Courtois 10mg Daipharm se používá ke snížení LDL-cholesterolu (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace rosuvastatin
Složka Dat Vi Farmaceutická akciová společnost

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

indikace

Courtoisovy léky jsou indikovány v následujících případech:

Rosuvastatin se používá ke snížení LDL-cholesterolu, apolipoproteinu B, triglyceridů a ke zvýšení HDL-cholesterolu v případech hyperlipidemie, včetně primární hyperchemie (HA), smíšených poruch lipidů (typ IIB) a triglyceridů (IV). Pro pacienty s homozygotním cholesterolem v krvi. Hlavní akční pozicí rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány snižují cholesterol.

Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů na povrchu buňky v játrech, čímž zvyšuje absorpci a LDL oheň a inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje VLDL a LDL složky.

farmakokinetika

trávicí trakt zcela absorbuje Rosuvastat z trávicího traktu. Absolutní biologická dostupnost je asi 20 %. Maximální koncentrace v plazmě je asi 5 hodin po pití.

distribuce:

Rosuvastatin široce distribuovaný v játrech je hlavním místem pro clearance cholesterolu a LDL-C. Distribuce rosuvastatinu je asi 134 l. Asi 90 % rosuvastatinu je v kombinaci s plazmatickými proteiny.

transformace:

Rosuvastatin je metabolizován hlavně cytochromem P450 ISOENZYM CYP2C9. Prodejní doba plýtvání plazmou je asi 19 hodin. Při použití vyšších dávek se ztrátový čas nezvyšuje.

vylučování:

Přibližně 90 % dávky rosuvastatinu je eliminováno konstantní formou (včetně účinné látky, která se absorbuje a neabsorbuje) a zbytek je vyloučen do moči. Asi 5 % se vyloučí do nezměněné moči.

Podle farmakokinetického výzkumu v USA u Asiatů se průměrná schopnost absorbovat Rosuvastatin u Asiatů zvýšila téměř 2krát více než u bílých lidí.

Před odběrem Courtois 10mg Daipharm se používá ke snížení LDL-cholesterolu (2 blistry x 14 tablet)

Jak se používá

Pacienti by měli před použitím rosuvastatinu dodržovat standardní nízkocholesterolovou dietu a v této dietě by měli pokračovat i během užívání léku.

Rosuvastatin lze užívat v jednotlivých dávkách kdykoli během dne, s jídlem nebo bez jídla.

Doporučení zahájit léčbu nejnižší dávkou, kterou lék funguje, pak v případě potřeby mohou upravit dávku podle potřeb a reakce každého člověka zvýšením dávky každé šarže s odstupem nejméně 04 týdnů a musí sledovat škodlivé reakce léku, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

Dávkování

Dospělí:

Doporučená počáteční dávka je 5 mg nebo 10 mg x jednou denně, v případě potřeby se po 4 týdnech zvýší o 20 mg x 1krát. Při výběru zahajovací dávky je třeba věnovat pozornost hladině cholesterolu u každého pacienta, pozdějšímu kardiovaskulárnímu riziku a také možnosti nežádoucích účinků. Vzhledem k tomu, že frekvence nežádoucích účinků se při použití dávky 40 mg ve srovnání s nižšími dávkami zvyšuje, měla by být konečná standardní dávka až do maximální dávky 40 mg zvažována pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolémií s vysokým rizikem kardiovaskulárního onemocnění (zejména pacientů s hyperlemomovaným cholesterolem v krvi), aniž by bylo dosaženo léčebných cílů při dávce 20 mg a tito pacienti musí být pravidelně sledováni. Na začátku 40 mg je nutné mít pod dohledem specialisty.

Děti

Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla nastavena. Rosuvastatin by se proto neměl používat.

Starší osoby

Počáteční dávka 5 mg se používá u pacientů > 70 let. U těchto pacientů žádná úprava dávky.

Pacienti se selháním ledvin

U pacientů s mírným až středním selháním ledvin není třeba upravovat dávku. U pacientů se středně závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

Pacienti s Asiaty, pacienti užívající cyklosporin a pacienti s faktory, které pravděpodobně způsobují svalové onemocnění

Doporučená počáteční dávka je 5 mg a kontraindikována při 40 mg.

Podle farmakokinetického výzkumu v USA u Asiatů se průměrná absorpce rosuvastatinu u Asiatů zvýšila téměř 2krát ve srovnání s bělochy. Toto zvýšení je třeba vzít v úvahu při rozhodování o zahájení počáteční dávky 5 mg rosuvastatinu pro Asiaty.

Používá se s inhibitory proteázy HIV a HCV (Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir)

Maximální limity dávky rosuvastatinu 10 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování. V případě předávkování by pacienti měli být léčeni s příznaky a v případě potřeby by měla být aplikována podpůrná opatření. Měl by sledovat funkci jater a hladinu ck. Rozklad krve nemusí být přínosem.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Courtois můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Časté: bolest svalů, zácpa, slabost, bolest břicha, nevolnost.

Méně časté: arytmie, hepatitida, reakce z přecitlivělosti (jako je edém obličeje, snížení počtu krevních destiček, leukopenie, vodní koule, kopřivka a angioedém), selhání ledvin, mdloby, myastenie, zánět svalů, pankreatitida, reakce citlivá na světlo, svalové onemocnění a svalové ležení. Alkalická fosfatáza, bilirubin a abnormality funkce štítné žlázy.

Pokles kognitivních funkcí (jako je ztráta paměti, zmatenost...).

Hyperglykémie.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Drogy Courtois jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku. sval.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Dopad na svaly

Je třeba zvážit užívání léků ze skupiny statinů u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. Skupina statinů je ohrožena škodlivými reakcemi na svalový systém, jako je svalová atrofie, zánět svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s neléčeným onemocněním štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání drog.

Pacienti by měli během užívání léku okamžitě hlásit lékaři, aby vyléčil známky nebo příznaky svalové bolesti, únavy, horečky, tmavé moči, nevolnosti nebo zvracení.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK)

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo peníze, rodinná anamnéza s genetickými chorobami, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo nadměrné pití alkoholu, starší pacienti (> 70 let) s rizikovými faktory pro svalový obraz, zvláštní pacienti a někteří pacienti. V těchto případech je třeba zvážit přínos/riziko a pacienty při léčbě statinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se vyskytnou svalové projevy, jako je svalová bolest, svalová ztuhlost, svalová slabost,... Když se tyto projevy objeví, pacienti potřebují provést CK test, aby mohli přijmout vhodná opatření.

Účinky na játra:

Stejně jako ostatní inhibitory HMG-CoA reduktázy je třeba opatrnosti při používání rosuvastatinu u pacientů se závažným alkoholismem a/nebo s onemocněním jater v anamnéze.

Doporučuje se provést jaterní enzymatický test před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací k pozdějšímu testování. Rosuvastatin by měl být zastaven nebo snížen, pokud je koncentrace transamináz v séru trojnásobkem horní hranice normálních hladin.

Současné užívání s antikoagulancii:

Při užívání rosuvastatinu spolu s antikoagulancii buďte opatrní, protože má schopnost způsobit kumarinový styl typu prolombin/Inr.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

studie ke stanovení účinků rosuvastatinu na řízení a obsluhu stroje nebyly provedeny. Při řízení nebo obsluze stroje si uvědomte, že se během léčby mohou objevit závratě.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Inhibitory HMG-CAA reduktázy jsou kontraindikovány u těhotných a kojících žen.

Rosuvastatin se používá pouze u žen v reprodukčním věku, které určitě nejsou těhotné a byly upozorněny na možnost ohrožení.

Pokud je pacientka během užívání léku těhotná, měla by být léčba okamžitě ukončena a pacientka by měla být informována o potenciálním nebezpečí pro plod.

Léková interakce

Zvýšené riziko svalových lézí: Při současném užívání s rosuvastatinem

gemfibrozil;

jiné léky proti cholesterolu v krvi;

cyklosporin: používejte současně rosuvastatin s cyklosporinem, což zvyšuje koncentraci rosuvastatinu v krvi, proto by se měl užívat rosuvastatin v dávce 5 mg/den.

Antagonisté vitaminu K: Stejně jako jiné inhibitory HMG-COA reduktázy může při zahájení léčby nebo zvýšení dávky rosuvastatinu u pacientů léčených současně antagonisty vitaminu K (jako je warfarin) zvýšit hodnotu Inr. Vysazení nebo snížení dávky rosuvastatinu může snížit INR. V takových případech by měla být sledována hodnota Inr.

Gemfibrozil: Stejně jako jiné inhibitory HMG-CoA reduktázy používejte současně rosuvastatin s gemfibrozilem, čímž se zvyšují hladiny rosuvastatinu v krvi. Pokud byste se měli vyhnout současnému užívání nebo je-li to nutné ke koordinaci, nepoužívejte více než 10 ng rosuvastatinu/den.

Antimetr: Používejte Rosuvastatin současně s antacidy hliníku a Magnesi Hydroxidem, čímž se sníží asi o 50 % plazmatické hladiny rosuvastatinu. Při užívání antacid 2 hodiny po užití rosuvastatinu budou plazmatické hladiny rosuvastatinu sníženy méně. Klinická korelace této interakce je stále nejasná.

erythromycin: používejte současně rosuvastatin s erythromycinem, čímž se sníží 20% AUC a 30% cmax rosuvastatinu. Tato interakce může být způsobena tím, že erythromycin zvyšuje intestinální motilitu.

Perorální antikoncepce/hormonální substituční terapie (HRT): současné užívání rosuvastatinu s antikoncepčními pilulkami, které zvyšuje AUC ethinylestradiolu o 26 % a AUC norgestrelu o 34 %. Je třeba poznamenat, že zvýšení koncentrace těchto látek v plazmě při výběru perorální antikoncepce. Neexistují žádné farmakokinetické údaje o pacientech užívajících rosuvastatin a HRT současně, a proto nelze vyloučit stejnou možnost. Tato kombinace však byla široce používána u žen v klinických studiích a byla dobře tolerována.

Inhibitory proteázy HIV a hepatitidy C (HCV): Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.