Cotrimstada STADA φάρμακο για λοιμώξεις (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Σουλφαμεθοξαζόλη, τριμεθοπρίμη
Συστατικό Μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, προστατίτιδα, ουρολοιμώξεις, δυσεντερία, τυφοειδής, πνευμονία, δυσεντερία λόγω shigella dysenteriae

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Σουλφαμεθοξαζόλη	400 mg
Τριμεθοπρίμη	80 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Cotrim 480mg Stada ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οξεία μέση ωτίτιδα.

Χρόνιες ή υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος ή προστατίτιδα.

Αναπνευστικές λοιμώξεις.

Γαστρεντερικές λοιμώξεις.

Νόσος βρουκέλλας.

Νόσος χολέρας.

Πανούκλα;

πνευμονία pneumocystis jiroveci (pneumocystis carinii);

Νόσος τοξόπλασμα.

Φαρμακείο

Η κοτριμοξαζόλη είναι ένα μείγμα σουλφαμεθοξαζόλης (5 μέρη) και τριμεθοπρίμης (1 μέρος).

η σουλφαμεθοξαζόλη είναι ένα σουλφοναμίδιο, αναστέλλει τον ανταγωνισμό της βακτηριακής σύνθεσης φυλλικού οξέος.

η τριμεθοπρίμη είναι ένα παράγωγο της πυριμιδίνης, που αναστέλλει το ειδικό ένζυμο διυδροφολική αναγωγάση των βακτηρίων.

Ο συνδυασμός τριμεθοπρίμης και σουλφαμεθοξαζόλης έτσι ώστε να αναστέλλει δύο διαδοχικά στάδια του μεταβολισμού του φολικού οξέος, αναστέλλοντας έτσι αποτελεσματικά τη σύνθεση της πουρίνης και του τελευταίου DNA της θύμης. Αυτή η σειριακή αναστολή έχει βακτηριοκτόνα αποτελέσματα. Αυτός ο συν-μηχανισμός αντιστέκεται επίσης στην ανάπτυξη βακτηρίων κατά των φαρμάκων και κάνει το φάρμακο να λειτουργεί ακόμα και όταν τα βακτήρια αντιστέκονται σε κάθε συστατικό του φαρμάκου.

Οι ακόλουθοι μικροοργανισμοί είναι συχνά ευαίσθητοι στα φάρμακα: E.coli, Klebsiella spp. Shigella Sonnei, Pneumocystis Carinii.

Η κοτριμοξαζόλη έχει μερικές επιδράσεις στο Plasmodium falciparum και το toxoplasma gondii.

Οι μικροοργανισμοί κατά των φαρμάκων είναι: Enterococcus, Pseudomonas, Campylobacter, Anaerobes (αναερόβια), Μηνιγγιτιδόκοκκος, Gonococcus (Gonococcus), Mycoplasma.

η αντίσταση στην κοτριμοξαζόλη αργή ανάπτυξη in vitro σε σύγκριση με κάθε μεμονωμένο συστατικό του φαρμάκου. Αυτή η αντίσταση αυξάνεται τόσο στα gram-θετικά όσο και στα gram-αρνητικά βακτήρια. Σημαντική αντοχή στο Entobacter.

Στο Βιετνάμ, σύμφωνα με την έκθεση του Εθνικού Προγράμματος Παρακολούθησης για την αντοχή στα φάρμακα των παθογόνων βακτηρίων (ASTS), η αντοχή της κοτριμοξαζόλης αναπτύσσεται πολύ γρήγορα, πολλά βακτήρια στις δεκαετίες του '70 και του '80 του 20ού αιώνα είναι συχνά ευαίσθητα στην κοτριμοξαζόλη, τώρα ισχυρή ανθεκτικότητα (Haemophilus influenzae, e.PPB, PPB, PPB, Protokle ENTERBICTER, AILEBICTRE Salmonella Typhi ...).

βακτήρια

% αντίσταση (1992)

% αντίσταση (1997)

9.52 85 31.58 75.7 Πνευμονίες 44.3 83.9

φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

η κοτριμοξαζόλη απορροφάται καλά και γρήγορα μέσω της πεπτικής οδού. Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης κοτριμοξαζόλης που περιλαμβάνει 160 mg τριμεθοπρίμης και 800 mg σουλφαμεθοξαζόλης, η μέγιστη συγκέντρωση που επιτυγχάνεται μετά από 1-4 ώρες στον ορό της Trimethoprim είναι 1 - 2mcg/ml και της σουλφαμεθοξαζόλης χωρίς συνοχή 40 - 60mcg/ml.

Η κοτριμοξαζόλη κατανέμεται ευρέως στους ιστούς και τα σωματικά υγρά, συμπεριλαμβανομένου του σάλιου, του υδάτινου υγρού, του υγρού του μέσου ωτός, του υγρού του προστάτη, του κολπικού υγρού, της χολής και του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Η τριμεθοπρίμη κατανέμεται επίσης στις εμβρυϊκές εκκρίσεις.

Το ολοκλήρωμα κατανομής της τριμεθοπρίμης είναι υψηλότερο από τη σουλφαμεθοξαζόλη. Η τριμεθοπρίμη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου 44% και η σουλφαμεθοξαζόλη περίπου 70%. Η κοτριμοξαζόλη είναι εύκολη μέσω του πλακούντα και κατανέμεται στο μητρικό γάλα.

Η κοτριμοξαζόλη μεταβολίζεται μέσω του ήπατος. Ο χρόνος απόρριψης της τριμεθοπρίμης είναι περίπου 8 - 11 ώρες και της σουλφαμεθοξαζόλης 10 - 13 ώρες σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Περίπου 50 - 60% τριμεθοπρίμη και 45 - 70% σουλφαμεθοξαζόλη από του στόματος δόση απεκκρίνονται μέσω των ούρων εντός 24 ωρών. Περίπου 80% τριμεθοπρίμη και 20% σουλφαμεθοξαζόλη βρίσκονται στα ούρα σε σταθερή μορφή. Μόνο μια μικρή ποσότητα τριμεθοπρίμης αποβάλλεται μέσω των κοπράνων λόγω απέκκρισης στη χολή.

Πριν τη λήψη Cotrimstada STADA φάρμακο για λοιμώξεις (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το cotrim 480 mg stada λαμβάνεται με φαγητό ή ποτό για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα πεπτικών διαταραχών.

Δοσολογία

Η δόση της κοτριμοξαζόλης υπολογίζεται σε τριμεθοπρίμη σε σταθερό συνδυασμό που περιέχει σουλφαμεθοξαζόλη 5 mg και τριμεθοπρίμη 1 mg.

οξεία μέση ωτίτιδα

Παιδιά από 2 μηνών:

Η συνήθης δόση κοτριμοξαζόλης είναι 8 mg τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης)/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 2 μικρές δόσεις με διαφορά 12 ωρών.

Χρόνος κανονικής θεραπείας 10 ημέρες.

Χρόνιες ή υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος ή προστατίτιδα

Ενήλικες: Χρησιμοποιήστε 160 mg τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) κάθε 12 ώρες για 10-14 ημέρες για χρόνιες ή υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος ή για 3-6 μήνες για προστατίτιδα.

Πρόληψη χρόνιας λοίμωξης ή υποτροπής του ουροποιητικού συστήματος

Ενήλικες: δόση 40 - 80 mg τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη)/ημέρα ή 3 φορές/εβδομάδα για 3 - 6 μήνες.

Παιδιά 2 μηνών και άνω: Κανονική δόση 8 mg τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης)/kg/ημέρα διαιρεμένη σε 2 μικρές δόσεις 12 ωρών/χρόνο.

Λοιμώξεις του αναπνευστικού

Ενήλικες: Η συνήθης δόση 160 mg τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης)/1 φορά με διαφορά 12 ωρών, 14 ημέρες.

Λοιμώξεις του γαστρεντερικού συστήματος: δυσεντερία βακίλλων (S.Flexneri ή S.Sonnei)

Ενήλικες: Η συνήθης δόση των 160 mg τριμεθοπρίμης (σε κοτριμοξαζόλη)/1 φορά με διαφορά 12 ωρών.

Παιδιά: 8mg Τριμεθοπρίμη (σε κοτριμοξαζόλη)/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 2 μικρές δόσεις με διαφορά 12 ωρών σε 5 ημέρες.

Νόσος βρουκέλλας

Παιδιά: Η από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης (σε 1 δισκίο κοτριμοξαζόλης) είναι 10 mg/kg/ημέρα (μέγιστο 480 mg/ημέρα) διαιρεμένη σε 2 μικρές δόσεις για 4-6 εβδομάδες.

Χολέρα

Ενήλικες: Η δόση των 160 mg τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) λαμβάνεται 2 φορές την ημέρα, λαμβάνεται για 3 ημέρες.

Παιδιά: Δόση τριμεθοπρίμης 4 - 5 mg/kg (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) δύο φορές την ημέρα, λαμβανόμενη για 3 ημέρες σε συνδυασμό με έγχυση και ηλεκτρολύτες.

Πανούκλα

Προληπτικό για άτομα που έρχονται σε επαφή με άτομα με πνευμονική πανώλη.

Ενήλικες: Τριμεθοπρίμη 320 - 640 mg/ημέρα (σε κοτριμοξαζόλη) χωρίζεται σε 2 μικρές δόσεις για κατανάλωση με διαφορά 12 ωρών, πίνεται για 7 ημέρες.

Παιδιά ηλικίας τουλάχιστον 2 μηνών και άνω: από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης 8 mg (σε δισκία κοτριμοξαζόλης)/kg/ημέρα διαιρεμένη σε 2 μικρές δόσεις, πίνετε για 7 ημέρες.

pneumocystis jiroveci pneumonia (pneumocystis carinii) (PCP)

Παιδιά ηλικίας άνω των 2 μηνών και ενήλικες: Η συνήθης από του στόματος δόση της τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) είναι 15 - 20 mg/kg/ημέρα διαιρεμένη σε 3 ή 4 μικρές δόσεις ίσες. Ο συνήθης χρόνος θεραπείας είναι 14 - 21 ημέρες.

Προτεραιότητα ή δευτερεύον αντίγραφο ασφαλείας

Σε ενήλικες και εφήβους που έχουν μολυνθεί με HIV: η από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης (σε δισκία κονμοξαζόλης) είναι 160 mg/1 φορά/ημέρα.

Ένας άλλος τρόπος συνιστάται επίσης: η από του στόματος δόση τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) είναι 80 mg/1 φορά/ημέρα.

Πρωτεύον ή δευτερεύον εφεδρικό σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών με HIV: Το διαταρακτικό δοσολογικό σχήμα της τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) είναι 150 mg/m2 διαιρεμένο σε 2 μικρές δόσεις, πίνετε για 3 ημέρες την εβδομάδα.

Νόσος τοξόπλασμα

Πρωταρχική προφύλαξη σε ενήλικες και εφήβους, η δόση τριμεθοπρίμης (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) είναι 160 mg/1 φορά/ημέρα ή 80 mg/1/ημέρα.

Η κύρια προφύλαξη σε παιδιά με μολυσμένη με HIV τριμεθοπρίμη (σε δισκία κοτριμοξαζόλης) είναι 150 mg/m2/ημέρα διαιρεμένη σε 2 μικρές δόσεις.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Όταν η νεφρική λειτουργία μειώνεται, η δόση μειώνεται σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/λεπτό)

Συνιστάται δόση

Κοινή δόση

15 - 30

½ της κοινής δόσης

Δεν χρησιμοποιείται

Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας ;

Διαχείριση:

Σε περίπτωση δηλητηρίασης από κοτριμοξαζόλη, το στομάχι πρέπει να είναι άδειο προκαλώντας εμετό ή πλύση στομάχου. Διεξαγωγή υποστηρικτικής και συμπτωματικής θεραπείας. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται με σύνθεση αίματος και άλλες κατάλληλες κλινικές εξετάσεις (όπως συγκεντρώσεις ηλεκτρολυτών στον ορό). Η αιμόλυση μπορεί να εξαλείψει μόνο μια μέτρια ποσότητα φαρμάκων. Η κοιλιακή διαίρεση δεν αυξάνει την αποτελεσματικότητα της αποβολής της κοτριμοξαζόλης.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cotrim 480mg Stada, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Συχνές: Ναυτία, έμετος, ανορεξία και διάρροια.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας:

Συχνές: Πυρετός, δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν εξάνθημα, κνησμό, ευαισθησία στο φως, απολέπιση δερματίτιδας και τριαντάφυλλα.

Σοβαρές: Ικανότητα θανάτου, δερματικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένης της επιδερμικής νέκρωσης, σύνδρομο Stevens - Johnson.

Άλλα: Δερματίτιδα, ολοσωματικός λύκος, ιδιαίτερα επιδείνωση των διαθέσιμων ασθενειών.

Νεφρική τοξικότητα: διάμεση νεφρίτιδα και νέκρωση των νεφρών, οσφυϊκός πόνος, αιμορραγία, ούρηση και δυσκολία στην ούρηση.

Διαταραχές του αίματος: κοκκιοκύτταρα, ιδιοκτησιακή αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, προθρομβίνη και ηωσινόφιλα υπερκείμενα του eOSIN και του eOSIN. ίκτερος:

Σπάνιες: Μεθαιμοσφαιρίνη, οξεία αιμολυτική αναιμία.

Οδηγίες για τον χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Cotrim 480 mg stada αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στη σουλφαμεθοξαζόλη ή στην τριμεθοπρίμη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική βλάβη.

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία όταν η νεφρική λειτουργία δεν μπορεί να ελεγχθεί ή όταν η κάθαρση είναι μικρότερη από 15 ml/min.

Ασθενείς με μεγάλα ερυθρά αιμοσφαίρια λόγω ανεπάρκειας φολικού οξέος.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πονόλαιμος του S.Pyogenes: Μην χρησιμοποιείτε κοτριμοξαζόλη.

Το cotrimoxazol θα πρέπει να χρησιμοποιείται με ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ασθενείς που είναι πιθανό να έχουν έλλειψη φυλλικού οξέος (όπως ηλικιωμένοι, αλκοολικοί, άτομα που λαμβάνουν αντισπασμωδικούς σπασμούς, άτομα με υποσιτισμό, άτομα με σύνδρομο δυσαπορρόφησης), ασθενείς με σοβαρά αλλεργιογόνα ή βρογχικό άσθμα αφυδάτωσης-γλυκοζωογένεσης ή με ασθενείς με Ph. (G -6 -P>.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν κοτριμοξαζόλη θα πρέπει να δίνουν προσοχή στη διατήρηση επαρκούς πόσιμου νερού για να αποφευχθεί η κρυστάλλωση των ούρων και ο σχηματισμός ουρολίνης.

Θα πρέπει να διεξάγουν τακτικά τεστ φόρμουλας δοκιμής, ανάλυση ούρων, νεφρική λειτουργία για ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα με άτομα με υψηλή ευαισθησία στην ελλυντερόλη. Ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

μπορεί να προκαλέσει ζάλη, υπνηλία, εμβοές, αϋπνία και παραισθήσεις.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Εγκυμοσύνη

Η κοτριμοξαζόλη διέρχεται μέσω του πλακούντα και μπορεί να επηρεάσει το μεταβολισμό του φολικού οξέος, επομένως το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όταν τα οφέλη της θεραπείας είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο βλάβης για το έμβρυο. Επειδή η σουλφοναμίδη μπορεί να προκαλέσει ίκτερο στα βρέφη, η κοτριμοξαζόλη αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Η κοτριμοξαζόλη κατανέμεται στο μητρικό γάλα. Επειδή η σουλφοναμίδη μπορεί να προκαλέσει ίκτερο σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών, συνιστάται η διακοπή του θηλασμού ή η διακοπή της λήψης κοτριμοξαζόλης ή η χρήση άλλων φαρμάκων, λάβετε υπόψη τη σημασία της κοτριμοξαζόλης για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η βαρφαρίνη: Η βαρφαρίνη μπορεί να παρατείνει το χρόνο της πήξης του αίματος στους ασθενείς λόγω της βαρφαρφαρίνης αναστέλλει τη μεταβολική σπατάλη της βαρφαρίνης.

φαινυτοΐνη: η κοτριμοξαζόλη αναστέλλει το μεταβολισμό της φαινυτοΐνης.

μεθοτρεξάτη: Επειδή η σουλφοναμίδη μπορεί να καταλαμβάνει τη μεθοτρεξάτη σε συνοχή με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, αυξάνει έτσι τη συγκέντρωση της ελεύθερης μεθοτρεξάτης.

κυκλοσπορίνη: σημάδια νεφρικής δηλητηρίασης αλλά μπορεί να ανακάμψει σε ασθενείς με νεφρικά εμφυτεύματα που χρησιμοποιούν κοτριμοξαζόλη μαζί με κυκλοσπορίνη.

Διγοξίνη: Αύξηση της συγκέντρωσης διγοξίνης στον ορό μπορεί να συμβεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κοτριμοξαζόλη. Αυτή η αλληλεπίδραση συμβαίνει συχνά στους ηλικιωμένους. Ινδομεθακίνη: Αύξηση των επιπέδων σουλφαμεθοξαζόλης στο πλάσμα μπορεί να συμβεί όταν ο ασθενής χρησιμοποιεί ινδομεθακίνη.

πυριμεθαμίνη: Έχει αναφερθεί μεγάλη αναιμία ερυθρών αιμοσφαιρίων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κοτριμοξαζόλη και πυριμεθαμίνη πάνω από 25 mg/εβδομάδα (για την πρόληψη της ελονοσίας). Η κοτριμοξαζόλη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντικαταθλιπτικών 3 γύρους.

Αμανταδίνη: Έχει αναφερθεί δηλητηρίαση όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κοτριμοξαζόλη με αμανταδίνη.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, στεγνό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.