Enfeksiyon için Cotrimstada Forte Stada tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sülfametoksazol, trimetoprim
İçerik Orta kulak iltihabı, veba, prostatit, idrar yolu enfeksiyonları, kronik solunum yolu enfeksiyonları

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sülfametoksazol	800mg
Trimetoprim	160 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

cote Forte Stada 960mg ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

İdrar yolu enfeksiyonları:

Akut komplikasyonları olmayan idrar yolu enfeksiyonları;

Kronik veya tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları;

Prostatit.

Solunum yolu enfeksiyonları: Kronik bronşitin akut ataklarının tedavisi.

Gastrointestinal enfeksiyonlar:

Shigella enfeksiyonu;

Gezginlerin ishali.

Akut otitis media tedavisi.

Tetrasiklin kontrendike olduğunda veya Vibrio Cholerae ile enfekte olduğunda kolera tedavisi tetrasikline direnç göstermiştir.

Pneumocystis jiroyeci pnömonisinin tedavisi (önceden Pneumocystis carinii).

Toksoplazma hastalığının önlenmesi, nokardia hastalığının tedavisi.

Farmakolojik

cote Forte Stada 960mg (Co - Trimoxazol), sülfametoksazol (5 kısım) ve trimetoprim (1 kısım) içeren bir koordinasyon kombinasyonu şeklidir, her ikisi de folat sentezine sahip antibakteriyel antibakteriyel maddelerdir. CO - trimoksazol, folik asit metabolizmasının enzimlerini sürekli olarak inhibe ederek etki eder; Sülfametoksazol, P-Aminobenzoik asitten dihidrofolik asit oluşumunu inhibe eder ve trimetoprim, dihidrofolat redüktazı inhibe ederek dihidrofolik asitten tetrahidrofolik asit oluşumunu inhibe eder. Ko-trimoksazol, folik asidin aktif metabolik formu olan tetrahidrofolik asitin sentezini inhibe ederek bakteriyel timidin sentezini inhibe eder.

Co - Trimoksazol'ün birbirini takip eden iki aşamasının inhibisyonu, trimetoprim - sülfametoksazol koordinasyonunun antibakteriyel mekanizmasından kaynaklanmaktadır.

CO - trimoksazole duyarlı mikroorganizmalara karşı etkili olduğu trimetoprimde sülfametoksazole göre daha fazla görülmektedir. Co - Trimoksazol, birçok dirençli bakteri sülfametoksazol için antibakteriyel antibakteriyel özellikler gösterir, ancak trimetoprim'e duyarlı veya yalnızca duyarlıdır.

farmakokinetik farmakokinetik

ko - trimoksazol, gastrointestinal sistem yoluyla iyi ve hızlı bir şekilde emilir. 160 mg Trimetoprim ve 800 mg Sülfametoksazol içeren tek doz CO - Trimoksazol alındıktan sonra, Trimetoprim'in serumunda 1-4 saat sonra ulaşılan pik konsantrasyonu 1 - 2 mcg/ml ve sülfametoksazol birleşik 40 - 60 mcg/ml'dir.

Ko - trimoksazol, tükürük, su sıvısı, orta kulak sıvısı, prostat sıvısı, vajinal sıvı, safra ve beyin omurilik sıvısı dahil olmak üzere doku ve vücut sıvısında yaygın olarak dağılmıştır; Trimetoprim ayrıca akciğer sekresyonunda da dağılır. Trimetoprimin dağılım hacmi sülfametoksazolden daha yüksektir. Trimetoprim plazma proteinlerine yaklaşık %44, sülfametoksazol ise yaklaşık %70 oranında bağlanır. CO - Trimoksazol plasentadan kolaylıkla geçerek anne sütüne geçer.

Co - trimoksazol karaciğer yoluyla metabolize edilir. Trimetoprim'in atık süresi normal böbrek fonksiyonuna sahip yetişkinlerde yaklaşık 8 - 11 saat, sülfametoksazol ise 10 - 13 saattir. Oral dozun yaklaşık %50-60'ı trimetoprim ve %45-70'i sülfametoksazol, 24 saat içinde idrarla atılır. İdrarda sabit formda yaklaşık %80 trimetoprim ve %20 sülfametoksazol bulunur. Safradaki salgı nedeniyle dışkıyla yalnızca az miktarda trimetoprim atılır.

Almadan önce Enfeksiyon için Cotrimstada Forte Stada tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

cote stada 960mg, sindirim bozuklukları olasılığını en aza indirmek için yiyecek veya içecekle birlikte alınır.

Dozaj

Yetişkinler

İdrar yolu enfeksiyonları:

İdrar yolu enfeksiyonları karmaşık değildir: 10 günde 12 saatte bir 1 tablet veya 3-7 günde 2 tabletlik tek doz.

Kronik veya tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları: 10-14 gün içinde her 12 saatte bir 1 tablet.

Prostatit: 3 - 6 ay boyunca her 12 saatte bir 1 tablet.

Solunum yolu enfeksiyonları:

Streptococcus pneumonia veya Haemophilus influenzae gibi hassas suşlara bağlı akut kronik bronşit atağının tedavisi: 10-14 gün içinde her 12 saatte bir 1 tablet.

S.pyogenes boğaz ağrısı: CO - Trimoksazol kullanmayın.

Gastrointestinal enfeksiyonlar:

S. Flexneri veya S. Sonnei'nin neden olduğu Shigella enfeksiyonu: 5 gün içinde her 12 saatte bir 1 tablet.

E. coli toksinleri nedeniyle seyahat eden kişilerin ishalleri: 3-5 gün içinde 12 saatte bir 1 tablet.

Akut orta kulak iltihabı: 10 gün içinde her 12 saatte bir 1 tablet.

Kolera: 3 gün boyunca günde 2 kez 1 kapsül. Dengeleme ve elektrolitlerle birlikte.

pneumocystis carinii pnömonisi (PCP):

Tedavi: 120mg/kg/gün (20mg sulfametoksazol + 100mg trimetoprim) 14 - 21 günde 2-4 defaya bölünür.

Pneumocystis carinii pnömonisinin ve HIV ile enfekte ikincil ve ikincil yetişkinlerin ve gençlerin önlenmesi: Art arda 3 gün boyunca günde 1 kapsül x 1 kez.

Toksoplazma hastalığının önlenmesi, nokardia hastalığının tedavisi: 14 - 21 gün boyunca günde 1 tablet.

Çocuklar

8 mg trimetoprim/kg + 40 mg sülfametoksazol/kg, 12 saat arayla 2 defaya bölünür.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Kreatinin klerensine (cc) dayalı olarak yetişkinlere ve 12 yaş ve üzeri çocuklara yönelik öneriler aşağıdaki gibidir:

cc> 30ml/dakika: Normal doz.

cc 15 - 30ml/dakika: ½ doz.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Yönetim:

Eş-akut zehirlenme - trimoksazol durumunda, kusturarak veya mide lavajı yapılarak midenin boşaltılması gerekir. Destekleyici tedavi ve semptomatik tedavinin yürütülmesi.

Hastalar kan formülü ve diğer uygun klinik testlerle (elektrolitlerin serum konsantrasyonları gibi) izlenmelidir. Hemoliz, yalnızca orta miktardaki ilacı ortadan kaldırabilir; Abdominal değerlendirme CO - Trimoksazol'ün eliminasyonunun etkinliğini arttırmaz.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Cotte stada 960mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın: Bulantı, kusma, anoreksi ve ishal.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları:

Yaygın: Ateş, döküntü, kaşıntı, ışığa duyarlılık, pullanma dermatiti ve gülleri içeren cilt reaksiyonları.

Ciddi: Ölme yeteneği, epidermal nekrozu içeren cilt reaksiyonları, Stevens - Johnson sendromu.

Diğer: Dermatit, tüm vücut lupusu, özellikle mevcut hastalıkların kötüleşmesi.

Böbrek toksisitesi: interstisyel nefrit ve böbrek nekrozu, Bel ağrısı, kanama, idrara çıkma ve idrar yapma zorluğu.

Kan bozuklukları: granülositler, özellik anemisi, trombositopeni, lökopeni, protrombin ve eOSIN gibi eozinofilik hiperkazlar.

Karaciğer enzimleri ve sarılık bozuklukları:

Nadir: Methemoglobin, akut hemolitik anemi.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Cottim Forte Stada 960mg aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçtır:

Sülfametoksazol veya trimetoprim veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Ciddi karaciğer hasarı olan hastalar.

Böbrek fonksiyonunun kontrol edilemediği veya klerensin 15 ml/dakikanın altında olduğu ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar.

Folat eksikliği nedeniyle büyük kırmızı kan hücreleri olan hastalar.

Hamile ve emziren kadınlar.

2 aylıktan küçük çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Co - Trimoksazol böbrek yetmezliği olan hastalarda, folat eksikliği olan hastalarda (yaşlılar, alkolikler, nöbet önleyici ilaç kullananlar, yetersiz beslenmeye sahip kişiler, zayıf emilim sendromu olan kişiler), ciddi alerjenleri veya bronşiyal astımı olan hastalarda veya glikoz eksikliği (G-6-PD) olan hastalarda dikkatli olmalıdır.

Ko - trimoksazol kullanan hastalar, idrarın kristalleşmesini ve ürolhit oluşumunu önlemek için yeterli miktarda sıvı alımına dikkat etmelidir.

Uzun süre Co - Trimoxazol ile tedavi gören hastalarda düzenli olarak kan formülü testleri, idrar tahlili, böbrek fonksiyon testleri yapılmalıdır.

Yaşlı kişiler ilacın yan etkilerine karşı oldukça duyarlı olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Co - Trimoxazol baş dönmesi, uyuşukluk, kulak çınlaması, uykusuzluk ve halüsinasyonlara neden olabilir, hastalar araç veya makine kullanmadan önce kesinlikle etkilenmemelidir.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik

CO - trimoksazol plasentadan geçer ve folik asit metabolizmasını etkileyebilir, bu nedenle ilaç yalnızca hamilelik sırasında tedavinin yararlarının fetüse zarar verme riskinden daha yüksek olduğu durumlarda kullanılır. Sülfonamid bebeklerde sarılığa neden olabileceğinden Co - Trimoxazol hamile kadınlarda kontrendikedir.

Emzirme dönemi

CO - Trimoksazol anne sütüne geçer. Sülfonamid 2 aylıktan küçük çocuklarda sarılığa neden olabileceğinden, emzirmeyi bırakma veya CO - trimoksazol kullanmayı bırakma veya bunun yerine başka ilaçlar kullanma kararı alırken, anne için CO - trimoksazolün önemini düşünün.

Tıbbi etkileşim

Warfarin: Co - Trimoksazol, varfarinin metabolik atıklarının ilaç tarafından engellenmesi nedeniyle varfarin alan hastaların kan pıhtılaşma süresini uzatabilir.

Fenitoin: Ko - trimoksazol, fenitoinin metabolizmasını inhibe eder.

metotreksat: Sülfonamid, plazma proteinleri ile uyum içinde metotreksatı işgal edebildiğinden, serbest metotreksat konsantrasyonunu arttırır.

siklosporin: böbrek zehirlenmesi belirtileri ancak böbrek implantı olan hastalarda siklosporin ile birlikte CO - trimoksazol kullanılarak iyileşebilir.

Digoksin: CO - Trimoksazol kullanan hastalarda serum Digoksin düzeylerinde artış meydana gelebilir; Bu etkileşim genellikle yaşlılarda görülür.

indometasin: Hastalar indometasin kullanırken plazmada sülfametoksazol düzeylerinde artış meydana gelebilir.

pirimetamin: Haftada 25 mg'dan fazla CO - trimoksazol ve pirimetamin kullanan hastalarda (sıtmayı önlemek için) büyük kırmızı kan hücresi anemisi rapor edilmiştir.

Antidepresanlar: Co - Trimoxazol, 3'lü antidepresanların etkinliğini azaltabilir.

Amantadin: Amantadin ile birlikte trimoksazol ile kombinasyon halinde kullanıldığında cumartesi zehirlenmesi rapor edilmiştir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.