Courtois 10mg Davipharm é usado para reduzir o colesterol LDL (2 blisters x 14 comprimidos)

A rosuvastatina aumenta o número de receptores de LDL na superfície da célula no fígado, aumentando assim a absorção e o fogo do LDL e inibindo a síntese de VLDL no fígado, reduzindo assim os componentes de VLDL e LDL.

farmacocinética

A rosuvastatina foi completamente absorvida pelo trato digestivo. A biodisponibilidade absoluta é de cerca de 20%. A concentração máxima no plasma ocorre cerca de 5 horas após a ingestão.

distribuição:

A rosuvastatina, amplamente distribuída no fígado, é o principal local de depuração do colesterol e do LDL-C. A distribuição da rosuvastatina é de cerca de 134 L. Cerca de 90% da rosuvastatina combinada com proteínas plasmáticas.

transformação:

A rosuvastatina é metabolizada principalmente pelo citocromo P450 ISOENZYM CYP2C9. O tempo de desperdício de plasma é de cerca de 19 horas. O tempo de perda não aumenta ao usar doses mais altas.

excreção:

Cerca de 90% da dose de rosuvastatina é eliminada de forma constante (incluindo o princípio ativo que é absorvido e não absorvido) e o restante é excretado na urina. Cerca de 5% são excretados na urina inalterada.

De acordo com a pesquisa farmacocinética realizada nos EUA em asiáticos, a capacidade média de absorção de rosuvastatina em asiáticos aumentou quase 2 vezes mais do que em pessoas brancas.

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Tenha cuidado ao usar

é preciso ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

Impacto muscular

É necessário considerar ao tomar medicamentos pertencentes ao grupo das estatinas para pacientes com fatores de risco que levam a lesões musculares. O grupo das estatinas corre o risco de causar reações prejudiciais ao sistema muscular como atrofia muscular, inflamação muscular, principalmente para pacientes com fatores de risco como pacientes com mais de 65 anos, pacientes com doenças da tireoide não tratadas, pacientes com doenças renais. É necessário monitorar de perto as reações prejudiciais durante o uso de drogas.

Os pacientes devem comunicar imediatamente ao médico para tratar sinais ou sintomas de dores musculares, fadiga, febre, urina escura, náuseas ou vômitos durante o uso do medicamento.

Considerar monitorar Creatina Quinase (CK)

Antes do tratamento, testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: função renal prejudicada, hipotireoidismo, história própria ou dinheiro, história familiar com doenças genéticas, história de doença muscular devido ao uso de estatina ou fibrato antes, história de doença hepática e/ou consumo excessivo de álcool, pacientes idosos (> 70 anos) com fatores de risco para padrões musculares, pacientes especiais e alguns pacientes. Nestes casos, os benefícios/riscos devem ser considerados e monitorados clinicamente os pacientes quando tratados com estatina. Se o resultado do teste de CK for > 5 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina.

Durante o tratamento com estatinas, os pacientes precisam notificar quando houver manifestações musculares, como dor muscular, rigidez muscular, fraqueza muscular, ... Quando essas manifestações, os pacientes precisam fazer teste de CK para tomar as intervenções adequadas.

Efeitos no fígado:

Assim como outros inibidores da HMG-CoA Redutase, deve-se ter cautela ao usar rosuvastatina em pacientes com alcoolismo grave e/ou histórico de doença hepática.

Recomendado o teste de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com estatinas e em caso de indicações clínicas para testes posteriores. A rosuvastatina deve ser interrompida ou reduzida se a concentração sérica de transaminases for 3 vezes o limite superior dos níveis normais.

Uso simultâneo com medicamentos anticoagulantes:

Tenha cuidado ao usar rosuvastatina junto com medicamentos anticoagulantes porque ela tem a capacidade de causar prolombina/tipo Inr estilo cumarina.

O efeito do medicamento ao dirigir e operar máquinas

estudos para determinar os efeitos da rosuvastatina ao dirigir e operar a máquina não foram realizados. Ao dirigir ou operar a máquina, observe que podem ocorrer tonturas durante o tratamento.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Os inibidores da HMG-CAA Redutase são contraindicados para mulheres grávidas e lactantes.

A rosuvastatina é usada apenas para mulheres em idade reprodutiva quando certamente não estão grávidas e foi notificada sobre a possibilidade de perigo.

Se uma paciente estiver grávida enquanto estiver tomando o medicamento, a medicação deve ser interrompida imediatamente e a paciente deve ser informada sobre o perigo potencial para o feto.

Interação medicamentosa

Aumento do risco de lesões musculares: Ao usar rosuvastatina simultaneamente com os seguintes medicamentos:

ciclosporina: usar rosuvastatina simultaneamente com ciclosporina, aumentando a concentração sanguínea de rosuvastatina, por isso deve ser usada rosuvastatina na dose de 5 mg/dia.

Antagonistas da vitamina K: Assim como outros inibidores da HMG-COA redutase, ao iniciar o tratamento ou aumentar a dose de rosuvastatina em pacientes tratados simultaneamente com antagonistas da vitamina K (como a varfarina) pode aumentar o valor do Inr. A interrupção ou redução da dose de rosuvastatina pode reduzir o INR. Nesses casos, o valor Inr deve ser monitorado.

Gemfibrozil: Como outros inibidores da HMG-CoA Redutase, use rosuvastatina e gemfibrozil simultaneamente, aumentando os níveis sanguíneos de rosuvastatina. Deve-se evitar o uso simultâneo ou se necessário coordenar, não utilizar mais de 10 ng de rosuvastatina/dia.

Antimeter: Usar Rosuvastatina simultaneamente com antiácidos de alumínio e Hidróxido de Magnesi, reduzindo cerca de 50% dos níveis plasmáticos de rosuvastatina. Ao tomar antiácidos 2 horas após o uso de rosuvastatina, os níveis plasmáticos de rosuvastatina serão menos reduzidos. A correlação clínica desta interação ainda não está clara.

eritromicina: usar rosuvastatina e eritromicina simultaneamente, reduzindo 20% da AUC e 30% da cmax da rosuvastatina. Essa interação pode ser devida ao aumento da motilidade intestinal da eritromicina.

Contraceptivos orais/terapia de reposição hormonal (TRH): uso simultâneo de rosuvastatina com pílula anticoncepcional que aumenta 26% AUC do Etinilestradiol e 34% AUC do Norgestrel. Ressalta-se que o aumento da concentração dessas substâncias no plasma na escolha dos anticoncepcionais orais. Não existem dados farmacocinéticos sobre doentes a utilizar rosuvastatina e THS simultaneamente e, portanto, não pode excluir a mesma possibilidade. No entanto, a combinação tem sido amplamente utilizada em mulheres em ensaios clínicos e tem sido bem tolerada.

Inibidores de protease do HIV e hepatite C (HCV): O uso simultâneo de medicamentos estatina lipídicos com HIV e hepatite C (HCV) pode aumentar o risco de danos musculares, o mais grave é o padrão muscular, danos renais que levam à insuficiência renal e podem ser fatais.