Courtois 10mg Davipharm se utiliza para reducir el colesterol LDL (2 blisters x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina
Ingrediente Sociedad Anónima Farmacéutica Dat Vi
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Rosuvastatina | 10 mg |
Usos
indicaciones
Los fármacos de Courtois están indicados en los siguientes casos:
La rosuvastatina aumenta el número de receptores de LDL en la superficie de las células del hígado, aumentando así la absorción y el fuego de LDL e inhibiendo la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo así los componentes de VLDL y LDL.
Farmacocinética
La rosuvastatina se absorbe completamente en el tracto digestivo. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 20%. La concentración máxima en plasma es aproximadamente 5 horas después de beber.
distribución:
La rosuvastatina, ampliamente distribuida en el hígado, es el lugar principal para la eliminación del colesterol y del LDL-C. La distribución de rosuvastatina es de aproximadamente 134 L. Aproximadamente el 90 % de la rosuvastatina se combina con proteínas plasmáticas.
transformación:
La rosuvastatina se metaboliza principalmente por el citocromo P450 ISOENZYM CYP2C9. El tiempo de venta de plasma residual es de unas 19 horas. El tiempo de pérdida no aumenta cuando se utilizan dosis más altas.
excreción:
Aproximadamente el 90% de la dosis de rosuvastatina se elimina de forma constante (incluido el ingrediente activo que se absorbe y no se absorbe) y el resto se excreta por la orina. Alrededor del 5 % se excreta en la orina sin cambios.
Según la investigación farmacocinética realizada en los EE. UU. en asiáticos, la capacidad promedio de absorber rosuvastatina en los asiáticos ha aumentado casi 2 veces más que en los blancos.
antes de tomar Courtois 10mg Davipharm se utiliza para reducir el colesterol LDL (2 blisters x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
Los pacientes deben seguir una dieta estándar baja en colesterol antes de usar rosuvastatina y deben continuar esta dieta durante el tiempo que tome el medicamento.
Rosuvastatina se puede utilizar en dosis únicas en cualquier momento del día, con o sin alimentos.
Recomendaciones de iniciar el tratamiento con la dosis más baja que funciona el medicamento, luego si es necesario, se puede ajustar la dosis según las necesidades y respuesta de cada persona aumentando la dosis de cada lote con no menos de 04 semanas de diferencia y se deben monitorear las reacciones nocivas del medicamento, especialmente las reacciones nocivas al sistema muscular.
Dosis
Adultos:
La dosis inicial recomendada es de 5 mg o 10 mg x una vez al día, un aumento de 20 mg x 1 vez después de 4 semanas si es necesario. La selección de la dosis inicial debe prestar atención al nivel de colesterol de cada paciente, posterior riesgo cardiovascular así como a la posibilidad de efectos no deseados. Debido a que la frecuencia de efectos no deseados aumenta cuando se usa una dosis de 40 mg en comparación con dosis más bajas, la dosis final estándar hasta la dosis máxima de 40 mg solo debe considerarse para pacientes con hipercolesterolemia grave y pacientes con alto riesgo de enfermedad cardiovascular (especialmente pacientes con colesterol en sangre hiperlemomed) sin alcanzar los objetivos del tratamiento con la dosis de 20 mg y estos pacientes deben ser monitoreados regularmente. Es necesario contar con el seguimiento de especialistas al inicio de los 40 mg.
Niños
No se ha establecido seguridad y eficiencia en los niños. Por lo tanto, no se debe utilizar rosuvastatina.
Ancianos
La dosis inicial de 5 mg se utiliza para pacientes >70 años. No hay ajuste de dosis en estos pacientes.
Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a media. A los pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina
Pacientes asiáticos, pacientes que toman ciclosporina y pacientes con factores que probablemente causen enfermedades musculares
La dosis inicial recomendada es de 5 mg y está contraindicada con 40 mg.
Según la investigación farmacocinética realizada en los EE. UU. en personas asiáticas, la absorción promedio de rosuvastatina en los asiáticos ha aumentado casi 2 veces en comparación con las personas blancas. Este aumento debe considerarse al decidir iniciar la dosis inicial de 5 mg de rosuvastatina para asiáticos.
Se utiliza con inhibidores de proteasa del VIH y VHC (Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir)
La dosis máxima de rosuvastatina es de 10 mg/día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
No existe un tratamiento específico para la sobredosis. En caso de sobredosis, los pacientes deben ser tratados con síntomas y aplicar medidas de apoyo cuando sea necesario. Se debe controlar la función hepática y el nivel de CK. Es posible que la descomposición de la sangre no sea beneficiosa.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Courtois puedes experimentar efectos no deseados (ADR) como:
Frecuentes: dolor muscular, estreñimiento, debilidad, dolor abdominal, náuseas.
Notificar al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Los medicamentos de Courtois están contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:
Impacto muscular
Es necesario tener en cuenta la toma de medicamentos pertenecientes al grupo de las estatinas en pacientes con factores de riesgo que conducen a daño muscular. El grupo de las estatinas corre el riesgo de causar reacciones dañinas al sistema muscular como atrofia muscular, inflamación muscular, especialmente en pacientes con factores de riesgo como pacientes mayores de 65 años, pacientes con enfermedades de la tiroides no tratadas, pacientes con enfermedad renal. Es necesario controlar de cerca las reacciones nocivas durante el consumo de drogas.
Los pacientes deben informar inmediatamente al médico para tratar los signos o síntomas de dolor muscular, fatiga, fiebre, orina oscura, náuseas o vómitos durante el uso del medicamento.
Considere controlar la creatina quinasa (CK)
Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o económicos, antecedentes familiares con enfermedades genéticas, antecedentes de enfermedades musculares debido al uso previo de estatinas o fibratos, antecedentes de enfermedades hepáticas y/o consumo excesivo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) con factores de riesgo para patrones musculares, pacientes especiales y algunos pacientes. En estos casos, se deben considerar los beneficios/riesgos y realizar un seguimiento clínico de los pacientes cuando se los trata con estatinas. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.
Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular,... Cuando estas manifestaciones, los pacientes deben realizar una prueba de CK para tomar las intervenciones adecuadas.
Efectos sobre el hígado:
Al igual que otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se debe tener precaución al usar rosuvastatina en pacientes con alcoholismo grave y/o antecedentes de enfermedad hepática.
Se recomienda realizar una prueba de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con estatinas y en caso de indicaciones clínicas realizar pruebas posteriores. Se debe suspender o reducir la rosuvastatina si la concentración de transaminasas séricas es 3 veces el límite superior de los niveles normales.
Uso simultáneo con fármacos anticoagulantes:
Tenga cuidado al usar rosuvastatina junto con medicamentos anticoagulantes porque tiene la capacidad de causar prolombina/estilo cumarina tipo Inr.
El efecto del medicamento en la conducción y el funcionamiento de maquinaria
no se han realizado estudios para determinar los efectos de la rosuvastatina en la conducción y el funcionamiento de máquinas. Al conducir o utilizar la máquina debe tener en cuenta que pueden producirse mareos durante el tratamiento.
Uso de medicamentos en mujeres durante el embarazo y la lactancia.
Los inhibidores de la HMG-CAA reductasa están contraindicados en mujeres embarazadas y lactantes.
La rosuvastatina solo se usa en mujeres en edad reproductiva cuando ciertamente no están embarazadas y se les ha notificado sobre la posibilidad de que esté en peligro.
Si una paciente está embarazada mientras toma el medicamento, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe informar a la paciente sobre el peligro potencial para el feto.
Interacción con otros medicamentos
Mayor riesgo de lesiones musculares: cuando se usa rosuvastatina simultáneamente con los siguientes medicamentos:
ciclosporina: use rosuvastatina simultáneamente con ciclosporina, aumentando la concentración sanguínea de rosuvastatina, por lo que se debe usar rosuvastatina en una dosis de 5 mg/día.
Antagonistas de la vitamina K: Al igual que otros inhibidores de la HMG-COA Reductasa, al iniciar el tratamiento o aumentar la dosis de rosuvastatina en pacientes tratados simultáneamente con antagonistas de la vitamina K (como la warfarina) puede aumentar el valor de Inr. Suspender o reducir la dosis de rosuvastatina puede reducir el INR. En tales casos, se debe controlar el valor de Inr.
Gemfibrozil: al igual que otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, use rosuvastatina simultáneamente con gemfibrozil, lo que aumenta los niveles de rosuvastatina en sangre. En caso de evitar el uso simultáneo o si es necesario coordinar, no utilizar más de 10 ng de rosuvastatina/día.
Antimeter: use rosuvastatina simultáneamente con antiácidos de aluminio e hidróxido de magnesio, reduciendo aproximadamente el 50% de los niveles plasmáticos de rosuvastatina. Al tomar antiácidos 2 horas después de usar rosuvastatina, los niveles plasmáticos de rosuvastatina se reducirán menos. La correlación clínica de esta interacción aún no está clara.
eritromicina: use simultáneamente rosuvastatina con eritromicina, reduciendo un 20% el AUC y un 30% cmáx de rosuvastatina. Esta interacción puede deberse a que la eritromicina aumenta la motilidad intestinal.
Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (TRH): uso simultáneo de rosuvastatina con píldora anticonceptiva que aumenta un 26% el AUC del etinilestradiol y un 34% el AUC del norgestrel. Cabe señalar que aumentar la concentración de estas sustancias en plasma a la hora de elegir anticonceptivos orales. No existen datos farmacocinéticos sobre pacientes que usan rosuvastatina y TRH simultáneamente y, por lo tanto, no se puede excluir la misma posibilidad. Sin embargo, la combinación se ha utilizado ampliamente en mujeres en ensayos clínicos y ha sido bien tolerada.
Inhibidores de proteasa del VIH y hepatitis C (VHC): El uso simultáneo de medicamentos lipídicos con estatinas con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el más grave es el patrón muscular, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede ser fatal.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.
Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.
Otras drogas
- AMOXYCILLIN 250MG CAPSULES BP
- ELANTAN 20MG TABLETS
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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