Courtois 10 mg Davipharm este utilizat pentru a reduce LDL-colesterolul (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Rosuvastatina
Ingredient Societatea pe actiuni farmaceutice Dat Vi

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Courtois sunt indicate în următoarele cazuri:

Rosuvastatina este utilizată pentru reducerea LDL-Colesterolului, Apolipoproteina B, Trigliceridelor și creșterea HDL-Colesterolului în cazuri de hiperlipidemie, inclusiv hiperchimie primară (HA), tulburări lipidice mixte (tip IIB (IV) și trigliceride). Pentru pacienții cu colesterol din sânge homozigot. Poziția principală de acțiune a rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.

Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulei din ficat, crescând astfel absorbția și focul LDL și inhibând sinteza VLDL în ficat, reducând astfel componentele VLDL și LDL absorbite complet. din tractul digestiv. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 20%. Concentrația maximă în plasmă este la aproximativ 5 ore după consum.

distribuție:

Rosuvastatina distribuită pe scară largă în ficat este locul principal pentru eliminarea colesterolului și a LDL-C. Distribuția rosuvastatinei este de aproximativ 134 L. Aproximativ 90% din rosuvastatina combinată cu proteine plasmatice.

transformare:

Rosuvastatina se metabolizează în principal de către Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9. Timpul de vânzare a deșeurilor de plasmă este de aproximativ 19 ore. Timpul pierdut nu crește atunci când se utilizează doze mai mari.

excreție:

Aproximativ 90% din doza de rosuvastatină este eliminată într-o formă constantă (inclusiv ingredientul activ care este absorbit și neabsorbit), iar restul este excretat în urină. Aproximativ 5% sunt excretate în urină nemodificată.

Conform cercetărilor farmacocinetice din SUA la asiatici, capacitatea de a absorbi media rosuvastatinului la asiatici a crescut de aproape 2 ori mai mult decât la albii.

Înainte de a lua Courtois 10 mg Davipharm este utilizat pentru a reduce LDL-colesterolul (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Pacienții trebuie să urmeze o dietă standard scăzută în colesterol înainte de a utiliza rosuvastatina și trebuie să continue această dietă în timpul administrării medicamentului.

Rosuvastatina poate fi utilizată în doze unice în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.

Recomandări pentru a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care medicamentul funcționează, apoi dacă este necesar, se poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei fiecărui lot la cel puțin 04 săptămâni distanță și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile nocive ale sistemului muscular.

Dozaj

Adulți:

Doza inițială recomandată este de 5 mg sau 10 mg x o dată pe zi, o creștere de 20 mg x o dată după 4 săptămâni, dacă este necesar. Selectarea dozei inițiale trebuie să acorde atenție nivelului de colesterol al fiecărui pacient, riscului cardiovascular ulterior, precum și posibilității de apariție a efectelor nedorite. Deoarece frecvența efectelor nedorite crește la utilizarea dozei de 40 mg comparativ cu dozele mai mici, doza finală standard până la doza maximă de 40 mg trebuie luată în considerare numai pentru pacienții cu hipercolesterolemie severă și pacienți cu risc crescut de boli cardiovasculare (în special pacienții cu hipercolesterolemie) fără a atinge obiectivele de tratament la doza de 20 mg și acești pacienți trebuie monitorizați în mod regulat. Este necesar să existe monitorizarea specialiștilor la începutul celor 40 mg.

Copii

Siguranța și eficiența la copii nu au fost stabilite. Prin urmare, rosuvastatina nu trebuie utilizată.

Vârstnici

Doza inițială de 5 mg este utilizată la pacienții cu vârsta > 70 de ani. Nicio ajustare a dozei la acești pacienți.

Pacienți cu insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie. Pacienților cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei

Pacienți cu asiatici, pacienți care iau ciclosporină și pacienți cu factori care pot provoca boli musculare

Doza inițială recomandată este de 5 mg și contraindicată la 40 mg.

Conform cercetărilor farmacocinetice din SUA la asiatici, absorbția medie a rosuvastatinei la asiatici a crescut de aproape 2 ori în comparație cu persoanele albe. Această creștere ar trebui luată în considerare atunci când se decide începerea dozei inițiale de 5 mg de rosuvastatină pentru asiatici.

Folosit cu inhibitori de protează ai HIV și VHC (Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir)

Limitele dozei maxime de rosuvastatină 10 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Nu există un tratament specific pentru supradozaj. În caz de supradozaj, pacienții trebuie tratați cu simptome și aplicate măsuri de susținere atunci când este necesar. Ar trebui să monitorizeze funcția hepatică și nivelul ck. Este posibil ca descompunerea sângelui să nu beneficieze.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Courtois, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR) cum ar fi:

Frecvente: dureri musculare, constipație, slăbiciune, dureri abdominale, greață.

Mai puțin frecvente: aritmie, hepatită, reacție de hipersensibilitate (cum ar fi edem facial, reducerea trombocitelor, leucopenie, bile de apă, urticarie și angioedem), insuficiență renală, leșin, miastenie, inflamație musculară, pancreatită, reacție sensibilă la lumină, boli musculare și culcare musculară. Fosfatazei alcaline, bilirubinei și anomalii ale funcției tiroidiene.

Declin cognitiv (cum ar fi pierderea memoriei, confuzia...).

Hiperglicemie.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Courtois contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului. mușchi.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Impact muscular

Este necesar să se ia în considerare atunci când se iau medicamente aparținând grupului de statine pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Grupa cu statine este expusă riscului de a provoca reacții nocive la nivelul sistemului muscular precum atrofia musculară, inflamația musculară, în special la pacienții cu factori de risc precum pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienții cu afecțiuni tiroidiene netratate, pacienții cu boli de rinichi. Trebuie să monitorizați îndeaproape reacțiile dăunătoare în timpul consumului de droguri.

Pacienții trebuie să se prezinte imediat medicului pentru a trata semnele sau simptomele durerii musculare, oboseală, febră, urină închisă la culoare, greață sau vărsături în timpul utilizării medicamentului.

Luați în considerare monitorizarea creatinkinazei (CK)

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente de sine sau bani, antecedente familiale cu boli genetice, antecedente de boală musculară datorată utilizării de statine sau fibrat înainte, antecedente de boală hepatică și/sau consum mult de alcool, pacienți vârstnici (> 70 de ani), pacienți cu factori de risc și model muscular unii pacienți. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK > de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară, ... Când aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

Efecte asupra ficatului:

Ca și alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei, se recomandă prudență atunci când se utilizează rosuvastatina la pacienții cu alcoolism sever și/sau antecedente de boală hepatică.

Se recomandă testarea enzimelor hepatice înainte de începerea tratamentului cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară. Rosuvastatina trebuie oprită sau redusă dacă concentrația transaminazelor serice este de 3 ori limita superioară a nivelurilor normale.

Utilizarea simultană cu medicamente anticoagulante:

Fiți precaut când utilizați rosuvastatina împreună cu medicamente anticoagulante, deoarece are capacitatea de a provoca prolombină/stil cumarină de tip Inr.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu au fost efectuate studii pentru a determina efectele rosuvastatinei asupra conducerii și utilizării utilajelor. Când conduceți sau folosiți mașina, trebuie să rețineți că în timpul tratamentului pot apărea amețeli.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Inhibitorii HMG-CAA reductazei sunt contraindicați femeilor însărcinate și care alăptează.

Rosuvastatina este utilizată numai pentru femeile de vârstă reproductivă, atunci când cu siguranță nu sunt însărcinate și a fost informată cu privire la posibilitatea de a pune în pericol.

Dacă o pacientă este însărcinată în timp ce ia medicamentul, medicamentul trebuie întrerupt imediat și pacientul trebuie să fie cunoscut despre pericolul potențial pentru făt. droguri:

gemfibrozil;

alte medicamente pentru colesterolul din sânge cu fibrat;

ciclosporină: utilizați simultan rosuvastatină cu ciclosporină, crescând concentrația sanguină de rosuvastatină, de aceea trebuie utilizată rosuvastatină în doză de 5 mg/zi.

Antagonişti ai vitaminei K: La fel ca alţi inhibitori ai HMG-COA reductazei, atunci când se începe tratamentul sau se măreşte doza de rosuvastatină la pacienţii trataţi concomitent cu antagonişti ai vitaminei K (cum ar fi warfarina) poate creşte valoarea Inr. Oprirea sau reducerea dozei de rosuvastatină poate reduce INR. În astfel de cazuri, valoarea Inr trebuie monitorizată.

Gemfibrozil: Ca și alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei, utilizați simultan rosuvastatină cu gemfibrozil, crescând nivelul de rosuvastatină din sânge. Ar trebui să evitați utilizarea simultană sau, dacă este necesar pentru a coordona, nu utilizați mai mult de 10 ng de rosuvastatină/zi.

Antimetru: Utilizați Rosuvastatin simultan cu antiacide de aluminiu și Magnesi Hydroxid, reducând aproximativ 50% din nivelurile plasmatice de rosuvastatină. Când luați antiacide la 2 ore după utilizarea rosuvastatinei, concentrațiile plasmatice de rosuvastatină vor fi mai puțin reduse. Corelația clinică a acestei interacțiuni este încă neclară.

eritromicină: utilizați simultan rosuvastatina cu eritromicină, reducând 20% ASC și 30% Cmax de rosuvastatina. Această interacțiune se poate datora creșterii motilității intestinale a eritromicinei.

Contraceptive orale/terapie de substituție hormonală (TSH): utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu pilula contraceptivă care crește cu 26% ASC a etinilestradiolului și 34% ASC a Norgestrelului. Trebuie remarcat faptul că creșterea concentrației acestor substanțe în plasmă la alegerea contraceptivelor orale. Nu există date farmacocinetice privind pacienții care utilizează simultan rosuvastatina și HRT și, prin urmare, nu pot exclude aceeași posibilitate. Cu toate acestea, combinația a fost utilizată pe scară largă la femei în studiile clinice și a fost bine tolerată.

Inhibitori de protează ai HIV și ai hepatitei C (VHC): Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu statine lipidice cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate fi fatală.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.