Cotrimmxazon 960 geneesmiddel tegen infecties (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sulfamethoxazol, trimethoprim
Ingrediënt Cuu Long Farmaceutische Joint Stock Company (Pharimexco)

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulfamethoxazool	800mg
Trimethoprim	160 mg

Toepassingen

Indicaties

Cotrimmxazon 960-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Urineweginfecties: infectie van bacteriën in de lagere urinewegen, chronische urineweginfecties, herhaling bij volwassen vrouwen, prostatitisinfecties. toename). sulfamethoxazol (5 delen) en trimethoprim (1 deel). Sulfamethoxazol is een sulfonamide dat de competitie van bacteriële foliumzuursynthese remt. Trimethoprim is een derivaat van pyrimidine en remt het enzymspecifieke enzym dihydrofolaatreductase van bacteriën.

Door Trimethoprim en Sulfamethoxazol te combineren, worden twee opeenvolgende stadia van het foliumzuurmetabolisme geremd, waardoor effectief de synthese van purine, thymine en uiteindelijk het DNA van bacteriën wordt geremd. Seriële remming heeft bacteriedodende effecten. Dit co-mechanisme gaat ook de groei van anti-medicijnbacteriën tegen en zorgt ervoor dat het medicijn werkt, zelfs als bacteriën zich tegen elk ingrediënt van het medicijn verzetten.

Het optimale effect tegen de meeste micro-organismen wordt gezien in de verhouding van 1 deel trimethoprim met 20 delen sulfamethoxazol. Cotrimxazon 960 wordt gecoördineerd met een verhouding van 1: 5, vanwege het farmacokinetische verschil tussen twee geneesmiddelen, dus in het lichaam is de piekconcentratieverhouding ongeveer 1:20. Het is echter onduidelijk of het medicijn in alle posities de optimale snelheid kan bereiken, en als beide medicijnen de concentratie van de behandeling bereiken, is de bijdrage van de lettergreep aan het effect van cotrimxazon in vivo nog steeds onduidelijk.De volgende micro-organismen zijn vaak gevoelig voor medicijnen: E. Coli, Klebsiella Sp. Sonnei, Pneumocystis Carinii.

Cotrimxazon 960 heeft enkele effecten op Plasmodium falciparum en toxoplasma gondii.

Micro-anti-drug micro-organismen: Enterococcus, pseudomonas, campylobacter, anaerobe bacteriën, hersenweefsel, gonorroe, Mycoplasma.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken worden zowel trimethoprim als sulfamethoxazol snel geabsorbeerd en in hoge mate beschikbaar. Na 2 uur inname van een dosis van 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim bedraagt de gemiddelde serumconcentratie van Trimethoprim 2,5 mg/l en die van sulfamethoxazol 40-50 mg/l. De stabiele concentratie van Trimethoprim is 4–5 mg/l, die van sulfamethoxazol is 100 mg/l na 2–3 dagen behandeling met 2 doses per dag.

De afvalverkooptijd van Trimethoprim is 9–10 uur, die van sulfamethoxazol 11 uur. Een tussenpoos van twaalf uur is dus passend. Voor tabletten is de verhouding 1:5 tussen trimethoprim en sulfamethoxazol het meest geschikt. In serum is deze verhouding echter 1:20, omdat Trimethoprim beter uit de bloedvaten diffundeert en de weefsels binnendringt.

Trimethoprim dringt beter door in weefsels en secreties dan sulfamethoxazol. De concentratie medicijnen in de urine is 150 keer hoger dan de serumconcentratie.

Voordat u neemt Cotrimmxazon 960 geneesmiddel tegen infecties (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

cotrimmxazon 960-medicijnen voor oraal gebruik.

Dosering

Dosering voor urineweginfecties

Onmenselijke urineweginfecties:

Volwassenen: 1 capsule, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 10 dagen. Of 1 enkele dosis: 2 tabletten. Maar de minimale behandeling in 3 of 7 dagen lijkt effectiever.

Kinderen: 8 mg trimethoprim/kg + 40 mg sulfamethoxazol/kg, verdeeld over 2 maal, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 10 dagen.

Chronische chronische urineweginfectie (volwassen vrouw):

Lage doses (200 mg sulfamethoxazol + 40 mg trimethoprim per dag, of een hoeveelheid van 2-4 keer de dosis, 1 of 2 keer per week drinken) bleken effectief, waardoor het aantal recidieven werd verminderd.

Dosering voor luchtweginfecties

Sacomatische chronische bronchitis:

Volwassenen: 1-1,5 capsules 2 maal/dag x 10 dagen.

Acute otitis media, acute pneumonie bij kinderen: 8 mg trimethoprim/kg + 40 mg sulfamethoxazol/kg gedurende 24 uur, verdeeld in 2 tijden, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 5-10 dagen.

Keelpijn door keelpijn door streptokokken: Gebruik dit medicijn niet.

Dosering voor de behandeling van maag-darminfecties

dysenterie:

Volwassenen: 1 tablet, met een tussenpoos van 12 uur, 5 dagen.

Kinderen: 8 mg trimethoprim/kg + 40 mg sulfamethoxazol/kg gedurende 24 uur, verdeeld in 2 keer, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 5 dagen.

pneumoeystis carinii longontsteking:

Kinderen en volwassenen: De aanbevolen dosis voor patiënten, vastgesteld door Pneumocystis Carinii, is 20 mg trimethoprim/kg + 100 mg sulfamethoxazol/kg gedurende 24 uur, gelijkmatig verdeeld met een tussenpoos van 6 uur, over 14–21 dagen.

Patiënten met nierfunctie: Wanneer de nierfunctie verminderd is, wordt de dosering verlaagd volgens de volgende tabel:

Creatinineklaring (ml/min)

Dosering aanbevolen

Algemene dosis

15–30

1/2 van de gebruikelijke dosis

Ongebruikt

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Verzuring van de urine om de eliminatie van trimethoprim te verhogen. Als er tekenen zijn van beenmergremming, moeten patiënten leucovorine (foliumzuur) 5-15 mg/dag gebruiken totdat het hematoom is hersteld.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cotrimmxazon 9600 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Koorts.

spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, tongontsteking.

Huid: jeuk, buitenlander.

Soms, 1/1000

Bloed: Eosine-hypernagus, leukopenie, neutropenie, bloeding.

huid: netelroos.

Zeldzaam, 1/10.000

Lichaam: anafylaxie, serumziekte.

Bloed: enorme bloedarmoede door de rode bloedcellen, hemolytische anemie, verminderde kraanvogelstand, granulocytose en alle bloedige bloedingen.

Neuroscoop: aseptische meningitis.

huid: Vergiftigde epidermale necrose (Lyell-syndroom), Stevens-Johnson-syndroom, diverse erythematosus, angio-oedeem, lichtgevoeligheid. lever: geelzucht, cholestase in de lever, levernecrose.

Metabolisme: hyperkaliëmie, hypoglykemie.

Mentaal: illusie. genitaal - urinewegen: nierfalen, interstitiële nefritis, nierstenen.

oren: tinnitus.

Instructies voor het omgaan met ADR

Gebruik foliumzuur 5–10 mg/onmiddellijk om bijwerkingen als gevolg van foliumzuurtekort te voorkomen zonder de antibacteriële effecten te verminderen. Opgemerkt moet worden dat het tekort aan foliumzuur in het lichaam niet volledig tot uiting komt in de serumfoliumzuurspiegels. Hoge dosis Trimethoprim bij de behandeling van pneumocystis carinii-pneumonie verhoogt het kaliumgehalte, maar kan weer normaal worden. Het risico op hyperkaliëmie treedt ook op bij de gebruikelijke dosis en moet in overweging worden genomen, vooral bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die het kalium verhogen of in het geval van nierfalen.

Patiënten moeten worden geïnstrueerd voldoende water te drinken om te voorkomen dat geneesmiddelen in grind uitkristalliseren. Niet blootstellen om lichtgevoeligheid te voorkomen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cotrimmxazon 960 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig nierfalen zonder controle van de plasmaconcentraties.

Patiënten zijn vastbesloten walgend te zijn van roze bloedarmoede als gevolg van een tekort aan foliumzuur.

Gevoelig voor sulfonamide of voor trimethoprim.

Kinderen jonger dan 2 maanden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

verminderde nierfunctie, vatbaar voor foliumzuurtekort zoals bij oudere patiënten en bij gebruik van hoge doses cotrimxazon 960, uitdroging, ondervoeding.

Cotrimmxazon 960 kan hemolytische anemie veroorzaken bij mensen met een tekort aan G6PD.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Medicijnen hebben geen invloed op de bestuurder en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

sulfonamide kan geelzucht veroorzaken bij kinderen tijdens de geboorteperiode doordat bilirubine uit albumine wordt geduwd. Omdat trimethoprim en sulfamethoxazol het foliumzuurmetabolisme kunnen belemmeren, wordt het medicijn alleen tijdens de zwangerschap gebruikt als dat nodig is. Als u het medicijn tijdens de zwangerschap moet gebruiken, is het belangrijk om foliumzuur te gebruiken.

borstvoedingsperiode

Vrouwen die borstvoeding geven mogen cotrimxazon 960 niet gebruiken. Baby's zijn erg gevoelig voor de giftige werking van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig met diuretica, vooral thiazide, verhoogt het risico op trombocytopenie bij ouderen.

Sulfonamide kan de eiwitten van methotrexaat remmen en via de nieren worden uitgescheiden. Verminder dus de eliminatie en verhoog de effecten van methotrexaat.

Cotrimmxazon 960 wordt gelijktijdig gebruikt met Pyrimethamine 25 mg/week, waardoor het risico op ernstige bloedarmoede door de rode bloedcellen toeneemt.

Fenytoïne-metabole remmers in de lever, die het effect van fenytoïne kunnen versterken.

Cotrimxazon 960 kan de protrombine verlengen bij patiënten die warfarine gebruiken.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.