Cotrimxazon 960 lek na infekcje (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Sulfametoksazol, trimetoprim
Składnik Cuu Long Farmaceutyczna Spółka Akcyjna (Pharimexco)

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Sulfametoksazol	800 mg
Trimetoprim	160 mg

Używa

Wskazania

Lek Cotrimxazon 960 wskazany jest w następujących przypadkach:

Zakażenia dróg moczowych: zakażenie bakteryjne dolnych dróg moczowych, przewlekłe zakażenia dróg moczowych, nawroty u dorosłych kobiet, zakażenia prostaty. zwiększyć). sulfametoksazol (5 części) i trimetoprim (1 część). Sulfametoksazol jest sulfonamidem, hamującym konkurencję w syntezie bakteryjnego kwasu foliowego. Trimetoprim jest pochodną pirymidyny, hamującą specyficzny enzym, enzym reduktazę dihydrofolianową bakterii.

Połączenie Trimetoprimu i Sulfametoksazolu tak, że hamuje dwa kolejne etapy metabolizmu kwasu foliowego, a tym samym skutecznie hamuje syntezę puryn, tyminy i ostatecznie DNA bakterii. Seryjne hamowanie ma działanie bakteriobójcze. Ten współmechanizm przeciwdziała także rozwojowi bakterii przeciwlekowych i sprawia, że lek działa nawet wtedy, gdy bakterie są odporne na każdy składnik leku.

Optymalne działanie przeciwko większości mikroorganizmów uzyskuje się w stosunku 1 części trimetoprimu na 20 części sulfametoksazolu. Cotrimxazon 960 jest skoordynowany w stosunku 1:5, ze względu na różnicę farmakokinetyczną dwóch leków, więc w organizmie stosunek maksymalnego stężenia wynosi około 1:20. Nie jest jednak jasne, czy lek może osiągnąć optymalną szybkość we wszystkich pozycjach, a jeśli oba leki osiągną stężenie lecznicze, udział sylaby w działaniu kotrimksazonu in vivo jest nadal niejasny.Często wrażliwe na leki są następujące mikroorganizmy: E. Coli, Klebsiella Sp. Sonnei, Pneumocystis Carinii.

Cotrimxazon 960 ma kilka skutków dla Plasmodium falciparum i Toxoplasma gondii.

Mikroorganizmy przeciwlekowe: Enterococcus, Pseudomonas, Campylobacter, bakterie beztlenowe, tkanka mózgowa, rzeżączka, Mycoplasma.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po wypiciu zarówno trimetoprim, jak i trimetoprim sulfametoksazol są szybko wchłaniane i wysoce dostępne. Po 2 godzinach przyjmowania dawki 800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu średnie stężenie trimetoprimu w surowicy wynosi 2,5 mg/l, a sulfametoksazolu 40–50 mg/l. Stabilne stężenie trimetoprimu wynosi 4–5 mg/l, sulfametoksazolu 100 mg/l po 2–3 dniach leczenia 2 dawkami dziennie.

Czas sprzedaży odpadów trimetoprimu wynosi 9–10 godzin, sulfametoksazolu 11 godzin. Zatem odpowiednia jest przerwa wynosząca 12 godzin. W przypadku tabletek najbardziej odpowiedni jest stosunek 1:5 pomiędzy trimetoprimem i sulfametoksazolem. Jednakże w surowicy stosunek ten wynosi 1:20, gdyż trimetoprim lepiej dyfunduje z naczyń krwionośnych i przedostaje się do tkanek.

Trimetoprim przenika do tkanek i wydzielin lepiej niż sulfametoksazol. Stężenie leków w moczu jest 150 razy wyższe niż stężenie w surowicy.

Przed wzięciem Cotrimxazon 960 lek na infekcje (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki kotrimksazon 960 do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dawkowanie w przypadku infekcji dróg moczowych

Nieludzkie zakażenia dróg moczowych:

Dorośli: 1 kapsułka w odstępie 12 godzin przez 10 dni. Lub 1 pojedyncza dawka: 2 tabletki. Jednak leczenie minimalne w ciągu 3 lub 7 dni wydaje się bardziej skuteczne.

Dzieci: 8 mg trimetoprimu/kg + 40 mg sulfametoksazolu/kg, podzielone na 2 dawki w odstępie 12 godzin, przez 10 dni.

Przewlekłe przewlekłe zakażenie dróg moczowych (dorosła kobieta):

Niskie dawki (200 mg sulfametoksazolu + 40 mg trimetoprimu dziennie, czyli ilość 2–4-krotna dawki, pić 1 lub 2 razy w tygodniu) okazały się skuteczne, zmniejszając liczbę nawrotów.

Dawkowanie w przypadku infekcji dróg oddechowych

Sakomatyczne przewlekłe zapalenie oskrzeli:

Dorośli: 1–1,5 kapsułki 2 razy dziennie x 10 dni.

Ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie płuc u dzieci: 8 mg trimetoprimu/kg + 40 mg sulfametoksazolu/kg przez 24 godziny, podzielone na 2 dawki w odstępie 12 godzin, przez 5–10 dni.

Ból gardła wywołany paciorkowcowym bólem gardła: nie należy stosować tego leku.

Dawkowanie w leczeniu infekcji żołądkowo-jelitowych

czerwonka:

Dorośli: 1 tabletka w odstępie 12 godzin, przez 5 dni.

Dzieci: 8 mg trimetoprimu/kg + 40 mg sulfametoksazolu/kg przez 24 godziny, podzielone na 2 dawki w odstępie 12 godzin, przez 5 dni.

zapalenie płuc wywołane przez pneumoeystis carinii:

Dzieci i dorośli: Zalecana dawka dla pacjentów określona przez Pneumocystis Carinii to 20 mg trimetoprimu/kg + 100 mg sulfametoksazolu/kg na 24 godziny, podzielone równomiernie w odstępie 6 godzin, na 14–21 dni.

Pacjenci z czynnością nerek: W przypadku pogorszenia czynności nerek dawkę zmniejsza się zgodnie z poniższą tabelą:

Klirens kreatyniny (ml/min)

Zalecane dawkowanie

Zwykła dawka

15–30

1/2 zwykłej dawki

Nieużywane

Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Zakwaszenie moczu w celu zwiększenia eliminacji trimetoprimu. Jeżeli występują oznaki zahamowania czynności szpiku, pacjenci muszą stosować leukoworynę (kwas folinowy) w dawce 5–15 mg/dobę do czasu ustąpienia krwiaka.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Cotrimxazon 9600 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: Gorączka.

trawienny: nudności, wymioty, biegunka, zapalenie języka.

Skóra: swędzenie, obce.

Niezbyt często, 1/1000

Krew: hipernagus eozyny, leukopenia, neutropenia, krwotok.

skóra: pokrzywka.

Rzadkie, 1/10000

Ciało: anafilaksja, choroba surowicy.

Krew: ogromna anemia czerwonych krwinek, niedokrwistość hemolityczna, zmniejszony żuraw, granulocytoza i wszystkie krwawe krwotoki.

Neuroskop: Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

skóra: Zatruta martwica naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona, rumień zróżnicowany, obrzęk naczynioruchowy, wrażliwość na światło. wątroba: żółtaczka, cholestaza w wątrobie, martwica wątroby.

Metabolizm: hiperkaliemia, hipoglikemia.

Mentalność: iluzja. narządy płciowe - drogi moczowe: niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, kamienie nerkowe.

uszy: szum w uszach.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Stosuj kwas foliowy w dawce 5–10 mg/natychmiast, aby uniknąć działań niepożądanych wynikających z niedoboru kwasu foliowego bez zmniejszania działania przeciwbakteryjnego. Należy zauważyć, że brak kwasu foliowego w organizmie nie jest w pełni odzwierciedlony w poziomie kwasu foliowego w surowicy. Wysoka dawka trimetoprimu w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumocystis carinii zwiększa stężenie potasu, ale może powrócić do normy. Ryzyko wystąpienia hiperkaliemii występuje również w przypadku stosowania zwykłej dawki i należy to brać pod uwagę, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków zwiększających potas lub w przypadku niewydolności nerek.

Należy poinstruować pacjentów, aby pili wystarczającą ilość wody, aby uniknąć przedostawania się skrystalizowanych leków do żwiru. Nie wystawiaj, aby uniknąć nadwrażliwości na światło.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Cotrimxazon 960 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Ciężka niewydolność nerek bez monitorowania stężeń w osoczu.

Pacjenci są zdegustowani anemią różową spowodowaną niedoborem kwasu foliowego.

Wrażliwy na sulfonamid lub trimetoprim.

Dzieci poniżej 2 miesiąca życia.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

zaburzeń czynności nerek, skłonności do niedoboru kwasu foliowego, np. u pacjentów w podeszłym wieku oraz podczas stosowania dużych dawek kotrimksazonu 960, odwodnienia, niedożywienia.

Cotrimxazon 960 może powodować niedokrwistość hemolityczną u osób z niedoborem G6PD.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

leki nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Sulfonamid może powodować żółtaczkę u dzieci w okresie porodu w wyniku wypierania bilirubiny z albumin. Ponieważ trimetoprym i sulfametoksazol mogą zaburzać metabolizm kwasu foliowego, lek stosuje się w czasie ciąży wyłącznie w razie konieczności. Jeśli konieczne jest przyjmowanie leku w czasie ciąży, ważne jest, aby stosować kwas foliowy.

okres karmienia piersią

Kobietom w okresie karmienia piersią nie wolno stosować kotrimksazonu 960. Niemowlęta są bardzo wrażliwe na toksyczne działanie leku.

Interakcje leków

Stymulator z lekami moczopędnymi, zwłaszcza tiazydami, zwiększa ryzyko małopłytkowości u osób starszych.

Sulfonamid może hamować białko i być wydalany przez nerki metotreksatu. Dlatego zmniejsz eliminację i zwiększ działanie metotreksatu.

Cotrimxazon 960 jest stosowany jednocześnie z pirymetaminą w dawce 25 mg/tydzień, co zwiększa ryzyko ogromnej anemii krwinek czerwonych.

Inhibitory metabolizmu fenytoiny w wątrobie, mogące nasilać działanie fenytoiny.

Cotrimxazon 960 może wydłużać protrombinę u pacjentów stosujących warfarynę.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikaj światła.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.