Enfeksiyonlar için Cotrimxazon 960 ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sülfametoksazol, trimetoprim
İçerik Cuu Uzun İlaç Anonim Şirketi (Pharimexco)

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sülfametoksazol	800mg
Trimetoprim	160mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cotrimxazon 960 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

İdrar yolu enfeksiyonları: alt idrar yolu bakterilerinin enfeksiyonu, kronik idrar yolu enfeksiyonları, yetişkin kadınlarda tekrarlama, prostatit enfeksiyonları. arttırmak). sülfametoksazol (5 kısım) ve trimetoprim (1 kısım). Sülfametoksazol, bakteriyel folik asit sentezinin rekabetini engelleyen bir sülfonamiddir. Trimetoprim, bakterilerin enzime spesifik enzim dihidrofolat redüktazını inhibe eden bir pirimidin türevidir.

Trimetoprim ve Sülfametoksazolün birleştirilmesi, folik asit metabolizmasının ardışık iki aşamasını inhibe eder, böylece purin, timin ve son olarak bakteri DNA'sının sentezini etkili bir şekilde inhibe eder. Seri inhibisyonun bakterisidal etkileri vardır. Bu ortak mekanizma aynı zamanda ilaç karşıtı bakterilerin büyümesine de direnç gösterir ve bakteriler ilacın her bir bileşenine direnç gösterse bile ilacın işe yaramasını sağlar.

Çoğu mikroorganizmaya karşı optimal etki, 1 kısım trimetoprim ile 20 kısım sülfametoksazol oranında görülür. Cotrimxazon 960, iki ilacın farmakokinetik farklılığından dolayı 1:5 oranında koordine edilmiştir, dolayısıyla vücutta en yüksek konsantrasyon oranı yaklaşık 1:20'dir. Ancak ilacın tüm pozisyonlarda optimal orana ulaşıp ulaşamayacağı belli değildir ve eğer her iki ilaç da tedavi konsantrasyonunu elde ederse hecenin cotrimxazon In Vivo etkisine katkısı hala belirsizdir.Aşağıdaki mikroorganizmalar sıklıkla ilaçlara duyarlıdır: E. Coli, Klebsiella Sp. Sonnei, Pneumocystis Carinii.

Cotrimxazon 960'ın Plasmodium falciparum ve toxoplasma gondii üzerinde birkaç etkisi vardır.

Mikro ilaç karşıtı mikroorganizmalar: Enterokok, psödomonas, kampilobakter, anaerobik bakteriler, beyin dokusu, bel soğukluğu, Mikoplazma.

Dinamik farmakokinetik

İçtikten sonra hem trimetoprim hem de sülfametoksazol hızlı bir şekilde emilir ve yüksek düzeydedir. mevcut. 800 mg sülfametoksazol ve 160 mg trimetoprim dozunun 2 saat alınmasından sonra ortalama serum Trimetoprim konsantrasyonu 2,5 mg/l, sülfametoksazolün ise 40-50 mg/l'dir. Günde 2 dozla 2-3 günlük tedavinin ardından Trimetoprim'in stabil konsantrasyonu 4-5 mg/l, sülfametoksazolün ise 100 mg/l'dir.

Trimetoprim'in atık satış süresi 9-10 saat, sülfametoksazolün ise 11 saattir. Bu nedenle 12 saat ara verilmesi uygundur. Trimetoprim ve sülfametoksazol arasındaki 1: 5 oranı tabletler için en uygun olanıdır. Ancak serumda bu oran 1:20 olup Trimetoprim kan damarlarından dokulara daha iyi nüfuz ederek dışarı yayılır.

Trimetoprim dokulara ve salgılara sülfametoksazolden daha iyi nüfuz eder. İdrardaki uyuşturucu konsantrasyonu serum konsantrasyonundan 150 kat daha fazladır.

Almadan önce Enfeksiyonlar için Cotrimxazon 960 ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan kullanılan cotrimxazon 960 ilaçları.

Dozaj

İdrar yolu enfeksiyonları için dozaj

İnsanlık dışı idrar yolu enfeksiyonları:

Yetişkinler: 10 gün boyunca 12 saat arayla 1 kapsül. Veya 1 tek doz: 2 tablet. Ancak 3 veya 7 günlük minimum tedavi daha etkili görünüyor.

Çocuklar: 8 mg trimetoprim/kg + 40 mg sülfametoksazol/kg, 10 gün boyunca 12 saat arayla 2 defaya bölünür.

Kronik kronik idrar yolu enfeksiyonu (yetişkin kadın):

Düşük dozların (günde 200 mg sülfametoksazol + 40 mg trimetoprim veya dozun 2-4 katı miktarda, haftada 1 veya 2 kez içilir) etkili olduğu kanıtlandı ve nüks sayısını azalttı.

Solunum yolu enfeksiyonları için dozaj

Sakomatik kronik bronşit:

Yetişkinler: 1–1,5 kapsül 2 kez/gün x 10 gün.

Çocuklarda akut otitis media, akut pnömoni: 24 saat süreyle 8 mg trimetoprim/kg + 40 mg sülfametoksazol/kg, 5-10 gün süreyle, 12 saat arayla 2 defaya bölünür.

Streptokokal boğaz ağrısına bağlı boğaz ağrısı: Bu ilacı kullanmayın.

Gastrointestinal enfeksiyonları tedavi etmek için dozaj

dizanteri:

Yetişkinler: 1 tablet, 12 saat arayla, 5 gün.

Çocuklar: 24 saat boyunca 8 mg trimetoprim/kg + 40 mg sülfametoksazol/kg, 5 gün boyunca 12 saat arayla 2 defaya bölünür.

pneumoeystis carinii pnömonisi:

Çocuklar ve yetişkinler: Pneumocystis Carinii tarafından tanımlanan hastalar için önerilen doz, 24 saat süreyle 20 mg trimetoprim/kg + 100 mg sülfametoksazol/kg olup, 6 saat arayla 14-21 güne eşit olarak bölünür.

Böbrek fonksiyonu olan hastalar: Böbrek fonksiyonu azaldığında dozaj aşağıdaki tabloya göre azaltılır:

Kreatinin klerensi (ml/dak)

Önerilen dozaj

Ortak doz

15–30

Normal dozun 1/2'si

Kullanılmıyor

Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Trimetoprim eliminasyonunu arttırmak için idrarın asitleştirilmesi. İlik inhibisyonu belirtileri varsa hastaların hematom iyileşene kadar 5-15 mg/gün lökovorin (folinik asit) kullanması gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cotrimxazon 9600 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: Ateş.

sindirim: Bulantı, kusma, ishal, dil iltihabı.

Cilt: kaşıntı, yabancı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan: Eozin hipernagusu, lökopeni, nötropeni, kanama.

cilt: ürtiker.

Nadir, 1/10.000

Vücut: Anafilaksi, serum hastalığı.

Kan: büyük kırmızı kan hücreli anemi, hemolitik anemi, azalmış turna, granülositoz ve tüm kanlı kanamalar.

Nöroskop: Aseptik menenjit.

cilt: Zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu), Stevens - Johnson sendromu, çeşitli eritematozus, anjiyoödem, ışığa duyarlılık. karaciğer: sarılık, karaciğerde kolestaz, karaciğer nekrozu.

Metabolizma: hiperkalemi, hipoglisemi.

Zihinsel: Yanılsama. genital - idrar yolu: böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit, böbrek taşları.

kulaklar: kulak çınlaması.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Folik asit 5–10 mg/hemen kullanın, antibakteriyel etkileri azaltmadan folik asit eksikliğine bağlı ADR'yi önleyebilir. Vücudun folik asit eksikliğinin serum folik asit düzeylerine tam olarak yansımadığına dikkat edilmelidir. Pneumocystis carinii pnömonisinin tedavisinde yüksek dozda Trimetoprim potasyumu artırır ancak normale dönebilir. Hiperkalemi riski ortak dozda da ortaya çıkar ve özellikle potasyum artıran diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında veya böbrek yetmezliği durumunda dikkate alınmalıdır.

Hastalara, kristalize ilaçların çakıl haline gelmesini önlemek için yeterli su içmeleri konusunda talimat verilmesi gerekir. Işığa duyarlılığı önlemek için maruz bırakmayın.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Cotrimxazon 960 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Plazma konsantrasyonları izlenmeden ciddi böbrek yetmezliği.

Folik asit eksikliği nedeniyle hastaların pembe anemiden tiksindikleri belirlendi.

Sülfonamide veya trimethoprim'e duyarlı.

2 aylıktan küçük çocuklar.

Yaşlı hastalar gibi

böbrek fonksiyon bozukluğu olan, folik asit eksikliğine yatkın olan ve yüksek dozda cotrimxazon 960, dehidrasyon, yetersiz beslenme kullanırken dikkatli olun.

Cotrimxazon 960, G6PD eksikliği olan kişilerde hemolitik anemiye neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

uyuşturucular sürücüyü ve makine kullanımını etkilemez.

Hamilelik

Sülfonamid, bilirubini albüminden ittiği için doğum döneminde çocuklarda sarılığa neden olabilir. Trimetoprim ve sülfametoksazol folik asit metabolizmasını engelleyebileceğinden ilaç yalnızca hamilelik sırasında gerekli olduğunda kullanılır. Hamilelik döneminde ilaç kullanmanız gerekiyorsa folik asit kullanmanız önemlidir.

emzirme dönemi

Emzirme dönemindeki kadınlar cotrimxazon 960 kullanmamalıdır. Bebekler ilacın zehirli etkisine karşı çok hassastır.

İlaç etkileşimi

Diüretiklerle, özellikle de Tiyazid ile birlikte kullanılması, yaşlılarda trombositopeni riskini artırır.

Sülfonamid, proteini inhibe edebilir ve metotreksatın böbrekler yoluyla atılmasını sağlayabilir. Bu nedenle eliminasyonu azaltın ve metotreksatın etkilerini artırın.

Cotrimxazon 960, Pyrimethamine 25 mg/hafta ile aynı anda kullanıldığında büyük kırmızı kan hücreli anemi riskini artırır.

Karaciğerde fenitoinin etkisini artırabilen fenitoin metabolik inhibitörleri.

Cotrimxazon 960, warfarin kullanan hastalarda protrombini artırabilir.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, sıcaklık 30°C'nin altında, ışıktan kaçının.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.