Cotrimstada Forte Stada лікування інфекції (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Сульфаметоксазол, триметоприм
Склад Середній отит, чума, простатит, інфекції сечовивідних шляхів, хронічні респіраторні інфекції

Склад

Інформація про складЗміст
Сульфаметоксазол800 мг
триметоприм160 мг

Використання

показання

Препарат Коте Форте Стада 960 мг показаний у таких випадках:

Інфекції сечовивідних шляхів:

  • Інфекції сечовивідних шляхів без гострих ускладнень;
  • Хронічні або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;
  • Простатит.

    Респіраторні інфекції: лікування гострих нападів хронічного бронхіту.

    Шлунково-кишкові інфекції:

  • Інфекція Shigella;
  • Діарея мандрівників.
  • Лікування гострого середнього отиту.

    Лікування холери протипоказане тетрацикліном або зараження холерним вібріоном резистентно до тетрацикліну.

    Лікування pneumocystis jiroyeci пневмонії (Pneumocystis carinii раніше).

    Профілактика токсоплазмозу, лікування нокардії.

    Фармакологічний

    cote Forte Stada 960 мг (Co - Trimoxazol) є формою координаційної комбінації, що включає сульфаметоксазол (5 частин) і триметоприм (1 частина), обидва є антибактеріальними антибактеріальними речовинами з синтезом фолату. CO - тримоксазол діє шляхом постійного інгібування ферментів метаболізму фолієвої кислоти; Сульфаметоксазол пригнічує утворення дигідрофолієвої кислоти з P-амінобензойної кислоти, а триметоприм пригнічує утворення тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолієвої кислоти шляхом інгібування дигідрофолатредуктази. Пригнічуючи синтез тетрагідрофолієвої кислоти, яка є активною метаболічною формою фолієвої кислоти, ко-тримоксазол пригнічує синтез бактеріального тимідину.

    Інгібування двох послідовних стадій Co - Trimoxazol зумовлено антибактеріальним механізмом координації триметоприм - сульфаметоксазол.

    Ефективність проти чутливих до СО мікроорганізмів - тримоксазол проявляється в триметопримі, ніж у сульфаметоксазолі. Ко-тримоксазол демонструє антибактеріальні антибактеріальні властивості для багатьох бактерій, стійких до сульфаметоксазолу, але чутливих або лише чутливих до триметоприму.

    Фармакокінетична фармакокінетика

    ко-тримоксазол добре та швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Після прийому разових доз СО-тримоксазолу, включаючи 160 мг триметоприму та 800 мг сульфаметоксазолу, пікова концентрація триметоприму в сироватці крові становить 1–2 мкг/мл через 1–4 години, а сульфаметоксазолу — 40–60 мкг/мл.

    Ко-тримоксазол широко розподіляється в тканинах і рідинах організму, включаючи слину, водну рідину, рідину середнього вуха, рідину простати, вагінальну рідину, жовч і спинномозкову рідину; Триметоприм також розподіляється в легеневому секреті. Об’єм розподілу триметоприму вищий, ніж сульфаметоксазолу. Триметоприм зв’язується з білками плазми приблизно на 44 %, а сульфаметоксазол – приблизно на 70 %. СО - тримоксазол легко проникає через плаценту і проникає в грудне молоко.

    Ко-тримоксазол метаболізується через печінку. Час втрати триметоприму становить приблизно 8-11 годин, а сульфаметоксазолу – 10-13 годин у дорослих з нормальною функцією нирок. Близько 50-60% триметоприму і 45-70% сульфаметоксазолу перорально виводяться із сечею протягом 24 годин. Близько 80% триметоприму і 20% сульфаметоксазолу виявляються в сечі в постійному вигляді. Лише невелика кількість триметоприму виводиться з калом через виділення з жовчю.

    Перед прийомом Cotrimstada Forte Stada лікування інфекції (10 блістерів х 10 таблеток)

    Спосіб застосування

    Коте стада 960 мг приймають з їжею або напоями, щоб звести до мінімуму можливість розладів травлення.

    Дозування

    Дорослі

    Інфекції сечовивідних шляхів:

  • Інфекції сечовивідних шляхів не є ускладненими: 1 таблетка кожні 12 годин протягом 10 днів або одноразова доза 2 таблетки протягом 3-7 днів.
  • Хронічні або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів: 1 таблетка кожні 12 годин протягом 10-14 днів.
  • Простатит: по 1 таблетці кожні 12 годин протягом 3-6 місяців.

    Респіраторні інфекції:

  • Лікування гострого нападу хронічного бронхіту, спричиненого такими чутливими штамами, як Streptococcus pneumonia або Haemophilus influenzae: 1 таблетка кожні 12 годин протягом 10-14 днів.
  • Запальне горло, викликане S.pyogenes: не використовуйте CO - тримоксазол.
  • Шлунково-кишкові інфекції:

  • Інфекція Shigella, спричинена S. Flexneri або S. Sonnei: 1 таблетка кожні 12 годин протягом 5 днів.
  • Діарея людей, які подорожують через токсини E. coli: 1 таблетка кожні 12 годин протягом 3-5 днів.

    Гострий середній отит: по 1 таблетці кожні 12 годин протягом 10 днів.

    Холера: по 1 капсулі 2 рази/добу протягом 3 днів. У поєднанні з компенсацією та електролітами.

    pneumocystis carinii пневмонія (PCP):

  • Лікування: 120 мг/кг/добу (20 мг сульфаметоксазолу + 100 мг триметоприму) розподіляють на 2-4 прийоми протягом 14-21 дня.
  • Профілактика pneumocystis carinii пневмонії та вторинної та вторинної ВІЛ-інфікованих дорослих і підлітків: по 1 капсулі 1 раз/добу протягом 3 днів поспіль.
  • Профілактика токсоплазмозу, лікування нокардії: по 1 табл./добу протягом 14 - 21 дня.

    Діти

    8 мг триметоприму/кг + 40 мг сульфаметоксазолу/кг розділені на 2 прийоми з інтервалом 12 годин.

    Пацієнти з нирковою недостатністю

    Рекомендації для дорослих і дітей віком від 12 років на основі кліренсу креатиніну (cc):

  • cc> 30 мл/хв: нормальна доза.
  • cc 15 - 30 мл/хв: ½ дози.
  • куб.см

    Що робити при передозуванні?

    Лікування:

    При супутньому гострому отруєнні - тримоксазолом необхідно спорожнити шлунок, викликавши блювоту або промивши шлунок. Проведення підтримуючого лікування та симптоматичного лікування.

    За пацієнтами слід контролювати формулу крові та інші відповідні клінічні тести (наприклад, концентрацію електролітів у сироватці крові). Гемоліз може вивести лише помірну кількість ліків; Абдомінальна оцінка не підвищує ефективність елімінації СО - Тримоксазол.

    Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

  • Побічні ефекти

    Під час використання Cotte Stada 960 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Часто: нудота, блювання, анорексія та діарея.

    Реакції гіперчутливості:

  • Часто: лихоманка, шкірні реакції, включаючи висипання, свербіж, чутливість до світла, лущення дерматиту та троянди.
  • Серйозні: здатність до смерті, шкірні реакції, включаючи епідермальний некроз, синдром Стівенса-Джонсона.

    Інше: дерматит, вовчак всього тіла, особливо загострення наявних захворювань.

    Ниркова токсичність: інтерстиціальний нефрит і некроз нирки, біль у поперековому відділі, кровотеча, сечовипускання та утруднене сечовипускання.

    Розлади крові: гранулоцити, властива анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, протромбін і еозинофільні гіперкази, такі як eOSIN.

    Розлади ферментів печінки та жовтяниця:

  • Рідко: метгемоглобін, гостра гемолітична анемія.

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

  • Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    Cottim Forte Stada 960 мг протипоказаний препарат у таких випадках:

  • Пацієнти з підвищеною чутливістю до сульфаметоксазолу або триметоприму або будь-якого інгредієнта препарату.
  • Пацієнти з тяжким ураженням печінки.
  • Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю, коли функцію нирок неможливо контролювати або коли кліренс становить менше 15 мл/хв.
  • Пацієнти з великими еритроцитами через дефіцит фолієвої кислоти.
  • Вагітним і годуючим жінкам.

  • Діти віком до 2 місяців.
  • Обережність при застосуванні

    Слід бути обережними при застосуванні ко-тримоксазолу пацієнтам із порушенням функції нирок, пацієнтам із дефіцитом фолієвої кислоти (наприклад, людям похилого віку, алкоголікам, людям, які приймають протисудомні засоби, людям із недостатнім харчуванням, людям із синдромом поганого всмоктування), пацієнтам із сильними алергенами чи бронхіальною астмою, або пацієнтам із глюкозою дефіцит (G-6-PD).

    Пацієнтам, які приймають ко-тримоксазол, слід стежити за достатнім питтям, щоб уникнути кристалізації сечі та утворення сечоводу.

    Необхідно регулярно проводити дослідження формули крові, аналіз сечі, функції нирок пацієнтам, які тривалий час лікуються Ко-тримоксазолом.

    Літні люди можуть бути дуже чутливими до побічних ефектів препарату.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    Ко-Тримоксазол може спричинити запаморочення, сонливість, шум у вухах, безсоння та галюцинації, безумовно, не слід впливати на пацієнтів, перш ніж керувати автомобілем або працювати з механізмами.

    Вагітність і лактація

    Вагітність

    CO - тримоксазол проходить через плаценту і може впливати на метаболізм фолієвої кислоти, тому препарат застосовують під час вагітності лише тоді, коли користь від лікування перевищує ризик шкоди плоду. Оскільки сульфаніламіди можуть викликати жовтяницю у немовлят, Ко-Тримоксазол слід протипоказати вагітним жінкам.

    Період грудного вигодовування

    CO - Тримоксазол проникає в грудне молоко. Оскільки сульфаніламіди можуть спричинити жовтяницю у дітей віком до 2 місяців, рішення про припинення грудного вигодовування або припинення використання СО-тримоксазолу або використання інших препаратів замість цього слід враховувати важливість СО-тримоксазолу для матері.

    Лікарська взаємодія

    Варфарин: Ко-тримоксазол може подовжити час згортання крові у пацієнтів, які приймають варфарин, через пригнічення метаболізму препаратом відходи варфарину.

    Фенітоїн: ко-тримоксазол пригнічує метаболізм фенітоїну.

    метотрексат: оскільки сульфонамід може займати метотрексат у зчепленні з білками плазми, таким чином підвищується концентрація вільного метотрексату.

    циклоспорин: ознаки отруєння нирок, але може відновитися у пацієнтів з нирковими імплантатами, використовуючи CO - тримоксазол разом із циклоспорином.

    дигоксин: у пацієнтів може спостерігатися підвищення рівня дигоксину в сироватці крові. за допомогою СО – Тримоксазол; Така взаємодія часто трапляється у літніх людей.

    індометацин: підвищення рівня сульфаметоксазолу в плазмі може виникнути, коли пацієнти застосовують індометацин.

    піриметамін: повідомлялося про анемію великих еритроцитів у пацієнтів, які приймали СО - тримоксазол і піриметамін у дозах понад 25 мг/тиждень (для профілактики малярії).

    Антидепресанти: Co-Trimoxazol може знизити ефективність 3-раундових антидепресантів.

    Амантадин: повідомлялося про суботнє отруєння при застосуванні ко-тримоксазолу з амантадином.

    Зберігання

    У закритій упаковці, в сухому місці. Температура не вище 30 ° С.

    Бути в недоступному для дітей місці.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова