Obat Cotrimstada STADA kanggo infeksi (10 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 10 blister x 10 tablet
Spesifikasi Sulfametoksazol, trimetoprim
Komposisi Otitis media, sinusitis, prostatitis, infeksi saluran kemih, disentri, typhoid, pneumonia, disentri amarga shigella dysenteriae

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Sulfamethoxazole	400 mg
Trimetoprim	80 mg

Migunakake

indikasi

Cotrim 480mg Stada dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Otitis media akut;

Infeksi saluran kemih kronis utawa ambalan utawa prostatitis;

Infeksi saluran pernapasan;

Infeksi saluran cerna;

Penyakit Brucella;

Penyakit kolera;

Wewelak;

pneumocystis jiroveci pneumonia (pneumocystis carinii);

Penyakit toksoplasma.

Apotek

cotrimoxazole minangka campuran sulfamethoxazole (5 bagean) lan trimethoprim (1 bagean).

sulfamethoxazol minangka sulfonamide, nyegah kompetisi sintesis asam folat bakteri.

trimethoprim minangka turunan saka pirimidin, nyandhet enzim spesifik dihidrofolat reduktase bakteri.

Gabungan Trimethoprim lan Sulfamethoxazol supaya nyegah rong tahap metabolisme asam folat sing berturut-turut, saéngga efektif nyegah sintesis purin, timidin lan DNA pungkasan bakteri. Inhibisi serial iki nduweni efek bakterisida. Mekanisme kooperatif iki uga nolak wutah bakteri anti-narkoba lan ndadekake obat kasebut bisa digunakake sanajan bakteri nolak saben bahan obat kasebut.

Mikroorganisme ing ngisor iki asring sensitif marang obat-obatan: E.coli, Klebsiella spp. Shigella Sonnei, Pneumocystis Carinii.

kotrimoksazol duweni sawetara efek ing Plasmodium falciparum lan toxoplasma gondii.

Mikroorganisme anti-narkoba yaiku: Enterococcus, Pseudomonas, Campylobacter, Anaerob (anaerob), Meningococcus, Gonococcus (Gonococcus), Mycoplasma.

resistance kanggo cotrimoxazole pembangunan alon ing vitro dibandhingake saben bahan siji saka tamba. Resistance iki mundhak ing bakteri gram-positif lan gram-negatif. Resistance sing signifikan ing Entobacter.

Ing Vietnam, miturut laporan Program Pemantauan Nasional babagan resistensi obat saka bakteri patogen (ASTS), resistensi kotrimoksazol tuwuh kanthi cepet, akeh bakteri ing taun 70-an lan 80-an abad kaping 20 asring sensitif marang kotrimoksazol, saiki resistensi kuwat (Haemophilus influenzae, e.coli, klebsiBPP, En. AILEBICTRE Salmonella Typhi ...).

bakteri

% resistance (1992)

% resistance (1997)

9.52 85 31.58 75.7 Pneumonia 44.3 83.9

farmakokinetik farmakokinetik

kotrimoksazol nyerep kanthi apik lan cepet liwat saluran pencernaan. Sawise njupuk dosis siji cotrimoxazole kalebu 160mg trimethoprim lan 800mg saka sulfamethoxazole, konsentrasi puncak tekan sawise 1-4 jam ing serum saka Trimethoprim punika 1 - 2mcg / ml lan sulfamethoxazole tanpa kohesi 40 - 60mcg / ml.

cotrimoxazol disebarake kanthi akeh ing jaringan lan cairan awak kalebu saliva, cairan akuatik, cairan kuping tengah, cairan prostat, cairan vagina, empedu lan cairan cerebrospinal; Trimethoprim uga disebarake ing sekresi embrio.

Distribusi integral trimethoprim luwih dhuwur tinimbang sulfametoksazol. Trimethoprim ikatan karo protein plasma udakara 44% lan sulfamethoxazole udakara 70%. Cotrimoxazole gampang liwat plasenta lan disebarake menyang susu ibu.

cotrimoxazole dimetabolisme liwat ati. Wektu sampah Trimethoprim kira-kira 8 - 11 jam lan sulfamethoxazole 10 - 13 jam ing wong diwasa kanthi fungsi ginjel normal. Kira-kira 50 - 60% trimethoprim lan 45 - 70% dosis oral sulfamethoxazole diekskripsikake liwat urin sajrone 24 jam. Kira-kira 80% trimethoprim lan 20% sulfamethoxazole ditemokake ing urin kanthi bentuk konstan. Mung sawetara trimethoprim sing dibuwang liwat feces amarga ekskresi ing empedu.

Sadurunge njupuk Obat Cotrimstada STADA kanggo infeksi (10 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

cotrim 480mg stada dijupuk bebarengan karo panganan utawa ngombe kanggo nyuda kemungkinan gangguan pencernaan.

Dosis

Dosis kotrimoksazol diitung ing trimetoprim kanthi kombinasi tetep sing ngemot sulfamethoxazol 5mg lan trimethoprim 1mg.

otitis media akut

Bocah saka umur 2 sasi:

Dosis biasa kotrimoksazol yaiku 8mg trimethoprim (ing tablet kotrimoksazol) / kg / dina dipérang dadi 2 dosis cilik kanthi interval 12 jam.

Wektu perawatan normal 10 dina.

Infeksi saluran kemih kronis utawa ambalan utawa prostatitis

Wong diwasa: Gunakake trimethoprim 160mg (ing tablet kotrimoksazol) saben 12 jam suwene 10-14 dina kanggo infeksi saluran kemih kronis utawa kambuh utawa 3-6 sasi kanggo prostatitis.

Nyegah infeksi kronis utawa kambuh saluran kemih

Wong diwasa: dosis 40 - 80mg trimethoprim (ing kotrimoksazol) / dina utawa 3 kali / minggu kanggo 3 - 6 sasi.

Anak 2 sasi lan luwih: dosis normal 8mg trimethoprim (ing tablet cotrimoxazole) / kg / dina dibagi dadi 2 dosis cilik 12 jam / wektu.

Infeksi saluran napas

Wong diwasa: Dosis biasa 160mg trimethoprim (ing tablet kotrimoksazol) / 1 wektu kanthi interval 12 jam, 14 dina.

Infeksi saluran cerna: disentri basil (S.Flexneri utawa S.Sonnei)

Wong diwasa: Dosis biasa 160mg trimethoprim (ing kotrimoksazol) / 1 wektu kanthi interval 12 jam.

Anak-anak: 8mg Trimethoprim (ing kotrimoksazol) / kg / dina, dibagi dadi 2 dosis cilik kanthi interval 12 jam sajrone 5 dina.

Penyakit Brucella

Anak-anak: Trimethoprim dosis oral (ing 1 tablet kotrimoksazol) yaiku 10mg/kg/dina (maksimal 480mg/dina) dipérang dadi 2 dosis cilik kanggo 4-6 minggu.

Kolera

Wong diwasa: Dosis 160mg trimethoprim (ing tablet kotrimoksazol) dijupuk 2 kali dina, dijupuk suwene 3 dina.

Anak-anak: Trimethoprim dosis 4 - 5mg/kg (ing tablet kotrimoksazol) dijupuk kaping pindho dina, dijupuk 3 dina kanthi kombinasi infus lan elektrolit.

Wewelak

Nyegah kanggo wong sing kontak karo wong sing kena penyakit paru-paru.

Wong diwasa: Trimethoprim 320 - 640mg / dina (ing kotrimoksazol) dipérang dadi 2 dosis cilik kanggo ngombe 12 jam, ngombe suwene 7 dina.

Anak paling sethithik 2 sasi lan luwih lawas: dosis oral trimethoprim 8mg (ing tablet cotrimoxazole) / kg / dina dibagi dadi 2 dosis cilik, ngombe suwene 7 dina.

pneumocystis jiroveci pneumonia (pneumocystis carinii) (PCP)

Anak-anak sing umure luwih saka 2 sasi lan wong diwasa: Dosis oral biasa Trimethoprim (ing tablet cotrimoxazole) yaiku 15 - 20mg / kg / dina dibagi dadi 3 utawa 4 dosis cilik sing padha. Wektu perawatan biasane 14 - 21 dina.

Serep prioritas utawa sekunder

Ing wong diwasa lan remaja sing kena HIV: dosis oral trimethoprim (ing tablet conmoxazole) yaiku 160mg/1 wektu/dina.

Cara liya uga dianjurake: dosis oral trimethoprim (ing tablet kotrimoksazol) yaiku 80mg/1 wektu/dina.

Cadangan primer utawa sekunder ing bocah-bocah, kalebu bocah sing kena infeksi HIV: Regimen gangguan dosis trimethoprim (ing tablet cotrimoxazole) yaiku 150mg/m2 dipérang dadi 2 dosis cilik, diombe 3 dina saben minggu.

Penyakit toksoplasma

Profilaksis utama ing wong diwasa lan remaja, dosis trimethoprim (ing tablet kotrimoksazol) yaiku 160mg/1 wektu/dina utawa 80mg/1/dina.

Profilaksis utama ing bocah-bocah sing kena infeksi HIV trimethoprim (ing tablet kotrimoksazol) yaiku 150mg/m2/dina dipérang dadi 2 dosis cilik.

Pasien gagal ginjal

Nalika fungsi ginjel mudhun, dosis dikurangi miturut tabel ing ngisor iki:

Pembersihan kreatinin (ml/menit)

Dosis dianjurake

Dosis umum

15 - 30

½ saka dosis umum

Ora dienggo

Dosis spesifik gumantung saka kondisi lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis ?

Manajemen:

Ing kasus keracunan cotrimoxazol, weteng kudu kosong kanthi nyebabake muntah utawa lavage lambung. Nindakake perawatan sing ndhukung lan perawatan gejala. Pasien kudu dipantau kanthi rumus getih lan tes klinis liyane sing cocog (kayata konsentrasi serum elektrolit). Hemolisis mung bisa ngilangi obat-obatan sing moderat; Divisi abdomen ora nambah efektifitas eliminasi cotrimoxazole.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Cotrim 480mg Stada, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum: Mual, muntah, anoreksia lan diare.

Reaksi hipersensitivitas:

Umum: Demam, reaksi kulit kalebu ruam, gatel, sensitivitas cahya, dermatitis flaking lan mawar.

Serius: Kemampuan kanggo mati, reaksi kulit kalebu nekrosis epidermis, sindrom Stevens - Johnson.

Liyane: Dermatitis, lupus kabeh-awak, utamane nambah penyakit sing kasedhiya.

Keracunan ginjel: nefritis interstitial lan nekrosis ginjel, Nyeri lumbar, getihen, urination lan angel nguyuh.

Kelainan getih: granulosit, anemia properti, trombositopenia, leukopenia, prothrombin lan hiperkasus eosinofilik kaya eOSIN saka ati lan ati: kelainan lan gangguan enzim.

Langka: Methemoglobin, anemia hemolitik akut.

Pandhuan kanggo nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

kontraindikasi

Obat stada Cotrim 480mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien sing hipersensitif marang sulfamethoxazol utawa trimethoprim utawa bahan obat apa wae.

Pasien kanthi karusakan ati sing abot.

Pasien kanthi gangguan ginjel abot nalika fungsi ginjel ora bisa dikontrol utawa nalika reresik kurang saka 15ml / min.

Pasien sing duwe sel getih abang gedhe amarga kekurangan folat.

Wanita ngandhut lan lactating.

Bocah-bocah ing umur 2 wulan.

Ati-ati nalika nggunakake

S.Pyogenes lara tenggorokan: Aja nggunakake cotrimoxazole.

cotrimoxazol kudu digunakake karo pasien sing duwe gangguan ginjel, pasien sing duwe kekurangan folat (kayata wong tuwa, alkohol, wong sing njupuk anti-konvulsi, wong malnutrisi, wong sing nandhang sindrom malabsorpsi), pasien kanthi alergen abot utawa asma bronkial, utawa pasien kanthi defisiensi 6 glukosa -6-glukosa. -P>.

Pasien sing njupuk cotrimoxazole kudu menehi perhatian kanggo njaga banyu ngombe sing cukup kanggo nyegah kristalisasi cipratan lan pembentukan uroline.

Kudu rutin nganakake tes formula tes, analisis urin, fungsi ginjel kanggo pasien sing diobati suwene karo kotrimoksazol.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

cotrimoxazole bisa nyebabake pusing, ngantuk, tinnitus, insomnia lan halusinasi, pasien mesthine ora kena pengaruh sadurunge nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan lan laktasi

Kandhutan

cotrimoxazole ngliwati plasenta lan bisa mengaruhi metabolisme asam folat, mula obat kasebut mung digunakake nalika meteng nalika keuntungan perawatan luwih dhuwur tinimbang risiko mbebayani kanggo janin. Amarga sulfonamide bisa nyebabake jaundice ing bayi, cotrimoxazole dikontraindikasi kanggo wanita ngandhut.

Periode nyusoni

cotrimoxazole disebarake menyang susu ibu. Amarga sulfonamid bisa nyebabake jaundice ing bocah-bocah ing umur 2 sasi, dianjurake kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi njupuk cotrimoxazole utawa nggunakake obat liya, nimbang pentinge cotrimoxazole kanggo ibu. fenitoin: kotrimoksazol nyegah metabolisme fenitoin.

methotrexate: Amarga sulfonamide bisa ngenggoni methotrexate kanthi kohesi karo protèin plasma saéngga nambah konsentrasi methotrexate gratis.

cyclosporin: pratandha saka racun ginjel nanging bisa pulih ing pasien karo implan ginjel nggunakake cotrimoxazole bebarengan karo cyclosporin.

Digoxin: Tambah konsentrasi digoxin serum bisa kedadeyan ing pasien sing nggunakake kotrimoksazol; Interaksi iki asring kedadeyan ing wong tuwa. Indomethacin: Tambah tingkat sulfamethoxazole ing plasma bisa kedadeyan nalika pasien nggunakake indomethacin.

pirimetamin: Anemia sel getih abang gedhe wis dilaporake ing pasien sing nggunakake kotrimoksazol lan pirimetamin luwih saka 25mg / minggu (kanggo nyegah malaria). 3 - antidepresan babak.

Amantadin: Keracunan wis dilaporake nalika digunakake ing kombinasi karo cotrimoxazol karo amantadin.

Panyimpenan

Ing kemasan sing ditutup, panggonan sing garing. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Supaya ora bisa digayuh bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.