ml și sulfametoxazol unit este de 40 - 60 mcg/ml.

Co-trimoxazolul este distribuit pe scară largă în țesuturi și lichide corporale, inclusiv saliva, lichidul acvatic, lichidul urechii medii, lichidul prostatic, lichidul vaginal, bilă și lichidul cefalorahidian; Trimetoprimul este distribuit și în secreția pulmonară. Volumul de distribuție al trimetoprimului este mai mare decât al sulfametoxazolului. Trimetoprimul se leagă de proteinele plasmatice aproximativ 44%, iar sulfametoxazolul se leagă de aproximativ 70%. CO - Trimoxazol ușor prin placentă și distribuit în laptele matern.

Co-trimoxazolul este metabolizat prin ficat. Timpul de pierdere al trimetoprimului este de aproximativ 8 - 11 ore, iar sulfametoxazolul de 10 - 13 ore la adulții cu funcție renală normală. Aproximativ 50 - 60% trimetoprim și 45 - 70% doza orală de sulfametoxazol sunt excretate prin urină în 24 de ore. Aproximativ 80% trimetoprim și 20% sulfametoxazol se găsesc în urină în formă constantă. Doar o cantitate mică de trimetoprim este eliminată prin scaun datorită secreției în bilă.

Prostatita: 1 comprimat la 12 ore in 3 - 6 luni.

Infecții respiratorii:

Infecții gastrointestinale:

Femeile însărcinate și care alăptează.

Atenție la utilizarea

Co-Trimoxazol trebuie să fie atenți la pacienții cu insuficiență renală, pacienții cu deficiență de folat (cum ar fi persoanele în vârstă, alcoolicii, persoanele care iau anti-convulsii, persoanele cu malnutriție, persoanele cu sindrom de absorbție slabă), pacienții cu alergeni severe sau cu deficiență de glucoză sau alergeni severe. (G-6-PD).

Pacienții care iau co-trimoxazol ar trebui să acorde atenție menținerii unei băuturi adecvate pentru a evita cristalizarea urinei și formarea de urolit.

Ar trebui să efectueze în mod regulat teste de formulă de sânge, analize de urină, funcție renală pentru pacienții care sunt tratați pentru o lungă perioadă de timp cu Co-trimoxazol.

Persoanele în vârstă pot fi foarte sensibile la efectele secundare ale medicamentului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Co-trimoxazolul poate provoca amețeli, somnolență, tinitus, insomnie și halucinații, cu siguranță pacienții nu trebuie să fie afectați înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

CO - trimoxazolul trece prin placentă și poate afecta metabolismul acidului folic, așa că medicamentul este utilizat numai în timpul sarcinii atunci când beneficiile tratamentului sunt mai mari decât riscul dăunării fătului. Deoarece sulfonamida poate provoca icter la sugari, Co-Trimoxazolul ar trebui să fie contraindicat femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

CO - Trimoxazolul este distribuit în laptele matern. Deoarece sulfonamida poate provoca icter la copiii cu vârsta sub 2 luni, decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe utilizarea CO - trimoxazol sau de a utiliza în schimb alte medicamente, luați în considerare importanța CO - trimoxazol pentru mamă. deșeuri de warfarină.

Fenitoina: Co-trimoxazolul inhibă metabolismul fenitoinei.

metotrexat: Deoarece sulfonamida poate ocupa metotrexatul în coeziune cu proteinele plasmatice, crește astfel concentrația de metotrexat liber.

ciclosporină: semne de otravă renală, dar se poate recupera la pacienții cu implanturi renale care utilizează CO - trimoxazol împreună cu ciclosporină. Această interacțiune se întâmplă adesea la vârstnici.

indometacin: nivelurile crescute de sulfametoxazol în plasmă pot apărea atunci când pacienții utilizează indometacin.

pirimetamina: anemie mare de celule roșii din sânge a fost raportată la pacienții care utilizează CO - trimoxazol și pirimetamina mai mult de 25 mg/săptămână (pentru a preveni malaria).

Antidepresive: Co-trimoxazolul poate reduce eficacitatea antidepresivelor cu trei runde.

Amantadin: a fost raportată otrăvire de sâmbătă atunci când este utilizat în combinație cu co-trimoxazol cu ​​amantadin.